ISO9001质量检验程序含表格.docx
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ISO9001质量检验程序含表格.docx
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ISO9001质量检验程序含表格
文件名称:
ISO9001质量检验程序
文件编号
QP-014
版本
A/0
生效日期
2013-8-26
页码
共页
ISO9001质量检验程序
修订记录
序号
版本号
修订人
修订记录
日期
1
A/0
首次发行
2013.8.26
2
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8
※※※※※※※※※此文件未经批准﹐不准复印※※※※※※※※※※
1目的
对产品实现的必须的过程进行测量和监控,以确保满足顾客的要求;对产品特性进行测量和监控,以验证产品要求得到满足。
2范围
适用于对产品实现过程持续满足其预定目的的能力进行确认;对生产所用原材料,生产的半成品和成品进行测量和监控。
3职责
品质部负责对过程和产品的测量和监控。
4程序
4.1过程的测量和监控
4.1.1生产中心负责识别需要进行测量和监控的实现过程,它包括产品实现过程,也包括公司根据产品特点策划的各过程和子过程,特别是生产和服务运作的全过程。
4.1.2过程持续满足预定目的的能力,是指过程实现产品并使其满足要求的本领。
4.1.3与质量相关的各过程应根据组织总目标进行分解,转化为本过程具体的质量目标,如生产中心的工序产品合格率、设计开发部的设计输出文件失误率、供应部采购产品的合格率、营销部的销售指标及顾客服务满意率等。
为保证目标的顺利完成,需进行相应的测量监控:
a)品质部负责使用控制图,对质量形成的关键过程进行测量,对图形数据分布趋势分析,明确过程质量和过程实际能力之间的关系,以确定需要采取纠正或预防措施的时机;
b)当过程产品合格率接近或低于控制下限时,品质部应及时发出《纠正和预防措施处理单》,定出责任部门,对其从人员、设备、原材料、各类规程、生产环境及检验等方面分析原因并采取相应的措施;当需要采取改进措施时,品质部制定相应的改进计划,经管理代表审核,总经理批准后,交责任部门实施,品质部负责跟踪验证实施效果。
4.2 产品的测量和监控
4.2.1品质部负责编制各类检测规程,明确检测点、检测频率、抽样方案、检测项目、检测方法、叛别依据、使用的检测设备等。
4.2.2进货验证
4.2.2.1对生产购进物资,仓库保管员核对送货单,确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后,置于待检区,填写《进货验证记录》交给检验员。
4.2.2.2检验员根据《进货验证规程》进行全数或抽样验证,并填写《进货验证记录》;
a)仓库根据合格记录或标识办理入库手续;
b)验证不合格时,检验员在物料上贴“不合格”标签,按《不合格控制程序》进行处理。
4.2.2.3紧急放行
当生产急需来不及验证,在可追溯的前提下,由生产中心填写《紧急(例外)放行申请单》,经生产副总经理批准后,一联留存,一联交品质部,一联交仓库。
a)仓库保管员根据批准的《紧急(例外)放行申请单》,按规定数量留取同批样品送检,其余由检验员在领料单上注明“紧急放行”后放行;车间在其后生产的随工单上也应注明“紧急放行”。
b)在放行的同时,检验员应继续完成该批产品的检验;不合格时品质部负责对该批紧急放行产品进行追踪处理。
4.2.2.4采购产品的验证方式
验证方式可包括检验、测量、观察、工艺验证、提供合格证明文件等方式。
根据《采购物资分类明细表》中规定的物资重要程度,在相应的规程中规定不同的验证方式。
4.2.3半成品的测量和监控
4.2.3.1首件检验
有首检规定的工序,每班开始生产或更换产品品种,或调整工艺后生产的前3件产品,经操作者自己检合格后,由检验员根据相应的检验规程进行检验,填写首检记录;如不合格应要求返工或重新生产,直至首检合格,检验员签字确认才能批量生产。
4.2.3.2过程检验
对设置检验点的工序,加工后将产品放在待检区,检验员依据检验规程进行检验,填写《半成品检验记录》。
对合格品,在随工单上盖检验员印章后方可转入下一道工序;对不合格品执行《不合格控制程序》。
4.2.3.3互检
下道工序操作者应对上道工序转来的产品进行检验,合格后方能继续加工。
对不合格品执行《不合格控制程序》。
4.2.3.4巡回监控
生产过程中,专职检验员应对操作者的自检和互检进行监督,认真检查操作者的作业方法、使用的设备、工装、辅具等是否正确;根据需要进行抽检,并将结果及时反馈给操作者;发现的不合格品应执行《不合格控制程序》。
4.2.3.5半成品检验中,发现不合格品率接近公司规定值时,应发出“纠正和预防措施处理单”,执行《纠正与预防措施管理程序》。
4.2.3.6在所要求的检验和试验完成或必须的报告收到前,不得将产品放行,如因生产急需来不及检验而例外放行,应参照执行4.2.2.3的有关规定。
4.2.4成品的测量和监控
4.2.4.1需确认所有规定的进货验证、半成品测量和监控均完成,并合格后才能进行成品的测量和监控活动。
4.2.4.2检验员依据成员检验规程进行检验和试验,并填写成品检验记录。
合格品贴上“合格证”,并将检验记录发到仓库办理入库手续。
不合格品按《不合格控制程序》执行。
4.2.4.3除非顾客批准,否则在所有规定活动均无圆满完成之前,不得放行产品和交付服务。
因顾客批准而放行的特例,应考虑:
a)这类放行产品和交付服务必须符合法律法规的要求;
b)这类特例并不意味着可以不满足顾客的要求。
4.2.5测量和监控记录
4.2.5.1在测量和监控记录中应清楚地表明产品是否已按规定标准通过了测量和监控,记录应表明负责合格品放行的授权责任者。
对不合格品应执行《不合格控制程序》。
4.2.5.2测量和监控记录由品质部负责保存。
5相关文件
5.1《纠正与预防措施管理程序》。
5.2《不合格控制程序》。
5.3《进货验证规范》。
5.4《半成品、成品检验规范》。
5.5《采购物资分类明细表》。
6质量记录
6.1《进货验证记录》。
6.2《紧急(例外)放行申请单》。
6.3《半成品检验记录》。
6.4《成品检验记录》。
6.5《合格证》。
6.6《纠正和预防措施处理单》。
进货验证记录
编号:
DXC-8.1.3-01序号:
产品名称
型号规格
供应/生产单位
进货日期
进货数量
验证数量
验证方式
验证项目
标准要求
验证结果
合格否
验证结论:
合格()不合格()
检验员:
日期:
不合格品处置:
退货:
()让步接收()拣用()报废()
批准:
日期:
半成品检验记录
编号:
DXC-8.1.3-02序号:
产品名称
型号规格
生产单位
进货日期
进货数量
验证数量
检验方式
检验项目
标准要求
检验结果
合格否
检验结论:
合格()不合格()
检验员:
日期:
不合格品处置:
让步接收:
()返工()返修()降级()报废()
批准:
日期:
成品检验记录
编号:
DXC-8.1.3-03序号:
产品名称
型号规格
生产单位
进货日期
进货数量
验证数量
检验方式
检验项目
标准要求
检验结果
合格否
检验结论:
合格()不合格()
检验员:
日期:
不合格品处置:
让步接收:
()返工()返修()降级()报废()
批准:
日期:
紧急(例外)放行产品申请单
编号:
DXC-8.1.3-04序号:
申请放行部门
申请放行产品
型号规格
进厂日期
放行数量
申请放行原因:
备注:
申请人:
日期:
批准:
日期:
不合格品报告
编号:
DXC-8.2-01序号:
产品名称
型号规格
生产单位
不合格数量
不合格原因:
质管部:
日期:
不合格品处置:
批准:
日期:
备注:
信息联络处理单
编号:
DXC-8.3-01
发出单位
发出人
发出时间
接收单位
接收人
接收时间
信息描述(如另附其他资料,请注明载体名称和数量):
发出部门负责人意见:
签名:
日期:
接收部门负责人意见:
签名:
日期:
备注:
改进计划
编号:
DXC-8.4-01序号:
部门
负责人
时间
需改进的事项名称
完成日期
改进内容(可另附页):
管理者代表审核意见:
签名:
日期:
总经理批准意见:
签名:
日期:
纠正和预防措施处理单
编号:
DXC-8.4-02序号:
存在(潜在)不合格事实陈述及责任部门:
填表人:
日期:
原因分析:
责任部门负责人:
日期:
拟采取的纠正(预防)措施:
责任部门负责人:
日期:
管理者代表:
日期:
完成情况:
责任部门负责人:
日期:
验证结果:
验证部门:
日期:
备注:
改进、纠正和预防措施实施情况一览表
编号:
DXC-8.4-03序号:
改进计划、纠正和预防处理单序号
内容摘要
责任部门
发出日期
完成期限
验证人
验证结果及完成时间
备注
编制:
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- ISO9001 质量检验 程序 表格