人教版高中化学选修5第1章第3节《有机化合物的命名》word导学案.docx
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人教版高中化学选修5第1章第3节《有机化合物的命名》word导学案
2017人教版高中化学选修5第1章第3节《有机化合物的命名》word导学案
课前预习学案
一、预习目标
预习:
烷烃命名的方法及分类。
二、预习内容
1、烷烃的命名:
烷烃常用的命名法有和。
(1)一般命名法
烷烃能够按照分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示;碳原子数在以上的,就用数字来表示。
例如C5H12叫烷,C17H36叫烷。
戊烷的三种同分异构体,可用“”、“”、“”来区不,这种命名方法叫一般命名法。
只能适用于构造比较简单的烷烃。
(2)系统命名法
用统命名法给烷烃命名时注意选取作主链(两链等长时选取含支链
),起点离支链最开始编号(主链两端等距离显现不同取代基时,选取一端开始编号)。
相同取代基,支链位置的序号的和要
,不同的取代基的写在前面,的写在后面。
请用系统命名法给新戊烷命名,。
2、烃基
(1)定义:
烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一样用“R-”来表示。
若为烷烃,叫做。
如“—CH3”叫基;“—CH2CH3”叫基;“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基
(2)摸索:
根和基的区不是什么?
3、烯烃和炔烃的命名
(1)将含有或的碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
(2)从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)用阿拉伯数字标明或的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“”“”等表示双键或三键的个数。
4、苯的同系物的命名
写出C8H10在苯的同系物范畴内的同分异构体并命名:
名称也叫;
名称也叫;
名称也叫;
名称也叫;
[练习1]写出-OH、-CH3、OH—的电子式。
课内探究学案
一、学习目标
1、明白得烃基和常见的烷基的意义。
2、把握烷烃的适应命名法以及系统命名法。
3、能按照结构式写出名称并能按照命名写出结构式。
学习重点:
烷烃的系统命名法。
学习难点:
命名与结构式间的关系。
二、学习过程
有机化合物的命名
有机化合物的命名的差不多要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不专门复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。
一、烷烃系统命名法的命名规则
(1)选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子
的数目称为“某烷”。
遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。
如:
主链选择()
(2)把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。
如:
①从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。
如:
编号:
第一种:
1234567891011
第二种:
1110987654321编号是正确的。
选择编号和为哪种情形
②有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如:
(3)把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
如,异戊烷的系统命名方法如下:
(4)如果主链上有相同的取代基,能够将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
如:
名称:
()
[小结1]系统命名法的差不多步骤可归纳为:
①选主链,称某烷;②编号码,定支链;③取代基,写在前,注位置,短线连;④不同基,简在前,相同基,二三连。
以2,3-二甲基己烷为例,对一样有机物的命名可图析如下:
(阿拉伯数字注明的位置,中文数字注明相同的个数)
[小结2]命名时,必须满足五原则:
“长、多、近、简、小”;既:
主链碳原子数最多,连有支链最多,编号离支链最近,取代基位置编号数之和最小原则。
[练习2]
()
1、写出下面烷烃的名称:
(1)CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3
(2)CH3CH2CH2CH2CH2CH3
C
CH3CH2CH2CH2CH3
()
(3)(CH3)3C-CH2-C(CH3)3
2、写出下列物质的结构简式:
(1)2,3,5-三甲基已烷
(2)2,5-二甲基-4-乙基已烷
3、下列烷烃的命名是否正确?
若不正确请在错误命名下边写出正确名称。
()
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
编号:
()()()()
编号:
()()()()()
编号:
()()()()()()
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
[练习3]写出下列物质的名称:
三、苯的同系物的命名
1、苯分子中的一个被取代后,命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链,后读苯环。
例如:
2、二烃基苯有三种异构体,由于取代基在苯环上的位置不同,也称为位置异构。
命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。
例如,二甲苯的三种位置异构体:
[练习4]
1、下面四种物质间的关系是:
其一氯代物分不有几种:
,,,。
苯环上的一氯代物分不有几种:
,,,。
2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。
3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。
当堂检测题:
1、写出下列物质的名称
(1)CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3
(2)CH3CH=C(CH2CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH3
2、写出下列名称的结构简式
(1)2,4—二甲基—3,3—二乙基己烷
(2)2,5—二甲基—3,4—二乙基—3—己烯
(3)2,3—二甲基—1,3—丁二烯
课后练习与提升:
1、下列四种名称所表示的烃,命名正确的是();不可能存在的是()
A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯
2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()
A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷
3、某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是
A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔
4、下列有机物的名称确信错误的是
A.1,1,2,2-四溴乙烷B.3,4-二溴-1-丁烯
C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯
5、2,2,6,6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有
A.2种B.3种C.4种D.5种
6、1-丁炔的最简式是,它与过量溴加成后的产物的名称是,有机物B的分子式与1-丁炔相同,而且属于同一类不,B与过量的溴加成后的产物的名称是。
7、有A、B、C三种烃,它们的结构简式如下图所示:
A的名称是;B的名称是;C的名称是。
8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成,反应的产物是2,2,3-三甲基戊烷,A但是(写出名称)。
9、写出符合下列要求的可能结构
(1)分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。
(2)碳原子数为4的烷基的结构简式。
(3)分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。
学案答案
课前预习学案答案
1、一般命名法系统命名法
(1)、碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新
(2)、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、
2,2-二甲基丙烷
2、
(1)烷基甲乙丙异丙
(2)“根”带电荷,“基”不带电荷;根能独立存在,而基不能单独存在。
3、
(1)双键、三键、最长
(2)双键、三键、近
(3)双键、三键、二、三
4、
乙基苯乙苯1,2-二甲苯邻二甲苯
1,3-二甲苯间二甲苯1,4-二甲苯对二甲苯
[练习1]答案:
氢氧根离子电子式为。
[练习2]答案:
1、
(1)3,6-二甲基-4-乙基辛烷
(2)4-甲基-4-乙基壬烷
(3)2,2,4,4-四甲基戊烷
2、
(1)CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3
(2)CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)CH3
3、
(1)错3,4,6,7-四甲基壬烷
(2)错2,2,4-三甲基-3-乙基已烷
[练习3]答案:
(1)4-甲基-1-戊炔
(2)2,3-二乙基-1-己烯
[练习4]答案:
1、互为同分异构体5、3、4、23、2、3、1
2、
(1)1-甲基-3-乙基苯
(2)1-甲基-4-乙基苯
3、
(1)苯乙烯
(2)苯乙炔
当堂检测题答案:
1、
(1)2,4,5-三甲基庚烷
(2)5-乙基-3-丙基-2-庚烯
2、
(1)CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH2CH3
(2)CH3CH(CH3)C(CH2CH3)=C(CH2CH3)CH(CH3)CH3
(3)CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2
课后练习与提升答案:
1-5D、AACDB
6、CH≡C-CH2CH31,1,2,2-四溴丁烷
CH3-C≡C-CH32,2,3,3-四溴丁烷
7、2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯
8、3,4,4-三甲基-1-戊烯3,4,4-三甲基-2-戊烯
3,3-三甲基-2-乙基-1-丁烯
9、
(1)C(CH3)3CH(CH3)CH3
(2)—CH2CH2CH2CH3—CH(CH3)CH2CH3
—CH2CH(CH3)CH3—C(CH3)3
(3)C6H5—CH2CH2CH3C6H5—CH(CH3)2
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