西南大学1194《生活中DNA科学》.docx
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西南大学1194《生活中DNA科学》
1、下边哪一种酶是在重组DNA技术中不常用到的酶()
限制性核酸内切酶
DNA聚合酶
DNA连接酶
DNA解链酶
2、长久接触X射线的人群,后代遗传病发病率显然高升,主要原由是该人群生殖细胞发生()
基因重组
基因突变
基因互换
基因分别
3、朊病毒的主要构成成分是:
()
RNA
蛋白质
多糖
DNA
4、Westernblot是()
检测DNA的方法
检测RNA的方法
检测蛋白的方法
检测酶的方法
5、针对耐药菌日趋增加的状况,利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受瞩目。
以下相关噬菌体的表达,正确的选项是()
1.
2.
3.
4.
利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质
以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸
外壳克制了宿主菌的蛋白质合成,使该细菌死亡
能在宿主菌内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解
6、在真核细胞中肽链合成的停止原由是()
已达到mRNA分子的终点
拥有特异的tRNA鉴别停止密码子
停止密码子自己拥有酯酶作用,可水解肽酰与tRNA之是的酯键
停止密码子被停止因子(RF)所鉴别
7、tRNA的作用是()
将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上
把氨基酸带到mRNA地点上
将mRNA接到核糖体上
增添氨基酸的有效浓度
8、“转基因动物”是指()
含有可利用基因的动物
基因组中插入外源基因的动物
自己拥有抗体蛋白类的动物
能表达基因信息的动物
9、a和b是不一样顺反子的突变,基因型ab/++和a+/+b的表型分别为()
野生型和野生型
野生型和突变型
突变型和野生型
突变型和突变型
10、法医DNA科学涉及的学科有()
分子遗传学
生物化学
生物统计学
以上都是
11、以下哪一种碱基不属于DNA/RNA的碱基()
1.腺嘌呤
2.鸟嘌呤
3.次黄嘌呤
4.胸腺嘧啶
12、以下哪项不是法医DNA分析技术的衍生技术()
RT-PCR
SSP-PCR
PCR-SSOP
MVR–PCR
13、以下哪项不属于此刻主要开发研究的微型化DNA分析仪器()
微芯片毛细管电泳装置
微型热循环仪
杂交阵列
流式细胞仪
14、不属于质粒被选为基因运载体的原由是()
能复制
有多个限制酶切点
拥有标志基因
它是环状DNA
15、关于朊蛋白(PrP)的表达,以下哪项是错误的()
由人和动物细胞中的PrP基因编码
由PrPC和PrPSC两种异构体
PrPC有致病性和传染性
PrPC对蛋白酶K敏感
16、此中两对基因连锁,互换值为0,一对独立遗传()种
一种
二种
三种
四种
17、以下关于DNA连接酶的表达中,正确的选项是()
1.DNA连接酶连接的是两条链碱基对之间的氢键
2.DNA连接酶连接的是黏性尾端两条链主链上的磷酸和脱氧核糖
3.DNA连接酶连接的是黏性尾端两条链主链上的磷酸和核糖
同一种DNA连接酶可以切出不一样的黏性尾端
18、表观遗传与传统遗传突变对比,拥有以下特色,正确的选项是()
表观遗传学是渐变的遗传过程而非突变的过程。
表观遗传变异拥有可逆性。
表观遗传改变多发生在基因调控区(如启动子)
遗传突变多发生在编码区内
以上全部是
19、关于目前的中心法规所包含的遗传信息传达,以下说法不正确的选项是()
从DNA到DNA
从DNA到RNA
从RNA到蛋白质
从蛋白质到RNA
20、鉴别10碱基序列的限制酶,大体每隔()进行一次切割。
4l0
104
2l0
102
21、以下事件中,不属于表观遗传调控的是()
DNA甲基化
组蛋白乙酰化
mRNA加尾
RNA搅乱
22、重组DNA的基本成立过程是将()
1.任意两段DNA接在一起
2.外源DNA接入人体DNA
3.目的基因接人合适载体
4.外源基因接人宿主基因
23、关于回文序列,以下各项中正确的选项是()
是限制性内切核酸酶的鉴别序列
是某些蛋白质的鉴别序列
是基因的旁侧序列
是高度重复序列
24、大肠杆菌RNA聚合酶由以下哪些亚基构成。
()
α2ββ’
α2βσ
ββ’σ
α2ββ’σ
25、1953年Watson和Crick提出()
多核苷酸DNA链经过氢键连接成一个双螺旋
DNA的复制是半保留的,常常形成婚本-子代双螺旋杂合链
三个连续的核苷酸代表一个遗传密码
遗传物质平常是DNA而非RNA
判断题
26、当DNA复制时,一条链是连续的,另一条是不连续的,称为半不连续复制;复制获取的子代分子,一条链来自亲代DNA,另一条链是新合成的,这类方式叫半保留复制。
A.√
B.×
27、显性上位F2的表型分别比为12:
3:
1。
1.A.√
2.B.×
3.
4.28、将RNA转移到硝酸纤维素膜上的技术较western印迹法。
5.
6.A.√
7.B.×
29、蛋白伴侣的作用是辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。
1.
2.
√
×
30、拥有催化自我剪接活性的RNA,称之为核酶,打破了“酶必定是蛋白质”的
传统看法。
A.√
B.×
31、引起疯牛病的病原体是一种RNA。
A.√
B.×
32、证明DNA是遗传物质的两个要点性实验是:
肺炎球菌在老鼠体内的毒性和
T2噬菌体传染大肠杆菌。
1.
2.
√
×
33、DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替代,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替代的突变
方式称为变换。
1.
2.
√
×
34、基因突变不必定以致性状的改变;以致性状改变的基因突变不必定能遗传给子代。
A.√
B.×
35、噬菌体是传染细菌的一种细菌。
1.A.√
2.B.×
36、细胞内进行蛋白质合成的部位是核糖体。
1.
2.
√
×
37、DNA复制时,冈崎片段的合成需要RNA引物。
1.
2.
√
×
38、氨酰-tRNA合成酶既能鉴别氨基酸,又能鉴别tRNA,使它们特异性联合。
A.√
B.×
39、Trp操控子的精良调理包含隔绝系统及弱化系统两种系统。
A.√
B.×
40、同一氨基酸拥有多个密码子,编码同一氨基酸的密码子被称为同义密码子。
1.
2.
√
×
41、突变是DNA上核酸序列发生改变引起的。
A.√
B.×
42、每个DNA分子上的碱基摆列序次是必定的,此中包含了遗传信息,从而保持了物种的遗传特征。
A.√
B.×
43、控制果蝇眼色的基因位于果蝇的Y染色体上。
1.A.√
2.B.×
44、原核RNA聚合酶可以4中NTP为底物催化RNA的合成。
A.√
B.×
45、Meselon和Stahl利用15N和14N标志大肠杆菌的实考据了然DNA是全保留复制的。
1.
2.
√
×
46、由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。
1.
2.
√
×
47、在DNA复制中发生增添或减少一个或几个碱基对所造成的突变称为移码突变。
A.√
B.×
48、生物体编码20种氨基酸的密码子个数是60个。
A.√
B.×
49、获取目的基因有两条门路,一是以该基因的mRNA为模板,在RNA聚合酶的催化下,合成互补的单链DNA。
1.
2.
√
×
50、我们经过转录本的测序和相关软件的分析可以确立表达基因的种类及基因的表达丰度。
1.
2.
√
×
主观题
51、DNA测序
参照答案:
DNA测序:
DNA测序是指分析特定DNA片段的碱基序列,也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)摆列方式。
52、染色质重塑
参照答案:
染色质重塑:
基因表达的复制和重组等过程中,染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。
53、隔裂基因
参照答案:
隔裂基因:
真核类基因的编码序次由若干非编码地域分开,使阅读框不连续,这类基因称为隔裂基因,也许说真核类基因的外显子被不可以表达的内含子一一分开,这样的基因称为隔裂基因。
54、野生型
参照答案:
野生型:
在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型,或指拥有这类表现型的系统、个体或遗传基因。
55、启动子
参照答案:
启动子:
DNA分子可以与RNA聚合酶特异联合的部位,也是转录开始的部位。
在基因的表达调控中,转录的初步是要点。
常常某个基因能否表达决定于特定的启动子初步过程。
56、什么是转录组和转录组学
参照答案:
转录组是特定组织或细胞在某一发育阶段或功能状态下转录出来的全部RNA的会集,是研究细胞表型和功能的一个重要手段。
转录组学是一门在整体水平上研究细胞中基因转录的状况及转录调控规律的学科。
简而言之,转录组学是从RNA水平研究基因表达的状况。
57、简述RT-PCR技术的看法及其原理。
参照答案:
RT-PCR是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相联合的技
术。
第一经反转录酶的作用从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目
的片段。
58、简述探针的种类。
(参照答案:
(1)cDNA探针:
经过逆转录获取cDNA后,将其克隆与合适的载体,经过扩增重组质粒使cDNA获取大批扩增。
提取质粒后分别纯化作为探针使用。
它是目前应用最为广泛的一类探针。
(2)基因组探针:
从基因组文库里挑选到一个特定的基因或基因片段的克隆
后,大批扩增纯化,切取插入片段,分别纯化为探针。
(3)寡核苷酸探针:
依据已知的核酸序次,采纳DNA合成仪合成必定长度的寡核苷酸片段作为探针。
4)RNA探针:
采纳基因克隆和体外转录的方法可以获取RNA或反义RNA作为探针。
59、简述突变种类及其遗传效应?
参照答案:
1、突变种类:
点突变:
DNA大分子上一个碱基的变异。
分为变换和颠换。
缺失:
一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消逝。
插入:
一个本来没有的碱基或一段本来没有的核苷酸链插入到DNA
大分子中间。
倒位:
DNA链内重组,使此中一段方向倒置。
2、突变的遗传效应:
遗传密码的改变:
错义突变、无义突变、同义突变、移码突变
对mRNA剪接的影响:
一是使本来的剪接位点消逝;二是产生新的剪接位点。
蛋白质肽链中的片段缺失
60、简述获取目的基因常用的几种方法。
参照答案:
(1)直接从染色体DNA中分别:
仅合用于原核生物、叶绿体和线粒体基因的分别,较少采纳。
(2)人工合成:
依据已知多肽链的氨基酸序次,利用遗传密码表推定其核苷酸序次再进行人工合成。
适应于编码小分子多肽的基因。
3)从mRNA合成cDNA:
采纳必定的方法钓取特定基因的mRNA,再经过逆转录酶催化合成其互补DNA(cDNA),除去RNA链后,再用DNA聚合酶合成其互补DNA链,从而获取双链DNA。
这一方法平常可获取可表达的完好基因。
(4)利用PCR合成:
如已知目的基因两端的序列,则可采纳聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)技术,在体外合成目的基因。
(5)从基因文库中挑选:
第一成立基因组或cDNA文库,利用探针从文库中挑选目的克隆。
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