再生水景观水体水质监测与评价课程设计论文.docx
- 文档编号:11094504
- 上传时间:2023-02-25
- 格式:DOCX
- 页数:37
- 大小:106.80KB
再生水景观水体水质监测与评价课程设计论文.docx
《再生水景观水体水质监测与评价课程设计论文.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《再生水景观水体水质监测与评价课程设计论文.docx(37页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
再生水景观水体水质监测与评价课程设计论文
郑州航空工业管理学院
环境监测与质量评价课程设计
题目再生水景观水体水质监测与评价
内容摘要
现今由于水资源的短缺以及水污染的加剧,对于一些水资源严重短缺的城市,利用再生水补给为景观用水成为一种必然趋势。
本研究从2013年4月1日起至2013年5月1日对巩义市伊洛河进行了为期一个月的水质监测,其中监测的项目有:
PH、CODcr、BOD5、氨氮、总磷。
采用单因子指数法对监测项目进行评价,所有监测项目均符合地表水环境国家Ⅴ类标准,有些监测项目甚至达到国家Ⅳ类标准。
因此,需要借助一些好的水治理的方案来加强与改善景观水体水质,提高景观水体的利用率。
关键词
景观水;水质监测;单因子指数法
Reclaimedwaterlandscapewaterqualitymonitoringandevaluation
——Yiluoriver,GongYiforexample
Author:
HanHuaqiInstructor:
WangXiangping
Abstract
Nowadays,duetotheshortageofwaterresourcesandwaterpollution,forsomeoftheseriousshortageofwaterresourcescity,itisaninevitabletrendtouserecycledwaterforlandscapewater.waterqualitymonitoringinThisstudylastforonemonth,fromApril1,2013toMay1,2013ofgongyi,yiluoriver,themonitoringoftheprojectare:
PH,CODcr,BOD5,ammonianitrogen,totalphosphorus.Singlefactorindexnumbertechniqueisusedtoevaluatemonitoringproject,allthemonitoringprojectsareinlinewithnationalgradeVstandardofsurfacewaterenvironmentmonitoringitems,someevenreachthenationalstandardsofgradeIV.Therefore,somegoodwatercontrolprojectsareneededtostrengthenandimprovethequalityoflandscape,increasetheutilizationrateoflandscapewaterbody.
KeyWords
Landscapewater,Waterqualitymonitoring,Singlefactorindexnumbertechnique
再生水景观水体水质监测与评价
——以伊洛河巩义段为例
班级学号:
090909310作者:
韩花琪指导老师:
王香平职称:
讲师
1.引言
1.1再生水回用于景观水体的现状
随着世界城市化水平和工业化程度的提高,水资源短缺和水污染日益严重,目前城市污水回用已经成为解决城市缺水、提高水资源有效利用率和有效控制水体污染的一条重要途径。
因此,利用再生水补给景观水体应运而生,尤其是在一些水资源严重短缺的城市,如我国气候干燥的北方地区,使用再生水补给景观水体成为一种必然。
我国将再生水回用于景观水体的研究最早始于“七五”国家科技攻关计划。
此后,北京、天津等城市相继将污水处理厂出水进一步处理后补给给干涸的景观河道、湖泊等,景观水体均得到了极大的改善,取得了良好的经济效益和环境效益,对我国再生水回用于景观水体的工程实践起到了积极的示范作用。
国外在再生水回用于景观水体方面的研究早在20世纪30年代就已开始。
1932年美国在加利福尼亚州的旧金山建立了世界上最早的将出水再利用为公园湖泊观赏用水的污水处理厂,到1947年为公园湖泊和景观灌溉供水已达3.8万m3/d,占公园蓄水量的四分之一[1]。
日本早在20世纪60年代开始尝试污水回用,70年代初具规模。
回用水主要用于补充河道、浇灌绿地、工业循环等。
其中用于景观水体的约占总再生量的10%。
日本曾在1985年到1996年用再生水复活了150多条河道的景观功能[2]。
从上述工程实例来看,再生水的利用可有效改善城市景观环境,恢复城市河道、湖泊应有的景观水体功能。
目前我国北方许多城市对流过城区的河道和湖泊进行了整治,经过污水截流、河道清淤、堤岸砌石等治理工程之后,往往原有河道、湖泊因无水可用而变成了无水河,有水的河道水质也相对较差。
再生水的利用将会给这些城市带来新的生机,但是也潜在着一定的风险,如再生水的水质达标问题,对人体健康的影响问题,水体富营养化的问题等。
1.2伊洛河的基本资料及现状
伊洛河为伊河、洛河的总称,是黄河三门峡水库以下最大的支流。
伊、洛两河在偃师市高庄汇流后入巩义市,经回郭镇、芝田、康店、孝义、站街、南河渡6个镇,在南河渡镇神北村注入黄河。
伊洛河总长446.9km,流域面积1.89万km2。
伊洛河所处地段地形地貌,大多为河川平原区。
且处暖温带大陆季风气候区,冬季受蒙古冷高压和极地大陆高压控制,天气晴冷干燥,气温低,降水较少;春季暖气团势力逐渐转强,升温快,多风,天气多变;夏季受蒙古热低压和太平洋副热带气团影响,炎热,多雨;秋季冷气团逐渐侵入,降温急,降水减少。
极端最高气温43℃,极端最低气温-17.6℃,年平均气温为14.6℃。
年平均降水量583mm,年平均风速3.6m/s,全年主导风向为偏西南风,次主导风向为东北风,静风频率为12.3%,无霜期为214天,受季风气候的影响,降水量多集中在夏季(6~8月)。
夏季主导风向为东南风,冬季为西北风。
风力一般在三级左右,有时高达八、九级。
伊洛河巩义段内的城市分布、工业布局:
伊洛河在巩义境内全长34.3km,流域面积803km2,无地表新鲜水注入,是巩义市工矿企业、工业废水和生活污水的纳污河流。
市区河段两侧主要为公园、商业场所、居民区等。
沿河分部的工业园有:
回郭镇工业园区,芝田镇工业园区,孝义镇工业园区等。
巩义段内污染源及排污情况:
巩义市的污染源主要是,乡镇企业及化工厂排放的污水等。
伊洛河沿岸有十条排污沟接纳生活污水和工业废水直接排入。
这十条排污沟由西至东依次为西河沟、泄洪渠、沙沟河、南石河、廿里排污沟、碱厂排污沟、老榆沟、石河道、西泗河、东泗河。
20世纪90年代,随着巩义市社会和经济快速发展,伊洛河水质污染问题日益突出。
根据《黄河中上游流域水污染防治规划(2011-2015年)》,伊洛河水质主要为Ⅳ类Ⅴ类,主要污染物是氨氮和COD,是黄河流域水质较差的支流。
为了改善伊洛河的水质,保障黄河下游饮水安全,从2008年起,巩义市投资数亿元对伊洛河及其支流河道进行了综合整治,河流水质及沿河景观有了明显改善,伊洛河水质长年稳定达标排放,据巩义市环保局水质监测数据表示水质达到《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅳ类标准水质要求。
但巩义市目前仍有不少化工企业,伊洛河水质也不稳定。
1.3本研究的内容与目的
本研究结合我校实验室的具体条件,通过对伊洛河进行有关水质指标的测定,由测定的值来评价主要由再生水组成的景观水体水质是否达标,掌握伊洛河的水量状况和水体中污染物的动态变化,为伊洛河沿岸的污染源管理和伊洛河水质控制提供依据。
2.实验设计
2.1采样断面及采样点的设置
2.1.1采样断面的设置
采样断面是指在河流采样时,实施水样采集的整个剖面。
断面的类型主要有背景断面、对照断面、控制断面和消减断面。
背景断面是指为评价某一完整水系的污染程度,未受人类生活和生产活动影响,能够提供水环境背景值的断面。
对照断面是指具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游处,能够提供这一区域水环境本底值的断面。
控制断面是指为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面。
消减断面是指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合,污染物受到稀释、降解,其主要污染物浓度有明显降低的断面。
我国《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002中对地表水监测断面设置的原则是:
监测断面在总体和宏观上须能反映水系或所在区域的水环境质量状况。
各断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征;尽可能以最少的断面获取足够的有代表性的环境信息;同时还须考虑实际采样时的可行性和方便性。
对于采样断面的具体要求有:
(1)对流域或水系要设立背景断面、控制断面(若干)和入海口断面。
对行政区域可设背景断面(对水系源头)或入境断面(对过境河流)或对照断面、控制断面(若干)和入海河口断面或出境断面。
在各控制断面下游,如果河段有足够长度(至少10km),还应设消减断面。
(2)根据水体功能区设置控制监测断面,同一水体功能区至少要设置1 个监测断面。
(3)断面位置应避开死水区、回水区、排污口处,尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳,水面宽阔、无急流、无浅滩处。
(4)监测断面力求与水文测流断面一致,以便利用其水文参数,实现水质监测与水量监测的结合。
监测断面的布设应考虑社会经济发展,监测工作的实际状况和需要,要具有相对的长远性。
(5) 流域同步监测中,根据流域规划和污染源限期达标目标确定监测断面。
(6)河道局部整治中,监视整治效果的监测断面,由所在地区环境保护行政主管部门确定。
(7)应急监测断面布设。
(8)入海河口断面要设置在能反映入海河水水质并临近入海的位置。
本研究只考虑伊洛河在巩义境内的情况。
伊洛河在巩义境内全程长34.3Km,沿河两岸情况如图2-1:
为全面掌握伊洛河在巩义境内水质状况,在伊洛河设置了3个监测断面:
分别为伊洛汇合处断面、石灰务断面、七里铺断面。
伊洛汇合处
图2-1伊洛河沿岸情况
断面是伊河和洛河汇合处,此处反映的汇合后水质状况;石灰务断面属于排污单位较集中地地方且处于市区,反映经过一段时间且纳入排放后污水后水质情况;七里铺断面是伊洛河汇入黄河时的断面,反映汇入黄河前的水质情况。
2.1.2采样垂线和采样点的布设
按照《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002规定,在设置监测断面后,应先根据水面宽度确定断面上的采样垂线,再根据采样垂线确定采样点位和位置。
在一个监测断面上设置的采样垂线数与采样点数分别应符合以下表2-1和表2-2.
表2-1采样垂线的设置
水面宽
垂线数
说明
≤50m
一条(中泓)
1.垂线布设应避开污染带,要测污染带应另加垂线;
2.确能证明该断面水质均匀时,可仅设中泓垂线;
3.凡在该断面要计算污染物通量时,必须按本表设置垂线。
50m-100m
二条(近左、右岸有明显水流处
>100m
三条(左、中、右)
表2-2采样垂线上采样点数的设置
水深
采样点数
说明
≤5m
上层一点
1.上层指水面下0.5m处,水深不到0.5m时,在水深1/2处;
2.下层指河底以上0.5m处;
3.中层指1/2水深处;
4.封冻时在冰下0.5m处采样,水深不到0.5m处时,在水深1/2处采样;
5.凡在该断面要计算污染物通量时,必须按本表设置采样点。
5m-10m
上、下层两点
>10m
上、中、下层三点
伊洛河水面宽度为7-10米,局部较窄只有3米左右,由于伊洛河水较为清澈,且水质均匀,故在离岸1.5m处设置采样垂线,伊洛河水深则为四五米,则每一条采样垂线上设置采样点一个,即水面下0.5米处。
采样时涉水采样。
2.2采样频次和采样时间
我国《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002中对地表水监测频次的原则是:
依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况,力求以最低的采样频次,取得最有时间代表性的样品,既要满足能反映水质状况的要求,又要切实可行。
具体要求是:
(1)饮用水源地、省(自治区、直辖市)交界断面中击要贡点控制的监测断面每月至少采样一次。
②国控水系、河流、湖、库上的监测断面,逢单月采样一次,全年六次。
③水系的背景断面每年采样一次。
④受潮汐影响的监测断面的采样,分别在大潮期和小潮期进行。
每次采集涨、退潮水样分别测定。
涨潮水样应在断面处水面涨平时采样,退潮水样应在水面退平时采样。
⑤如某必测项目连续三年均未检出,目在断面附近确定无新增排放源,而现有污染源排污量未增的情况下,每年可采样一次进行测定。
一旦检出,或在断面附近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时,即恢复正常采样。
⑥国控监测断面(或垂线)每月采样一次,在每月5日一10日内进行采样。
⑦遇有特殊自然情况,或发生污染事故时,要随时增加采样频次。
⑧在流域污染源限期治理、限期达标排放的计划中和流域受纳污染物的总量削减规划中,以及为此所进行的同步监测,按“流域监测”执行。
⑨为配合局部水流域的河道整治,及时反映整治的效果,应在一定时期内增加采样频次,具体由整治工程所在地方环境保护行政主管部门制定。
伊洛河是以再生水为主要水源的景观水体(地表水),是巩义市综合整治对象,作为本研究的对象,为了保证数据的充分性,每10天采样一次,共采样四次。
列出相应的时间表如表2-3:
表2-3采样时间
采样时间
4.1
4.11
4.21
5.1
伊洛汇合处断面
11:
00
11:
00
11:
00
11:
00
石灰务断面
9:
00
9:
00
9:
00
9:
00
七里铺断面
14:
00
14:
00
14:
00
14:
00
2.3分析监测的项目及分析方法
伊洛河水巩义段主要为再生水回用,按照伊洛河水质控制目标和水质历史数据,伊洛河的水质监测项目按《地表水水质标准》GB3838-2002中的Ⅳ类或Ⅴ类水质进行控制,结合环境工程实验室的条件确定本研究监测的项目为:
PH,CODcr,BOD5,氨氮,总磷。
分析方法的选择原则:
方法的灵敏度能满足定量要求;方法成熟、准确,抗干扰能力强;操作简便,易于掌握;试剂无毒或低毒;分析速度快且经济成本低,易于实现。
结合环境工程实验室条件选择分析方法。
分析项目和分析方法,如表2-4。
表2-4分析项目和监测方法
序号
监测项目
分析方法
方法来源
1
PH
精密PH试纸直接测定
2
CODcr
重铬酸钾法
GB11914-89
3
BOD5
稀释与接种法
HJ505-2009
4
氨氮
纳氏试剂分光光度法
HJ535-2009
5
总磷
钼酸铵分光光度法
GB11893-89
2.4样品的采集及保存
由于水体的水流速度、流量、污染物含量会影响采样,所采取的水样为瞬时水样。
瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
当水体水质稳定,或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内变化不大时,瞬时水样具有很好的代表性,当水体组分及含量随时间和空间变化时,就应隔时,多点采集瞬时样,分别进行分析,摸清水质变化规律。
采样前,要根据监测项目的性质和采样方法的要求,选择适宜材料的盛水容器和采样器,并清洗干净。
采样时采用的简易采水器,应先将采样器用采样的水样冲洗三四次再采样。
将采样瓶降至预定深度,将细绳上提打开瓶塞,水样即流入并充满采样器,然后用塞子塞住。
不能及时运输或尽快分析的水样,则应根据不同监测项目的要求,采取适宜的保存方法,如冷藏、加入化学试剂保存法。
加入化学试剂保存法有加入生物抑制剂、调节PH值、加入氧化剂或还原剂。
2.4.1PH水样的采集与保存
采集测定PH的水样时,采样容器为聚乙烯瓶,采集水样的体积为250mL,虽然水质清澈,但由于水样的PH值不稳定,不易保存,且由于实际条件的限制,所以在原位用精密PH试纸就行测定。
2.4.2CODcr水样的采集与保存
采集测定CODcr的水样时,采样容器为硬质玻璃瓶,采集水样的体积为500mL,每次采样三次即三瓶,加入硫酸使其PH≤2保存,保存时间为2d。
2.4.3BOD5水样的采集与保存
对于BOD5,由于需测定水样中的溶解氧,水样需直接采集到样品瓶中。
在采集水样时,要注意不使水样暴气或有气泡残存在采样瓶中。
水样从采样器分装时,溶解氧样品必须最先采集,而且应在采样器从水中提出后立即进行,用移液管加入1mL1mol/L硫酸锰和2mL1mol/L碱性碘化钾固定氧。
应采用的容器为溶解氧瓶,根据实验室条件,则为锥形瓶,采样250mL保存时间为12h,每次采样两瓶。
2.4.4氨氮水样的采集与保存
采集测定氨氮的水样时,采样容器为聚乙烯瓶,采集水样的体积为250mL,每次采样三次,由于水质较为清澈,等体积混合后取250mL,加入硫酸使其PH≤2保存,保存时间为24h。
2.4.5总磷水样的采集与保存
采集测定总磷的水样时,采样容器为聚乙烯瓶,采集水样的体积为250mL,每次采样三次,由于水质较为清澈,等体积混合后取250mL,加入硫酸使其PH≤2保存,保存时间为24h。
2.5水样的分析测定方法
2.5.1PH的测定
自然界中的水一般略显酸性,因为溶解二氧化碳的缘故。
大多数鱼类只能在一定pH范围内的水中生存。
测定时一般采用常规的监测方法即玻璃电极法。
虽然伊洛河水质清澈,但由于条件限制,该研究采用精密PH试纸直接测定。
2.5.1.1原理
利用试剂遇酸碱的颜色反应,如石蕊试剂遇酸变红色遇碱变蓝色,将试剂与纸张融合,得到有颜色(如蓝色、红色)的试纸,使用时要用玻璃棒蘸取被测液,然后涂到试纸上,根据不同的颜色对比比色卡测出PH值。
2.5.1.2仪器
玻璃棒。
2.5.2CODcr的测定
化学需氧量是度量水体中还原性物质(主要是有机物)污染程度的综合性指标。
对于工业废水,化学需氧量可作为监测有机污染较好的指标。
对地表水化学需氧量的测定,我国规定用重铬酸钾法,也可用与其测定结果一致的库仑滴定法。
本研究采用重铬酸钾法。
2.5.2.1原理
在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
2.5.2.2仪器
①回流装置:
带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置。
②加热装置:
电炉。
③50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶、烧杯等。
2.5.2.3试剂
①重铬酸钾标准溶液C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L;将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000ml
②试亚铁灵指示液:
称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)、0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100ml,储于棕色瓶内。
③硫酸亚铁铵标准溶液C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mol/L:
溶解39g硫酸亚铁铵于水中,加入20mL浓硫酸,待溶液冷却后稀释至1000Ml.
标定方法:
取10.00ml重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中,加水稀释至100ml左右,缓慢加入10ml浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0.2500×10.00/V
式中:
C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);
V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)。
④硫酸-硫酸银溶液:
于1L浓硫酸中加入10g硫酸银。
放置1-2d,不时摇动使其溶解。
⑤邻苯二甲酸氢钾标准溶液C(KC8H5O4)=2.0824mmol/L:
称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水中,并稀释至1000ml,混匀。
该标准溶液的理论COD值为500mg/L。
2.5.2.4测定步骤
①回流
清洗所要使用的仪器,安装好回流装置。
移取20.00mL水样置于加热管中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒沸石。
加入30mLH2SO4-Ag2SO4溶液,再加入0.4g硫酸汞,轻轻摇动加热管使溶液混匀,回流2h
②水样的滴定
待冷却后将溶液转移至烧杯中,再用水稀释至140mL左右。
加入3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标液滴定至溶液由黄色经蓝绿色变为红褐色为终点。
记下硫酸亚铁铵标液的消耗体积V1。
按相同步骤以20.00mL水代替水样进行空白试验,记录空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标液的消耗体积VO。
2.5.2.5计算:
CODCr(O2,mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V
式中:
C------硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);
VO---滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml);
V1---滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml);
V----水样的体积(ml)。
2.5.3BOD5的测定
五日生化需氧量是表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指标。
说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解,是指无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。
其值越高说明水中有机污染物质越多,污染也就越严重。
目前测定水中五日生化需氧量的方法采用的是稀释与接种法。
2.5.3.1原理
对于水样,取其两份,一份测定当时的溶解氧,另一份在(20±1)℃下培养5d再测定溶解氧,两者之差及为BOD5。
溶解氧的测定原理是:
在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,二价锰先生成白色的Mn(OH)2沉淀,但很快被水中的溶解氧氧化为三价或四价的锰,从而将溶解氧固定。
在酸性条件下,高价的锰可以将I-氧化为I2,然后用硫代硫酸钠标液滴定生成的I2,即可求出水中溶解氧的含量。
2.5.3.2仪器
①LRH系列恒温培养箱(上海一恒科技仪器有限公司)
②溶解氧瓶
2.5.3.3试剂
①硫酸锰溶液称取480g硫酸锰(MnSO4·H2O)溶于水,用水稀释至1000mL。
此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。
②碱性碘化钾溶液称取500g氢氧化钾溶解于300-400mL水中,另称取150g碘化钾溶于200mL水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并,混匀,用水稀释至1000mL。
如有沉淀,放置过夜后,清楚上层清夜,贮于棕色瓶中,用橡皮塞塞紧,避光保存。
此溶液酸化后,遇淀粉应不呈蓝色。
③硫代硫酸钠溶液称取2.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于煮沸并放冷的水中,加0.2g碳酸钠,用水稀释至1000mL,贮于棕色瓶中。
使用前用重酸钾标准溶液标定。
2.5.3.4步骤
溶解氧的测定
打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2mL浓硫酸,盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,至沉淀物全部溶解,放于暗处静置5min。
吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标液滴定至溶液呈淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,并记录硫代硫酸钠溶液的用量。
2.5.3.5计算
DO=V×C×8×1000/V0
BOD5=(DO1-DO5)/V
式中:
C------硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L);
V0--滴定时所取水样的体积(mL);
V----滴定消耗硫代硫酸钠标液的体积(mL)
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 再生 水景 水体 水质 监测 评价 课程设计 论文