高中生物总复习二.docx
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高中生物总复习二
高中生物总复习二
一.选择题(共15小题)
1.克山病是一种因缺硒而引起心肌线粒体受损的地方性心肌病,患者心肌线粒体出现膨胀,嵴稀少和不稳定.结合所学知识,分析下列推测不合理的是( )
A.克山病具有家族聚集和容易遗传给后代的特点
B.克山病患者心肌线粒体内易出现[H]的积累
C.缺硒会引起心肌线粒体基质的渗透压增大
D.缺硒会导致心肌线粒体的物质运输效率降低
2.某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A﹣a控制.调查发现:
双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:
1,其中女性均为患者,男性中患者约占
.下列相关分析中,错误的是( )
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.在患病的母亲中约有
为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病
D.该调查群体中A的基因频率约为75%
3.某哺乳动物体细胞在培养中能够分裂,在培养过程中将适量的3H﹣TdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)和某促进细胞分裂的药物加入到培养液中,培养一段时间,可观察和测量到( )
A.G1期变短,该期有大量3H﹣TdR进入细胞核
B.S期变长,该期有DNA复制和核糖体的增生
C.G2期变短,该期细胞核中有组蛋白
D.M期相对较短,该期细胞的核膜始终完整
4.如图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图.相关判断错误的是( )
A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞
B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生
C.此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞
D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组
5.如图表示某动物初级精母细胞中的两对同源染色体,在减数分裂过程中,同源染色体发生了交叉互换,结果形成了①~④所示的四个精细胞.这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的是( )
A.①和②B.③和④C.①和③D.②和③
6.如图甲、乙均为二倍体生物的细胞分裂模式图,图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的变化,图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量.下列叙述不正确的是( )
A.甲、乙两图所示细胞都有2个染色体组
B.甲、乙两图所示细胞所处的时期分别对应图丙的BC段和DE段
C.图丁中a时期可对应图丙的DE段,图丁中b时期的细胞可以是图乙所示的细胞
D.有丝分裂和减数分裂过程中细胞内每条染色体的DNA含量变化均可用图丙表示
7.蜜蜂蜂王是由受精卵发育而来的二倍体雌性蜂(2N=32),雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体,如图为蜜蜂体内的某一细胞图(N=16,只画出部分染色体,英文字母表示基因).下列表述正确的是( )
A.该细胞一定是次级卵母细胞或极体
B.该细胞的子细胞DNA数一定为16
C.该细胞若在蜂王体内,一定处在减数第二次分裂过程中
D.该细胞若为雄蜂的精母细胞,一定发生了交叉互换
8.一个基因型为AaXbY的雄果蝇经减数分裂产生了甲、乙两个异常精细胞,精细胞甲的基因和性染色体组成为aYY,精细胞乙的基因和性染色体组成为AXbY.下列叙述不正确的是( )
A.精细胞甲和精细胞乙不可能来自同一个初级精母细胞
B.与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞
C.精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂前多复制一次
D.精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离
9.如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,下列分析错误的是( )
A.若曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分曲线,则n可能为23
B.若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n等于46
C.若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n等于1
D.若曲线表示减数分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n等于1
10.若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是( )
A.所选实验材料是否为纯合子
B.所选相对性状的显隐性是否易于区分
C.所选相对性状是否受一对等位基因控制
D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
11.某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有
患病,aa的人都正常.一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是( )
A.
B.
C.
D.
12.研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:
Cb﹣黑色、Cs﹣银色、Cc﹣乳白色、Cx﹣白化.为确定这组基因间的关系,进行了部分杂交实验,结果如下.据此分析下列选项正确的是( )
杂交组合
亲代
子代
黑
银
乳白
白化
1
黑×黑
21
0
0
7
2
黑×白化
11
10
0
0
3
乳白×乳白
0
0
32
11
4
银×乳白
0
23
11
12
A.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种
B.无法确定这组等位基因的显性程度
C.两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色
D.两只白化豚鼠杂交,后代不会出现银色个体
13.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图.下列分析错误的是( )
A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4
B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4
C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(
)n+1
D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等
14.无尾猫是一种观赏猫.猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分离定律遗传.为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自交多代,但发现每一代中总会出现约
的有尾猫,其余均为无尾猫.由此推断正确的是( )
A.猫的有尾性状是由显性基因控制的
B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致
C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占
15.玉米的高杆(H)对矮杆(h)为显性.现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配子代后获得F1.各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图.下列分析错误的是( )
A.0<p<1时,亲代群体都可能只含有纯合体
B.只有p=b时,亲代群体才可能只含有杂合体
C.p=a时,显性纯合体在F1中所占的比例为
D.p=c时,F1自交一代,子代中纯合体比例为
二.解答题(共4小题)
16.已知鼠的黄色基因A′对野生型基因A为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性.A′或T基因纯合时都使胚胎致死,且两对基因位于常染色体上并独立遗传.
(1)两只黄色短尾鼠交配,其子代的表现型可能出现黄色短尾、野生型长尾、 和 .其中黄色短尾鼠和野生型长尾鼠的基因型分别为 和 ,在子代中所占的比例分别为 和 .
(2)已知同种性别的黄色短尾鼠与野生型长尾鼠产生的配子数量相同,且黄色短尾鼠与野生型长尾鼠交配,平均每窝生出小鼠8只,则推测黄色短尾鼠之间交配,理论上平均每窝生出小鼠 只.
17.家兔(XY型)繁殖能力强,具有多对易于区分的性状,常作为遗传学研究的材料.
请回答:
(l)家兔毛色的灰色(H)对白色(h)为显性,若要通过一组杂交实验来确定该基因位于常染色体上还是X染色体土,应选择表现型为 的亲本杂交.
(2)实验证明,H、h基因位于常染色体上,但研究中同时发现其表达受另一对常染色体上等位基因(T、t)的影响,即T表达的产物会进入细胞核阻碍灰色基因的表达,从而表现为白色.据此推断:
①T表达的产物阻碍了灰色基因表达的 阶段.
②白色家兔相关的基因型有 种,其中纯合子所占的比例为 .
③现有一只白色家兔与一只灰色家兔杂交,全部子代中灰色家兔:
白色家兔=3:
5,则亲本的基因型为 .
(3)家兔的长毛基因a和亮红眼基因b位于另外两对常染色体上、长耳基因d位于X染色体上.任选两只雌、雄家兔杂交,如果子代中短耳(D)长毛亮红眼个体的比例是
,则这两只家兔共有 种杂交组合.
18.家鼠的毛色由一对常染色体上的基因控制,决定毛色的基因有三种,分别是AY(黄色)、A(灰色)、a(黑色),控制毛色的基因之间存在完全显隐性关系.随机选取部分家鼠设计杂交实验,每一杂交组合中有多对家鼠杂交,分别统计每窝家鼠F1的毛色及比例,结果如表所示:
杂交组
亲本毛色
F1的毛色及比例
甲
黄色×黄色
2黄色:
1灰色;或2黄色:
1黑色
乙
黄色×灰色
1黄色:
1灰色;若2黄色:
1灰色:
1黑色
请回答:
(1)推断控制家鼠毛色基因的显隐性关系是 ,灰色亲本可能具有的基因型是 .
(2)在甲杂交组中,导致F1性状分离比均为2:
1的原因是:
亲本为 (填“纯合子”或“杂合子”),雌雄各产生 配子;雌雄配子之间结合是随机的;除F1中 个体在胚胎期致死,其他家鼠能正常生长发育.
(3)若将乙组中F1毛色为2黄色:
1灰色:
1黑色的所有F1个体混合饲养,随机交配,全部F2中毛色及比例应为 .
19.如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题:
(1)FA贫血症的遗传方式是 染色体 遗传.
(2)Ⅱ﹣3基因型为 ,Ⅱ﹣4基因型为 ,研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 .
(3)Ⅲ﹣8的基因型为 ,Ⅲ﹣10的基因型为 ,若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是 ,所生儿子同时患两种病的概率是 .
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是 .
高中生物总复习二
参考答案与试题解析
一.选择题(共15小题)
1.【解答】解:
A、多基因遗传病具有家族聚集现象并能遗传给后代,而克山病是由于缺硒引起,不属于遗传病,A错误;
B、根据题意可知,缺硒会引起心肌线粒体受损,导致细胞质基质(有氧呼吸第一阶段)产生的[H]出现积累现象,B正确;
C、“患者心肌线粒体出现膨胀”,这是缺硒会引起心肌线粒体基质的渗透压增大,导致线粒体吸水的结果,C正确;
D、线粒体受损会导致心肌线粒体的物质运输效率降低,D正确.
故选:
A.
2.【解答】解:
A、由以上分析可知该病是伴X染色体显性遗传病,A正确;
B、X染色体显遗传病的特点之一是“母病子不病”,可推断母亲应为杂合子,再由儿子中患者约占
这一比率可推出,在患病的母亲中约有
为杂合子,另
为显性纯合子,B正确;
C、正常女性的基因型为XaXa,不论其配偶是XAY还是XaY,他们的儿子的基因型都是XaY,C正确;
D、利用赋值法,该调查群体为双亲皆病的家系,且在患病的母亲中约有
为杂合子,另
为显性纯合子,不妨假设调查的家庭数为100个,患病双亲中的父亲基因型为XAY,母亲基因型中
为XAXA,
为XAXa,则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa,所以A的基因频率为(100+50×2+50)÷(100+100×2)≈83%,D错误.
故选:
D.
3.【解答】解:
A、3H﹣TdR是合成DNA的原料,大量3H﹣TdR进入细胞核应该在S期(DNA复制期),故A选项错误;
B、促进细胞分裂的药物将会使细胞周期缩短,因此S期变短,而且S期无核糖体的增生,故B选项错误;
C、促进细胞分裂的药物将会使细胞周期缩短,因此G2期变短;组蛋白是指真核生物的细胞核中与DNA结合的碱性蛋白质的总称.G2期,组蛋白与DNA结合后形成染色质,有利于染色体的形成,故C选项正确;
D、核膜在M期的前期就已经解体,到末期才会重建,故D选项错误.
故选:
C.
4.【解答】解:
A、图示细胞处于减数第二次分裂,可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或(第一)极体,A错误;
B、该生物基因型为AABb,因此图示细胞中基因a不可能是交叉互换产生的,只能是由基因A经突变产生,B正确;
C、若此细胞为次级精母细胞,则能产生两种精子,即AB和aB;若此细胞为次级卵母细胞,则能产生一种卵细胞,即AB或aB,C正确;
D、图示细胞所含染色体组数目是体细胞的一半,此动物体细胞内含有2个染色体组,在有丝分裂后期最多,含有四个染色体组,D正确.
故选:
A.
5.【解答】解:
减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.若发生交叉互换,则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同,只有很小部分颜色有区别.
故选:
C.
6.【解答】解:
A、甲和乙细胞都含有2个染色体组,A正确;
B、甲细胞中每条染色体含有2个DNA分子,对应于图丙的BC段,乙细胞中每条染色体含有1个DNA分子,对应于丙图的DE段,B正确;
C、图丁中b细胞所含染色体:
DNA=1:
2,而图乙细胞所含染色体:
DNA=1:
1,C错误;
D、有丝分裂和减数分裂过程中细胞内每条染色体的DNA含量变化均可用图丙表示,D正确.
故选:
C.
7.【解答】解:
A、图示细胞可能是次级卵母细胞或极体,也可能是雄蜂的精母细胞,A错误;
B、该细胞产生的子细胞所含核DNA数为16,此外在细胞质中也含有少量的DNA分子,B错误;
C、蜂王是二倍体雌性蜂,该细胞若在蜂王体内,则一定处在减数第二次分裂过程中,C正确;
D、雄蜂的精母细胞中不含同源染色体,而交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,该细胞若为雄蜂的精母细胞,一定发生了基因突变,D错误.
故选:
C.
8.【解答】解:
A、精细胞甲和精细胞乙在减数分裂过程中发生的染色体变异不同,根据分析可知它们是不可能来自同一个初级精母细胞的,A正确;
B、与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞都是异常精细胞,其基因和性染色体组成为AXbY、a、a,B正确;
C、精细胞甲形成的原因是染色体在减数第二次分裂后期,着丝点分裂后,两条YY染色体移向了细胞的同一极,而不是染色体多复制一次,C错误;
D、精细胞乙形成的原因是X和Y染色体在减数第一次分裂过程中未分离,移向了细胞的同一极,D正确.
故选C.
9.【解答】解:
A、减数第一次分裂中,核DNA是体细胞的两倍,即92,因此n等于46,A错误;
B、若曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n等于46,即染色体在末期结束时减半,数目恢复46条,B正确;
C、若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,在减二后期着丝点分裂时,染色体上的DNA数由2变为1,因此n等于1,C正确;
D、若曲线表示减数分裂中染色体组数目变化的部分曲线,由于同源染色体的分离,则n等于1,D正确.
故选:
A.
10.【解答】解:
A、验证孟德尔分离定律一般用测交的方法,即杂合子与隐性个体杂交,A正确;
B、显隐性不容易区分,容易导致统计错误,影响实验结果,B错误;
C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制,如果受两对或多对等位基因控制,则可能符合自由组合定律,C错误;
D、不遵守操作流程和统计方法,实验结果很难说准确,D错误.
故选:
A.
11.【解答】解:
一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,所以该女性的基因型为Aa或aa,丈夫的基因型为aa.则这对新婚夫妇的子女基因型为Aa或aa,比例为1:
3,患病的概率是
×
=
.
故选:
B.
12.【解答】解:
A、由于豚鼠毛色由Cb、Cc、Cs、Cz等位基因决定,所以该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有10种,A错误;
B、由于多种交配方式的后代都出现了性状分离,所以能确定这组等位基因间的显性程度,这4个复等位基因之间的显隐性关系的正确顺序是:
Cb>Cs>Cc>Cz,B错误;
C、由于豚鼠毛色由一对等位基因决定,所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色,C错误;
D、由于白色为隐性,其基因型为CzCz,所以两只白化的豚鼠杂交,其后代都是白化,不会出现银色个体,D正确.
故选:
D.
13.【解答】解:
A、曲线II是随机交配并淘汰aa的曲线,F3随机交配以后(
A+
a)2,即
AA+
Aa+
aa,淘汰掉aa以后为
AA+
Aa,Aa基因型频率为0.4,F3中Aa基因型频率为0.4,A正确;
B、由以上分析可知,曲线III是自交并淘汰aa的曲线,F2中Aa基因型频率为0.4,B正确;
C、曲线IV是自交的结果在Fn代纯合子的比例是1﹣(
)n,则比上一代Fn﹣1增加的数值是1﹣(
)n﹣(1﹣(
)n﹣1)=(
)n,C错误;
D、连续自交和随机交配这两者都不存在选择,所以不会发生进化,A和a的基因频率都不会改变,D正确.
故选:
C
14.【解答】解:
A、猫的有尾性状是由隐性基因控制的,A错误;
B、自交后代出现有尾猫是基因分离的结果,B错误;
C、A纯合致死,所以自交后代无尾猫中只有杂合子,C错误;
D、无尾猫(Aa)与有尾猫(aa)杂交后代的基因型及比例为:
Aa(无尾):
aa(有尾)=1:
1,其中无尾猫约占
,D正确.
故选:
D.
15.【解答】解:
A、当H的基因频率大于0、小于1时,亲本都可能只含有纯合子,A正确;
B、如果亲代只含有杂合子,基因型是Hh,自由交配子一代的基因型是HH、Hh、hh,比例是1:
2:
1,P=b时符合该比例关系,B正确;
C、当H的基因频率为a时,Hh与hh的基因型频率相等,根据遗传平衡定律可得2a(1﹣a)=(1﹣a)2,解得a=
,则显性纯合体在F1中所占的比例为
,C正确;
D、由题图可知,当H的基因频率为c时,Hh与HH的基因型频率相等,根据遗传平衡定律可得2c(1﹣c)=(c)2,解得c=
,F1的基因型及比例是:
HH=
=
,hh,=
=
,Hh=2×
=
,子一代自交,子代中纯合体比例为1﹣
=
,D错误.
故选:
D.
二.解答题(共4小题)
16.【解答】解:
(1)由分析可知,黄色短尾数的基因型是A′ATt,由于两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律,因此数的体色和尾的长度也是自由组合的,两只黄色短尾鼠交配,产生的后代的表现型是黄色短尾、野生型长尾黄色长尾、野生型短尾四种表现型;黄色短尾的基因型是A′ATt,野生型长尾是隐性性状,基因型是AAtt;由于A′或T基因纯合时都使胚胎致死,因此后代中A′ATt的比例是
,AAtt的比例是
.
(2)由题意知,黄色短尾鼠(A′ATt)与野生型长尾鼠(AAtt)交配,相当于自交,产生8只鼠,说明受精卵是8个;黄色短尾鼠(A′ATt)之间交配,由于A′A′、TT致死,因此理论上平均每窝生出小鼠是4~5只.
故答案为:
(1)黄色长尾野生型短尾A′ATtAAtt
(2)4~5
17.【解答】解:
(1)若要通过一组杂交实验来确定该基因位于常染色体上还是X染色体上,采用显雄×隐雌判断,所以用白色雌兔和灰色雄兔杂交.后代若雌性为显性,雄性为隐性,则为伴性遗传.否则为常染色体遗传.
(2)T表达的产物会进入细胞核阻碍灰色基因的表达,细胞核进行转录过程.白色家兔的基因型可以是hh__和H_T_,一共有3+2×2=7种.白色家兔所占比例为
.纯合子所占比例为
,所以纯合子所占白色家兔的比例是
.灰色家兔占
.倒推得到亲本组合应为一对自交,另一对基因测交.结合亲本表现型得到基因型为ttHh×TtHh.
(3)子代中短耳(D)长毛亮红眼个体的比例是
.基因型是aabbXD_
可以拆分成
或者
.先看
的情况aaBbXDXd×aaBbXDY,ab互换,有两种.再看
,ab基因测交,AaBbXDXd×aabbXDY,反交又有一种,共两种;AabbXDXd×aaBbXDY,又加上反交,共两种;合起来一共6种.
故答案为:
(1)白色雌兔和灰色雄兔
(2)转录7
HhTt和Hhtt
(3)6
18.【解答】解:
(1)由分析可知,控制家鼠毛色基因的显隐性关系是AY对A、a为显性,基因A对a是显性;灰色亲本可能是AA或Aa.
(2)甲杂交组中,亲本是杂合子,雌雄个体各产生比例为1:
1的两种配子,由于雌雄配子结合是随机的,因此后代的组合是4种,基因型是3种,比例是1:
2:
1,且AY显性纯合致死,因此子代出现2:
1的性状分离比.
(3)乙组杂交实验:
黄色×灰色→2黄色:
1灰色:
1黑色,因此亲本基因型是AYa×Aa
,子一代的基因型是AYA:
AYa:
Aa:
aa=1:
1:
1:
1,子一代产生的配子的基因型及比例是AY:
A:
a=1:
1:
2,由于雌雄配子结合是随机的,自由交配后代的基因型及比例是AYAY:
AYA:
AYa:
AA:
Aa:
aa=1:
2:
4:
1:
4,其中AYAY胚胎致死,AY_表现为黄色,A_表现为灰色,aa表现为黑色,因此全部F2中毛色及比例应为黄色:
灰色:
黑色=6:
5:
4.
故答案为:
(1)AY对A、a为显性,基因A对a是显性AA、Aa
(2)杂合子比例相等的两种AY显性纯合
(3)黄色:
灰色:
黑色=6:
5:
4
19.【解答】解:
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体隐性遗传病.
(2)由于Ⅲ7患两种遗传病而Ⅱ﹣4正常,所以Ⅱ﹣4基因型为BbXAXa.由题意知,G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,Ⅱ4体内含有致病基因,但是大部分红细胞中G6PD活性正常,结合题干信息可以推断,最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ8患有G6PD缺乏症,但是双亲正常,且有一个患两种病的兄弟,因此基因型为BbXAXa的概率是
,BBXAXa的概率是
,Ⅲ10的基因型为bbXAY,因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是:
bb=
×
;所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY=
×
.
(4)人群中每10000人中一人患FA贫血症,则可知人群中b基因频率是
,B基因频率是
,则表现型的正常的人群中,携带者的概率为
,Ⅱ﹣6的基因型为Bb,那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率=
×
.
故答案为:
(1)常隐性
(2)BbXaYBbXAXa失活
(3)BbXAXa或BBXAXabbXAY
(4)
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