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物化上选择题
第一章热力学第一定律及其应用
物化试卷
(一)
1.物质的量为n的纯理想气体,该气体在如下的哪一组物理量确定之后,其它状态函数方有定值。
()
(A)p(B)V(C)T,U(D)T,p
2.下述说法哪一个正确?
()
(A)热是体系中微观粒子平均平动能的量度
(B)温度是体系所储存热量的量度
(C)温度是体系中微观粒子平均能量的量度
(D)温度是体系中微观粒子平均平动能的量度
3.有一高压钢筒,打开活塞后气体喷出筒外,当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞,此时筒内温度将:
()
(A)不变(B)升高(C)降低(D)无法判定
4.1mol373K,标准压力下的水经下列两个不同过程变成373K,标准压力下的水气,
(1)等温等压可逆蒸发,
(2)真空蒸发这两个过程中功和热的关系为:
()
(A)|W1|>|W2|Q1>Q2(B)|W1|<|W2|Q1 (C)|W1|=|W2|Q1=Q2(D)|W1|>|W2|Q1 5.恒容下,一定量的理想气体,当温度升高时热力学能将: () (A)降低(B)增加(C)不变(D)增加、减少不能确定 6.在体系温度恒定的变化中,体系与环境之间: () (A)一定产生热交换(B)一定不产生热交换 (C)不一定产生热交换(D)温度恒定与热交换无关 7.一可逆热机与另一不可逆热机在其他条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机拖动的列车运行的速度: () (A)较快(B)较慢(C)一样(D)不一定 8.始态完全相同(p1,V1,T1)的一个理想气体体系,和另一个范德华气体体系,分别进行绝热恒外压(p0)膨胀。 当膨胀相同体积之后,下述哪一种说法正确? () (A)范德华气体的热力学能减少量比理想气体多 (B)范德华气体的终态温度比理想气体低 (C)范德华气体所做的功比理想气体少 (D)范德华气体的焓变与理想气体的焓变相等 9.ΔH=Qp,此式适用于下列哪个过程: () (A)理想气体从106Pa反抗恒外压105Pa膨胀到105Pa (B)0℃,105Pa下冰融化成水 (C)电解CuSO4水溶液 (D)气体从(298K,105Pa)可逆变化到(373K,104Pa) 10.在100℃和25℃之间工作的热机,其最大效率为: () (A)100%(B)75%(C)25%(D)20% 11.对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有: () (A)一条(B)二条(C)三条(D)三条以上 12.某理想气体的γ=Cp/Cv=1.40,则该气体为几原子分子气体? () (A)单原子分子气体(B)双原子分子气体 (C)三原子分子气体(D)四原子分子气体 13.实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将: () (A)升高(B)降低(C)不变(D)不确定 14.当以5molH2气与4molCl2气混合,最后生成2molHCl气。 若以下式为基本单元,H2(g)+Cl2(g)---->2HCl(g),则反应进度ξ应是: () (A)1mol(B)2mol(C)4mol(D)5mol 15.欲测定有机物燃烧热Qp,一般使反应在氧弹中进行,实测得热效应为Qv。 公式Qp=Qv+ΔnRT中的Δn为: () (A)生成物与反应物总物质的量之差 (B)生成物与反应物中气相物质的量之差 (C)生成物与反应物中凝聚相物质的量之差 (D)生成物与反应物的总热容差 16.凝固热在数值上与下列哪一种热相等: () (A)升华热(B)溶解热(C)汽化热(D)熔化热 17.已知1molHCl的无限稀释溶液与1molNaOH的无限稀释溶液在恒温恒压下完全反应,热效应ΔrH=-55.9kJ/mol,则1molHNO3的无限稀释溶液与1molKOH的无限稀释溶液在恒温恒压下完全反应的热效应ΔrH为: () (A)>-55.9kJ/mol(B)<-55.9kJ/mol (C)=-55.9kJ/mol(D)不能确定 18.在标准压力下,1mol石墨与氧气反应生成1mol二氧化碳的反应热为ΔrH,下列哪种说法是错误的? () (A)ΔH是CO2(g)的标准生成热(B)ΔH=ΔU (C)ΔH是石墨的燃烧热(D)ΔU<ΔH 19.计算化学反应的热效应,下述说法哪些是正确的? () (1)在同一算式中必须用同一参比态的热效应数据 (2)在同一算式中可用不同参比态的热效应数据 (3)在不同算式中可用不同参比态的热效应数据 (4)在不同算式中必须用同一参比态的热效应数 (A)1,3(B)2,4(C)1,4(D)2,3 20.Cl2(g)的燃烧热为何值? () (A)HCl(g)的生成热(B)HClO3的生成热 (C)HClO4的生成热(D)Cl2(g)生成盐酸水溶液的热效应 第一章热力学第一定律及其应用 物化试卷 (二) 1.1mol单原子分子理想气体从298K,200.0kPa经历: ①等温,②绝热,③等压三条途径可逆膨胀,使体积增加到原来的2倍,所作的功分别为W1,W2,W3,三者的关系是: () (A)|W1|>|W2|>|W3|(B)|W2|>|W1|>|W3| (C)|W3|>|W2|>|W1|(D)|W3|>|W1|>|W2| 2.下述说法哪一个是错误的? () (A)封闭体系的状态与其状态图上的点一一对应 (B)封闭体系的状态即是其平衡态 (C)封闭体系的任一变化与其状态图上的实线一一对应 (D)封闭体系的任一可逆变化途径都可在其状态图上表示为实线 3.凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是: () (A)ΔU>0,ΔH>0(B)ΔU=0,ΔH=0 (C)ΔU<0,ΔH<0(D)ΔU=0,ΔH不确定 4."封闭体系恒压过程中体系吸收的热量Qp等于其焓的增量ΔH",这种说法: () (A)正确(D)需加可逆过程与无非体积功的条件 (B)需增加无非体积功的条件(C)需加可逆过程的条件 5.非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? () (A)Q=0(B)W=0(C)ΔU=0(D)ΔH=0 6.当体系将热量传递给环境之后,体系的焓: () (A)必定减少(B)必定增加 (C)必定不变(D)不一定改变 7.一定量的理想气体从同一始态出发,分别经 (1)等温压缩, (2)绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有: () (A)H1>H2(B)H1=H2(C)H1 8.下列诸过程可应用公式dU=(Cp-nR)dT进行计算的是: () (A)实际气体等压可逆冷却(C)理想气体绝热可逆膨胀 (B)恒容搅拌某液体以升高温度(D)量热弹中的燃烧过程 9.1mol单原子分子理想气体,从273K,202.65kPa,经pT=常数的可逆途径压缩到405.3kPa的终态,该气体的ΔU为: () (A)1702J(B)-406.8J(C)406.8J(D)-1702J 10.一定量的理想气体从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态,终态体积分别为V1,V2,则: () (A)V1>V2(B)V1 11.一容器的容积为V1=162.4立方米,内有压力为94430Pa,温度为288.65K的空气。 当把容器加热至Tx时,从容器中逸出气体在压力为92834Pa,温度为289.15K下,占体积114.3m3;则Tx的值为: () (A)1038.15K(B)948.15K(C)849.15K(D)840.15K 12.石墨的燃烧热: () (A)等于CO生成热(B)等于CO2生成热 (C)等于金刚石燃烧热(D)等于零 13.298K时,石墨的标准摩尔生成焓ΔfH: () (A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)不能确定 14.人在室内休息时,大约每天要吃0.2kg的酐酪(摄取的能量约为4000kJ)。 假定这些能量全部不储存在体内,为了维持体温不变,这些能量全部变为热使汗水蒸发。 已知水的汽化热为44kJ/mol,则每天需喝水: () (A)0.5kg(B)1.0kg(C)1.6kg(D)3.0kg 15.高温下臭氧的摩尔等压热容C(p,m)为: () (A)6R(B)6.5R(C)7R(D)7.5R 16.从统计热力学的观点看,对理想气体封闭体系在Wf=0、体积不变的情况下吸热时体系中粒子: () (A)能级提高,且各能级上的粒子分布数发生变化 (B)能级提高,但各能级上的粒子分布数不变 (C)能级不变,但能级上的粒子分布数发生变化 (D)能级不变,且各能级上的粒子分布数不变 17.若以B代表化学反应中任一组分,和n(B)分别表示任一组分B在ξ=0及反应进度为ξ时的物质的量,则定义反应进度为: () (A)ξ=n(B,0)-n(B)(C)ξ=[n(B)-n(B,0)]/ν(B) (B)ξ=n(B)-n(B,0)(D)ξ=[n(B,0)-n(B)]/ν(B) 18.已知: Zn(s)+(1/2)O2--->ZnO,ΔcHm=351.5kJ/mol Hg(l)+(1/2)O2 --->HgO,ΔcHm=90.8kJ/mol因此Zn+HgO--->ZnO+Hg的ΔrHm是: () (A)442.2kJ/mol(B)260.7kJ/mol (C)-62.3kJ/mol(D)-442.2kJ/mol 19.下述说法正确的是: () (A)水的生成热即是氧气的燃烧热 (B)水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热 (C)水的生成热即是氢气的燃烧热 (D)水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热 20.完全燃烧8dm3乙炔,需空气的体积为: () (A)20dm3(B)120dm3(C)100dm3(D)4dm3 第一章热力学第一定律及其应用 (一) DDCABCBBBDABDABDCDAD 第一章热力学第一定律及其应用 (二) DCDBDDCCDABBCCDCCBC 第二章热力学第二定律 物化试卷 (一) 1.理想气体绝热向真空膨胀,则: () (A)ΔS=0,W=0(B)ΔH=0,ΔU=0 (C)ΔG=0,ΔH=0(D)ΔU=0,ΔG=0 2.熵变ΔS是: (1)不可逆过程热温商之和 (2)可逆过程热温商之和(3)与过程无关的状态函数(4)与过程有关的状态函数以上说法正确的是: () (A)1,2(B)2,3(C)2(D)4 3.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程: () (A)可以从同一始态出发达到同一终态 (B)从同一始态出发,不可能达到同一终态 (C)不能断定(A)、(B)中哪一种正确 (D)可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定 4.在标准压力,273.15K下水凝结为冰,判断体系的下列热力学量中何者一定为零? () (A)ΔU(B)ΔH(C)ΔS(D)ΔG 5.水在100℃,标准压力下沸腾时,下列各量何者增加? (A)熵(B)汽化热(C)吉布斯自由能(D)蒸气压 6.在N2和O2混合气体的绝热可逆压缩过程中,体系的热力学函数变化值在下列结论中正确的是: () (A)ΔU=0(B)ΔF=0(C)ΔS=0(D)ΔG=0 7.在270K,101.325kPa下,1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰,则体系及环境的熵变应为: () (A)ΔS(体系)<0,ΔS(环境)<0 (B)ΔS(体系)<0,ΔS(环境)>0 (C)ΔS(体系)>0,ΔS(环境)<0 (D)ΔS(体系)>0,ΔS(环境)>0 8.理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变ΔS(体)及环境熵变ΔS(环)应为: () (A)ΔS(体)>0,ΔS(环)<0(B)ΔS(体)<0,ΔS(环)>0 (C)ΔS(体)>0,ΔS(环)=0(D)ΔS(体)<0,ΔS(环)=0 9.一个由气相变为凝聚相的化学反应,在恒温恒容下自发进行,问下列各组答案中,哪一个是正确的? () (A)ΔS(体)>0,ΔS(环)<0(B)ΔS(体)<0,ΔS(环)>0 (C)ΔS(体)<0,ΔS(环)=0(D)ΔS(体)>0,ΔS(环)=0 10.在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随温度升高如何变化? () (A) >0(B) <0 (C) =0(D)视具体体系而定 11.某气体的状态方程为pV(m)=RT+αp,其中α为大于零的常数,该气体经恒温膨胀,其热力学能: () (A)不变(B)增大(C)减少(D)不能确定 12.下列四个关系式中,哪一个不是麦克斯韦关系式? () (A) (B) (C) (D) 13.下列各式中哪个是化学势? () (A)(? TH/? Tn(B))T,S,(B)(? TF/? Tn(B))T,p, (C)(? TG/? Tn(B))T,V,(D)(? TU/? Tn(B))S,V, 14.298K,标准压力下,有两瓶萘的苯溶液,第一瓶为2dm3(溶有0.5mol萘),第二瓶为1dm3(溶有0.25mol萘),若以μ1,μ2分别表示两瓶中萘的化学势,则: () (A)μ1=10μ2(B)μ2=2μ2 (c)μ1=μ2(D)μ1=0.5μ2 15.重结晶制取纯盐的过程中,析出的NaCl固体的化学势与母液中NaCl的化学势比较,高低如何? () (A)高(B)低(C)相等(D)不可比较 16.热力学第三定律可以表示为: ()参考答案: B (A)在0K时,任何晶体的熵等于零 (B)在0K时,任何完整晶体的熵等于零 (C)在0℃时,任何晶体的熵等于零 (D)在0℃时,任何完整晶体的熵等于零 17.下列四种表述: (1)等温等压下的可逆相变过程中,体系的熵变ΔS=ΔH相变/T相变 (2)体系经历一自发过程总有ΔS>0 (3)自发过程的方向就是混乱度增加的方向 (4)在绝热可逆过程中,体系的熵变为零两者都不正确者为: () (A)1,2(B)3,4(C)2,3(D)1,4 18.在绝热条件下,用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵变为: () (A)大于零(B)等于零(C)小于零(D)不能确定 19.在263K的过冷水凝结成263K的冰,则: () (A)ΔS<0(B)ΔS>0(C)ΔS=0(D)无法确定 20.在标准压力和268.15K下,冰变为水,体系的熵变ΔS体应: () (A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)无法确定 第二章热力学第二定律 物化试卷 (二) 1.2molH2和2molCl2在绝热钢筒内反应生成HCl气体,起始时为常温常压。 则: () (A)ΔrU=0,ΔrH=0,ΔrS>0,ΔrG<0 (B)ΔrU<0,ΔrH<0,ΔrS>0,ΔrG<0 (C)ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0 (D)ΔrU>0,ΔrH>0,ΔrS=0,ΔrG>0 2.用1mol理想气体进行焦耳实验(自由膨胀),求得ΔS=19.16J/K,则体系的吉布斯自由能变化为: () (A)ΔG=19.16J(B)ΔG<19.16J (C)ΔG>19.16J(D)ΔG=0 3.1molAg(s)在等容下由273.15K加热到303.15K,已知在该温度区间内Ag(s)的C(V,m)=24.48J/(K·mol),则其熵变为: () (A)2.531J/K(B)5.622J/K(C)25.31J/K(D)56.22J/K 4.在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,下列各式中哪个正确? () (A)ΔS(体)+ΔS(环)>0(B)ΔS(体)+ΔS(环)<0 (C)ΔS(体)+ΔS(环)=0(D)ΔS(体)+ΔS(环)不能确定 5.从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,化学势高低如何? () (A)前者高(B)前者低(C)相等(D)不可比较 6.CO理想气体的摩尔统计熵Sm(统计)、摩尔量热熵Sm(量热)与残余熵Sm(残余)之间的关系近似为: () (A)Sm(残余)=Sm(统计)-Sm(量热) (B)Sm(残余)=Sm(统计)+Sm(量热) (C)Sm(残余)+Sm(统计)=Sm(量热) (D)Sm(残余)-Sm(统计)=Sm(量热) 7.在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为: () (A)G-F=1.247kJ(B)G-F=2.494kJ (C)G-F=4.988kJ(D)G-F=9.977kJ 8.正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的ΔvapG值应如何变化? () (A)ΔvapG=0(B)ΔvapG≥0 (C)ΔvapG<0(D)ΔvapG>0 9.25℃时,1mol理想气体等温膨胀,压力从10个标准压力变到1个标准压力,体系吉布斯自由能变化多少? (A)0.04kJ(B)-12.4kJ(C)1.24kJ(D)-5.70kJ 10.对273K到277K的水进行绝热可逆压缩(已知水在277K时密度最大),水的温度将: () (A)上升(B)下降(C)不变(D)不确定 11.从热力学基本关系式可导出(qU/qS)v等于: () (A)(qH/qS)p(B)(qF/qV)T(C)(qU/qV)s(D)(qG/qT)p 12.某气体状态方程为p=f(V)T,f(V)仅表示体积的函数,恒温下该气体的熵随体积V的增加而: () (A)增加(B)下降(C)不变(D)难以确定 13.对于不做非体积功的封闭体系,下面关系式中不正确的是: () (A)(qH/qS)p=T(B)(qF/qT)v=-S (C)(qH/qp)s=V(D)(qU/qV)s=p 14.1mol某气体的状态方程为pV(m)=RT+bp,b为不等于零的常数,则下列结论正确的是: () (A)其焓H只是温度T的函数 (B)其内能U只是温度T的函数 (C)其内能和焓都只是温度T的函数 (D)其内能和焓不仅与温度T有关,还与气体的体积V(m)或压力p有关 15.苯的正常沸点为80℃,估计它在沸点左右温度范围内,温度每改变1℃,蒸气压的变化百分率约为: () (A)3%(B)13%(C)47%(D)难以确定 16.273K,10个标准大气压下,液态水和固态水(即冰)的化学势分别为μ(l)和μ(s),两者的关系为: () (A)μ(l)>μ(s)(B)μ(l)=μ(s) (C)μ(l)<μ(s)(D)不能确定 17.将1mol甲苯在101.325kPa,110℃(正常沸点)下与110℃的热源接触,使它向真空容器中汽化,完全变成101.325kPa下的蒸气。 该过程的: () (A)ΔvapSm=0(B)ΔvapGm=0 (C)ΔvapHm=0(D)ΔvapUm=0 18.在101.3kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热Qp,在该相变过程中下列哪个关系式不成立? () (A)ΔS(体)>0(B)ΔS(环)不确定 (C)ΔS(体)+ΔS(环)>0(D)ΔS(环)<0 19.根据熵的统计意义可以判断下列过程中何者的熵值增大? () (A)水蒸气冷却成水(B)石灰石分解生成石灰 (C)乙烯聚合成聚乙烯(D)理想气体绝热可逆膨胀 20.理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用哪个热力学判据来判断该过程的自发性? () (A)ΔH(B)ΔG(C)ΔS(D)ΔU 第二章热力学第二定律 (一) BCBDACBBBBAADCCBCAAA 第二章热力学第二定律 (二) CBAAAACCDBAADBACBBBC 第四章溶液 物化试卷 (一) 1.在298K时,A和B两种气体单独在某一溶剂中溶解,遵守亨利定律,亨利常数分别为k(A)和k(B),且知k(A)>k(B),则当A和B压力(平衡时的)相同时,在一定量的该溶剂中所溶解的关系为: () (A)A的量大于B的量(B)A的量小于B的量 (C)A的量等于B的量(D)A的量与B的量无法比较 2.在温度T时,纯液体A的饱和蒸气压为PA*,化学势为μA*,并且已知在标准压力下的凝固点为Tf*,当A中溶入少量与A不形成固态溶液的溶质而形成为稀溶液时,上述三物理量分别为pA,μA,Tf,则: () (A)PA* (B)PA*>pA,μA*<μA,Tf* (C)PA* (D)PA*>pA,μA*>μA,Tf*>Tf 3.在400K时,液体A的蒸气压为40000Pa,液体B的蒸气压为60000Pa,两者组成理想液体混合物,平衡时溶液中A的物质的量分数为0.6,则气相中B的物质的量分数为: () (A)0.60(B)0.50(C)0.40(D)0.31 4.已知373.15K时,液体A的饱和蒸气压为133.32kPa,另一液体B可与A构成理想液=H2
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