高三化学一轮跟踪检测六十九分类突破1烃与卤代烃.docx
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高三化学一轮跟踪检测六十九分类突破1烃与卤代烃
跟踪检测(六十九)分类突破
(1)——烃与卤代烃
1.(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是( )
A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应
B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应
C.己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应
D.乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应
解析:
选B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应,A项错误;丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl,丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代,属于取代反应,乙烷和氯气光照下发生取代反应,B项正确;己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取,未发生氧化反应,C项错误;乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应,而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应,D项错误。
2.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A.甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰
D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应
解析:
选A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但苯只能引入1个硝基,而甲苯引入3个硝基,所以能说明侧链对苯环性质有影响,A正确;甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,但不能说明侧链对苯环性质有影响,B错误;燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高,不能说明侧链对苯环性质有影响,C错误;甲苯和苯都能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,D错误。
3.某有机物的结构简式如图,下列结论正确的是( )
A.该有机物分子式为C13H16
B.该有机物属于苯的同系物
C.该有机物分子中至少有4个碳原子共直线
D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面
解析:
选D A项,该有机物分子式为C13H14,错误;B项,该有机物含有碳碳双键和碳碳三键,不属于苯的同系物,错误;C项,分析碳碳三键相连的碳原子,单键可以自由旋转,所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线,错误;D项,该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成,单键可以自由旋转,故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面,正确。
4.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如图所示的烃,下列说法中正确的是( )
A.分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个
B.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上
C.该烃苯环上的一氯代物共有3种
D.该烃苯环上的一氯代物共有5种
解析:
选B 甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯环这个平面上;两个苯环相连,与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面上,
中的1、2、3、4、5、6号C及与1号C相连的碳碳三键上的C总共7个C处于一条直线上,且至少有12个C原子共面,故A错误,B正确;该有机物分子中,苯环上所有H原子所处化学环境都不相同,所以苯环上总共有6种H原子,故其苯环上一氯代物有6种,故C、D错误。
5.(2019·深圳调研)关于有机物a(
)、b(
)、c(
)的说法正确的是( )
A.a、b、c的分子式均为C8H8
B.a、b、c均能与溴水发生反应
C.a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面
D.a、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构)
解析:
选C a、b的分子式均为C8H8,c的分子式为C8H10,A项错误;a、c分子中均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b中不含不饱和键,不能与溴水发生反应,B项错误;b、c中均含有饱和碳原子,所有原子不能处于同一平面,C项正确;c的一氯代物有7种,D项错误。
6.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2溴丁烷为主要原料,制取1,2丁二醇时,需要经过的反应是( )
A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代
C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去
解析:
选B 由2溴丁烷制取1,2丁二醇,应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应,即CH3CHBrCH2CH3+NaOH
CH2===CHCH2CH3+NaBr+H2O,再发生加成反应引入两个溴原子,发生CH2===CHCH2CH3+Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3,然后发生水解即可得到1,2丁二醇,发生CH2BrCHBrCH2CH3+2NaOH
CH2OHCHOHCH2CH3+2NaBr,属于取代反应,即需要经过的反应为消去—加成—取代。
7.卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物中可合成环丙烷的是( )
A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2Br
C.BrCH2CH2CH2BrD.CH3CH2CHBr2
解析:
选C 根据题目信息可知反应的原理,碳溴键发生断裂,溴原子与钠形成溴化钠,与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。
CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3,故A错;CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成
,故B错;BrCH2CH2CH2Br与钠以1∶2发生反应生成环丙烷
,故C正确;CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成CH3CH2CH===CHCH2CH3,故D错。
8.(2019·盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物,它的分子结构可简化表示为
(其中C、H原子已略去)。
下列关于盆烯的说法中错误的是( )
A.盆烯是苯的一种同分异构体
B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上
C.盆烯是乙烯的一种同系物
D.盆烯在一定条件下可以发生加成反应
解析:
选C 盆烯、苯的分子式均为C6H6,但结构不同,两者属于同分异构体,A正确;分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正确;盆烯含有一个碳碳双键且含有环,乙烯只含一个碳碳双键,两者的结构不相似,两者不是同系物,C错误;盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应,D正确。
9.某烃结构式用键线式表示为
,该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有( )
A.3种B.6种
C.5种D.4种
10.如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应的是( )
A.①④B.③④
C.②③D.①②
解析:
选B 由结构可知,有机物中含C===C和—Br,①为氧化反应,得到两种官能团;②为加成反应,得到—Br和—OH两种官能团;③为消去反应,产物中只有C===C;④为加成反应,产物中只有—Br,则有机产物只含有一种官能团的反应是③④。
11.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )
A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
B.甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
C.乙发生消去反应得到两种烯烃
D.丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能被氧化为醛
解析:
选D 甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,故A错误;甲中加入NaOH的水溶液共热,反应液没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH-会干扰卤素原子的检验,故B错误;乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃,故C错误;丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基1丙醇,能被氧化为2,2二甲基丙醛,故D正确。
12.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息:
A
①是一种烃,能使溴的四氯化碳溶液褪色
②比例模型为
③能与水在一定条件下反应生成C
B
①由C、H两种元素组成
②球棍模型为
C
①能与钠反应,但不能与NaOH溶液反应
②能与E反应生成相对分子质量为100的酯
D
①由C、H、Br三种元素组成
②相对分子质量为109
E
①由C、H、O三种元素组成
②球棍模型为
根据表中信息回答下列问题:
(1)写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式:
___________________________。
(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F,F的同系物的通式为CnH2n+2。
当n=________时,这类有机物开始有同分异构体。
(3)B的分子式为________,写出在浓硫酸作用下,B与浓硝酸反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(4)D→A所加试剂及反应条件为____________________;反应类型为__________________。
(5)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯,写出该反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
解析:
A使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不饱和键,结合其比例模型可知,A为CH2===CH2;A能与水在一定条件下反应生成C,C为CH3CH2OH;根据B的组成元素及其球棍模型知,B是苯;D由C、H、Br三种元素组成,相对分子质量为109,所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三种元素组成,E和C反应生成相对分子质量为100的酯,说明E含有羧基,结合E的球棍模型可知E为CH2===CHCOOH。
(1)CH2===CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br。
(2)A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷,当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。
(3)苯与浓硝酸反应的化学方程式:
(4)D是CH3CH2Br,A是CH2===CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2===CH2。
(5)C(CH3CH2OH)与E(CH2===CHCOOH)反应的化学方程式为CH2===CHCOOH+C2H5OH
CH2===CHCOOC2H5+H2O。
答案:
(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br
(2)4
(3)C6H6
(4)NaOH醇溶液、加热 消去反应
(5)CH2===CHCOOH+C2H5OH
CH2===CHCOOC2H5+H2O
13.实验室模拟合成
和CH3CH2CH2Br的方法如图1。
已知:
实验室模拟合成对溴甲苯和1溴丙烷的流程和相关数据如表。
甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应。
物质
甲苯
1丙醇
1溴丙烷
对溴甲苯
邻溴甲苯
沸点(℃)
110.8
97.2
71
184.3
181.7
(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,同时瓶中要加入________,以减少溴的挥发。
写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式:
________________________。
(2)反应装置如图3所示。
①图中玻璃仪器a的名称是________,方块b中为某玻璃仪器,其名称是________。
②三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。
加入的适量水的作用是:
易于控制温度和____________。
加热搅拌操作中加入浓硫酸,完成1丙醇的取代反应,浓硫酸的作用是____________。
(3)操作Ⅰ的名称是________,操作Ⅲ的名称是________。
(4)操作Ⅰ分离出的水溶液中含有HBr、H2SO4和Fe3+,某同学为测定溶液的pH,设计方案如下:
将所得水溶液稀释至1000mL,取出20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定,以测定溶液pH。
该同学认为无需加入指示剂,也能完成滴定,他提出这一观点的理由是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:
(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭,液溴为深红棕色液体,易挥发,为减少挥发,可用水封的方法保存,以减少溴的挥发;甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯的化学方程式:
(2)甲苯与1丙醇共热合成对溴甲苯和1溴丙烷,加热搅拌操作中加入浓硫酸,搅拌,完成1丙醇的取代反应,浓硫酸起到催化剂的作用,为提高氢溴酸和1丙醇的利用(转化)率,加热微沸2小时,使之充分反应,然后用分液漏斗分离,粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯,可利用物质的沸点差异,用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离,以此解答该题。
①依据装置图分析仪器名称和作用,仪器a为冷凝管,b处是加入试剂的仪器,用分液漏斗加入,方块b中某玻璃仪器为分液漏斗。
②依据生成的溴化氢极易溶于水分析,三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。
加入的适量水的作用是:
易于控制温度和吸收溴化氢,加热搅拌操作中加入浓硫酸,完成1丙醇的取代反应,浓硫酸的作用是作催化剂。
(3)依据上述分析可知操作Ⅰ是分液,操作Ⅲ为蒸馏分离方法。
(4)水溶液中含有H2SO4、HBr和Fe3+,为测定H+的物质的量,滴入NaOH溶液到最后一滴生成红褐色沉淀证明溴化氢完全反应。
答案:
(1)水(或H2O或蒸馏水)
(2)①冷凝管 分液漏斗 ②吸收反应生成的HBr气体 催化剂
(3)分液 蒸馏
(4)滴定终点时,有红褐色Fe(OH)3沉淀生成,可以指示滴定终点
14.有机物F可用于制造香精,可利用下列路线合成。
回答下列问题:
(1)
分子中可能共面的原子最多有________个。
(2)物质A的名称是______________。
(3)物质D中含氧官能团的名称是________________。
(4)“反应④”的反应类型是________________。
(5)写出“反应⑥”的化学方程式:
__________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)C有多种同分异构体,与C中所含有的官能团相同的有________种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为
和______________。
解析:
和溴发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。
B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2===C(CH3)OHCOOH。
根据C和D的分子式可判断,反应④是消去反应,则D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为
,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为
(1)
分子中的5个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面,故可能共面的原子最多有9个。
(2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,其名称是2甲基1,2二溴丁烷。
(6)C有多种同分异构体,与C中所含有的官能团相同的有11种:
其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和
(7)对比原料与产物,要将溴原子水解得—OH,再将末端的—OH氧化成—COOH,最后再酯化成环。
答案:
(1)9
(2)2甲基1,2二溴丁烷 (3)羧基
(4)消去反应
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- 化学 一轮 跟踪 检测 六十九 分类 突破 卤代烃