届浙科版遗传与人类健康单元测试4.docx
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届浙科版遗传与人类健康单元测试4
遗传与人类健康单元测试
一、单选题
1.下列单基因遗传病中,属于伴X显性遗传病的是 ()
A.软骨发育不全B.苯丙酮尿征C.进行性肌营养不良D.抗维生素D佝偻病
【答案】D
【解析】软骨发育不全是常染色体显性遗传病。
苯丙酮尿征是常染色体隐性遗传病。
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。
进行性肌营养不良是伴X隐性遗传病。
2.阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人
A.体细胞的细胞质B.生殖细胞的细胞质
C.体细胞的细胞核D.生殖细胞的细胞核
【答案】D
【解析】
试题分析:
亲代是靠配子把遗传物质传给子代的,配子中含有致病基因,子代可能患病。
要阻止病人把致病基因传给子代,必须保证配子中不含有致病基因,所以要把正常基因导入生殖细胞的细胞核中,以替代原来的致病基因
考点:
本题考查遗传病相关知识,意在考查考生理解所学知识要点。
3.国家开放二胎政策后,计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的的孩子,下列关于人类遗传病的叙述错误的是
A.家系调査是遗传咨询的重要步骤
B.适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率
C.人类遗传病的预防和监测的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病
【答案】D
【解析】家系调査可以推测遗传病的遗传方式,是遗传咨询的重要步骤,A项正确;先天愚型病的发病率随母亲年龄升高而增加,适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率,B项正确;遗传咨询和产前诊断是人类遗传病的预防和监测的主要手段,C项正确;不携带致病基因的个体也可能患遗传病,如21三体综合征,D项错误。
4.下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A.遗传病都是由致病基因引起的
B.调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病
C.单基因遗传病是由一个致病基因控制的
D.通过调查患病家族,可统计出某种遗传病在人群巾的发病率
【答案】B
【解析】
试题分析:
遗传病不一定都是由致病基因引起的,如染色体异常遗传病,故A错误;调查人群中的遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病,便于研究,故B正确;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,而不是一个致病基因,故C错误;通过调查患病家族,可以分析遗传病的传递方式和推算后代的再发风险率等,但不可用于统计某种遗传病在人群中的发病率,故D错误。
考点:
本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
5.随着我国二胎政策的放开,一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。
下列相关叙述错误的是()
A.可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征
B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关
D.如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子,则第二胎可尽量生育一女孩
【答案】B
【解析】
试题分析:
21三体综合征属于染色体病,可以通过显微镜检测出来,A正确,遗传病可能由于染色体数目异常而引起,不一定由致病基因引起,B错误,胎儿是否患病与遗传因素和环境因素有关,C正确,如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子,说明妻子的X染色体携带致病基因,所生女儿一定正常,D正确。
考点:
本题主要考查人类遗传病,意在考查对人类遗传病的理解。
6.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.X染色体上的基因,只有一部分“与性别决定有关,另一部分与性别决定无关
B.—对正常夫妇生了一个患病男孩,若男孩父亲不携带致病基因,则该病属于伴X染色体显性遗传
C.色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿,推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D.调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视
【答案】B
【解析】X染色体上的基因,只有一部分与性别决定有关,另一部分与性别决定无关,例如控制红绿色盲的基因位于X染色体上,但与性别决定无关,A项正确;—对正常夫妇生了一个患病男孩,若男孩父亲不携带致病基因,则该病属于伴X染色体隐性遗传,该男孩的母亲是致病基因携带者,B项错误;色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿,推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变,C项正确;调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视(600度以上)、红绿色盲等,D项正确。
7.调查发现,与外界隔离的某岛屿上,居民白化病的致病基因频率为a,红绿色盲的致病基因频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。
下列有关叙述不正确的是
A.男性个体中患红绿色盲的个体占的比例为b
B.正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/(1+a)
C.女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc
D.不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体(1-c)2/2
【答案】C
【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病,男性个体中红绿色盲个体所占比例即为红绿色盲的致病基因频率b,A项正确;白化病为常染色体隐性遗传病,白化病的致病基因频率为a,则正常基因A的基因频率为1—a,AA的基因型频率为(1—a)2,Aa的基因型频率为2a(1—a),正常个体中白化病致病基因携带者Aa所占的比例为2a(1—a)/[(1—a)2+2a(1—a)]=2a/(1+a),B项正确;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性个体中患抗维生素D佝偻病的占c2+2c(1—c)=2c—c2,女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2(2c—c2),C项错误;理论上男女比例相等,不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体(1-c)2/2,D项正确。
【点睛】解答本题的关键是:
(1)根据遗传平衡定律由基因频率计算基因型频率。
(2)根据男女性染色体组成的不同区分女性和全部个体中某基因型频率。
8.科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因,这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病,患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。
特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比,发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。
下列叙述正确的是()
A.可制作皮纹病患者的组织切片,来观察SMARCAD1基因
B.入境延期病是一种可遗传的变异,可在患者家庭中调查该病的发病率
C.无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因
D.无指纹是一种表现型,而表现型是基因型和环境共同作用的结果
【答案】D
【解析】试题分析:
基因在显微镜下观察不到,故A错误;调查发病率应该在广大人群中调查,故B错误;21三体综合征是染色体异常遗传病,没有携带致病基因,故C错误;表现型是基因型和环境共同作用的结果,故D正确。
考点:
本题主要考查基因突变、人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
9.下图为某家庭遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是()
A.图中所有患者均为杂合子
B.3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8
C.5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4
D.如果7号和8号婚配,后代患病概率为2/3
【答案】D
【解析】
试题分析:
由系谱中的5、6号个体和9号个体的关系和表现型判断,该病为常染色体显性遗传病(设致病基因为A),5、6号再生一个正常孩子的概率为1/4,生患病孩子的概率为3/4。
系谱中的4、5、6号个体可以确定为杂合子,2号和8号的基因型则是无法确定的,故A错误;4号为杂合子,与隐性纯合的3号婚配后代为患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,故B错误;5、6号均为杂合子,再生一个患病孩子的概率为3/4,故C错误;7号是隐性纯合子,根据8号的父母基因型推断,8号有1/3可能为纯合子,2/3可能为杂合子,两者婚配后代中的患病概率为1/3+1/2×2/3=2/3,故D正确。
考点:
本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
10.如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8
【答案】D
【解析】
试题分析:
分析图示,Ⅲ-6为女性甲病患者,其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均正常,可判断甲病为常染色体隐性遗传病,A项错误;再结合题意“该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症”,可判断乙病为红绿色盲症,红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性,B项错误;设甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,若只考虑甲病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为Aa,即甲病携带者的概率是100%,若只考虑乙病,因Ⅱ-3为男性乙病患者,其父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,可判断Ⅱ-3、Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XbY、XBXb、XBY,由此可推出Ⅱ-4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,即Ⅱ-4为乙病携带者的概率是1/2,C项错误;Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,若只考虑甲病,该孩子正常的概率是3/4,若只考虑乙病,因Ⅱ-5的基因型为XBY,所生女孩的概率为1/2,且全都正常,在此基础上,再将甲、乙两种遗传病综合在一起考虑,则所生正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8,D项正确。
考点:
本题通过考查基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识,意在考查学生的获取信息的能力、运用知识的能力、通过综合做出合理判断的能力。
11.分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是()
A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代发病概率为
D.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
【答案】C
【解析】
试题分析:
A、Ⅲ8的基因型是
AA、
Aa,Ⅲ3的基因型是Aa,故Ⅲ8和Ⅲ3基因型相同的概率为
,A正确;
B、已知该病为常染色体隐性遗传病,所以理论上该病男女患病几率相等,B正确;
C、Ⅲ8的基因型是
AA、
Aa,Ⅲ9的基因型是
AA、
Aa,他们婚配后,后代子女发病率,即aa概率=
×
×
=
,C错误;
D、Ⅲ7的致病基因其中一个来自母亲Ⅱ4,Ⅱ4的父亲Ⅰ2是患者,母亲Ⅰ1正常,Ⅱ4是致病基因的携带者,该致病基因一定来自Ⅰ2,D正确.
故选:
C.
12.下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。
有关叙述正确的是
A.该病是隐性遗传病
B.II—4是纯合子
C.III—6不携带致病基因
D.III—8正常的概率为1/4
【答案】C
【解析】由题目可知下图是某种伴性遗传病,基因位置在X染色体上,该种遗传病可能是显性或隐性,A.该病是隐性遗传病,A错;B.如果该病是X染色体隐性遗传病,II—4是纯合子;如果该病是X染色体显性遗传病,II—4是杂合子,B错;C.III—6不携带致病基因,C正确;D.无论该病是X染色体隐性,还是隐性遗传病,III—8正常的概率都为1/2,D错。
故选C。
13.某同学调查了一个家系,确定患有某种遗传病。
该家系的具体情况为:
一对夫妇均正常,丈夫的父母均正常,妻子的父亲完全正常,母亲是携带者,丈夫的妹妹患有该病。
这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是
A.1/16B.1/9C.25/121D.36/121
【答案】D
【解析】
根据题干信息分析,丈夫的父母都正常,其妹妹患有白化病,说明白化病是常染色体隐性遗传病,则丈夫的父母都是携带者Aa,丈夫为1/3AA、2/3Aa,A占2/3,a占1/3;妻子的父亲完全正常,母亲是携带者,则妻子基因型为1/2AA、1/2Aa,A占3/4,a占1/4,。
用基因频率计算,这对夫妇的后代中AA的概率=2/3×3/4=1/2,Aa的概率=2/3×1/4+1/3×3/4=5/12,所以后代正常的个体中纯合子的概率=1/2÷(1/2+5/12)=6/11,因此对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率为6/11×6/11=36/121,故选D。
【点睛】对于此类试题,关键是能利用口诀及相关条件准确判断遗传病的遗传方式。
遗传病遗传方式的判断口诀为:
“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”。
14.下图表示甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是
A.甲种遗传病是伴X染色体显性遗传病
B.甲病的致病基因一定位于细胞核中
C.调查乙病发病率需在患者家系中做大量统计
D.乙遗传病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
【答案】D
【解析】据左图无法判断甲种遗传病的类型,但左图出现了父亲患甲病而其女儿正常的现象。
根据伴X染色体显性遗传病的特点可知甲病一定不是伴X染色体显性遗传病,A错误;据左图可以看出,图中母亲患病,其孩子全部患病,此遗传病的遗传方式可能是细胞质遗传,致病基因也可能位于细胞质中,B错误;调查乙病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计,C错误;从右图可以看出,图中出现了双亲正常,其孩子患病,说明此病为隐性遗传病;且母亲患病,其儿子正常,说明此遗传病为常染色体隐性遗传病。
因此患者的基因型为aa(假设控制乙病的等位基因为A、a),乙遗传病患者(基因型为aa)的一个细胞在进行细胞分裂时DNA复制,其上的基因也复制,复制完成后致病基因变为4个,即乙遗传病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因,D正确。
15.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.遗传物质发生改变导致个体所患的疾病都是遗传病
B.遗传病在群体中的发病率与环境因素无关
C.染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断
D.多基因遗传病在患者后代中的发病率相对较低
【答案】D
【解析】遗传物质发生改变导致个体所患的疾病不一定都是遗传病,A错误;遗传病在群体中的发病率与环境因素有关,如多基因遗传病易受环境影响,B错误;染色体组型分析可以用于染色体异常遗传病的诊断,C错误;多基因遗传病在患者后代中的发病率相对较低,D正确。
16.下列关于生物学实验的相关叙述,不正确的是
A.经健那绿染液处理的口腔上皮细胞中的线粒体依然保持生活状态
B.运用植物细胞质壁分离的原理,可估测某作物新品种的细胞液浓度
C.调查人群中白化病的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少误差
D.从静置的上清液处取样估测培养液中草履虫种群数量,结果估测值偏大
【答案】C
【解析】健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,经健那绿染液处理的口腔上皮细胞中的线粒体依然保持生活状态,A正确;运用植物细胞质壁分离的原理,让某作物新品种的成熟细胞分别浸在一系列浓度梯度的蔗糖溶液中一段时间后,分别镜检,待测细胞的细胞液浓度范围介于未发生质壁分离和刚刚发生质壁分离的蔗糖溶液的浓度范围之间,B正确;调查人群中白化病的发病率,应在人群中随机抽样调查,以减少误差,C错误;草履虫是需氧生物,静置的上清液中含氧丰富,草履虫分布较多,因此从静置的上清液处取样估测培养液中草履虫种群数量,结果估测值偏大,D正确。
【点睛】易错点辨析:
调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大;调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘制遗传系谱图。
17.(2014•茂名二模)如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱.据图可作出判断是()
A.该病一定是显性遗传病B.致病基因有可能在X染色体上
C.1肯定是纯合子,3,4是杂合子D.3的致病基因不可能来自父亲
【答案】B
【解析】
试题分析:
人类遗传病的遗传方式:
根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.
“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传.
解:
A、家庭中双亲只有一方患病,不能确定一定是显性或隐性遗传病,A错误;
B、该系谱图可以确定一定不是伴X隐性遗传病,因为如果是伴X隐性遗传病,父亲正常,女儿一定正常,可以是伴X显性,B正确;
C、如果是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病,1可能是纯合子,也可能死杂合子,C错误;
D、如果基因是隐性,位于常染色体上,3的致病基因之一来自父亲,D错误.
故选:
B.
点评:
本题考查了人类遗传病的相关知识,意在考查考生的分析能力和判断推理能力,难度适中.要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式;由于图中无明显的“无中生有”和“有中生无”,因此分多种情况分析.
18.一正常女子和一患病男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病。
该遗传病最可能是()
A.常染色体显性遗传病
B.X染色体显性遗传病
C.常染色体隐性遗传病
D.X染色体隐性遗传病
【答案】A
【解析】
试题分析:
如果是X染色体显性遗传病,男子患病,女儿一定患病,B错误;如果是常染色体隐性遗传病,所子正常子女都是携带者,长大后,与正常人结婚(也可能是携带者),后代有可能患病;如果是X染色体隐性遗传病,所生女儿一定是携带者,女儿与正常男性结婚,有可能生出患病男孩;如果是常染色体显性遗传病,患病男子可能是杂合子,所以可生出正常的女孩与正常的男孩,正常人与正常人结婚,子女不会患病,可能性最大,A正确。
考点:
本题考查遗传病与伴性遗传的知识。
意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
19.下图为某单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件
A.I-2、I-4和III-4必须是纯合子B.III-4,III-2和III-3必须是杂合子
C.II—4、IV-1和IV-2必须是杂合子D.II—1、III—1和III—4必须是纯合子
【答案】D
【解析】该遗传病为常染色体隐性,无论I-2和I-4是否纯合,II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa,AC错误;若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子,则无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,B错误;若II-1、Ⅲ-1纯合,则Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa;Ⅲ-3为2/3Aa,若Ⅲ—4纯合,则Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa,故Ⅳ的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4
=1/48,D正确。
【考点定位】基因的分离和自由组合定律、人类遗传病
20.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()
A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性
C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上
【答案】D
【解析】
试题分析:
血友病为伴X染色体上隐性遗传病,患病个体男性多于女性,而佝偻病为伴X染色体上显性遗传病,患病个体女性多于男性,男性和女性患病几率不一样,但都在X染色体上,故选D
考点:
本题主要考查伴性遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
21.
下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是()1.
A.镰刀型细胞贫血症
B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征
D.白血病
【答案】C
【解析】
试题分析:
分析图形可知,若减数分裂第一次分裂后期某对同源染色体不正常分离,则形成的类型A卵细胞比正常卵细胞多一条染色体,这样的卵细胞若成功地与一个正常的精子受精,形成的子代体细胞内染色体数会比正常个体多一条染色体,因而可能会患21三体综合征,C正确。
考点:
本题考查异常减数分裂及三体的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
22.若“P→Q”表示P—定能推理得出Q,则下列选项符合这种关系的是
A.P表示真核生物的细胞,Q表示该细胞中一定具有核膜
B.P表示母亲是伴X隐性遗传病患者,Q表示儿子患该病
C.P表示某植物细胞中ADP转化为ATP的过程,Q表示该过程进行的场所一定是细胞质基质、线粒体和叶绿体
D.P表示遗传病,Q表示该个体含有致病基因
【答案】B
【解析】哺乳动物的红细胞为真核细胞,其成熟后没有细胞核,因此若P表示真核生物的细胞,则Q表示的该细胞中不一定具有核膜,A项错误;儿子的X染色体遗传自母亲,若P表示的母亲是伴X隐性遗传病患者,说明母亲的两个X染色体均携带有致病基因,所以Q表示的儿子患有该病,B项正确;ATP的形成途径是光合作用和细胞呼吸,植物的根尖细胞没有叶绿体不能进行光合作用,因此在植物根尖细胞中,ADP转化为ATP的场所是细胞质基质、线粒体,C项错误;若P表示的是染色体异常遗传病,则Q表示的该个体不含有致病基因,D项错误。
【考点定位】细胞的结构、人类遗传病、ATP的形成途径
23.下图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用A、a表示)()
A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病
B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因
C.2、5个体的基因型分别是AA、Aa
D.若7、8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
【答案】D
【解析】A项和B项中,由5、6、9个体可推知致病基因是显性基因。
C项中,2个体的基因型不确定,可能是AA,也有可能是Aa。
D项中,8个体的基因型是1/3AA或2/3Aa,7个体的基因型是aa,二者婚配,其后代表现正常的概率为1/3。
24.关于遗传病的检测与预防,正确的是()
A.患色盲的女性和正常男子结婚,其后代仅通过性别检测不能确定是否患病
B.为了保护个人隐私,不应鼓励婚前检查
C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生
D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
【答案】D
【解析】
试题分析:
遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断.优生措施:
禁止近亲结婚,提倡适龄生育等.
遗传咨询的内容和步骤:
(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断.
(2)分析遗传病的传递方式.(3)推算出后代的再发风险率.(4)向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等.
解:
A、患色盲的女性和正常男子结婚,其后代中男性都患色盲、女性都正常,所以仅通过性别检测就能确定是否患病,A错误;
B、为了检测与预防遗传病,应鼓励婚前检查,B错误;
C、遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病做出诊断,但不能杜绝所有有遗传病的后代的出生,C错误;
D、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病,D正确.
故选:
D.
考点:
人类遗传病的监测和预防.
25.在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,错误的做法是
A.在某个典型的患者家系中调查,以判断遗传方式
B.在人群中随机抽样调查,以计算发病率
C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当
D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
【答案】D
【解析】调查遗传病的遗传方式应在患
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