现代医学电子仪器原理和设计考试重点.docx

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现代医学电子仪器原理和设计考试重点

第一章医学仪器概述

1、人体系统的特征人体是一个复杂的自然系统，分为器官自控制系统、神经控制系统、内分泌系统和免疫系统。

器官自控制系统具有不受神经系统和内分泌系统控制的机制，如心脏的收缩与舒张。

神经控制系统是一种由神经进行快速反应的控制调节机制，如人的喜怒哀乐。

内分泌系统通过循环系统的路径将信息传到全身细胞进行控制。

免疫系统识别异物，排斥异物。

2、人体控制功能的特点负反馈机制、双重支配性、多重层次性、适应性、非线性。

3、生物信号的基本特性不稳定性、非线性、概率性、信号弱、噪声强、频率范围低。

4、生物信号类型

电信号机体的各种生物电（心电、脑电、肌电、神经元放电等）生物电电极

利用材料的物理变化物理传感器

非电信号利用化学反应把化学成分、浓度转换成电信号化学传感器

利用生物活性物质选择性识别来测定生化性质生物传感器

5、医学电子仪器从功能上来说主要有生理信号检测和治疗两大类。

6、医学电子仪器的基本构成

1）生物信号采集系统包括被测对象、传感器或电极

2）生物信号处理系统包括信号与处理和信号处理

预处理一般包括过压保护、放大、识别（滤波）、调制\解调、阻抗匹配

3）生物信号的记录与处理方式有直接描记式记录器（模拟量）、存储记录器（模拟量或数字量）、数字式显示器（数字量）

4）辅助系统包括控制和反馈、数据存储和传输、标准信号产生和外加能量源

控制和反馈分为开环和闭环两种调节控制系统。

手动控制、时间程序控制均属开环控制；通过反馈回路对控制对象进行调节的自动控制系统称为闭环系统。

外加能量源是指仪器向人体施加的能量（X射线、超声波等），用其对生物做信息检测，而不是靠活组织自身的能量。

7、医学仪器的主要技术特性

1）准确度---越小越好，不存在准确度为零的仪器，准确度也称为精度

准确度=（理论值-测量值）/理论值*100%是衡量仪器测量系统误差的一个尺度

2）精密度可以表示在相同条件下用同一种方法测量所得数值的接近程度。

3）输入阻抗---越大越好，外加输入变量与相应应变量之比

生物放大电极应大于输入电阻的100倍

电极-皮肤接触电阻2~150K引线和保护电阻10~30K体表电极10~150K

4）灵敏度输出变化量与引起它变化的输入变化量之比。

当输入为单位输入量是，输出量的大小即为灵敏度的量值。

5）频率响应仪器保持线性输出时允许其输入频率范围的变化，是衡量系统增益随频率变化的尺度

6）信噪比信号功率PS与噪声功率PN之比

7）零点漂移仪器的输入量在恒定不变（或无输入信号）时，输出量偏离原来起始值而上下漂动、缓慢变化的现象

8）共模抑制比衡量放大差模信号和抑制共模信号的能力

8、医学仪器的特殊性

1）噪声特性—限制噪声比放大噪声更有意义

2）个体差异与系统性—因人而异，选择适当的检测方法，，保持人体的系统性相对稳定

3）生理机能的自然性—检测时应防止仪器因接触而造成被测对象生理机能的变化，可进行无损测量

4）接触界面的多样性-采用各种办法来保证仪器与人体有一个合适稳定的接触界面

5）操作与安全性-医学仪器的操作必须简单、方便、适用和可靠；应确保电气安全、辐射安全、热安全和机械安全，使操作者和受检者均处于绝对安全的条件下；避免误操作危害检测对象

9、医学仪器的分类

1）基本分类方法--根据检测的生理参数、根据转化原理的不同、根据生理系统中的应用、根据临床的专业

2）按用途分类—诊断用仪器和理疗用仪器

诊断用仪器--生物电诊断与监护仪器、生理功能诊断与监护仪器、人体组织成分的电子分析检验仪器、人体组织结构形态的影像诊断仪器

理疗用仪器--电疗机、光疗机、磁疗机、超声波治疗机

10、模型的任务—建立模型结构和提供数据

11.模型的有效性用符合程度来度量，分为三的级别—复制有效、预测有效、结构有效

12、模型的分类

1）物理模型--几何相似模型、力学相似模型、生理特性相似模型、等效电路模型

2）数学模型—主要方法有黑箱方法和推导方法

3）描述模型

13、生物医学仪器的设计思路

原理分析电路分析测量信号分析仪器性能指标特殊性要求

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四个环节四个模块四个特点八大性能指标、五点特殊性

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检测检测信号弱见7和8小点

处理处理噪声强

转换显示输入阻抗高

显示辅助随机性

14、设计原则影响因素—信号因素、环境因素、医学因素、经济因素、时代因素

15、设计步骤

1）生理模型的构建2）系统设计3）实验样机设计4）动物实验研究

5）临床实验6）在得到该产品的“检验报告”和“临床报告”后，即可向政府管理部门提交仪器认证与注册的有关申请，经审查符合国家相关产品的认证及注册的相关规定后，就可以授权该产品“中华人民共和国医疗器械注册证”和“医疗器械产品生产制造认可表”。

第二章生物信息测量中的噪声和干扰

1、构成生物信号测量的基本条件：

抗干扰和低噪声

2、干扰形成的条件：

干扰源，耦合通道（引入方式）与敏感电路（接受电路）

干扰源：

能产生一定的电磁能量而影响周围电路正常工作的物体或设备

主要干扰是近场50赫兹干扰源，因为生物电信号中大都包含有50赫兹的频率成分，而且生物电信号的强度远小于50赫兹的干扰。

周围的220伏交流电源是最直接的50赫兹干扰源。

3、电磁兼容性设计：

包括抑制来自外部的干扰和抑制系统本身对外界其他设备产生的干扰

4、干扰耦合的途径：

传导耦合、经公共阻抗耦合、电场和磁场耦合、近场感应耦合、生物电测量中电场的电容性耦合、生物电测量中磁场的感应耦合

5、场的特性取决于：

“场源”的性质、场源周围的介质及观察点与源之间的距离。

近场时，场的特性主要取决于长远的性质；近场：

到场源的距离小于λ/2pai

远场时，场的特性主要取决于场传播时所通过的介质；

远场（辐射场）：

到场源的距离大于λ/2pai（约1/6波长）

电场E对磁场H的比为波阻抗。

远场时，E/H=377欧等于介质特性阻抗，呈现平面波

近场时，E/H<377欧（源为大电流低电压）近场为磁场，以电感性耦合形成干扰；

E/H>377欧（源为小电流高电压）近场为电场，以电容性耦合形成干扰

6、近场感应耦合分为电容性耦合和电感性耦合

电容性耦合：

一个导体上的电压或干扰成分通过分布电容使其他导体上的电位受到影响

减小电容性耦合的方法：

采用屏蔽导线（常用的有效方法）；增大两导线之间的距离，尽量避免两导线平行，以减少分布电容C来减少干扰

电感性耦合产生的原因：

在系统内部，线圈或变压器的漏磁是形成干扰的主要原因；在系统外面，多数是由于两根导线在长距离平行架设中形成的干扰电压。

减小us达到抑制电感性耦合的目的的方法：

远离干扰源，削弱干扰源的影响；采用绞合线的走线方式；尽量减小耦合通路，即减小面积A和cosθ值

8、屏蔽和接地是抑制电磁场干扰的有效方法

9、合理接地分类：

安全接地又称保护接地；工作接地，即对信号电压设立基准电压。

10、安全接地:

把仪器的外壳用导线与大地连通

目的：

为了在任何情况下，使人经常接触的机壳保持零电位

原因：

由于杂散阻抗形成漏电通路，甚至产生绝缘击穿

分类：

电源接地、保护接地、等电位接地

多台仪器接地的正确方法：

一点接地

注意：

公共地线不能太长，不能绕圈；使用粗地线，减小地线电阻

11、工作接地方式：

一点接地和多点接地一点接地分为串联形式和并联形式

串联形式虽然不合理，但由于简单、方便，在电路电平相差不多时仍可使用

并联形式适用于低频信号，不适用于高频信号

12、一般来说1M赫兹一下可以采用一点接地，频率高于10M赫兹时采用多点接地。

在1M赫兹至10M赫兹范围，如用一点接地，其地线长度不得超过波长的1/20，否则应采用多点接地。

13、低频的电子系统接地的三个分开的地线：

低平信号地线、功率地线、机壳地线

14、屏蔽：

在两个空间区域加以金属隔离，用以控制从一个区域到另一区域电场或磁场的传播。

用屏蔽体把干扰源包围起来，是电磁场不向外扩散，称为主动屏蔽；屏蔽体用以防止外界电磁辐射，称为被动屏蔽。

15、屏蔽体：

金属板、金属网屏蔽效果：

用屏蔽后场强被衰弱的程度来描述

损耗：

反射损耗和吸收损耗

反射损耗：

入射波的一部分从金属表面反射回，取决于场的形式和波阻抗

吸收损耗：

入射波的另一部分穿过金属板并被衰减，与屏蔽体的厚度和电磁场频率成正比

总屏蔽效果=吸收损耗+反射损耗+有关在薄层屏蔽体上多次反射的修正

16、屏蔽效果：

吸收损耗，钢比铜优越；反射损耗，铜>铝>钢

17、发射损耗：

低频平面波的大量衰减是来自反射损耗，在高频时的大量衰减是来自吸收损耗。

远场时，屏蔽阻抗愈低，反射损害愈大；进场时，电场是高阻抗场，磁场是低阻抗场。

18、选择屏蔽材料的原则：

屏蔽电场或远场的平面波（辐射场），宜选择铜、铝、钢等高电导率的材料。

低频磁场的屏蔽，宜选择玻莫合金、锰合金、磁钢、铁高磁导率材料。

19、其他抑制干扰的措施：

隔离、去耦、滤波、系统内部干扰的抑制

隔离：

用隔离的方法使两部分电路互相独立，不成电路，从而切断从一个电路进入另一个电路的干扰的通路，通常用光电耦合变压器耦合实现隔离

去耦：

用RC和RL滤波环节消除直流电源因负载变化引起的干扰。

滤波：

是一个低通滤波器，消除频率较高的干扰电压

系统内部干扰的抑制：

常用的方法是在电感或接点两端加一个耗散瞬变过程产生的电磁能的耗能电路（吸收电路）。

20、系统噪声的特点不能采用屏蔽、合理接地方式减到次要程度，是系统测试精度的限制性因素

降低系统噪声的方法：

通过对噪声过程的分析，进行合理的低噪声电路设计，可以使噪声降到最低限度

21、均方根值正弦响应的电压变表测量到的噪声电压必须乘以1.13修正系数才能得到噪声电压的均方根值。

22、S（f）为常数—白噪声谱密度随频率减小而上升—粉红色噪声

功率谱密度随频率升高而增加—蓝噪声

23、噪声的基本特性可以用统计平均量来描述，均方值表示噪声的强度，概率密度表示噪声在幅度域里的分布密度，功率谱密度表示噪声在频域里的特性

24、噪声的主要类型：

1/f噪声（闪烁噪声或低频噪声）、热噪声、散粒噪声

1）1/f噪声属于粉红色噪声

形成：

凡两种材料之间不完全接触、形成起伏的电导率便产生1/f噪声

1/f噪声的功率谱密度：

S（f）=K/f

f1~f2带宽内噪声的电压均方值：

U2f=K㏑f2/f1

2）热噪声属于白噪声形成：

由导体中载流子的随机热运动引起的

电阻R的热噪声电压均方值：

U2t=4kTR△f谱密度：

S（f）=4kTR

k=1.38*10-23J/K,T是绝对温度

3）散粒噪声属于白噪声形成：

在半导体器件中，载流子产生与消失的随机性，使得流动的载流子数目发生波动，时多时少，由此引起电流瞬时涨落

电流的均方值：

I2=2qIDC△fS（f）=2qIDCq=1.59*10-19C

25、描述放大器噪声性能的参数输入端串联的阻抗为零的噪声电压发生器Un和与输入端并联的阻抗为无穷大的噪声电流发生器In，均由放大器内部的噪声源引起

等效输入噪声Uin=U2ns+U2n+I2nR2s

26、噪声系数F=总的输出噪声功率/源电阻产生的输出噪声功率=总的等效输入噪声功率/源的热噪声功率=输入信噪/输出信噪比对数形式NF=10lgF

噪声系数是放大器引起的信号质量（信噪比）恶化程度的度量

F=（Pns*Ap+Pn）/ApPns=1+Pn/ApPns

第三章信号处理

1、生物电放大器前置级通常采用差动电路结构

2、生物电放大器前置级基本要求：

高输入阻抗、高共模抑制比、低噪声、低漂移、设置保护电路

1）高输入阻抗原因：

信号源阻抗—高内阻的微弱信号

信号源阻抗—因人而异，因身体状况而异，与电极安放位置，电极本身物理状态有关（造成放大器增益不稳定）

源阻抗—频率的函数，随频率的增加而下降，易产生低频失真

源阻抗—电极阻抗还随电极中电流密度的大小而变化，易产生输出干扰

2）高输入阻抗同时也是放大器高共模抑制比的必要条件

为了抑制人体所携带的工频干扰以及测量的参数外的其他生理干扰，必须采用差动放大形式（高共模抑制比的条件）

3）低频生物信号的特点：

幅值低（微弱信号），仅在微伏、毫伏级；高阻抗源，本身带来相当高的热噪声（输入信号质量差）；具有十分低的频率成分

4）低噪声放大器前置级设计要求：

正确设计放大器的增益分配，在前置级的噪声系数较小时可获得良好的低噪声性能；采用严格的装配工艺，对前置级电路加以特殊保护

5）低漂移放大器前置级设计要求：

采用差动输入电路形式，利用了电路的对称结构并对元器件参数进行严格挑选，所以能够有效的抑制放大器的温度变化造成的零点漂移

6）保护电路包括：

人体安全保护电路和放大器输入保护电路

3、差动放大电路研究差动放大电路共模抑制比的诸影响因素，以及如何提高放大电路的输入阻抗

4、理想闭环差模增益Ad=-RF/R1，共模增益为Ac1=0，放大器CMRR=0

5、由外电路电阻失配限定的放大器的共模抑制比CMRRR=Ad/Ac1=（1+Ad）/4δ

6、总共模抑制比CMRR=Ad/Ac=CMRRDCMRRR/（CMRRD+CMRRR）

7、差动放大电路的共模抑制能力受到放大电路的闭环增益、外电路电阻匹配精度以及放大器本身的CMRRD等诸因素的影响。

8、同相并联结构的前置放大电路

1）第一级电压增益：

Ad1=1+2R’F/Rw

2）共模抑制比：

CMRR12=Ad1/Ac1=CMRR1CMRR2/（CMRR1-CMRR2）与A1、A2器件的对称性有关

3）第一级电路的外回路电阻的匹配关系不影响第一级回路的共模抑制比，但改变第一级回路的输出，改变第二级的共模抑制比。

4）设计步骤：

Ⅰ、器件选择，确定共模抑制比严格对称的A1、A2和高共模抑制比参数的A3

Ⅱ、第二级差动放大电路中电阻的匹配精度高一些

Ⅲ、前置级增益以及增益分配，Ad1值取得叫高些是有利于总的共模抑制能力的提高，而Ad2相应减小

Ⅳ、放大器总的噪声系数主要取决于第一级

9、浮地（浮置）：

信号在传递的过程中，不是利用一个公共的接地点逐级地往下传送

优点：

不但保障了人体的绝对安全，而且消除了地线中的干扰电流

实现电气隔离的方法：

电磁耦合和光电耦合

电磁耦合：

因变压器不可能传递低频、直流信号，所以必须首先通过调制电路，把低频信号调制在高频载波上，经过变压器耦合，再解调，恢复生物信号

第四章生物电测量仪器

1、人体各种生物电信号的生理基础就是生物电位，分为静息电位和动作电位

神经和肌肉细胞在静息情况下细胞膜内侧的电位较外侧为负，细胞在静息状态下膜内外两侧的电位差称为静息电位，也称膜电位，也称为处于极化状态

神经或肌肉兴奋时发生的可传播的电位变化称为动作电位

2、极化状态：

细胞处于静息状态时，细胞膜外电位大于细胞膜内电位

去极化：

当给细胞一个刺激时，膜内电位迅速升高，并很快超过膜外电位

超射：

在去极化过程中，细胞膜外为负，细胞膜内为正

复极化：

经过短暂的超射后，细胞膜又很快恢复到原来的极化状态

3、动作电位的幅度为静息电位加超射部分

4、动作电位在传导过程中的两个特点：

兴奋的“全或无”现象（动作电位的大小不会因为传导距离的增大而减弱）；兴奋在细胞上的传导不一定限于单方向（神经纤维若在中间段受到刺激，将有动作电位同时传向纤维两端）

5、生物医学电极一般是经过一定处的金属板或金属丝、金属网等

与电极直接接触的是电解质溶液

金属与溶液之间形成电荷分布----双电层，产生一定的电位

6、电极的极化：

电极与电解质溶液界面形成双电层，在有电流流过时，界面电位发生变化的现象

7、极化电极：

在给电极施加电压或通入电流时，在电极-电解溶液界面上无电荷通过而有位移电流通过的电极

8、电极阻抗：

通常将电极-电解液界面的系统阻抗；与电流密度、电极面积及温度基本成反比，而与电极阻抗关系最大的是频率。

频率增大时，电极阻抗明显减小；在低频时，电极阻抗较大且比较稳定。

9、心电图是从体表记录的心脏电位变化曲线，反应心脏兴奋的产生、传导和恢复过程中的生物电变化

10、纵轴—波形电压值，每1mm代表0.1mV横轴—时间，每1mm代表0.04s

P波：

由心房的激动所产生，前一半主要由右心房产生，后一半主要由左心房产生。

正常P波的宽度不超过0.01s，最高幅度不超过2.5mm

QRS复合波：

反应左、右心室的电激动过程。

称QRS波群的宽度为QRS时限，代表全部心室肌激动过程所需要的时间，正常人最高不超过2.5mm

T波：

代表心室肌复极化过程的电位变化。

在R波为主的心电图上，T波不应低于R波的1/10

U波：

位于T波之后，可能是反应激动后电位的变化，仍在探讨之中

P-R段：

从P波终点至QRS波群起点，这段正常人接近于基线

P-R间期：

从P波终点至QRS波群起点的相隔时间，代表从心房开始兴奋到心室开始兴奋的时间，即兴奋通过心房、房室结和房室束的传导时间。

随着年龄的增长而有加长的趋势

QRS间期：

从R（Q）波开始至S波终了的时间间隔。

代表两侧心室肌（包括心室间隔肌）的点激动过程

S-T段：

从QRS复合波的终点到T波起点的一段，代表心室肌复极化缓慢进行的阶段，正常人的S-T段是接近基线的，与基线间的距离一般不超过0.05mm

Q-T间期：

从Q波开始到T波结束的期间，代表心室去极化和复极化总共经历的时间，一般小于0.4s，受心率的影响较大

11、心电图的导联为了对多次获得的心电图形进行对比和分析，对心电图的电极位置和引线与放大器的连接方式进行严格规定，人们将这种电极组和基连接到放大器的方式称为~

12、国际标准十二导联：

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1~V6

获取两个测试点电位差时用双极导联，有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ导联

获取某一点相对参考点的电位时用单极导联，有aVR、aVL、aVF、V1~V6

13、标准导联的三种假设：

1）人体的左肩、右肩及臀部三点与心脏的距离相等，构成等边三角形的三个顶点，肢体上任何一点的电位等于该肢体与体腔连处的电位

2）等边三角形的中心为心脏，并与三角形在同一平面上

3）体腔是一个均匀导电的、相对心脏来说是很大的球形容积导体

14、导联Ⅰ：

左上肢（LA）接放大器正输入端，右上肢（RA）接放大器负输入端

导联Ⅱ：

左下肢（LL）接放大器正输入端，右上肢（RA）接放大器负输入端

导联Ⅲ：

左下肢（LL）接放大器正输入端，左上肢（LA）接放大器负输入端

标准导联时右下肢（RL）始终接ACM输出端，间接接地。

（右腿驱动电路）

标准导联特点：

能广泛地反映出心脏的大概情况，但只能说明两肢间的电位差，不能记录到单个电极处的电位变化

每瞬间都有VⅡ=VⅠ+VⅢVL、VR、VF分别表示左上肢、右上肢、左下肢电位

15、探测心脏某一局部区域电位变化时，使参考电极在测量中始终保持为零电位称为单极导联

将一个电极安放在左臂、右臂或左腿，称为探查电极，另一电极放在零电位，称为参考电极

16、在三个肢体上各串联一只5K欧姆的电阻（称为平衡电阻），使三个肢端与心脏间的电阻数值互相接近，把它们连接起来获得一个接近零值的电极电位端称为Wilson中心电端

17、将放大器的负输入端接到中心端，正输入端分别接到左上肢LA、右上肢RA、左下肢LL，便构成单极肢体导联的三种方式，记为

18、在单极导联基础上，当记录某一肢体单极导联心电波形时，将该肢体与心电端之间所接的平衡电阻断开，改进成增加电压幅度的导联形式，称为单极皮肤加压导联，简称加压导联

优点：

加压导联所获得的心电波形形状不变，而波形幅度增加50%

19、心电图机基本结构：

输入部分、放大部分、记录部分、走纸部分、控制部分、电源部分

20、输入部分包括电极、导联线、过压保护及高频滤波器、导联选择器

导联作用：

将电极上的心电信号送到放大器的输入端

高频滤波器：

采用RC高频滤波器，截止频率为10k赫兹左右，滤去不需要的高频信号

导联选择器的功能：

将同时接触人体各部位的电极的导联线，按需要换成某种导联方式

21、放大部分的作用是将幅度为μV级、频率为0.05~100赫兹的心电信号放大到可以观察和记录的水平

22、放大部分前置放大器的要求：

高输入阻抗、高共模抑制比、低零点漂移、低噪声、宽的线性工作范围

为满足要求，前置放大器常使用：

1）场效应管恒流源差分放大器

2）在差分对管的源极引入负反馈（可以改善线性工作范围）

3）在前置放大器之前，加上缓冲隔离级

23、放大部分1mV定标信号发生器作用：

产生标准幅值为1mV的电压信号，作为衡量心电图波形幅值的标准

24、放大部分时间常数电路实际上是阻容耦合电路，隔直通交；常接在前置放大器与后一级的电压放大器之间

25、放大部分中间放大器作用：

对心电信号进行电压放大，一般均采用差分式放大电路

26、放大部分功率放大器作用：

将中间放大器送来的心电信号电压进行功率放大，以便有足够的电流去推动记录器工作

27、记录部分作用：

将心电信号的电流变化转换为机械（记录笔）及热比温控电路

28、走纸部分作用：

使记录纸按规定速度随时间做匀速移动，记录笔随心电信号变化的幅度值，便被“拉”开描记出心电图

29、心电图机的主要性能参数：

高输入阻抗、灵敏度适当、低噪声和漂移、时间常数一般要求大于3.2s、线性误差小、极化电压、阻尼适中、频率响应好、高共模抑制比、走纸速度均匀、绝缘性能良好

30、心电图机浮地前置放大电路、键控电路、主放大电路和供电电路等四部分组成

31、主放大电路采用磁敏电位器式的位置反馈放大器和位置反馈记录器

32、供电电路直流供电时，所用的直流电池是可充电式铅酸电池

33、DC-DC交换原理

34、电路原理分析

35、威尔逊网络

36、威尔逊网络连接原理图

37、闭锁电路：

导联转换的瞬间，由于各电极与皮肤之间的极化电压互不相等，在前置级放大器输入端形成极化电位差值的阶跃信号，使描笔偏移到正常记录范围之外，需要很长时间（与时间常数有关）描笔基线才能恢复到零电位，这样就影响后一导联的记录，严重时要损坏记录器和驱动电路。

闭锁电路能及时将前置级放大器输出端短路，使描笔直接回到零电位

38、DC-DC变换

39、脑电图：

临床上用双极或单极记录方法在头皮上观察大脑皮层的电位变化，记录到的脑电波称为脑电图

40、脑电图的一般性质：

41、脑电图的分类：

根据频率与振幅的不同将脑电波分为α波、β波、θ波、δ波

1）α波：

在头颅枕部检测到，频率为8~13赫兹，振幅为20~100μV，在清醒/安静/闲时出现

2）β波：

在额部和颞部最为明显，频率为18~30赫兹，振幅为5~20μV，β波的出现一般意味着大脑比较兴奋

3）θ波：

频率为4~7赫兹，振幅为10~50μV，它在困倦时，中枢神经系统处于抑制状态时所记录的波形

4）δ波：

在睡眠、深度麻醉、缺氧或大脑有器质性病时出现，频率为1~3.5赫兹，振幅为20~200μV

42、诱发电位（EP）：

指中枢神经系统感受外在或内在刺激过程中产生的生物电活动，是代表中枢神经系统在特定功能状态下的生物电位活动的变化

43、特异性诱发电位：

在给予刺激后经过一定的潜伏期，在脑的特定区域出现的电位反应，其特点是诱发电位与刺激信号之间有严格的时间关系；特异性诱发电位小；特异性诱发电位的形成和出现与特定的刺激有严格的对应关系，可以反应出神经系统