化验工试题高级工1.docx

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化验工试题高级工1

第三章岗位练兵题集

1、填空题：

La3A30291为防止有害组分进入色谱分析柱，有时要用反吹系统。

La3A30292检测器污染时，灵敏度降低，干扰信号增大。

La3A30293色谱图中有峰分不开，原因是色谱柱不对，柱温太高，载气流速太快。

La3A30294石脑油PONA值分析中，P是链烷烃，O是烯烃，N是环烷烃，A是芳烃。

La3A30295被分离组分分子与固定液分子的性质相近，则它们之间的作用力越强，该组分在柱中停留时间越长，流出越慢。

La3A30296使用热导检测器作色谱分析时，常用氢气做载气，用氢气做载气的优点是热导系数大、便宜易得，其缺点是易燃易爆，故一定要注意安全，使用氢火焰离子化检测器要用三种气体，开机时首先开通载气，再开通空气，直到点火时，才开通氢气。

La3A30297热导检测器可以检测无机和有机样品，氢火焰检测器适于检测有机物样品。

La3A30298色谱柱的内径大小及长短都能影响分离效率，一般而言，内径越小，长度越长，分离效率越高。

若气体流速保持不变，则分析时间将随柱长增加而增长，且又必须加大进样口压力使设备复杂化，故希望在满足分离的条件下，使柱长减到最短。

La3A30299利用色谱流出曲线，可以解决如下问题：

（1）利用色谱峰的位置，可以进行定性检测；

（2）根据色谱峰的峰面积或峰高，可以进行定量计算；（3）依据色谱峰的位置和宽度，可以对色谱柱的分离情况进行评价。

La3A30300浓度型检测器有热导检测器和电子捕获检测器，质量型检测器有氢火焰电离检测器和火焰光度检测器。

La3A30301对带有TCD的色谱仪，换进样垫时要首先将检测器关掉，以免漏气，烧断钨丝，待检测器温度降到100℃以下时，才可更换进样垫。

La3A30302柱容量又称柱负荷，指在不影响柱效能的情况下的最大进样量。

La3A30303固定液按其极性强弱分为非极性，中级性、强极性和氢键型四类。

La3A30304根据进样量选用注射器的容量，一般应在刻度的30%~80%之间。

La3A30305固定液的性质对分离起决定作用，液膜薄，柱效提高，并可缩短分析时间，但允许的进样量少。

La3A30306气液色谱，固定相为担体表面涂固定液的液膜，流动相为载气。

La3A30307气相色谱法在应用的主要特点是选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快。

La3A30308在操作条件下，当仅有载气进入检测器时，记录笔所划出的线称基线。

La3A30309被测组分从进料开始到出峰最大值所用的时间称为保留时间。

La3A30310不被固定相滞留的组分（如空气或甲烷）从进样到出现峰最大值所需

的时间称为死时间。

La3A30311在相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留时间之比称为相对保留值。

La3A30312由气相色谱检测器出来电信号可以由记录器记录或色谱处理机和色谱工作站进行记录和数据处理。

La3A30313减压阀俗称氧压表，通常将10~15MPa压力减小至0.1~0.5MPa。

La3A30314灵敏度高是指气相色谱法可分析极微量组分的含量。

La3A30315色谱分析法实际上是一种利用物质在二相固定相、流动相中不同的分配系数而建立的高效分离技术。

La3A30316速率理论是从动力学观点出发，研究各种操作条件对理论塔板高度的影响。

La3A30317载气是气相色谱的流动相，常用载气有H2、N2、Ar、He。

La3A30318色谱分析中把基线在短时间内波动叫噪声；把基线在一段较长时间（一般以半小时计）内的变化叫漂移。

La3A30319对于热导检测器的气相色谱仪的开机顺序是先通载气，后通电。

La3A30320色谱分析法按所用流动相的不同，可分为气相色谱法和液相色谱法等。

La3A30321分离效率高是指气相色谱法能分离分配系数很接近的组分。

La3A30322气相色谱仪中汽化室的作用是保证样品迅速汽化，汽化室温度一般要比柱温高。

La3A30323速率理论范氏方程：

H=A+B/u+Cu，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu传质阻力项。

La3A30324预切反吹的作用：

切除不需要的组分，保护分析柱，缩短分析时间。

La3A30325参比柱的作用：

补偿由于温度、流量及固定液流失等引起的噪音，稳定基线，这对程序升温分析尤为重要。

La3A30326支持固定液的多孔性的惰性固体颗粒是担体或载体。

La3A30327担体的作用：

提供大的惰性表面，用以承担固定液，使固定液以薄膜状态分布在其表面上。

La3A30328活性炭、硅胶、活性氧化铝都属于固体固定相。

La3A30329角鲨烷、液体石蜡等都属于非极性固定液。

La3A30330邻苯二甲酸酯、丁二酸酯都属于中等极性固定液。

La3A30331三乙醇胺、丙氰醚等都属于强极性固定液。

La3A30332聚乙二醇类属于氢键型的固定液，其分子量越小极性越大。

La3A30333根据检测器原理不同。

可将检测器分为浓度型和质量型。

La3A30334火焰光度检测器缩写为FPD，主要有火焰喷嘴、滤光片、光电倍增管三部分组成，它是一种质量型检测器，用于分析含S、P化合物。

La3A30335对检测器总的要求是响应快、灵敏度高、稳定性好、线性范围宽。

La3A30336FID检测器的燃烧气是氢气，助燃气是空气。

La3A30337检测器的作用是将被分离组分按其特性及含量转变成相应的电信号。

La3A30338灵敏度又称响应值或应答值。

单位量的物质通过检测器时所产生的响应信号，称为检测器对该物质的灵敏度，即响应信号对进样量的变化率。

任何类型检测器的灵敏度公式为：

S=△R/△Q△R：

响应信号变化△Q：

进样量变化。

La3A30339检测限也称敏感度，是指检测器恰能产生和躁声相鉴别的信号时，在单位时间内所需向检测器引入的最小物质量对质量型检测器或引入检测器的最小物质浓度对浓度型检测器。

通常认为产生色谱峰高于两倍噪音时的最小检测量。

定义为D=2N/SN：

检测器噪音S：

检测器灵敏度

La3A30340将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液，测量不同波长的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标做曲线，此线为吸收光谱曲线。

La3A30341透射光与入射光强度之比称为透光度，用T表示，T=It/I0

La3A30342分光光度计中棱镜是由玻璃或石英制成，玻璃棱镜适用于可见分光光度计，石英棱镜适用于紫外分光光度计。

La3A30343紫外吸收光谱与可见吸收光谱一样，是由分子中价电子的跃迁而产生。

La3A30344有机化合物中含有π键的不饱和基团，能在紫外与可见光区产生吸收，如—CHO，—COOH，—N=N—等称为生色团。

La3A30345有机化合物定性一般用红外光谱，紫外光谱定性多用在有机化合物的官能团上。

La3A30346显色反应能否满足吸光光度法的要求，除了显色剂的性质有关外，控制好显色反应条件十分重要。

La3A30347紫外光源多为气体放电光源如氢灯和重氢灯。

La3A30348用目视比较溶液颜色深浅来确定物质含量的方法叫目视比色法。

La3A30349吸收光谱曲线可描述物质对不同波长光的吸收程度。

La3A30350可见光的波长范围400~760nm。

La3A30351光电比色法中测定有色溶液吸光度时，选择滤光片的原则是滤光片透过的光，应该是溶液最易吸收的光。

La3A30352光电比色法中滤光片颜色的选择应该与被测溶液的颜色互为补色。

La3A30353分光光度法中单色器是将复杂的白光按照波长顺序分散为单色光的装置。

La3A30354原子吸收中吸光度A=KC，式中A为吸光度，K为原子吸收系数，C为被测元素在试样中的浓度。

La3A30355原子吸收测定适用于多种液体样品和固体样品，在测量前要将试样处理成适于测定的溶液试样。

La3A30356单色光通常是由棱镜或光栅等单色光装置获得的。

La3A30357物质呈现的颜色与光的吸收有着密切的关系，不同波长的可见光可使眼睛引起不同颜色的感觉。

La3A30358火焰光度检测器是一种高灵敏度，仅对硫、磷的有机物产生检测信号的高选择性检测器。

La3A30359空心阴极灯是原子吸收光谱仪的光源，由待测元素或合金组成。

La3A30360分光光度法与光电比色法工作原理相似，区别在于获得单色光的方式不同。

La3A30361红外吸收法的原理符合郎泊比耳定律。

La3A30362利用比较溶液颜色深浅的方法来确定溶液中有色物质的含量，这种方法就称为比色分析方法。

La3A30363从郎泊比耳定律可知，浓度越大，液层越厚透过光越少，入射光的强度减弱的越显著。

La3A30364十六烷值是评定柴油自然性能好坏的质量指标。

一般而言，柴油的发火延迟时间越短，其燃烧性能也越好。

La3A30365对有机溶剂和石油产品，沸程是衡量其纯度的主要指标之一。

La3A30366采用立式油罐进行质量检查时，上部样，中部样及出口液面样的体积比各为1：

1：

1。

La3A30367在GB6536中规定蒸馏汽油时，冷槽温度控制在0~1℃。

La3A30368GB6536中规定蒸馏200#溶剂油、煤油，要求冷槽温度控制在0~4℃。

La3A30369在GB6536中规定蒸馏柴油时，要求冷槽温度为0—60℃。

La3A30370做柴油馏程时，要求从烧瓶中残留量为5ml，到终点的时间控制在不大于5min。

La3A30371做馏程时从回收5%到燃烧中残留量为5ml的平均速度应控制在4—5ml/min。

La3A30372测定粘度恒温浴的选择其高度不小于180mmm，容积不小于2L。

La3A30373测定20℃运动粘度，待温度恒准至20±0.1℃时，可立即进行测定。

La3A30374运动粘度υ是在相同温度和压力下，液体的动力粘度η与同一温度下的密度ρ之比，其单位为米2/秒（m2/S）。

La3A30375测定馏程要严格控制加热速度，加热速度快，使馏出的温度较正常的高，加热速度过低，使馏出的结果偏低。

La3A30376测定馏程时，实验之前，必须对试样脱水，否则使初馏点偏低，还可能发生突沸串油，引起着火。

La3A30377油品的闪点是：

加热油品，使空气中油蒸汽浓度达到爆炸下限时的温度，所以闪点是油蒸汽与空气混合气发生闪点时油品的最低温度。

La3A30378测定运动粘度时，恒温浴温度计安装要求要使温度计水银球的位置接近粘度计的毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴液面上10mm处。

La3A30379采样是从一定数量的整批物料中采取少量检查试样的操作过程。

所谓试样，指供试验用的样品。

La3A30380密度是单位体积内所含物质的质量，其单位为g/cm3或kg/m3。

La3A30381油品随着温度的降低粘度随之增大，当粘度增大到一定程度时，油品便失去流动性。

La3A30382密度计法是以阿基米德定律为基础的。

当密度计沉入液体时，排开一部分液体，并受到自下而上的等于其所排开液体重量的浮力的作用。

La3A30383测定粘度时若试油中有杂质存在，会影响正常流动，使流动时间增长，测定结果偏高。

La3A30384粘度测定时应重复测定不少于4次；平均流动时间允许差值不能超过±0.5%。

La3A30385测定开口闪点时试样水分大于0.1%时，必须脱水。

因为油中有水会形成气泡覆盖于液面上，影响油的正常汽化，使测定结果偏高，或试油外溢，无法试验。

La3A30386馏程的测定原理是在一定条件下，使产品汽化、冷却及流出的物理过程。

La3A30387库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。

La3A30388将PH玻璃电极和甘汞电极插在被测溶液中，组成一个电化学原电池，其电动势与溶液PH值大小（H+浓度）有关。

La3A30389测定PH值的指示电极为玻璃电极，它是最早的一种离子选择电极。

La3A30390以测量通过电解池的电量库仑数为基础的分析方法称为库仑分析法。

La3A30391利用测量电极电位（电池的电动势）求得物质含量的方法叫直接电位分析法。

La3A30392电极电位的大小，主要取决于参加电极反应作用物的活度。

La3A30393某标准电极电位是与标准氢电极为参考电极相比较测得的电极电位。

La3A30394直接电位法：

根据测得电极电位来确定离子浓度的一种方法。

La3A30395在电位测量中常用的参比电极是饱和甘汞和银—氯化银。

La3A30396甘汞电极的半电池组成是Hg∣Hg2Cl2∣KCl，甘汞电极中KCl溶液饱和时称为饱和甘汞电极。

La3A30397电化学分析是利用物质的电化学性质测定物质含量的一种分析方法。

La3A30398微库仑氧化法，有机物与氧燃烧，硫转化为SO2和SO3。

La3A30399气敏电极是一种气体传感器，用来测定溶液中能转换气态的离子。

La3A30400比较法测溶液的PH值，公式如下：

La3A30401为了使试液和标准液总离子强度一致，可在两液中加入离子强度调节剂

La3A30402从直接电位法测定离子浓度时，温度能影响能斯特方程式中的直线斜率。

La3A30403电位分析是利用电极电位和浓度的关系来测定被测物质含量的一种电化学分析方法。

La3A30404法拉第电解定律表述如下：

电流通过电解池溶液时，产生电极反应的物质的量与通过电量成正比。

La3A30405电极电位与浓度的关系可用能斯特方程式表示：

La3A30406微库仑分析是近年发展起来的一种库仑滴定技术，它与恒电流库仑分析法的相似之处，都利用电极生成滴定剂来滴定被测物质。

La3A30407微库仑分析中，偏压和指示电极对电压是串联，但联接方向相反。

La3A30408微库仑系统出现故障时，可用模拟库仑滴定池供给一稳定电压信号，以确定故障是在仪器分析部分还是在显示部分。

La3A30409电位分析包括直接电位法和电位滴定法。

La3A30410库仑分析中石英燃烧管使用前要清洗，用新鲜洗液浸泡5-10min，然后用自来水蒸馏水和去离子水冲洗并干燥。

La3A30411观察电位的突变来确定终点的滴定分析叫电位滴定。

La3A30412电极电位与溶液中离子浓度的定量关系，可由能斯特方程式表示。

La3A30413应用在电位分析中的指示电极有金属电极，金属—金属难溶盐电极，惰性电极，膜电极。

La3A30414以PH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，使用酸度计测溶液的PH值。

La3A30415电位分析中电位滴定与普通容量分析相似，只是确定终点方法不同。

La3A30416电导分析法只能用来测定溶液中离子的总量，而不能用来测定某一种离子的含量。

La3A30417电导分析法是以测量溶液中的电导或电导率为依据的分析方法。

La3A30418电位滴定仪主要由滴定管、指示电极、参比电极、搅拌子、电磁搅拌器、高阻抗毫伏计组成。

La3A30419电位滴定可以用在浑浊、有色溶液以及找不到合适指示剂的滴定分析中，并易实现自动滴定。

La3A30420电位滴定分析中为了确定滴定终点可采用三种方法

（一）E—V（滴定体积、电位）曲线法，

（二）ΔE/ΔV—V平均曲线法（三）二级微商法

La3A30421直接电位定量法有四种方法：

（一）标准曲线法

（二）一次标准加入法（三）多次标准加入法（四）比较法

La3A30422库仑滴定分析不需要标准溶液，且装置简单。

La3A30423用直接电导法测定水纯度时，水的电导率越低，电阻率越高，水的纯度就越高。

La3A30424采易挥发的轻质石油产品试样时，应站在上风处防止吸入油蒸气，保障人身安全。

La3A30425某些轻质油罐底部装有水垫，借以防止油从罐底泄漏，遇到这种情况，开始采样前，需要知道水层的高度。

La3A30426采样时试样瓶不要装满试样，应倒至瓶容积的3/4处。

La3A30427密度计在擦拭干净后，不要再握最高分度线以下各部。

La3A30428将密度计浸入试油时需轻轻缓放。

密度计不能与量筒擦壁。

La3A30429测量深色石油产品时，读取密度的读数时应读取试样的弯月面上圆与密度计刻度相切的一点。

La3A30430在某一温度下所观察到的石油密度计的读数，称为视密度。

La3A30431测定原油馏程时，冷凝器控制在20±5℃。

La3A30432测定油品运动粘度时，如试样中含有水和机械杂质，在试验前必须经过脱水处理和用滤纸过滤。

La3A30433测定饱和蒸汽压时，如空气室有油会导致结果偏低。

La3A30434汽油热导期的温度必须控制在100±1℃范围内。

La3A30435汽油热导期越长，则汽油的安定性越好，储存期越长。

La3A30436实际胶质是作为发动机原料在使用时生成胶质的指标。

La3A30437测定实际胶质时，如空气流速过大，易引起油滴飞溅至烧杯外面，结果偏小。

La3A30438石油产品测定所使用的溶剂，应是80℃以上的直馏汽油馏分或工业溶剂油。

La3A30439测定石油产品酸度、酸值时，所用乙醇的纯度要合乎要求，必要时应加以提纯处理以除去干扰物。

La3A30440水溶性酸是指能够溶于水的矿物酸和低分子有机酸。

La3A30441测定水溶性酸、碱所用的试剂、蒸馏水、汽油和乙醇必须呈中性反应。

La3A30442100g试油所能吸收碘的克数，称为石油产品的碘值。

La3A30443碘-乙醇法中碘的挥发损失对结果影响很大，所以要求碘量瓶磨口要严密，塞子先用KI湿润盖严瓶口要用水封。

La3A30444铜片腐蚀能判断燃料中有无腐蚀金属的活性硫化物及游离硫。

La3A30445油品在规定的条件下冷却时，每隔3℃检查试样的流动性，试样能继续流动的最低温度，称为倾点。

La3A30446润滑油及深色石油产品在实验条件下，冷却到液面不移动时的最高温度，称为凝点。

La3A30447喷气燃料冰点的变化主要与所含水分有关，为了使测定符合实际，测定喷气燃料的冰点和结晶点时均不脱水。

La3A30448柴油冷滤点比经典的凝固点具有广泛的适应性，可以判断柴油的低温性能。

La3A30461在三支试管中，分别加等质量的锌、铁、铜三种金属，再分别加适量盐酸，不反应的是Cu。

La3A30462氢气和灼热的铜的一种氧化物完全反应，生成1.8克水，和12.8克金属铜，这种铜的氧化物分子式是Cu2O。

La3A3046335.5克的氯气所含的原子数与1摩尔的CO2所含的分子数相同。

La3A30464标准碳原子的质量A千克，硫原子质量是B千克，则硫的原子量12B/A。

La3A30465在A＋B＝C+D的反应中，生成物C和D的质量比是1:

3，若反应物A与B在反应中共4.8克，则生成C的质量是1.2克。

La3A30466无色单质气体A2，能在无色单质气体B2中燃烧，生成化合物A2B,已知A的质子数为1，A2B共有10个电子，则A2B是H2O（填分子式）

La3A30467某二价金属氧化物分子中金属元素与氧元素的质量比为5:

2，则此氧化物的分子量为56。

La3A30468用熟石灰和硫酸铜来配制波尔多液时，不能使用铁器，其原因是（用方程式表示）Fe＋CuSO4＝FeSO4＋Cu。

La3A30469在⑴CuO.⑵K2O.⑶SiO2.⑷SO2四种物质中，能溶于水且溶液的PH值＜7的是⑷．

La3A30470写出碳原子在基态时核外电子排布为1S22S22PX12PY1。

La3A30471在2.75摩／升NaOH溶液（密度1.1克／厘米3）中，OH-和H2O的个数比为1:

20。

La3A30472某NaOH溶液，若其中钠离子数与水分子数之比为1:

50时，则该溶液百分比浓度为4.3％。

La3A30473用1.15克金属钠放入水中，要使100个水分子中溶有1个钠离子，则需要用水量是90.9克。

La3A30474将9.6×10-4摩尔XO4-离子在溶液中还原到较低价态需24毫升0.1摩／升的H2O2溶液，则Ｘ元素在以上反应后变为＋2价。

La3A30475在一定温度下，某物质的溶解度为Ｒ克，若Ｍ升此物质的饱和溶液中含有ｎ克该物质，则饱和溶液的密度为（100＋R）ｎ／1000RM（单位：

g／cm3）

La3A30476主族元素A的M电子层上有两个未成对电子，Ａ的最高价氧化物分子式是AO2、AO3。

La3A30477有下列四种有机物：

A乙烷、B乙稀、C乙炔、D苯，它们分子中碳碳原子键长由长到短的顺序是A—D—B—C。

（填入字母）

La3A30478甲烷与氯气反应后，生成的有机物有四种，其中CCl4的沸点最高。

La3A30479丙烷的二溴代物的同分异构体有4种。

La3A30480有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。

La3A30481烃Ａ与含氢量最高的烃Ｂ属于同系物，在光照下１体积Ａ最多可与３体积氯气完全反应（同温同压），则Ａ的结构简式是CH3—CH3。

（烷）

La3A30482与三个碳原子相连的碳原子称为叔碳原子。

La3A30483在标准状况下，4.48升的气态烃Ａ完全燃烧后生成3.6毫升水，Ａ的结构式为CH≡CH。

La3A30484在标准状况下200毫升气态烃Ａ恰好能与含2.86克溴的溴水完全反应生成有机物Ｂ，测得Ｂ分子中每个碳原子都结合有溴原子，Ａ的结构简式是CH2=CH—CH=CH2。

La3A30485具有同一分子式而分子中原子排列次序和方式不同称为同分异构体。

La3A30486烃Ａ的分子量为72，每个Ａ分子中有42个电子，Ａ的一溴代物种类在它的同分异构体中最多，Ａ的名称是2—甲基丁烷。

La3A30487写出四乙基铅的分子式Pb（C2H5）4

La3A30488凝点测定时，当试样凝点低于0℃时，试验前应在套管底部注入无水乙醇1—2毫升。

La3A30489在凝点测定中，温度计的水银球距内套管底的距离为8～10毫米。

La3A30490测定20℃运动粘度，待温度恒准至20±0.1℃时，可立即进行测定。

La3A30491辛烷值机关机时应先关闭燃料再关闭点火。

La3A30492润滑油液相锈蚀测定法中，水浴温度应控制在60±1℃。

La3A30493运动粘度υ是在相同温度下液体的绝对粘度η与同一温度下的密度ρ之比，其单位为米2/秒（ｍ2/s）。

La3A30494ＧＢ508—85石油产品灰分测定法中，试样燃烧之后，将盛有残渣的坩埚移入加热到775±20℃的高温炉中，在此温度下保持1.5～2小时，直到残渣完全成灰烬。

La3A30495管式炉法测石油产品的硫含量时，试样的燃烧必须在900～950℃下进行，时间为30～40分钟。

La3A30496溴价和碘值都是评定油品不饱和烃含量多少的重要指标。

Lb3A30497皮肤被酸、碱灼伤时，立即用大量水冲洗；若为酸叶灼伤，再用饱和NaHCO3溶液洗,若为碱液灼伤,则用1%HAc洗，最后用水冲洗。

2、选择题：

Lb3B10510用氢氟酸挥发硅，应在（A）器皿中进行。

A铂B聚四氟乙烯C玻璃D石英

Lb3B10511某厂生产的固体化工样品250桶，按规定应至