奥沙利铂肿瘤方案全.docx
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奥沙利铂肿瘤方案全
奥沙利铂
一、奥沙利铂在胃癌方面的临床应用
晚期转移性胃癌方案
✧FOLFOX4方案(一线方案)
药物剂量时间及程序
奥沙利铂85~100mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d
亚叶酸钙200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,2q14d
氟尿嘧啶400mg/(m2*d)ivbolus2hd1,2q14d
600mg/(m2*d)civ22h
✧FOLFOXIRI方案(一线方案)
药物剂量时间及程序
伊立替康150~180mg/m2iv30~90mind1q2w
奥沙利铂85mg/m2ivgttd1q2w
亚叶酸钙200(m2*d)ivd1,2q2w
氟尿嘧啶400(m2*d)ivbolusd1,2q2w
600(m2*d)civ22hd1,2q2w
EOX方案
药物剂量时间及程序
表柔比星50mg/(m2*d)ivgttd1q21d×8
奥沙利铂130mg/(m2*d)ivgttd1q21d×8
卡培他滨1250mg/(m2*d)PObidd1~21q21d×8
FLO方案
药物剂量时间及程序
氟尿嘧啶2600mg/(m2*d)civ24hd1q14d
亚叶酸钙200mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d
奥沙利铂85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d
二、奥沙利铂在肝癌方面的临床应用
晚期肝癌方案
FOLFOX4方案
药物剂量时间及程序
奥沙利铂85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q14d
亚叶酸钙200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,2q14d
氟尿嘧啶400mg/(m2*d)ivbolus2hd1,2q14d
600mg/(m2*d)civ22hd1,2q14d
✧GEMOX方案
药物剂量时间及程序
吉西他滨1000mg/(m2*d)ivgtt30mind1q2w
奥沙利铂100mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w
三、奥沙利铂在胰腺癌方面的临床应用
晚期胰腺癌化疗方案
✧GEMOX方案(一线方案)
药物剂量时间及程序
吉西他滨1000mg/(m2*d)ivgttd1,8q3w×6
10mg/(m2*min)
奥沙利铂100mg/(m2*d)ivgtt2hd1q3w×6
✧OFF方案(晚期胰腺癌二线化疗方案)
药物剂量时间及程序
奥沙利铂85mg/(m2*d)ivgtt2hd8,22q6w
亚叶酸钙200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,8,15,22q6w
氟尿嘧啶2000mg/(m2*d)civ24hd1,8,15,22q6w
四、奥沙利铂在结肠癌方面的临床应用
奥沙利铂晚期结直肠癌的化疗方案
✧FOLFOX4方案(一线方案)
药物剂量时间及程序
奥沙利铂85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w×12
亚叶酸钙200mg/(m2*d)ivgtt2hd1,2q2w×12
氟尿嘧啶400mg/(m2*d)ivbolus2hd1,2q2w×12
600mg/(m2*d)civ22hd1,2
✧mFOLFOX6方案(一线方案)
药物剂量时间及程序
奥沙利铂85mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w×12
亚叶酸钙400mg/(m2*d)ivgtt2hd1q2w×12
氟尿嘧啶400mg/(m2*d)ivbolus2hd1q2w×12
1200mg/(m2*d)×2civ46~48hd1,2q2w×12
✧GEMOX方案(治疗晚期结直肠癌的有效二线方案)
药物剂量时间及程序
吉西他滨1000mg/(m2*d)ivgttd1,8q3w×4
10mg/(m2*min)
奥沙利铂130mg/(m2*d)ivgtt2hd1q3w×4
✧XELOX方案(可用于晚期结直肠癌的一线治疗)
药物剂量时间及程序
卡培他滨1000mg/m2PObidd1~14q3w*8
奥沙利铂130mg/m2ivgttd1q3w*8
✧FOLFOXIRI方案(一线)
药物剂量时间及程序
伊立替康150~180mg/m2iv30~90mind1q2w
奥沙利铂85mg/m2ivgttd1q2w
亚叶酸钙200mg/(m2*d)ivd1,2q2w
氟尿嘧啶400mg/(m2*d)ivbolusd1,2q2w
600mg/(m2*d)civ22hd1,2q2w
✧FOLFOX4方案或XELOX+贝伐单抗方案(一线)
药物剂量时间及程序
FOLFOX4见前最多24个周期
或XELOX方案最多16个周期
贝伐单抗5mg/kgivgtt30~90minq2w与FOLFOX4
7.5mg/kgivgttq3w与XELOX配合
✧FOLFOX4(中位24周)+西妥昔单抗(可用于一线方案,西妥昔单抗400mg/m2iv2h首次,在化疗前用250mg/m2iv1h,以后每次,qw,疗前用抗组胺药预处理)
局部晚期直肠癌的新辅助化疗
Capox+放疗方案
药物剂量时间及程序
奥沙利铂50mg/m2ivgtt2hd1qw
卡培他滨800mg/m2PObidd1~5qw
放射治疗50Gy/25f/5w每周5天连续5周
晚期(转移性)结直肠癌的维持治疗
改良FOLFOX7方案
药物剂量时间及程序
奥沙利铂100mg/(m2*d)ivgtt2hq2w×6
亚叶酸钙400mg/(m2*d)ivgtt2hq2w×6
氟尿嘧啶400mg/(m2*d)ivbolus2h亚叶酸钙后即刻给
3000mg/(m2*d)civ46h2~48hq2w×6
LV5FU26周后停用奥沙利铂其他药(及LV5FU2)q2w直至进展
继续维持治疗
五、奥沙利铂在睾丸癌方面的临床应用
✧GEMOX方案(二、三线方案)
药物剂量时间及程序
吉西他滨1000mg/(m2*d)ivgttd1,8q3w×4
10mg/(m2*min)
奥沙利铂130mg/(m2*d)ivgtt2hd1q3w×4
注意事项:
1、不可用生理盐水配药;
2、不可用冰水漱口和冷食,因低温可致咽喉痉挛;
3、应严密监测艾恒的神经学安全性。
为降减低神经毒性,病人可服用维生素B1,B2和烟碱胺等;
4、由于奥沙利铂的消化系统毒性,如恶心,呕吐,应给予预防性和/或治疗性的止吐用药;
5、当出现血液毒性时(白细胞小于2000/mm3或血小板小于50,000/mm3),应推迟下周期用药,直到恢复;
6、在每一疗程之前应该进行血液计数和分类,在治疗开始之前应进行神经学检查,之后应定期进行;
7、因和氧化钠和碱性溶液(特别是5-Fu)之间存在配伍禁忌,奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。
8、奥沙利铂配制方法:
先用注射用水或5%葡萄糖溶液10ml~20ml溶解,然后在稀释至500ml的5%葡萄糖溶液中。
(
禁止用生理盐水!
)
作用特点
(一)
更有效力
DNA形成的复合体复合体较由顺铂和卡铂产生的顺式-二氨基-铂复合体具有更强的抑制DNA合成能力和细胞毒作用
与DNA的结合速率比顺铂快10倍,仅需15分钟
作用特点
(二)
奥沙利铂与顺铂和卡铂无交叉耐药
对多种人肿瘤克隆具有明显的细胞毒作用
对多种常规化疗药物耐药的克隆也有很好作用
与大多数药物具有附加或协同细胞毒作用
氟脲嘧啶
胸腺嘧啶合成酶抑制剂(AG337)
拓扑异构酶I抑制剂(CPT-11,SN-38)
微管抑制剂(紫杉醇)
DNA修饰/烷化剂(顺铂,环磷酰胺)
作用特点(三)
更高的安全性
耐受性
(1)
几乎无肾毒性、耳毒性、心脏毒性
对于肾功能正常者,不需采取任何肾脏保护措施,肾功能
受损患者需监测及酌情处理
血液毒性
-大多数患者仅有1-2度的血小板、白细胞减少
-部分患者出现3-4度中性粒细胞减少,但仅有1-3%的
人出现中性粒细胞减少性发热,且对剂量调正反应良好
-不会增加5-FU/CF方案的血液毒性
耐受性
(2)
胃肠毒性
大多数患者会有恶心、呕吐、和腹泻症状
预先给予止吐药及支持疗法可以控制
周围神经毒性
寒冷有关的末梢感觉异常和感觉迟钝
偶尔会出现咽喉异常感觉
积累性,但通常非剂量限制性
高度可逆,80%的患者在4-6个月内缓解
奥沙利铂的外周神经毒
1、急性感觉神经症状
常见,85-95%可能出现
肢端,口周,咽喉感觉异常/麻木
偶见肌肉紧张,收缩,痉挛
与冷刺激有关,通常轻微,短暂
2、累积性感觉神经异常
与累积用药量有关(DLT)
感觉异常/障碍加强,且持续时间延长,可伴有疼痛
精细运动协调困难:
书写,系纽扣,握物品
3、不典型的累积神经毒性
低头触电感(Lhermitte氏征)
尿潴留(膀胱无力)
累积性感觉神经异常的恢复时间
中位恢复时间:
3周
少数可持续至20~25周
认为是高度可逆、可恢复性
奥沙利铂神经毒性防治研究
卡马西平:
与奥沙利铂同用有一定预防作用
奥沙利铂用药前后,输注葡萄糖酸钙及氯化镁各1g,有预防及治疗作用
谷胱甘肽,亦有防治作用
奥沙利铂用法与神经毒性
开始,每2~3周130mg/m2x6,
累积量达780mg/m2
停药9个月
以后可考虑再次使用
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