吉林省松原市扶余县第一中学学年高一下学期月考生物试题 Word版含答案.docx

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吉林省松原市扶余县第一中学学年高一下学期月考生物试题Word版含答案

本试题分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。

考试结束后，只交答题纸和答题卡，试题自己保留。

第I卷（50分）

注意事项

1．答题前，考生在答题纸和答题卡上务必用直径0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、考号填写清楚。

请认真核准考号、姓名和科目。

2．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

在试题卷上作答无效。

3．本试卷共50小题，每小题1分，共50分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项符合要求。

一．选择题

1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是

①开花前人工去雄　②开花后人工去雄　③除去未成熟花的全部雄蕊　④去雄后自然受粉　⑤去雄后人工授粉　⑥授粉后套袋隔离　⑦授粉后自然发育

A．①④⑦B．②④⑥C．③⑤⑥D．①⑤⑥

2．孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由是

①豌豆是闭花受粉植物②豌豆在自然状态下是纯种③用豌豆作实验材料有直接经济价值

④各品种间具有一些稳定的、差异较大而又容易区分的性状

A．①②③④B．①②C．①②④D．②③④

3．下列有关推理不正确的是

A．隐性性状的个体是纯合体B．隐性个体的显性亲本必为杂合体

C．显性个体的遗传因子组成难以独立确定D．后代全为显性，则双亲必为显性纯合体

4.以豌豆的一对相对性状为研究对象，将纯合显性个体和隐性个体间行种植，隐性一行植株上所产生的子一代将表现为

A．显、隐性个体的比例是1∶1B．显、隐性个体的比例是3∶1

C．都是隐性个体D．都是显性个体

5.孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容

A.生物的性状是由遗传因子决定的B．基因在体细胞染色体上成对存在

C．配子只含有每对遗传因子中的一个D．受精时雌雄配子的结合是随机的

6.某兴趣小组模拟孟德尔杂交实验，用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，得到的子一代（F1）都是高茎（实验1）。

用F1进行实验2，发现子二代（F2）中，高茎约为矮茎的3倍。

实验2采用的方法是

A．正交实验B．反交实验C．自交实验D．测交实验

7.下列各项实验应采取的交配方法分别是

①鉴别一只白兔是否为纯合子　②鉴别一对相对性状的显性和隐性　③不断提高小麦抗病品种的纯度

A．杂交、测交、自交B．测交、杂交、自交

C．杂交、自交、测交D．自交、测交、杂交

8.将豌豆某一性状的显性类型进行自花传粉，对其后代的描述正确的是

①后代可能没有性状分离，全为显性类型　②后代可能出现31的性状分离比　③后代可能出现11的性状分离比　④后代可能没有性状分离，全为隐性类型

A．①②B．③④

C．①④D．②③

9.通过测交不能推测被测个体

A．产生配子的数量B．产生配子的比例

C．遗传因子组成D．是否为纯合子

10.在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验结果出现的根本原因是

A．显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用B．F1自交，后代出现性状分离

C．雌雄配子的结合是随机的[D．F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离

11.有一种严重的椎骨病是由一隐性遗传因子（a）引起的。

现有一对表现正常的夫妇生了一个有病的儿子和一个正常的女儿，则该女儿携带致病遗传因子的可能性是

A．1/3B．2/3C．1/2D．1/4

12.下表是豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。

对此说法不正确的是

F2

黄色圆粒

绿色圆粒

黄色皱粒

绿色皱粒

数量

315

108

101

32

A.这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律

C．F1的表现型和基因型不能确定D．亲本的表现型和基因型不能确定

13.在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞形成了22个四分体，则其卵细胞中染色体数为

A．11条B．11对C．不成对的22条D．44

14.基因型为AaBb和aaBb的两个个体杂交，子一代中表现型不同于双亲的个体占子一代个体总数的比例是

A．5/8　　　　B．3/4　　　　C．1/8　　　　D．1/4

15.在研究杂合黄色圆粒豌豆（YyRr）的遗传中，若令其自交，后代基因型是Yyrr的概率是

A．1/2　　　　B．1/4　　　　C．1/8　　　　D．1/6

16.某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因（A和a、B和b）控制。

下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的是

A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

B．第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种

C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb

D．白花植株与第②组F1蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为3∶1

17.如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的遗传因子组成是

A．YYRR×YYRrB．YYRr×YyRr

C．YyRr×YyRrD．YyRR×YyRr

18.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1再进行自交，F2的纯合子中与亲本表现型相同的概率是

A．1/2B．1/4

C．3/16D．1/16

19.假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是

A．1/32B．1/16

C．1/8D．1/4

20.苜蓿种子的子叶黄色与褐色为一对相对性状，分别由基因Y、y控制；圆粒与肾粒为一对相对性状，分别由基因R、r控制。

某科研小组进行遗传实验时，黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交，后代出现四种表现型，数量统计如图所示。

下列相关表述不正确的是

A．杂交后代中，圆粒与肾粒的比例为1∶1，黄色与褐色的比例为3∶1

B．亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr

C.若亲本黄色圆粒和褐色肾粒杂交，后代可能出现四种表现型，比例为1∶1∶1∶1

D．黄色肾粒和褐色圆粒杂交，后代一定是黄色圆粒

21.水稻的高秆和矮秆是一对相对性伏，糯性和非糯性是一对相对性状。

有人让一种高秆非糯性水稻与另一种矮秆非糯性水稻杂交，得到的后代如下图（这两对性状按自由组合定律遗传），则子代的矮秆非糯性中，能稳定遗传的水稻占

A．1/16

B．1/8

C．1/3

D．2/3

22.用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。

子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9∶6∶1，现对一扁盘状南瓜做测交，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为

A．1∶0∶0B．1∶1∶0C．1∶0∶1D．1∶2∶1

23.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。

花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。

若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是

A．子代有9种基因型B．子代共有6种表现型

C．子代的有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3D．子代的所有植株中，纯合子占1/8

24.假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因（A—a，B—b）控制，单杂合植株的茎卷须中等长度，双杂合植株的茎卷须最长，其他纯合植株的茎卷须最短；花粉是否可育受一对等位基因C—c控制，含有C基因的花粉可育，含有c基因的花粉败育。

下列相关叙述，正确的是

A．茎卷须最长的植株自交，子代中茎卷须中等长度的个体占3/4

B．茎卷须最长的植株与茎卷须最短的植株杂交，子代中茎卷须最长的个体占1/4

C．基因型为Cc的个体连续自交2次，子代中CC个体占1/4

D．如果三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应基因型共有27种

25．一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。

则此染色体畸变发生在什么之中？

若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？

若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？

A．精子、卵子、不确定B．精子、不确定、卵子

C．卵子、精子、不确定D．卵子、不确定、精子

26．在豚鼠中，黑色（C）对白色（c）是显性，毛皮粗糙（R）对毛皮光滑（r）是显性。

下列能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是

A．黑光×白光→18黑光∶16白光

B．黑光×白粗→25黑粗

C．黑粗×白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光

D．黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光

27.在两对等位基因自由组合的情况下，F1自交后代的性状分离比是12∶3∶1，F1测交后代的性状分离比是

A．1∶3　　　　　　B．3∶1C．2∶1∶1D．1∶1

28.一种生物个体中，如果隐性个体的成年个体没有繁殖能力，一个杂合子（Aa）自交，得子一代（F1）个体，在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下，F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的

A．2/3　1/9B．1/9　2/3C．8/9　5/6D．5/6　8/9

29.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体，Aabb∶AAbb＝1∶1，且种群中雌雄个体比例为1：

1，两对基因位于两对同源染色体上，个体之间能自由交配。

则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占

A．1/2B．5/8C．1/4D．3/4

30.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2

31.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量。

下列表述与图中信息相符的是

A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合B．Ⅲ代表初级精母细胞

C．②代表染色体D．Ⅰ～Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1

32.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体。

下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离　②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离　③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离　④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A．①③　　　　　　B．①④C．②③D．②④

33.下图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。

相关判断错误的是

A．此细胞为次级精母细胞或次级卵细胞

B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生

C.此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞

D.此动物体细胞内最多含有8个染色体

34.人类精子发生过程中，下列说法错误确的是

A．细胞中染色单体数最多可达92条

B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223

35.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是

A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换

B．B与b的分离仅发生在减数第一次分裂

C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

D．此细胞发生了基因重组

36.图表示某雄性动物性腺中一个正在分裂的细胞。

该细胞正在进行

A．有丝分裂B．减数第一次分裂

C．减数第二次分裂D．无丝分裂

37.下图为高等动物的细胞分裂示意图。

下列叙述正确的是

A．图甲一定为次级精母细胞B．图乙一定为初级精母细胞

C．图丙为次级卵母细胞或极体D图丙中的M、m为一对同源染色体

38.如图是细胞分裂过程图，下列有关图中a～c阶段（不含a、c两点）的有关叙述正确的是

A．细胞中始终存在同源染色体

B．细胞中始终存在姐妹染色单体

C．细胞中染色体数与DNA分子数的比由1∶2变为1∶1

D．此期的染色体行为是生物变异的根本来源

39.下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA的统计数据，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在

40.一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中

41.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是

A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传

C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传

42.人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。

甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A．男孩，男孩B．女孩，女孩

C．男孩，女孩D．女孩，男孩

43.根据右图所示的内容，该遗传.病最可能的遗

传方式是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.细胞质遗传

D.伴X染色体隐性遗传

44.某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是

A.小肠绒毛上皮细胞B.精原细胞　C.精子细胞D.神经细胞

46.右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是

A．该遗传病是X染色体隐性遗传病

B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组

C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9

D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

47.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子、女儿中各一半正常

C．儿子全部患病，女儿全部正常

D．儿子全部正常，女儿全部患病

48.下列各项叙述中，不正确的是

A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传

C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零

D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子

49.若人类的某一性状是由细胞质基因控制的，肯定都具有此性状的一组个体是

A．祖父和孙子B．祖母和孙女

C．外祖父和外孙子D．外祖母和外孙女

50.在雌雄异体的生物中，性染色体存在于

A．原始的生殖细胞中B．成熟的生殖细胞中

C．体细胞中D．以上三项都是

第Ⅱ卷（50分）

51.茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。

表现型

黄绿叶

浓绿叶

黄叶

淡绿叶

基因型

G_Y_（G和Y同时存在）

G_yy（G存在，Y不存在）

ggY_（G不存在，Y存在）

ggyy（G、Y均不存在）

请回答下列问题。

（1）已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。

黄绿叶茶树的基因型有________种，其中基因型为__________的植株自交，F1将出现4种表现型。

（2）现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为____________________，则F1只有2种表现型，比例为________。

（3）在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为________________的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为________的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。

（4）茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形（RR）、椭圆（Rr）和长形（rr）三类。

茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。

能否利用茶树甲（圆形、浓绿叶）、乙（长形、黄叶）两个杂合子为亲本，培育出椭圆形、淡绿叶的茶树？

请用遗传图解说明。

52.某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制，叶片宽度由一对等位基因（C与c）控制，三对基因分别位于3对同源染色体上。

已知花色有三种表现型，紫花（A_B_）、粉花（A_bb）和白花（aaB_或aabb）。

下表为某校探究小组所做的杂交实验结果。

请分析回答下列问题。

组别

亲本

组合

F1的表现型及比例

紫花

宽叶

粉花

宽叶

白花

宽叶

紫花

窄叶

粉花

窄叶

白花

窄叶

甲

紫花宽叶×

紫花窄叶

9/32

3/32

4/32

9/32

3/32

4/32

乙

紫花宽叶×

白花宽叶

9/16

3/16

0

3/16

1/16

0

丙

粉花宽叶×

粉花窄叶

0

3/8

1/8

0

3/8

1/8

（1）写出甲、乙两个亲本杂交组合的基因型。

甲：

________________；乙：

________________。

（2）若只考虑花色的遗传，让乙组F1中的紫花植株自花传粉，其子代植株的基因型共有__________种，其中粉花植株占的比例为__________。

（3）某实验田现有一白花植株，若欲通过一代杂交判断其基因型，可利用种群中表现型_____的纯合个体与之杂交。

请写出预期结果及相应的结论：

（假设杂交后代的数量足够多）

①若杂交后代全开紫花，则该白花植株的基因型为_______________；

②若杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株，则该白花植株的基因型为__________；

③若杂交后代__________，则该白花植株的基因型为__________。

53.现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。

用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：

实验1：

圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：

圆：

长=9：

6：

1

实验2：

扁盘×长形，F1为扁盘，F2中扁盘：

圆：

长=9：

6：

1

实验3：

用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：

圆：

长均等于1：

2：

1。

综合上述实验结果，请回答：

（1）南瓜果形的遗传受＿＿对等位基因控制，且遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，扁盘的基因型应为＿＿＿＿＿＿＿＿，长形的基因型应为＿＿。

（3）为了验证

（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。

观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：

圆=1：

1，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为＿＿＿

54.图1表示动物卵细胞形成过程图，图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。

请据图回答问题：

（1）图1中的细胞Ⅱ名称是________，正常情况下，该细胞核中有________个染色体，

（2）图2应对应于图1中________（填①或②或③），该细胞染色体组成异常可能原因是________________________。

同时产生细胞③的基因组成是________。

55.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

据图回答：

⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。

⑶1号的基因型是________________________，

2号的基因型是________________________，

4号的基因型是________________________，

7号的基因型是________________________。

⑷10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。

高一生物期月考试试题答案

1---5CCDCB6---10CBAAD11---15BCADC16---20DBABD21---25CCDBB

26----30DCDBA31—35ＡＡAＤB36------40ABBBC41---45ACCCD46—50CCDDD

51．（分）

（1）4　GgYy　

（2）Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy　1∶1　

（3）GgYy、Ggyy　Ggyy　（4）能。

（遗传图解如下所示）

P：

　　　甲RRGgyy　　　×　　　乙rrggYy

　（圆形、浓绿叶）　　↓　　　（长形、黄叶）

F1　　Rrggyy　　RrGgYy　　RrggYy　　RrGgyy

　椭圆形、　椭圆形、　　椭圆形、　椭圆形、

　淡绿叶　　黄绿叶　　　黄叶　　浓绿叶