届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷带解析.docx
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届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷带解析
2017届河北省沧州一中高三上第一次月考生物1卷
1.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。
用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如右图。
据图判断,下列叙述正确的是()
A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状
B.F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型
C.F1和F2中灰色大鼠均为杂合子
D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
【答案】B
【解析】假设大鼠的毛色由Aa、Bb两对等位基因控制,则有题意可知,灰色为A-B-,黄色为A-bb,黑色为aaB-,米色为aabb。
黄色和黑色谈不上显隐性关系,A错误;F1为AaBb,黄色亲本AAbb,二者杂交,后代基因型有AABb(灰色)、AaBb(灰色)、AAbb(黄色)、Aabb(黄色),为两种表现型,B正确;F2中灰色大鼠有杂合体,有纯合,C错误;F2中黑色大鼠中纯合子(AAbb)所占比例为1/3,与米色(aabb)杂交不会产生米色大鼠,杂合子(Aabb)所占比例为2/3,与米色大鼠(aabb)交配,产生米色大鼠的概率为2/3×1/2=1/3,D错误。
【考点定位】基因的自由组合定律的应用
【名师点睛】用分离定律解决自由组合定律问题
(1)基因型类型及概率的问题
问题举例
计算方法
AaBbCc与AaBBCc杂交,求它们后代的基因型种类数
可分解为三个分离定律问题:
Aa×Aa→后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa)
Bb×BB→后代有2种基因型(1BB∶1Bb)
Cc×Cc→后代有3种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)
因此,AaBbCc×AaBBCc的后代中有3×2×3=18种基因型
AaBbCc×AaBBCc后代中AaBBcc出现的概率计算
1/2(Aa)×1/2(BB)×1/4(cc)=1/16
(4)表现型类型及概率的问题
问题举例
计算方法
AaBbCc×AabbCc,求其杂交后代可能的表现型种类数
可分解为三个分离定律问题:
Aa×Aa→后代有2种表现型(3A∶1aa)
Bb×bb→后代有2种表现型(1Bb∶1bb)
Cc×Cc→后代有2种表现型(3C∶1cc)
所以,AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2=8种表现型
AaBbCc×AabbCc后代中表现型Abbcc出现的概率计算
3/4(A)×1/2(bb)×1/4(cc)=3/32
2.已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因独立遗传。
现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,F1中高秆:
矮秆=3:
1,抗病:
感病=3:
1。
再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交,则产生的F2表现型之比理论上为()
A.9:
3:
3:
1B.1:
1:
1:
1C.4:
2:
2:
1D.3:
1:
3:
1
【答案】C
【解析】首先根据F1表现型及比例确定亲本基因型都是TtRr,然后确定F1中高秆抗病类型的基因型及比例为TTRR∶TtRR∶TTRr∶TtRr=1∶2∶2∶4。
最后确定与矮秆感病类型进行杂交产生的F2基因型及比例为TtRr∶ttRr∶Ttrr∶ttrr=4∶2∶2∶1。
从而判断表现型及比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆感病∶矮秆感病=4∶2∶2∶1;选C。
【考点定位】基因的自由组合定律的应用
【名师点睛】已知子代表现型分离比推测亲本基因型:
①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb);
②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);
③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb);
④3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)(BB×)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。
3.某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。
这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。
以下有关分析不正确的是()
正常人
甲
乙
丙
7号染色体
CTT
CAT
CTT
CAT
12号染色体
ATT
ATT
GTT
ATT
A.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致
B.若表中碱基所在的链为非模板链,则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变
C.若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不易与丙婚配
D.7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变
【答案】A
【解析】该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。
甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变,也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结构;若变化的基因为致病基因,则甲、丙具有相同的致病基因,后代易出现隐性基因纯合现象,选A。
【考点定位】基因突变
【名师点睛】基因突变中易错知识归纳:
(1)基因突变不只是发生在间期。
基因突变常主要发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,也能发生在其他各时期,只是突变率更低。
(2)诱变因素不能决定基因突变的方向
诱变因素可提高基因突变的频率,但不会决定基因突变的方向,基因突变具有不定向性的特点。
(3)基因突变时碱基对的改变可多可少
基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变,只要是基因分子结构内的变化,1个碱基对的改变叫基因突变,1000个碱基对的改变也叫基因突变。
(4)基因突变不会改变DNA上基因的数目和位置
基因突变发生在基因内部,因此基因突变只是产生了新的等位基因,并没有改变DNA上基因的数目和位置。
(5)基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件
例如,昆虫突变产生的残翅性状,若在陆地上则为不利变异,而在多风的岛屿上则为有利变异。
(6)RNA病毒中也有基因突变
RNA病毒中,基因突变指RNA中碱基的改变、增添和缺失,其突变率远大于DNA的突变率。
4.有关下列四幅图的叙述,正确的是()
A.甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4
B.乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成,则该生物一定为三倍体,其基因型可能为AaaBBbCCCddd
C.丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者
D.丁图可表示pH或光照对酶活性的影响
【答案】C
【解析】甲图生物的基因型AaBb,自交后代中基因型基因型为AaBb的概率为1/4,与亲本基因型不同的概率是3/4,A错误;乙图显示该生物体细胞内有3个染色体组,可能是三倍体,也可能是单倍体,B错误;该病为常染色体隐性遗传病,W个体不患病,但其子代患病,因此W一定是该致病基因的携带者,C正确;酶的活性受温度和PH的影响,一般情况下光照对酶活性的影响没有明显的影响,D错误。
【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用、酶的特性、染色体组的概念等
【名师点睛】本题的知识点是基因的自由组合定律的实质和发生条件,染色体组、单倍体、多倍体的关系,常见的人类遗传病的遗传系谱图分析,温度、PH对酶活性的影响,分析题图获取信息是解题的突破口,对于相关知识点的理解和综合应用是解题的关键。
5.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是()
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
【答案】C
【解析】据题干信息,可推出亲本基因型为B_X_X_和B_X_Y,又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅(bbXrY),所以亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY,亲本产生的配子中Xr在雌性和雄性中均占1/2,故A、B均正确;又推出F1代出现长翅几率为3/4,雄性几率为1/2,长翅雄果蝇应为3/8,C错误;白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)在减数第二次分裂中能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞,D正确。
【考点定位】伴性遗传和常染色体遗传、减数分裂
6.燕麦颖色受两对基因控制。
用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。
已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。
则两亲本的基因型为()
A.bbYY×BByyB.BBYY×bbyyC.bbYy×BbyyD.BbYy×bbyy
【答案】A
【解析】看到12∶3∶1,想到与9∶3∶3∶1的联系,再根据“只要基因B存在,植株就表现为黑颖”可推知,F1的基因型为BbYy,进一步推知亲本的基因型为bbYY和BByy。
所以选A.
【考点定位】基因的自由组合定律
【名师点睛】自由组合定律的特殊分离比类型题的解题技巧
(1)看F2的组合表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
(2)将特殊分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。
如比值为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1),即4为后两种性状的合并结果。
(3)确定出现特殊分离比的原因。
(4)根据特殊分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
7.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育。
缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。
如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
【答案】B
【解析】根据题干所知,染色体缺失花粉不育,则正常情况下,该植物做父本只产生含b的配子,测交后代不可能出现红色性状。
既然测交后代中有部分个体表现为红色性状,说明父本产生的配子中有部分含有B。
若发生基因突变,则后代个体只有个别个体表现为红色;若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换,因为交叉互换有一定的交换率,故父本产生的配子中可能有一部分含有B,测交后代可能会出现部分(不是个别)红色性状,B正确。
【考点定位】减数分裂中染色体的行为
【名师点睛】解决本题的关键:
①染色体缺失(涉及3、4)花粉不育,言外之意,卵细胞正常。
②以该植株为父本,测交用到的母本正常。
③测交后代中部分表现为红色性状,表示变异的频率不低。
8.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死),两对性状遵循基因的自由组合定律,Aabb:
AAbb=1:
1,且该种群中雌雄个体比例为1:
1,个体间可以自由交配。
则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()
A.5/8B.3/5C.1/4D.3/4
【答案】B
【解析】亲本是Aabb和AAbb,只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配(因为两个亲本都是bb)。
无论雌性或雄性,都有Aa和AA两种类型,Aa:
AA=1:
1,这样亲本Aa占1/2,它所产生的配子A占1/4,a占1/4;AA占1/2,它所产生的配子占1/2。
这样亲本产生的配子中A占3/4,a占1/4。
无论雌、雄均有这两种,均为这样的比例。
后代AA的概率为3/4×3/4=9/16,aa的概率为1/4×1/4=1/16,Aa的概率2×3/4×1/4=6/16,但因为aa的个体在胚胎期致死,能稳定遗传的个体即AAbb所占比例是9/15,亦即3/5。
所以选B。
【考点定位】基因的分离定律——配子法计算基因型概率
【名师点睛】自由(随机)交配和杂合子连续自交的分析
(1)自交≠自由交配
①自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa群体中自交是指:
AA×AA、Aa×Aa。
②自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如基因型为AA、Aa群体中自由交配是指:
AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。
(2)杂合子连续自交子代所占比例
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合子
隐性纯合子
显性性状个体
隐性性状个体
所占
比例
1-
1/2-
1/2-
1/2+
1/2-
(3)曲线图示:
①据上表可判断图中曲线a表示纯合子(AA和aa)所占比例,曲线b表示显性(隐性)纯合子所占比例,曲线c表示杂合子所占比例。
②在连续自交过程中,若逐代淘汰隐性个体,则Fn显性个体中纯合子所占比例为
(4)自由(随机)交配子代比例分析
在没有其他因素干扰的情况下,种群内个体自由交配时,种群基因频率不发生改变,计算子代基因型及表现型比例时宜采用遗传平衡定律的方法(配子法)。
例如,一种群内AA和Aa两种基因型分别占1/3和2/3,若无其他因素干扰、种群内个体自由交配多代后,各种基因型比例分别占多少?
♂配子
♀配子
2/3A
1/3a
2/3A
4/9AA
2/9Aa
1/3a
2/9Aa
1/9aa
9.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是()
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1为纯合子
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ4为纯合子
C.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为杂合子
D.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3为纯合子
【答案】C
【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定,所以宜用“反推法”。
如是X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A和a);如是X染色体上的显性遗传病,则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。
所以选C。
【考点定位】分离定律的应用、人类遗传病
10.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。
但是,即使是纯合的长翅品系的幼虫在35℃温度条件下培养(正常培养温度为25℃),长成的成体果蝇也是残翅的。
这种现象称为“表型模拟”。
现有一只残翅果蝇,要判断它是属于纯合vv,还是“表型模拟”,则应选用的配种方案和培养温度条件分别是()
A.该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35℃
B.该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35℃
C.该残翅果蝇与异性残翅果蝇、25℃
D.该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25℃
【答案】C
【解析】让这只残翅果蝇与在正常温度条件下发育成的异性残翅果蝇交配;让其后代在正常温度条件下发育。
若后代均为残翅果蝇,则这只果蝇是纯合体(vv)若后代有长翅果蝇出现,则说明这只果蝇为“表型模拟”。
所以选C。
【考点定位】可遗传变异的判断
11.如图是人体性染色体的模式图,下列有关叙述不正确的是()
A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞内也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
【答案】B
【解析】由人体性染色体的模式图分析可知,Ⅰ区为Y染色体所特有的片段,位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代,所以位于I区基因的遗传只与男性相关,A正确;由人体性染色体的模式图分析可知,Ⅱ为X、Y共有的片段,为两者的同源区,其上有等位基因,所以位于II区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致,如XDXd×XdYD的后代,男性全部是显性性状,女性一半是显性性状,一半是隐性性状,B错误;Ⅲ区为X染色体所特有的片段,雌性个体有两条X染色体,两条X染色体上均可以有相应的基因(如一个为A一个为a),故可能有等位基因,C正确;性染色体病是普遍存在于体细胞内的,因为个体是由一个受精卵发育而来,发育的前提是细胞分裂和细胞分化,在细胞分裂和分化过程中其染色体组成是不变的,D正确。
【考点定位】性染色体与伴性遗传
12.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“P”可能是()
A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶
C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.腺嘌呤
【答案】B
【解析】由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后,其中1条链上的碱基发生了突变,另一条链是正常的,所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2,因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的.这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的,即亲代DNA分子中的碱基组成是G-C或C-G,因此“P”可能是G或C,所以选B。
【考点定位】DNA分子的复制,DNA分子结构的主要特点
【名师点睛】本题要求学生识记DNA分子的复制过程,掌握DNA分子的半保留复制方式,能根据题干中子代DNA分子的碱基组成,准确判断“P”处的碱基,选出正确的答案。
13.如果将含有2对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记,并培养在含14N的培养基中,那么该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂产生的8个精子中,含15N的精子所占的比例是()
A.50%B.75%C.100%D.以上均有可能
【答案】D
【解析】该细胞经一次有丝分裂后,形成的两个精原细胞中每条染色体均含15N.精原细胞进行减数分裂,复制得到的染色体中一条染色单体含15N,一条染色单体不含15N.减Ⅰ后期同源染色体分离,形成的两个次级精母细胞.减Ⅱ后期姐妹染色单体分离,形成的两个染色体一个含15N,一个不含15N.则两个含15N的染色体可能同时进入同一个精细胞,也可能分别进入两个精细胞。
综合分析,选D。
【考点定位】细胞的减数分裂,DNA分子的复制
【名师点睛】解决本题的关键:
①精原细胞的一个DNA分子位于一对同源染色体其中的一条上,同源染色体在减Ⅰ后期分开。
②DNA半保留复制,新合成的DNA链含14N。
14.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()
A.雌:
雄=1:
1B.雌:
雄=1:
2
C.雌:
雄=3:
1D.雌:
雄=4:
1
【答案】D
【解析】ZW有1/2几率产生Z卵细胞,另外3个极体分别为Z、W、W,故ZZ概率为1/6,ZW概率为1/2×2/3=1/3;有1/2纪律产生W卵细胞,另外3个极体分别为W、Z、Z,故WW概率为1/6,ZW概率为1/3。
因为WW不能存活,故ZZ占1/5,ZW占4/5,所以雌性比例为4:
1.故选D。
【考点定位】基因的分离定律
15.下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。
下列有关叙述中正确的是()
A.该图若为减数分裂,则cd期的细胞都含有23对同源染色体
B.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期
C.该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期
D.该图若为有丝分裂,则ef期的细胞都含两个染色体组
【答案】B
【解析】曲线图中纵轴表示每条染色体上DNA的含量,在细胞分裂过程中,一条染色体上可能存在有1个或2个DNA分子,由此可知ab段和ef段中染色体上只有1个DNA,bc段细胞在进行DNA的复制,cd段中染色体上有2个DNA分子,de段染色体中的姐妹染色单体分开,导致染色体上DNA含量降低。
若该图为减数分裂,则cd段包括有减数第一次分裂前期到减数第二次分裂后期之前的阶段,在减数第二次分裂中,细胞内无同源染色体,A错误;减数第一次分裂后期基因发生分离和自由组合,B正确。
若该图表示有丝分裂,则cd段表示有丝分裂前期至后期之前的阶段,细胞板出现在植物有丝分裂末期,C错误;ef段包括了有丝分裂的后期和末期,因此该阶段细胞内的染色体组数可能为4个或2个,D错误。
【考点定位】细胞分裂过程中物质含量的变化规律
【名师点睛】一个细胞内染色体与核DNA的数量变化
(1)染色体数量变化分析
数量变化
发生时期
原因
染
色
体
2N→4N
有丝分裂后期
着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体
2N→N
减数第一次分裂末期
同源染色体分离,平均分配到两个子细胞中
N→2N
减数第二次分裂后期
着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体
2N→N
减数第二次分裂末期
染色体平均分配到两个子细胞中
(2)核DNA分子数量变化分析
数量变化
发生时期
原因
核
DNA
分
子
2N→4N
有丝分裂的间期
DNA复制
4N→2N
有丝分裂末期
随染色体平均分配到两个子细胞中
2N→4N
减数第一次分裂前的间期
DNA复制
4N→2N
减数第一次分裂末期
随同源染色体的分开平均分配到两个子细胞中
2N→N
减数第二次分裂末期
随染色体平均分配到两个子细胞中
16.某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常(其父为色盲),生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子(患者无生育能力)。
产生这种染色体数目变异的原因可能是()
A.胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常
B.正常的卵与异常的精子结合
C.异常的卵与正常的精子结合
D.异常的卵与异常的精子结合
【答案】C
【解析】根据题意分析可知:
一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,其基因型为XBXBY或XBXbY.父亲正常,则基因型为XBY;父亲色盲则基因型为XbY;母亲色盲,则基因型为XbXb;母亲正常,则基因型为XBXB或XBXb。
由于男孩性染色体组成为XXY且为色盲,说明其两条X染色体上均带有色盲基因;其父正常,其母色盲,说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞,所以卵细胞异常,精子是正常的,选C。
【考点定位】染色体数目的变异,细胞的减数分裂
【名师点睛】产生异常配子的原因分析(以基因型为AaXbY的精原细胞为例)
17.下图为某细胞的分裂图像,据图分析合理的是()
A.1号染色体上含有基因W,则2号染色体上含有基因w的可能性很大
B.该细胞有四对同源染色体
C.若该细胞为某生物的体细胞,则该生物高度不育
D.该细胞完成分裂后,细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中
【答案】C
【解析】根据图中染色体数目和形态,细胞中不存在同源染色体,所以细胞为减数第二次分裂的后期。
1和2是由同一条染色体的着丝点断裂而来,相同位置上的基因相同的概率最大;细胞中无同源染色体;分裂后染色体平均分配,但质DNA和线粒体则不平均分配;如该细胞为体细胞,则属于一个染色体组细胞有丝分裂的后期,其体细胞中不存在同源染色体,不能进行正常的减数分裂,不产生配子高度不育。
所以选C。
【考点定位】细胞的减数分裂
【名师点睛】注意:
该图最可能是减数第二次分裂的后期,但在特殊情况下,也有可能是单倍体细胞的有丝分裂后期。
18.下列关于DNA分子和染色体的叙述,正确的是()
A.有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍
B.DNA在复制过程中可能会发生差错,
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