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遗传学
绪论
(一)名词解释:
遗传学:
研究生物的遗传和变异的科学
遗传:
亲代与子代相似的现象
变异:
亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.
(二)选择题:
1. 1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
(1)达尔文
(2)孟德尔 (3)拉马克 (4)克里克
2.通常认为遗传学诞生于()年。
(1)1859
(2)1865 (3) 1900 (4)1910
3.公认遗传学的奠基人是()
(1)J·Lamarck
(2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin
基因突变
一、名词解释:
基因突变
转座子
致死突变
复等位基因
诱发突变
正突变
反突变
突变率
二、填空题:
1、如果母亲的血型是AB,而父亲的血型是O,那么孩子的血型可能是(A型、B型)。
2、某对夫妇生了四个孩子,他们的血型基因型分别为IAIB、IAi、IBi、ii,据此可以推测这对夫妇的可能基因型是(IAi)和(IBi)。
3、在小鼠中,基因型yy为灰色,Yy为黄色,YY胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比例为
(1):
(1),两个黄鼠交配,子代的表现型及比例为
(2):
(1)。
4、基因突变是(变异)的唯一来源;而染色体畸变只是遗传物质基因在()和()上的变化;自由组合和互换只是遗传物质基因(重组)而已。
5、基因A突变为a,称为(正向突变),而a突变为A则称为(反向突变)。
6、性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率(高),这是因为(性染色体在减数分裂末期易受外界环境影响)。
7、亲缘关系相近的物种,因遗传基础比较接近,往往发生相似的基因突变,这种现象称为(突变的平行性)。
8、突变有(重演)性、(可逆)性、(多方向)性、(有害)和(有利)性、(平行)性等特征。
9、位于同一基因位点上的各个等位基因,称为(复等位)基因。
10、显性突变表现较(早)而纯合体检出较(慢),隐性突变表现较(晚),而纯合体检出较(快)。
三、选择题:
1、基因突变的遗传基础是()
A性状表现型的改变B染色体的结构变异
C遗传物质的化学变化D环境的改变
2、经放射照射,下列个体哪个损伤可能最大?
()
A单倍体B二倍体C多倍体D同源多倍体
6、一般地说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
A隐性基因位于X染色体上,容易检测
B隐性基因纯合率高
C隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D隐性基因容易在雌合子身上表现出来
7、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。
已知父母中之一方AB血型,另一方为O血型,其子女的血型可能是():
AO型 BAB型CA型或B型 D只能A型
四、判断题:
1、基因突变一般是可逆的,而染色体结构变异则一般是不可逆的。
(√)
2、突变效应表现微小,难于察觉的称微突变,多受控制数量性状的微效多基因控制的。
(√)
4、自然界的突变多属显性突变。
(×)
5、基因突变具有多方向性,一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。
(√)
14、复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因,它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在,也可以在同一个体内同时存在。
(√)
15、在基因突变中,由显性基因突变为隐性基因称为显性突变,由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。
(×)18、显性基因突变比隐性基因突变表现早,纯合快。
(×)
21、显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。
(√)
22、自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变,M1代可表现,M2代可纯合。
(×)
24、有机体中的不同基因具有相同的自发突变率。
(×)28、由于突变可以重演,导致生物界存在着复等位基因。
(×)32、一般来说,基因突变发生在性细胞时易传递下来,而发生在体细胞时不易传递给子代。
(√)33、突变的重演性导致复等位基因的存在。
(×)
五、问答题:
8、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变
异,还是不可遗传的变异?
又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?
答:
同环境种植,检验是否为可遗传的变异;突变株与亲本杂交,可用图示。
13、突变的平行性说明什么问题,有何实践意义?
答:
遗传变异同型系学说;知道一个物种可预见其同样相似的变异;人工诱变。
细胞质遗传
一、名词解释
母性影响核外遗传雄性不育配子体不育孢子体不育
二、填空
1、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现_一致__,胞质基因所决定的性状,正反
交的遗传表现__不同____。
2、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交、生产的后代为条斑(Ijij)再与
绿色玉米IjIj)回交,其后代的表现型和基因型有__IjIj正常绿色;ijij条斑玉米__。
10、质核不育包括__孢子体__不育和__配子体_不育
3、雄性不育的基本特征是___雄蕊发育不正常,不能产生正常功能的花粉;但是它的的雌蕊发育正常,能接受正常花粉而受精结实____,雄性
不育的类型有:
_核不育__、__质核不育__、__质不育________。
4、三系配套所指的三系是_不育系__、_保持系_、_恢复系__。
三、选择题
1、植物雄性不育的主要特征是:
()
A、雄蕊发育不正常,雌蕊发育正常
B、雌蕊发育不正常,雄蕊发育正常
2、某番茄品系中出现一株矮小突变体,用其作母体与正常植株杂交,所有F1是矮
小突变体。
F1自交产生的F2全部正常,F2所有植株自交形成的F1,中有3/4正
常;1/4矮小,你认为这属于哪种遗传现象。
()
A、细胞质遗传B、细胞质遗传加细胞核抑制作用C、母性影响
3、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色,其颜色的遗传属于细胞质遗传,用♀花斑×♂绿色,其后代表现为()
A、绿色;B、白色;C、花斑;D、绿色,白色,花斑。
4、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为()
A、S(Rr)B、N(rr)C、S(rr)D、N(RR)
5、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型,如基因型为Rr时,产生的花粉表现()
A全不育B一半可育C全可育D穗上分离
6、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时,产生的花粉表现()
A全不育B一半可育C全可育D穗上分离
四、判断
1、母性影响和母性遗传是一种概念的两种不同说法(×)
2、孢子体不育是指花粉的育性受孢子体的基因型所控制而与花粉本身的基因无关,
因此基因型为S(Rr)的孢子体产生的(R)和(r)两种花粉都是可育的。
(√)
3、在真核生物中,细胞质遗传又称核外遗传。
因此,正交和反交的遗传表现是一样
的。
(×)
4、线粒体DNA都是环状双螺旋结构,但线粒体DNA没有独立性,不具备自己的表达系统(×)
5、核质互作雄性不育三系的遗传基础是不育系为S(rr),保持系为N(rr),恢复系为N(RR)和S(RR)。
(√)
6、细胞核遗传与细胞质遗传因有共同的遗传物质基础,因而其遗传动态是符合孟德
尔遗传规律的。
(×)
7、孢子体不育型中,当孢子体的基因型为Rr时,产生的R配子是可育的,而r配
子是不育的。
(×)
8、基因型为S(rr)×N(Rr)的杂交组合F1将是全部雄性可育的。
(×)
9、植物雄性不育主要在杂种优势的利用上,杂交母本获得了雄性不育,就可以免去
大面积制种时的去雄劳动,但不能保证杂交种子的纯度。
(×)
五、问答与计算
1、母性影响和细胞质遗传有什么不同?
2、(难)在植物质核型雄性不育性的杂种优势利用上,必须三系配套即不育系.保持系.恢
复系配套,现已知甲品种×乙品种,得F1具有较强的杂种优势,请你设计一方
案,使此杂交组合三系配套,以实现杂种优势利用。
3、玉米是雌雄同株植物,花粉和胚珠长在同一植株上。
Rhoades获得一个玉米品系,几乎是完全雄性不育,或只有很少的花粉。
雄性不育系与雄性可育系多次回交时虽然所有的染色体最后都来源于雄性可育系,但仍不能恢复其可育性,可是用雄性不育系偶尔产生的花粉对雄性可育植株受粉时,它们的子代都是雄性可育的。
你如何解释?
显性核不育
遗传的细胞学基础
一、名词解释
同源染色体homologouschromosome非同源染色体non-homologouschromosome
染色体组型分析genomeanalysis核型分析analysisofkaryotype
染色质chromatin减数分裂meiosis有丝分裂
联会(synapsis)二价体(bivalent)受精fertilization双受精
胚乳直感xenia果实直感metaxenia无融合生殖(apomixis
生活周期世代交替(alternationofgenerations)。
二、填空题
1、(易)在细胞有丝分裂过程中__前__期核仁消失,__末__期核膜重新形成,__中__期着丝粒排在赤道板面上,___间__期每条染色质的DNA复制,__后___期染色单体向两极移动。
2、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:
根_14__条,茎__14___条,胚乳__21_条,胚__14___条,精子_7__条,花粉母细胞_14___条,助细胞___7__条,管核__7__条。
3、(易)形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
4、有丝分裂过程中染色体复制1次,细胞分裂1次,子细胞染色体数目为2;
而减数分裂是染色体复制1次,细胞分裂2次,子细胞染色体数目为4。
5、(易)减数分裂的第一次分裂的前期又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期等5个时期。
6、遗传因子在_体__细胞内总是成双的,而配子只含有成对的遗传因子中的__一半_。
7、水稻体细胞里有12对染色体,写出下列各组织的细胞中的染色体数目:
根__24__条;胚乳__36__条;花粉母细胞__24___条;精细胞__12___条;胚__24___条;胚囊母细胞__24_条;叶__24_条。
8、种皮或果皮组织在发育过程中,由于花粉影响而表现父本的某些性状,称_果实直感__。
9、细胞减数分裂过程中_偶_期发生同源染色体的联会酏对;__双__期染色体间发生遗传物质交换;__终变_期发生交叉端化现象。
后期Ⅰ_同源染色体_染色体分开,后期Ⅱ_姊妹染色单体_分开。
10、玉米的体细胞有20条染色体,在下面细胞期的各时期中,一个体细胞的前期着丝粒数为_20_;染色单体数为_40__;G1期的染色单体数为_20__;G2期的染色单体数为__40__。
三、选择题
1、1000个小孢子母细胞可产生多少个精子。
()
A、1000个;B、4000个;C、8000个
2、人皮肤细胞中通常有46条染色体。
一个肾细胞中预期有多少常染色体?
()
A、46B、23C、47D、44
3、减数分裂期间,联会出现的时期叫做()
A、末期B、后期C、前期D、中期
4、一个基因的不同形式被称为()
A、配子B、基因座C、同源染色体D、等位基因
5、下面各种情况:
(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。
(A)
(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。
(B)
(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。
(B)
(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。
(A)
符合:
A、有丝分裂B、减数分裂C、有丝分裂与减数分裂D、两者均不符合
6、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞,分裂间期核中的复合物叫做:
()
A、染色体;B、染色单体;C、染色质;D、染色线
7、已知玉米非甜基因SU对甜su为显性,如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度,你认为以下哪种方法解决最好。
( )
A、甜玉米制种田的玉米全部套袋,然后再人工授粉。
B、甜玉米种子收获后,根据胚乳直感现象把非甜籽粒(能饱满)全部挑选出来。
C、令私人拔除全部非甜玉米,并给私人补偿损失。
D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时(散粉前)拔去全部的雄花,并深埋地下。
8、减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是:
()
A、同时发生的;B、先交换后交叉;C、先交叉后交换。
9、一个合子中有二对同源染色体为AA'、BB',在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。
()
A、AA'BB;B、AABB'C、AA'BB';D、AABB
四、判断题
1、无融合生殖产生的胚,其染色体数均是n。
(×)
2、高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。
()
3、在减数分裂后期Ⅰ,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。
(×)
4、高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
(×)
5、有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。
(×)
6、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中18条一定来自父方。
(×)
7、同质结合的个体在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。
(√)
8、控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。
(√)
9、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。
(×)
10、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
(√)
11、在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。
(×)
五、问答与计算
1、为什么某些中间杂种(诸如马和驴杂交后代)是不育的?
试解释异种个体间即使能受精,但是杂交不能成功的原因。
主要原因是杂种后代性母细胞减数分裂时形成单价体
2、在玉米中
(a)五个小孢子母细胞可以产生多少配子?
20
(b)五个大孢子母细胞可以产生多少配子?
5
(c)五个花粉细胞可以产生多少配子?
20
(d)五个胚囊可以产生多少配子?
5
3、同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相应婚配,每对夫妇各生一子。
从法律上讲,两个孩子是堂兄第。
从遗传组成上讲,他俩的关系如何?
亲兄妹
群体遗传
一、名字解释
群体:
population
基因库(genepool
孟德尔群体
基因型频率(genotypicfrequency
基因频率(genefrequency
遗传平衡定律
二、简答
1、遗传平衡定律的要点是什么?
2、影响遗传平衡的因素是什么?
三、计算
1、设某一性状受一对等位基因控制(显性基因为A,隐性基因为a)。
在一随机交配群体中,其基因型频率为D=0.4,H=0.4,R=0.2。
问F1、F2代的基因频率和基因型频率各是多少?
经过多少代的淘汰才能使隐性基因的频率降到0.01。
答:
基因频率:
A=0.4+0.2=0.6;a=0.4+0.1=0.5
D=0.4;H=0.4;R=0.2
2、儿童中有一种幼年失明痴呆症,由一对常染色体隐性基因纯合而致,假定它在人群中的发病率为0.000038,试计算人群中携带致病基因的几率?
答:
q2=0.000038则q=0.0062
p=1–q=0.9938
携带致病基因:
2pq=0.0123
染色体畸变
一、名词解释:
缺失重复倒位易位染色体组整倍体非整倍体单倍体二倍体多倍体
单体缺体三体同源多倍体异源多倍体假显性现象位置效应剂量效应
二、填空题:
1、染色体结构变异中,假显性现象是由_缺失_而引起的,臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现_到位圈_,易位杂合体在联会时呈_‘8’字__形象。
2、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_缺失___、__重复__、_倒位___和___易位_四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是_易位___。
3、在染色体结构变异中,假显性现象是由_缺失___引起的,重复会产生_剂量___效应和_位置___效应,易位接合点相当于一个_重组___基因。
4、染色体结构变异主要有四种类型,在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失,重复和倒位都能形成瘤或环。
形成缺失环的是_正常___染色体,形成重复环的是__变异__染色体,形成倒位环的是_变异___染色体。
而相互易位则联会成_十字___结构。
5、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh,这种结构变异称为_倒位_。
12、在二倍体生物中,具有配子染色体数的个体称为_单倍体___。
这种个体在减数分裂前期各个染色体不能_联会___,后期Ⅰ不能_均等分离___,因而造成__高度不育__。
三、选择题:
1、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()
A、缺失染色体B、部分重复染色体
C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换
2、以秋水仙素处理植物的分生组织,可以诱导植物产生多倍体,其作用原理在于秋水仙素可以():
A、促进染色体分离B、促进着丝粒分离
C、破坏纺锤体的形成D、促进细胞质分离
3、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的,这两条染色体是():
A、姊妹染色单体B、非姊妹染色单体C、同源染色体D、非同源染色体
4、染色体重复可带来基因的()。
A、剂量效应B、互作效应C、突变D、重组
(5、一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交,加倍产生了一个双二倍体,这个双二倍体将有多少染色体?
()
A、42B、21C、84D、168
6、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中倒位位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。
导致这一效应的实质是()
A、倒位区段内不发生交换
B、倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体
C、倒位区段不能联会D、倒位圈内发生多次交换
7、单倍体在减数分裂时只能形成单价体,所以()。
A、高度不育B、绝对不育C、一般不育D、可育
8、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在():
A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、单体
9、三体在减数分裂时产生的配子是()。
A、n,nB、n,n+1C、n+1,n-1D、n,n-1
四、判断题:
1、倒位杂合体减数分裂时,在其倒位圈内交换完全不会发生。
( × )
2、倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。
( × )
3、易位杂合体所形成的配子中,凡是含有易位染色体的配子都是不育的。
( × )
6、染色体重复区段的位置不同,表现型的效应就不同。
( √ )
7、染色体的倒位和易位均可引起位置效应,而导致遗传性状的变异。
( × )
8、易位杂合体会导致半不育性,产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
( √ )
9、在染色体畸变中,杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。
( × )
10、易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。
( √ )
13、后期Ⅰ出现染色体桥是鉴别臂间倒位杂合体的主要方法。
( √)
17、同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的,因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。
(×)
18、正常染色体增加了某些区段,从而使染色体上增加了某些基因称缺失。
( × )
19、同源四倍体一般产生正常配子,异源四倍体容易产生不正常配子。
(×)
20、基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量,从而改变了它的表现型或功能的现象。
( √ )
21、三体的自交子代仍是三体。
(×)
22、染色体重复后会产生假显性现象。
( × )
23、臂内倒位杂合体在减数分裂时,如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换,则可出现后期Ⅰ桥。
(√)
24、假位杂合体减数分裂时,在其假位圈内交换完全不会发生。
(× )
25、在易位杂合体中,易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因,而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
(√)
26、易位杂合体必然都是半不孕的。
(×)
28、单倍体就是一倍体。
(×)
31、同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。
(×)
五、简答题:
1、用图解说明无子西瓜制种原理。
2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低?
隐性基因不易纯合
3、什么是同源多倍体和异源多倍体?
请各举一例说明其在育种上的应用。
可在书上找例子
4、为何单倍体的个体多不育?
有否例外?
举例。
5、试从易位杂合体的联会和分离特点,说明它的半不育性是怎样产生的。
六、遗传分析题:
1、在染色体结构变异中为什么会出现缺失圈、重复圈和倒位圈,三者在构成上有何不同?
答:
减数分裂过程中,同源染色体在前期I的偶线期发生联会,使尽可能多的基因联会配对。
缺失圈-正常染色体;重复圈-变异染色体;倒位圈-两条染色体。
(难)2、有一株玉米,它的一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层的基因是杂合的,缺失的染色体带有产生色素的显性基因C而正常的染色体带有无色隐性基因c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。
如以这样一种杂合体玉米植株为父本,以cc植株为母本,在杂交后代中,有10%的有色子粒出现。
如何解释这种结果?
答:
交换。
缺失的染色体于正常的染色体之间发生了部分基因的交换。
(难)3、在玉米中,蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的,然而发现在某一品种中,这两个基因是独立分配的。
(1)你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果?
(2)哪一种染色体畸变将产生相反的效应,即干扰基因之间预期的独立分配?
答:
(1)易位
(2)易位
4、有一种四倍体植物,它的两个植株的基因型是(a)AAAa(b)Aaaa,假定
(1)A基因在着丝粒附近,
(2)各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。
问:
每个植株产生的各种双倍体配子比例如何?
答:
Aa:
aa=1:
1;AA:
Aa=1:
1。
5、何以多倍体可以阻止基因突变的显现?
同源多倍体和异源多倍体在这方面有何不同?
答:
同源多倍体是阻止隐性基因的纯合,异源多倍体多是因为不同染色体组之间的部分同源性的补偿效应。
细菌与噬菌体
一、名词解释:
转化转导性导接合Hfr菌株质粒F+菌株F-菌株F因子F'因子烈性噬菌体温和噬菌体
二、填空:
1、在原核生物遗传中,获得外源DNA的方式:
(转化)、(转导)、
(性导)、(接合)。
2、在原核生物中,(接合)是指遗传物质从供体转换到受体的过程;以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称(转导)。
3、 (难)戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于(转化
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