质量部组织机构图.docx
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质量部组织机构图.docx
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质量部组织机构图
品管部组织架构图
图中各缩写词含义如下:
QC:
QualityControl品质控制
QA:
QualityAssurance品质保证
QE:
QualityEngineering品质工程
IQC:
IncomingQualityControl来料品质控制
LQC:
LineQualityControl生产线品质控制
IPQC:
InProcessQualityControl制程品质控制
FQC:
FinalQualityControl最终品质控制
SQA:
Source(Supplier)QualityAssurance供应商品质控制
DCC:
DocumentControlCenter文控中心
PQA:
ProcessQualityAssurance制程品质保证
FQA:
FinalQualityAssurance最终品质保证
DAS:
DefectsAnalysisSystem缺陷分析系统
FA:
FailureAnalysis坏品分析
CPI:
ContinuousProcessImprovement连续工序改善
CS:
CustomerService客户服务
TRAINNING:
培训
一供应商品质保证(SQA)
1.SQA概念
SQA即供应商品质保证,是通过在供应商处设立专人进行抽样检验,并定期对供应商进行审核、评价从最源头实施品质保证的一种方法.是以预防为主思想的体现。
2.SQA组织结构
3.主要职责
1)对从来料品质控制(IQC)/生产及其他渠道所获取的信息进行分析、综合,把结果反馈给供应商,并要求改善。
2)根据派驻检验员提供的品质情报对供应商品质进行跟踪.
3)定期对供应商进行审核,及时发现品质隐患.
4)根据实际不定期给供应商导入先进的品质管理手法及检验手段,推动其品质保证能力的提升。
5)根据公司的生产反馈情况、派驻人员检验结果、供应商对投诉反应速度及态度进行排序,为公司对供应商的取舍提供依据。
4.供应商品质管理的主要办法
1)派驻检验员
把IQC移至供应商,及早发现问题,便于供应商及时返工,降低供应商的品质成本,便于本公司快速反应,对本公司的品质保证有利。
同时可以根据本公司的实际使用情况及IQC的检验情况,专门严加检查问题项目,针对性强。
2)定期审核
通过组织各方面的专家对供应商进行审核,有利于全面把握供应商的综合能力,及时发现薄弱环节并要求改善,从而从体系上保证供货品质定期排序,此结果亦为供应商进行排序提供依据。
一般审核项目包含以下几个方面:
A.品质。
B.生产支持.
C.技术能力及新产品导入。
一般事务,具体内容请看“供应商调查确认表".
3)定期排序
排序的主要目的,是评估供应商的品质及综合能力,以及为是否保留、更换供应商提供决策依据。
排序主要依据以下几个方面的内容:
A.SQA批通过率:
一般要求不低于95%。
B.IQC批合格率:
一般要求不低于95%.
C.来料投入生产后的品质问题(合格率):
一般要求总的工序直通过合格率不低于90%(因产品的不同而不同)。
D.回复纠正行动报告(CAR)的态度和速度。
E.交货期的履行情况。
F.审核结果:
审核的分数至少在60分以上.
G.与本公司人员的配合情况。
4)帮助导入新的体系和方法。
5.附表
1.供应商排序表
2.供应商品质保证体系评价表
3.供应商调查确认表
二、来料品质控制(IQC)
1.来料品质控制组织结构
2。
主要职责
1)根据来料检验标准,按规定的抽样及接受标准对来料检验和验证.
2)对生产中发现的来料品质问题进行处理,组织相关部门人员召开物料评审会议,必要时开出纠正行动报告,要求客户改善。
3)对供应商根据月批合格率进行排序,为公司决策提供依据。
3.来料检验和验证
1)为了保证来料品质,须对来料进行检验和验证。
检验:
对样品的一个或多个特性进行的诸如测量、检查、实验并将结果与规定要求进行对比,以确定各项特性合格情况的活动。
验证:
通过检查和提供客观证据,表明已经满足的认可。
二者的区别在于:
(1)检验须按国际(国家)标准进行抽样、检查及判断。
验证只需每批抽取1个或若干个样品进行检查,或只是核对合格。
(2)验证是依据企业实际需要,由企业品质经理确定验证产品/物料的种类和项目.
2)物料检验/验证的依据
物料检验和验证的依据是《物料检验/验证作业指导书》、图纸或样板。
《物料检验/验证作业指导书》由IQC部根据《进料检验规则》和《物料检验标准》负责做成.应标明检测及相应的记录由品质经理批准下发。
《物料检验标准》由技术部门作成,应明确各类物料的检验/验证项目和质量要求,对需检测的物料应明确检测参数及误差范围,由技术部经理批准颁发。
《进料检验规则》由ICQ部负责编制,应明确各类物料的抽样方案、抽样方法及合格判定。
3)公司的来料检验流程
物料检验一般流程图
合格不合格
4)来料检验/验证应注意点
A.抽样应采用随机抽样方法。
B.抽样的不良样品做好标识,检验结束后放回原处。
C.不合格物料的评审由技术部门、品质部门、生产部门及物料控制部门主管人员以上参与。
4。
相关表格记录
1.物料验收单
2.物料验证单
3.不合格物料报告
4.供应商不良问题分析及改善要求书
5.进料检验日报表
三、制程/半制品/出货品质保证
(IPQC/PQA/FQA)
(一)
1.IPQC组织结构
2.IPQC主要职责
1)首件样品的确认/流程确认/作业方法确认。
2)从关键工序定时抽查。
3)巡视生产线并反馈发现的品质问题。
4)SPC(统计过程控制图的制作)。
(二)
1.PQA组织结构
2。
PQA的主要职责
依据特定的产品标准,对在制品进行抽样检验,以确定本批在制品是否放行制下一工序。
(三)
1.QA/FQA组织结构
2.QA/FQA主要职责
1)依据特定产品标准和抽样标准,对成品进行检验和测试,以确定产品是否放行至客户处。
2)对检验合格率及抽检不良率进行统计观察,与目标之间进行比较,以确定是否需要采取适当的纠正预防行动.
3)组织相关部门人员对生产线进行评审,使之按正常流程运作,主持召开品质会议,通报品质情况,安排采取纠正行动.
3.半制品、在制品和成品的检验
1)目的
半制品/在制品/成品检验的目的是保证其交付品质符号要求。
2)责任划分
生产部负责对在制品,品质部负责对生产部交验的产品批(半成品和成品)进行检验。
3)依据
生产部对在制品进行检验时依据标准“工序控制指引(IPC)”,此标准由技术部门根据产品的技术标准或同客户协商确定。
品质部对产品批进行检验时依据“品质控制计划(PCP)”。
品质控制计划标准由品质部根据客户提议制定,经品质经理审批后生效。
“品质控制计划”应包括:
检验和实验项目、规格、检验类别(全检、抽检和抽样方案);检验细则;特定检测程序;接受判据和合格质量水平;适用产品合同及检验阶段要求应记录的信息。
4)处理
检验合格批交付下一工序(成品入仓);不合格批须进行适当处置。
不合格半成品批和成品批,一般情况均须生产部全数返工处理不合格品,如遇特殊情况如客户急需,并由品质部评价缺陷不影响产品特性,确认为客户能够接受时,须以让步接收方式由品质经理以上人员批准后放行,可开出TA(TemporaryAuthorization,临时授权书),必须时送客户批准。
不合格品评审处置结果可能为:
A.特许回用,挑选使用;
B.返工/返修;
C.让步接受;
D.报废。
5)附图
A.半成品/成品检验流程
B.不合格品处理流程
6)附表
A.半成品/成品检查报告
B.次品发现通知书
半成品/成品检验流程
NO
NO
YES
不合格品处理流程图
四品质工程和缺陷分析系统
1、品质工程部组织结构
工程师工程师工程师工程师
2、品质工程部主要职责
职责
担当
1.全员培训
2.制程/来料/出货/返还品缺陷分析
3.连续过程改善
4.客户投诉处理
5.工序能力评价
6.可靠性实验
7.仪器设备校正
8.对外联络
培训组
FA
CPI
CS
DAS
DAS
CPI
CS
3、DAS主要职责
1)完善控制体系,来达到预防目的
2)SPC(StatisticalProcessControl,统计过程控制)监控工序状况
3)DOE(DesignofExperiment,实验设计)提升工序能力
4、客户投诉的处理
1)妥善处理客户投诉
及时对客户反馈的问题,予以纠正及预防,可增加客户的满意度。
2)客户投诉的处理部门
统筹一般为品质工程部(QE部),或客户服务部(CS部),参与与部门为技术部、生产部、品质部。
3)客户投诉处理原则
快速反应;弄清事实;精确分析;纠正结合。
4)客户投诉处理的一般流程
货仓
PMC
技术部
品质部
生产部
NO
品质部
OK
NOYES
货仓
5、纠正预防措施的实施
1)目的
实施纠正预防措施的目的是为消除实际或潜在的不合格原因,防止不合格再发生.
2)纠正预防措施的来源
(1)、纠正措施的来源:
AIQC/QC/PQA/QA检查、实验报告、SPC等品质记录.
B客户投诉.
C内/外部质量体系审核.
(2)、防措施的来源:
预防措施的来源于客户投诉分析及其质量分析活动(针对潜在因素而言)。
3)纠正预防措施的实施及验证
(1)、实施
各责任部门(对物料问题由供应商)负责不合格原因分析,指定纠正/预防措施计划.
(2)、验证
A负责对来料不合格的纠正预防进行跟踪验证.
B品质部负责对质量体系不合格的纠正预防进行验证.
C品质工程部(QE)负责对产品不合格的纠正预防进行验证。
4)纠正预防措施实施注意点
(1)所采取的任何纠正/预防措施,应与问题的需要及所承受的风险程度相适应。
(2)对经检验确认为有效的纠正预防措施,应纳入相应的质量体系文件,如PCP、IPC等文件作永久性更改及实施。
6、附图
1.纠正预防处理流程
2.客户投诉处理流程
7、相关表格/记录
1.零缺陷预防问题处理卡
2.客户投诉改善报告
3.缺陷分析与纠正处理
8、纠正预防流程
NG
有效
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- 质量 组织机构