细胞生物学第四版名词解释 精简版.docx
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细胞生物学第四版名词解释精简版
癌基因通常表示原癌基因的突变体,这些基因编码的蛋白使细胞的生长失去控制,并转变成癌细胞,故称癌基因。
氨酰-tRNA合成酶将氨基酸和对应的tRNA的3′端进行共价连接形成氨酰-tRNA的酶。
不同氨基酸被不同的氨酰-tRNA合成酶所识别。
暗反应光合作用中的另外一种反应,又称碳同化反应。
该反应利用光反应生成的ATP和NAD中的能量,固定CO2生成糖类。
白介素-1β转换酶Caspase家族成员之一,线虫Ced3在哺乳动物细胞中的同源蛋白,催化白介素-1β前体的剪切成熟过程。
半桥粒位于上皮细胞基底面的一种特化的黏着结构,将细胞黏附到基膜上。
胞间连丝相邻植物细胞之间的联系通道,直接穿过两相邻细胞的细胞壁。
胞内体动物细胞内由膜包围的细胞器,其作用是转运由胞吞作用新摄取的物质到溶酶体被降解。
胞内体被认为是胞吞物质的主要分选站。
胞吐作用携带有内容物的膜泡与质膜融合,将内容物释放到胞外的过程。
胞吞作用通过质膜内陷形成膜泡,将细胞外或细胞质膜表面的物质包裹到膜泡内并转运到细胞内(胞饮和吞噬作用)。
胞外基质分布于细胞外空间、由细胞分泌的蛋白质和多糖所构成的网络结构,如胶原和蛋白聚糖等,在决定细胞形状和活性的过程中起着一种整合作用。
胞质动力蛋白由多条肽链组成的巨型马达蛋白,利用ATP水解释放的能量将膜泡或膜性细胞器等沿微管朝负极转运。
胞质分裂细胞周期的一部分,在此期间一个细胞分裂为两个子细胞。
表观遗传与核苷酸序列无关的调节基因表达的可遗传控制机制。
病毒粒子单个病毒颗粒,通常由蛋白外壳和包裹在其内的遗传物质共同组成,仅能在宿主细胞内增殖,广泛用于细胞生物学研究。
捕光复合体Ⅱ位于光系统Ⅰ之外的色素蛋白复合物,含有大量天线色素为光系统Ⅱ收集光子。
糙面内质网附着有核糖体的内质网。
糙面内质网由许多扁平膜囊组成,主要功能包括合成分泌性蛋白、溶酶体蛋白、膜整合蛋白以及膜脂分子。
常染色质间期核中处于分散状态、压缩程度相对较低、着色较浅的染色质。
成膜体在植物细胞中期赤道板相应位置上致密排列的物质。
由成簇交错的微管(与即将形成的细胞板垂直)和一些与其相连的电子致密物组成。
程序性细胞死亡PCD是受到严格的基因调控、程序性的细胞死亡形式。
对生物体的正常发育、自稳态平衡及多种病理过程具有重要的意义。
初生壁生长中的植物细胞壁,具有可伸展性。
次生壁在大多数成熟植物细胞中发现的较厚的细胞壁。
粗肌丝组成肌节的两种特征性纤维之一,主要由肌球蛋白构成。
在横切面上粗肌丝被呈六角形排列的6根细肌丝所包围。
单克隆抗体来自单个细胞克隆所分泌的抗体分子。
胆固醇动物细胞内的一种固醇类物质,占细胞质膜中脂质物质的半数以上。
膜内胆固醇相对含量的高低可以影响膜的流动性。
蛋白激酶将磷酸基团转移到其他蛋白质上的酶,通常对其他蛋白质的活性具有调节作用。
蛋白激酶C一类多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,可磷酸化多种不同的蛋白质底物。
蛋白聚糖由一个核心蛋白分子与多个糖胺聚糖链组装而成的蛋白-多糖复合物。
蛋白聚糖可吸附大量水分子形成一个多孔的亲水性凝胶,赋予组织抗压特性。
蛋白酶体在细胞质基质中降解被泛素标记蛋白质的大分子蛋白复合体。
蛋白质分选依靠蛋白质自身信号序列,从蛋白质起始合成部位转运到其功能发挥部位的过程。
蛋白质分选不仅保证了蛋白质的正确定位,也保证了蛋白质的生物学活性。
灯刷染色体较普遍存在于鱼类、两栖类等动物的卵母细胞减数分裂双线期,由具有转录活性的染色质环形成类似灯刷的特殊巨大染色体。
第二信使第一信使分子(激素或其他配体)与细胞表面受体结合后,在细胞内产生或释放到细胞内的小分子物质,如cAMP,IP3,Ca2+等,有助于信号向胞内进行传递。
电化学梯度电荷和溶质浓度总的差异,决定物质在两个区域之间的运动扩散能力。
电子传递链膜上一系列由电子载体组成的电子传递途径。
这些电子载体接受高能电子,并在传递过程中逐步降低电子的能量,最终将释放的能量用于合成ATP或以其他能量形式储存。
凋亡复合体凋亡分子Apaf-1与细胞色素c形成的复合体,相对分子质量为(700~1400)×103,细胞质中Caspase-9的前体被招募到复合体上并发生自身切割活化,引起细胞凋亡。
凋亡小体细胞凋亡过程中断裂的DNA或染色质与细胞其他内含物一起被反折的细胞质膜包裹,形成的圆形小体。
凋亡小体被邻近细胞识别并吞噬。
动粒位于着丝粒外表面、由蛋白质形成的结构,是纺锤体微管的附着位点。
动作电位在神经元或肌细胞质膜上产生的一种快速、短暂、自我传播的电信号。
动作电位或者神经冲动是神经系统通讯的基础。
端粒位于染色体末端的重复序列,对染色体结构稳定、末端复制等有重要作用。
端粒常在每条染色体末端形成一顶“帽子”结构。
端粒酶含有RNA的反转录酶,能以自身RNA为模板,对DNA端粒序列进行延长而解决线性染色体末端复制问题。
多聚核糖体由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA分子上进行肽链合成的核糖体与mRNA的聚合体。
多线染色体染色体DNA经多次复制而不分开、呈规则并排的巨大染色体,昆虫中的巨大染色体形态特征最为典型。
反面高尔基体管网状结构处于高尔基体反面的管网状结构,主要功能是负责对蛋白质进行分选,并定向将蛋白质转运到细胞内或细胞外的最终位置。
反转录转座子对其移动需要反转录酶的转座元件。
泛素真核细胞中高度保守的小分子蛋白,与要降解的蛋白质的赖氨酸残基共价连接,指导蛋白质在蛋白酶体中进行降解。
泛素依赖性降解途径在E1、E2、E3三种酶的催化下,通过一系列级联反应将泛素连接到靶蛋白上,最后由26S蛋白酶体特异性识别被泛素化的底物并将其降解,同时释放出泛素单体以备循环利用。
放射自显影技术通过检测放射性标记物质在细胞内的定位来观察某一特定生化反应过程的技术。
在含有放射性同位素的组织切片上涂一薄层感光乳胶,乳胶经组织发出的射线曝光、显影,在显微镜下通过观察银颗粒定位,可以获知细胞中有放射性信号的位点。
非循环光合磷酸化在光合作用光反应中形成ATP的过程,其中电子从H2O分子到NADP+呈线性传递。
分辨率显微镜能区分开两个质点间的最小距离,公式为D=0.61λ/[Nsin(α/2)],其中D是样品中可以被分辨开来的两质点间的最小距离,λ是照射光的波长,N是介质的折射率,α代表透镜的镜口角,与透镜孔径大小直接相关。
分泌途径经内质网、高尔基体到细胞表面、溶酶体或植物细胞液泡等的物质分泌路径。
其中涉及分泌物的合成、修饰和分泌物外排等过程。
该过程包括组成型分泌和可调控型分泌。
分子伴侣一种与其他多肽或蛋白质结合的蛋白质,以防止蛋白质错误折叠、变性或聚集沉淀,对蛋白质的正确折叠、组装以及跨膜转运有意义。
分子开关细胞信号转导过程中,通过结合GTP与水解GTP,或者通过蛋白质磷酸化与去磷酸化而开启或关闭蛋白质的活性。
封闭连接将相邻上皮细胞的质膜紧密地连接在一起,阻止溶液中的小分子沿细胞间隙从细胞一侧渗透到另一侧。
紧密连接是这种连接的典型代表。
负染色用重金属盐对电镜样品进行染色的技术,使得重金属盐沉积在样品周围,而样品不被染色,从而衬托出样品的精细结构。
钙泵在肌细胞的肌质网膜上含量丰富的跨膜转运蛋白,属于P型泵,利用ATP水解释放的能量将Ca2+从细胞质基质泵到肌质网内。
钙黏蛋白介导Ca2+依赖性的细胞与细胞间黏着的相关糖蛋白家族成员。
钙调蛋白一种高度保守、广泛分布的小分子Ca2+结合蛋白,参与许多Ca2++依赖性的生理反应与信号转导。
每个钙调蛋白分子有4个钙离子结合位点。
甘露糖-6-磷酸溶酶体酶的寡糖链甘露糖残基被磷酸化形成的一个分选标记。
干细胞分化程度相对较低、具有不断增殖和分化能力的细胞。
高尔基复合体一种由管网结构和多个膜囊组成的极性细胞器,主要功能是对ER转运来的脂分子及蛋白质进行加工、修饰以及分选。
共聚焦扫描显微镜用聚焦极好的激光束对样品单一景深的层面进行快速扫描,从而获得“光学切片”效果的显微镜。
光反应构成光合作用的两种反应之一。
该反应将吸收的太阳光能转化成化学能,储存在ATP和NADPH中。
光面内质网没有附着核糖体的内质网部分。
光面内质网呈分支管状,功能包括类固醇激素的合成、有机物的解毒、将葡萄糖-6-磷酸迅速转化成葡萄糖以及Ca2+的储存等。
光系统在光合作用中能够利用光能并将其转变成其他能量形式的多聚蛋白复合体。
过氧化物酶体真核细胞中含多种活性酶的细胞器。
利用分子氧氧化有机物。
核被膜真核细胞内细胞质与细胞核之间由双层膜构成,分别称外核膜与内核膜。
双层核膜上镶嵌有核孔复合体,能选择性地运输核内外物质。
核基质细胞核内抗抽提的不溶性纤维网状结构。
核孔复合体镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构,主要由胞质环、核质环、核篮等结构域组成,是物质进出细胞核的通道。
核酶具有催化作用的RNA分子。
核内小RNAsnRNARNA加工过程中所必需的小分子RNA,它们在细胞核中起作用。
核内小核糖核蛋白颗粒剪接体中各种核糖核蛋白颗粒。
因其由snRNAs与特异蛋白质结合而组成,故称snRNPs。
核仁细胞核内rRNA转录及加工产生核糖体亚基的结构,其构成包括纤维中心、致密纤维组分和颗粒组分。
核糖体由数种rRNA和50多种核糖体蛋白组成的大分子复合物,具有一个大亚基和一个小亚基,是蛋白质合成的地方。
核糖体DNA编码rRNA的DNA序列,常常重复几百次,并簇集于基因组的一个或几个区域。
核纤层位于核膜内侧,由核纤层蛋白组成的纤维状网络结构。
核小体由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。
每个核小体由147bp的DNA缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。
核小体核心颗粒之间通过60bp左右的连接DNA相连。
核型染色体组在有丝分裂中期的表型,包括染色体数目、大小、形态特征的总和。
后期有丝分裂中姐妹染色单体分离并产生向极运动的时段,由后期A及后期B组成。
后期A是有丝分裂中染色体拉向两极的向极运动,后期B是纺锤体两极进一步远离。
后期促进复合体泛素连接酶,通过泛素依赖性蛋白降解途径,降解参与姐妹染色单体分离的蛋白质,使细胞从中期向后期转换。
化学渗透学说氧化磷酸化的偶联机制。
电子经电子传递链传递后,形成跨线粒体内膜的质子动力势,用以驱动ATP合成酶合成ATP。
环式光合磷酸化叶绿体通过光系统Ⅱ,而不依赖于光系统Ⅰ,进行的ATP生成过程。
肌动蛋白结合蛋白与肌动蛋白单体或肌动蛋白丝结合的蛋白,对微丝的组装、物理性质及其功能具有调控作用。
肌节肌原纤维的收缩单元,主要由粗肌丝和细肌丝组成。
由于它们具有带状与条纹状图案,从而使得骨骼肌细胞呈现出横纹状外观。
肌纤维一个骨骼肌细胞,内含丰富的肌原纤维,具有多个细胞核,外形呈纤维状。
肌质网肌细胞中的光面内质网,储存有高浓度的Ca2+。
基(底)膜一薄层胞外基质,将上皮组织、肌细胞或脂肪细胞与结缔组织分隔开来。
基粒叶绿体中类囊体堆叠有序的排列形式。
基因组每种生物的全部遗传信息,相当于该物种单倍染色体组所有的DNA。
间期细胞周期中细胞分裂期之间的时期。
间隙连接在动物细胞间专司细胞间通信的连接方式。
相邻细胞质膜上的两个连接子对接形成中空的完整的间隙连接结构,以利于小分子通过。
兼性异染色质在有机体生命的某一特定阶段,发生特异性失活的染色质。
检验点细胞周期的调控点,检验细胞从一个周期时相进入下一个时相的条件是否适合。
减数分裂染色体DNA复制一次而细胞连续分裂两次,使染色体数目减半的细胞分裂形式。
产生的子细胞只含有母细胞每对同源染色体中的一条。
是真核生物形成成熟生殖细胞的分裂方式。
间接免疫荧光由直接免疫荧光技术衍生而来。
即不带荧光标记的第一抗体与相应抗原孵育形成复合物后,再用荧光标记的第二抗体识别第一抗体,从而显示抗原所在位置。
浆细胞由B淋巴细胞发育而来的终端分化细胞,可以合成和分泌抗体。
胶原一类纤维状的糖蛋白分子家族,具有较强的抗张力作用,参与胞外基质的构建。
酵母人工染色体由正常酵母染色体改造而成的克隆载体。
其中包含了染色体复制以及向子细胞平均分配等过程所需要的相关元件,同时还含有筛选基因,YAC可以容纳高达几百kb的DNA插入片段。
结构异染色质在细胞的所有时期均保持凝聚状态的染色质。
主要由高度重复序列DNA构成。
结合变构模型利用质子动力势驱动ATP合成酶构象发生改变,将ADP和无机磷合成ATP的模型。
紧密连接上皮细胞之间的一种特殊的封闭连接,阻止可溶性物质从上皮细胞层一侧扩散到另一侧,形成渗透屏障,起重要的封闭作用,也形成了上皮细胞质膜蛋白与膜脂分子侧向扩散的屏障,维持了上皮细胞的极性。
静息电位可兴奋细胞在其不受外来刺激时测得的膜电位差。
抗体一种免疫球蛋白,由B淋巴细胞衍生而来的浆细胞分泌所产生。
它们识别并结合相应抗原(外源物质或病原体),从而促进外来物的失活或者导致病原体被吞噬、裂解。
抗原所有被免疫系统识别为外源性的物质。
抗原呈递细胞将蛋白质抗原片段呈递在细胞表面的细胞。
这些抗原片段由抗原蛋白水解后产生,它们与主要组织性抗原复合结合后一起呈递到细胞表面。
孔蛋白存在于线粒体和叶绿体外膜上的整合膜蛋白,形成非选择性的通道。
跨细胞转运以胞吞作用从细胞的一侧摄取物质,形成膜泡在细胞内运输,并以胞吐作用从细胞的另一侧释放出去的膜泡转运方式。
类病毒是目前已知最小的可传染的致病因子,仅由一个裸露的环状的RNA分子构成,侵入宿主细胞后能自我复制。
类囊体叶绿体内的扁平膜囊,在光合作用中,是光反应的功能位点。
冷冻断裂复型样品组织冷冻后,用刀口撞击,使样品沿阻力最小的面断裂(通常在脂双层两小叶之间发生断裂),产生两个断裂面,用金属喷镀获得断裂面的投影复制品,用于电子显微镜分析。
冷冻蚀刻技术样品经冷冻断裂后,在真空中短暂暴露,使断裂面上的一层薄冰升华,暴露出蚀刻面,以便在电子显微镜下进行观察。
离子通道只允许特定离子顺着电化学梯度通过其亲水性通道的跨膜蛋白。
连接子间隙连接中由连接蛋白在质膜内簇集形成的多亚基复合体。
每个连接子由6个连接蛋白亚基环形排列而成,中间形成一直径约1.5nm的通道。
联会在减数分裂过程中,同源染色体彼此配对的过程。
联会复合体减数分裂前期Ⅰ染色体配对时,同源染色体之间形成的一种复合结构,既有利于同源染色体间的基因重组,也有利于同源染色体的分离。
良性肿瘤这类肿瘤的细胞不受正常生长调控,但不侵润附近的正常组织,也不向较远的位点转移。
两亲性分子一种重要的生物学特性,分子中同时含有亲水区和疏水区。
淋巴细胞在血液和淋巴器官之间循环的有核白细胞,包括B细胞和T细胞,介导获得性免疫。
磷脂酶C催化PIP2分解产生1,4,5-肌醇三磷酸和二酰甘油两个第二信使分子。
磷脂转移蛋白将磷脂从一种生物膜转移到另一生物膜的水溶性转运蛋白,存在于细胞质基质中。
流动镶嵌模型一种关于生物膜的动态结构模型,脂质和膜蛋白是可流动的,它们通过在膜内的运动与其他膜分子发生相互作用。
马达蛋白利用ATP水解释放的能量驱动自身沿微管或微丝定向运动的蛋白,如驱动蛋白、动力蛋白和肌球蛋白。
锚定连接通过细胞质膜蛋白及细胞骨架系统将相邻细胞,或细胞与胞外基质间连接起来。
门控通道一种离子通道,通过构象改变使溶液中的离子通过或阻止通过。
依据引发构象改变的机制不同,门控通道包括电位门通道和配体门通道两类。
免疫球蛋白超家族IgSF含有与抗体相似结构域的蛋白质总称,这些结构域一般由70~110个氨基酸组成。
大多数IgSF参与细胞间的相互作用或抗原识别。
膜泡运输以膜泡的形式将蛋白质、脂分子等物质从细胞一个区间转运到另一个区间。
内共生学说关于叶绿体和线粒体起源的假说,认为叶绿体和线粒体起源于被原始真核细胞吞噬的共生原核生物。
内膜系统细胞质中在结构、功能和发生上相互联系的膜性细胞器的总称,包括内质网、高尔基体、胞内体、溶酶体和液泡等。
内质网小管、扁平囊和囊泡组成的系统,是合成脂分子、膜结合蛋白以及分泌蛋白的细胞器。
拟核原核细胞中含有遗传物质的区域,具体位置仍很难定义。
黏合斑细胞与胞外基质之间的连接方式,参与的细胞骨架组分是微丝,跨膜粘连蛋白是整联蛋白,有助于维持细胞在运动过程中的张力以及细胞生长的信号传递。
胚胎干细胞在哺乳动物胚泡中发现的一类具有分化成各种胚胎组织细胞能力的细胞。
可在体外培养,通过遗传修饰后导入胚泡发育成转基因动物。
陪伴蛋白分子伴侣Hsp60家族中的成员,如GroEL,由14个亚基形成柱形复合物,在复合物内部空间帮助其他蛋白质进行正确折叠。
片状伪足运动的成纤维细胞的前缘,因微丝组装形成的扁平凸起。
前期有丝分裂的第一个阶段。
其中复制的染色体已凝集,但还没有与有丝分裂纺锤体相连。
前中期有丝分裂过程中,从核被膜破裂、纺锤体微管捕捉住染色体,到染色体迁移到细胞赤道板之间的时期。
桥粒细胞与细胞间的一种锚定连接方式,在质膜内表面有明显的致密胞质斑,为与之连接的中间丝提供锚定位点。
驱动蛋白能利用ATP水解所释放的能量驱动自身及所携带的货物分子沿微管运动的一类马达蛋白,与细胞内物质运输相关。
染色单体在间期复制的染色质进入有丝分裂后通过着丝粒相连的成对的棒状结构,其中每个棒状结构被称为染色单体。
染色体真核细胞分裂中期由DNA及其结合蛋白组成的高度压缩的棒状结构。
染色质在间期细胞中构成染色体的DNA、组蛋白及其他非组蛋白形成的线性复合体。
溶酶体贮积症以缺乏某种溶酶体酶为特征,从而不能降解相应底物而贮积在溶酶体内。
溶血作用红细胞质膜的透化作用。
实验过程中,将红细胞放置在低渗溶液中,细胞吸水发生膨胀、破裂,释放出内容物并留下膜空壳(血影)。
朊病毒与某些哺乳动物的退行性疾病相关的一种感染性蛋白质因子。
扫描电子显微镜利用电子在样品表面扫描产生二次电子成像的显微镜。
神经冲动动作电位沿神经元细胞质膜传递,依次引发相邻膜区域的动作电位的过程。
神经递质突触前端释放的一种化学物质,与突触后靶细胞结合,并改变靶细胞的膜电位。
神经肌肉接头神经元轴突末与肌纤维之间的连接位点,同时也是神经冲动从轴突经突触间隙向肌纤维传递的位点。
神经生长因子神经元存活所必需的细胞因子。
受体任何能与特定信号分子(配体)结合的膜蛋白分子,通常导致细胞摄取反应或细胞信号转导。
受体介导的胞吞作用通过网格蛋白有被小泡从胞外基质摄取特定大分子的途径。
被转运的大分子物质与细胞表面互补性的受体结合,形成受体-配体复合物并引发细胞质膜局部内化作用,然后小窝脱离质膜形成有被小泡而将物质吞入细胞内。
受体酪氨酸激酶能将自身或胞质中底物上的酪氨酸残基磷酸化的细胞表面受体。
主要参与细胞生长和分化的调控。
衰老相关的β-半乳糖苷酶衰老细胞中存在的pH6.0条件下即表现活性的β-半乳糖苷酶。
水孔蛋白动植物细胞质膜上转运水分子的特异蛋白,为水分子的快速跨膜运动提供通道。
糖萼与质膜外表面紧密联系的一层糖被,由膜上糖脂和糖蛋白的糖链,以及细胞分泌到胞外空间但仍与细胞表面紧密相连的物质共同组成。
体外发生在机体之外或完整细胞之外。
如细胞生长在培养条件下或利用非细胞体系研究基因转录等。
天线色素分子光合作用单位中光捕获分子,可以吸收各种波长的光子,并将光子的激发能传递至反应中心的色素分子。
调节型分泌细胞中已合成的分泌物质先储存在细胞质周边的分泌泡中,在受到适宜的信号刺激后,才与质膜融合将内容物分泌到细胞表面或细胞外。
通讯连接介导相邻细胞间的物质转运、化学或电信号的传递,主要包括间隙连接、神经元间的化学突触和植物细胞间的胞间连丝。
同源染色体二倍体细胞中能够配对的染色体,每条染色体来自不同的亲本。
每对同源染色体携带两个拷贝的遗传物质,每条染色体各含其一。
透射电子显微镜电子穿透样品后在显示屏上成像的显微镜。
外周膜蛋白位于磷脂双分子层表面,通过非共价键与膜脂或膜蛋白发生相互作用的一种膜结合蛋白。
网格蛋白又称笼形蛋白,是一类包被蛋白,由3条重链和3条轻链组成,组装形成多面体笼形结构,介导高尔基体到溶酶体以及胞吞泡形成等过程。
微管一种中空的细胞骨架纤维,由α与β微管蛋白形成的异二聚体组装而成。
微管蛋白一个能聚合形成微管的球状细胞骨架蛋白家族。
微管结合蛋白结合在微管表面的一类蛋白质,对微管的组织结构和功能具有调控作用。
微管组织中心在细胞中微管起始组装的地方,如中心体、基体等部位。
γ-微管蛋白对微管的起始组装有重要作用。
微粒体细胞匀浆后由内质网形成的囊泡。
微丝由肌动蛋白单体组装而成的细胞骨架纤维。
它们在细胞内与几乎所有形式的运动相关。
细胞板在分裂的植物细胞中,由膜泡融合形成的扁平的膜结构,是新生植物细胞质膜的前体。
细胞壁由细胞分泌到质膜外的一层刚性很强的胞外基质,为细胞提供支持和保护等作用,主要存在于植物细胞、细菌和真菌细胞质膜外。
细胞凋亡一种有序的或程序性的细胞死亡方式,是细胞接受某些特定信号刺激后进行的正常生理应答反应。
该过程具有典型的形态学和生化特征,凋亡细胞最后以凋亡小体被吞噬消化。
细胞凋亡抑制因子细胞中天然存在的Caspase抑制因子家族。
所有成员都具有由70个氨基酸组成的BIR结构域,这一区域对抑制凋亡的作用是必需的。
细胞分化细胞在形态、结构和功能上产生稳定性差异的过程。
细胞骨架由微管、微丝和中间丝组成的蛋白网络结构,具有为细胞提供结构支架、维持细胞形态、负责细胞内物质和细胞器转运和细胞运动等功能。
细胞核真核细胞中由双层膜所包被的,包含由DNA、组蛋白等组织而成的染色质的细胞器,是基因组复制、RNA合成和加工、核糖体组装的场所。
细胞坏死细胞受到意外损伤,如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激而发生的细胞被动死亡形式。
细胞坏死时,细胞内含物释放到胞外,引起周围区域的炎症反应。
细胞连接在细胞质膜的特化区域,通过膜蛋白、细胞支架蛋白或者胞外基质形成的细胞与细胞之间,或者细胞与胞外基质间的连接结构。
细胞器细胞内各种膜包被的功能性结构,是真核细胞的典型结构特征之一。
细胞融合两个细胞通过质膜的接触并相互融合形成一个细胞的过程。
融合后的细胞只有一个连续的细胞质膜。
细胞衰老一般含义是复制衰老,指正常细胞经过有限次数的分裂增殖后,停止生长,细胞形态和生理代谢活动发生显著退化的过程。
细胞通讯信号细胞发出的信息传递到靶细胞并与受体相互作用,引起靶细胞产生特异性生物学效应的过程。
细胞系来源于动物或植物细胞,能够在体外培养过程中无限增殖的细胞群体。
细胞信号传递通过信号分子与受体的相互作用,将外界信号经细胞质膜传递至细胞内部,通常传递至细胞核,并引发特异生物学效应的过程。
细胞学说生物科学的重要学说之一,包括三个基本内容:
所有生命体均由单个或多个细胞组成;细胞是生命的结构基础和功能单位;细胞只能由原有细胞分裂产生。
细胞质基质在细胞内,除膜性细胞器之外的细胞质液相内容物区域。
细胞周期一次细
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