动物遗传学试题.docx
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动物遗传学试题
动物遗传学考试复习题1
(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)
1.mRNA:
信使(Message)RNA,简称mRNA,携带从DNA编码链得到的遗传信息,在核糖体上翻译产生多肽的RNA。
2.外显度:
由于内外环境的影响,一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。
3.多倍体:
凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。
4.遗传漂变:
这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移,也称为遗传漂变。
5.补体:
是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
6.转座:
转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。
7.遗传图谱(Geneticmap):
又称连锁图谱(linkagemap),依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。
8.同义突变:
由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
(二)、填空题(每空1分,共16分)
1.基因突变具有许多特征,如具有有害性和有利性,此外,其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。
2.经典遗传学的三大基本定律分别为:
孟德尔的基因分离和自由组合(或独立分配)定律,以及摩尔根的连锁与互换定律。
3.动物体内的淋巴细胞有B、T两种,其中细胞免疫依赖T淋巴细胞介导,而体液免疫依赖B淋巴细胞发挥作用。
4.染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有23对,猪的染色体有19对,鸡的染色体有39对。
5.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。
(三)、选择题(每题2分,共14分)
1.形成三色猫的遗传机制为(B)
A.母体效应B.剂量补偿效应C.基因组印迹D.核外遗传
2.人的全基因组大小约为(C)
A.1.0×106B.1.0×109C.3.0×106D.3.0×109
3.以下有关遗传力的描叙错误的是(D)
A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例;
B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例;
C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力;
D.遗传力越大,表型选择的效果越弱。
4.依据cDNA建立的图谱应该称为(C)
A.遗传图谱B.序列图谱C.转录图谱D.物理图谱
5.紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为(D)
A.细胞免役B.体液免疫C.主动免疫D.被动免疫
6.男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为(C)
A.伴性遗传B.限性遗传C.从性遗传D.性连锁遗传
7.用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为(A)
A.Northern杂交B.Western杂交
C.Southern杂交D.原位杂交
(四)、简答题(每题5分,共10分)
1.说明杂种优势的含义及做出简单解释。
答案:
(1)两个亲本杂交,子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均,而是高于亲本的平均,甚至超出亲本范围,比两个亲本都高,叫做杂种优势。
表现在生活力,繁殖力,抗逆性以及产量和品质上;
(2)杂种优势的形成机制有三种假说:
A.生活力假说,杂种在生活力上要优于两亲本;B.显性假说,杂合态中,隐性有害基因被显性有利基因的效应所掩盖,杂种显示出优势;C.超显性假说:
基因处于杂合态时比两个纯合态都好。
2.请回答非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。
答案:
(1)非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种;
(2)母体效应是母体基因型决定后代表型的现象,其遗传机制是母体基因的延迟表达,如椎实螺外壳旋转方向的遗传;(3)在哺乳动物中,雌性个体两条X染色体中的一条出现异染色质化,失去转录活性,使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同,但X染色体上的基因产物的剂量是平衡的,整个过程称为剂量补偿效应。
(4)与传统的孟德尔遗传方式不同,分别来自父母方的两个等位基因中只有一方呈现表达,另一方被印迹,即不表达或表达甚微,这种遗传方式称为印迹遗传。
(5)核外遗传主要指细胞质遗传,即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,如动物线粒体遗传。
(四)、计算题(每题8分,共16分)
1.为检测三对基因间的连锁关系,进行以下杂交试验:
AaBbCc×aabbcc
↓
AabbccaaBbCcaabbCcAaBbcc
0.120.120.300.30
AabbCcaaBbccAaBbCcaabbcc
0.020.020.060.06
试计算三对基因两两间的交换率及双交换率,并作出连锁图;
答案:
(1)B/b与a/A的交换率为28%;
(2)a/A与C/c的交换率为16%;
(3)B/b与C/c的交换率为36%;
(4)双交换率为4%;
(5)干涉率=0.107或0.11
(6)连锁图形:
BaC
28cM16cM
或
bAc
28cM16cM
2.200个人群中A、B、O、AB血型人数分别为54、80、18和48人,计算各等位基因的频率。
答案:
(1)I%=0.3;(2分)
(2)A%=0.3;(4分)
(3)B%=0.4;(4分)
(六)、问答题(每题10分,共20分)
1、谈谈如何将自己所学的遗传学知识运用于畜牧生产实践。
答案:
(1)分子遗传知识应用,标记辅助选择等;
(2)数量遗传学知识应用,参考遗传力进行表型选择、综合选择指数等;(3)群体遗传学知识应用,亲缘关系分析、品种分类及选配等;(4)非孟德尔遗传应用,印迹、核外遗传等;(5)遗传学技术应用:
生物反应器、动物克隆、转基因的应用等。
2、阐述并比较原核生物和真核生物基因表达调控的过程。
答案:
(1)原核生物和真核生物基因表达调控的共同点:
a结构基因均有调控序列;
b表达过程都具有复杂性,表现为多环节;
c表达的时空性,表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性;
(2)与原核生物比较,真核生物基因表达调控具有自己的特点:
a真核生物基因表达调控过程更复杂;
b基因及基因组的结构特点不同,如真核生物基因具有内含子结构等;
c转录与翻译的间断性,原核生物转录与翻译同时进行,而真核生物该两过程发生在不同区域,具有间断性;
d转录后加工过程;
e正负调控机制;
fRNA聚合酶种类多。
动物遗传学试题二
(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)
1.野生型:
在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型,或指具有这种表现型的系统、个体或遗传基因。
2.复等位基因:
由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因;或一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因,即复等位基因。
3.厘摩:
表示遗传距离为一个遗传单位,或一个图距单位。
4.补体:
是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
5.内含子:
基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNA中,这些间隔序列称为内含子。
6.杂交:
不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。
7.巴氏小体:
XX个体中随机失活的那条X染色体称为巴氏小体。
8.QTL:
即数量性状基因座。
(三)、简答题(每题8分,共16分)
1.请说出数量性状的基本特征及其遗传机制要点。
答案:
(1)数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量;b、必须应用统计方法进行分析归纳;c、研究数量性状以群体为对象才有意义。
(2)数量性状的遗传机制为多基因假说:
数量性状受许多彼此独立的基因共同控制,每个基因对性状表现的效果较微,但各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律;同时还认为:
a.各基因的效应相等;b.各个等位基因表现为不完全显性或无显性,或表现为增效和减效作用;c.各基因的作用是累加的。
2.请回答核酸分子杂交技术的基本类型及含义
答案:
(1)核酸分子杂交技术有Southern杂交、Northern杂交、原位杂交
、Western(印迹)杂交四种;
(2)Southern杂交是southern于1975年创建用以鉴定DNA中某一特定的基因片段的技术,也称为Southern印迹(SouthernBlot);通过标记的探针DNA与靶DNA结合,检测目的基因的存在及大小。
(3)Northern杂交也称为Northern印迹(NorthernBlot),用以检测某一特定的RNA(通常是mRNA)片段的存在及表达量。
(4)原位杂交有两种:
细胞或染色体的原位杂交,用于基因定位;细菌菌落的原位杂交:
筛选阳性克隆。
(5)Western(印迹)杂交即蛋白质水平上的杂交技术,又称为免疫印迹,即检测蛋白质与标记的特定蛋白抗体结合,经放射自显影显示条带,根据条带密度确定蛋白质表达量。
(四)、计算题(每题10分,共20分)
1.已知玉米子粒的有色(C)对五色(c)为显性,饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性,非糯性(Wx)对糯性(wx)为显性。
为了明确这3对基因是否连锁遗传,进行了以下试验。
P 凹陷、非糯性、有色×饱满、糯性、无色
(shshWxWxCc) ↓ (ShShwxwxcc)
测交 F1 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色
↓
饱满、糯性、无色(Shwxc)2708 凹陷、非糯、有色(shWxC)2538
饱满、非糯、无色(ShWxc)626 凹陷、糯性、有色(shwxC)601
凹陷、非糯、无色(shWxc)113 饱满、糯性、有色(ShwxC)116
饱满、非糯、有色(ShWxC)4 凹陷、糯性、无色(shwxc)2
总数:
6708
请问这三对基因是否连锁?
若是连锁,请求出它们之间的交换值,并作图。
答案:
(1)三对基因连锁;
(2)双交换率=(4+2)/6708=0.00089=0.089%;
(3)Wx/wx与C/c的交换率=(626+601+113+116)/6708=0.21705=21.7%;
(4)wx/Wx与Sh/sh的交换率=(626+601+4+2)/6708=0.18381=18.4%;
(5)Sh/sh与c/c的交换率=(113+116+4+2)/6708=0.03503=3.5%;
(6)图:
W s C
18.4cM 3.5cM
或
w S c
18.4cM 3.5cM
(五) 、问答题(每题12分,共24分)
2.请说出中心法则(DNA复制、转录、翻译)的基本过程。
答案:
(1)中心法则包括DNA复制、转录、翻译三个过程;
(2)以亲代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构相同的子代DNA分子的过程称DNA复制;DNA复制具有半保留和半不连续的特点,需要DNA聚合酶等多种物质参与;(3)以DNA为模板,A、U、C、G为底物,按照碱基互补配对原则从5’→3’方向合成RNA的过程,称转录;需要RNA聚合酶等参与,包括起始、延长、终止过程,转录完成后还要进行后加工,如加帽、加尾、剪接内含子等过程;(4)基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA,再由mRNA将这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译,即蛋白质的合成;也包括启动、延长、终止过程,翻译完成后也有后加工过程,如a去除N-甲酰基或N-蛋氨酸;b个别氨基酸的修饰;c水解修饰;d切除部分肽链(连接肽、信号肽)。
高级结构的修饰:
肽链释放后可自行根据其一级结构的特征折叠、盘曲成高级结构。
此外,高级结构的修饰还包括折叠、亚基聚合、辅基连接等行为。
3.蛋白质合成的靶向输送:
蛋白质合成后,定向地到达其执行功能的目标地点,称为靶向输送。
动物遗传学试题三
(二)、填空题(每空1分,共16分)
1.遗传学的发展经历了上百年的历史,其公认的创始人是(孟德尔);目前遗传学已经衍生出众多分支学科,如(群体遗传学)、(分子遗传学)、(细胞遗传学)、(辐射遗传学)等(或数量遗传学、医学遗传学、群体遗传学等)。
2.细胞分裂包括(有丝分裂)和(减数分裂)两种。
3.表观遗传学的分子机制包括(DNA甲基化)、(RNA干涉(干扰))、(组蛋白修饰)和(染色质改型)等四种。
4.基因文库有(cDNA文库)和(基因组文库)两种。
5.中心法则包括(DNA复制)、(转录)和(翻译)三个过程。
(五)、问答题(每题12分,共24分)
1.根据以下图形,回答问题:
答案:
(1)该图形为(乳糖操纵子)模型,属于(负)调控机制,代表(原核)生物的基因表达调控模式。
(3分)
(2)图形中的P1为(调节基因的启动子);I为(调节基因);P为(Z、Y、A的启动子);O为(操纵基因);Z为(β-半乳糖苷酶);Y为(β-半乳糖苷透过酶);A为(转乙酰酶)。
(3.5分)
(3)P1启动调节基因表达阻遏蛋白,阻遏蛋白与操纵基因所在的操纵区结合,抑制Z、Y、A的表达(转录水平上的抑制),表现为负调控机制;当阻遏蛋白与外周的乳糖或IPTG结合后,阻遏蛋白则无法结合到操纵区,从而解除了它的抑制活性,Z、Y、A基因正常表达。
(一)、解释名词概念(每题3分,共24分)
1.基因座:
基因处在染色体上的固定位置,称基因座。
2.测交:
与隐性纯合子交配称测交。
3.抗原决定簇:
抗原物质表面具有的某些特定的化学基团,抗原依此与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合,即抗原决定簇。
4.冈崎片段:
DNA复制时,随从链的合成是不连续进行的,先合成许多片段,即冈崎片段。
5.密码子:
在mRNA中,每3个相互邻接的核苷酸,其特定排列顺序,在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子,统称遗传密码。
6.转座:
转座因子改变自身位置的行为,叫作转座。
7.近交:
近亲繁殖,简称近交,是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配,也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
8.同义突变:
由于密码子的简并性,碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
(二)填空题(每空1分,共16分)
1.核酸是生物的遗传物质,其包括(DNA)和(RNA)两种,其中前者为遗传物质的主要形式,大量存在于细胞核的(染色体)上,也少量存在于个别细胞器中,如动物的(线粒体)。
2.经典遗传学的三大基本定律分别为:
孟德尔的(基因分离)和(自由组合)/(独立分配)定律,以及摩尔根的(连锁与互换)定律。
3.根据免疫能力的来源,免疫可分为(天然)/(先天性)免疫和(获得性)/(或特异性)免疫;根据介导免疫应答的成分不同,获得性免疫可分为(体液免疫)和(细胞免疫)。
4.染色体数量具有物种特异性,如人的染色体有(23)对,猪的染色体有(19)对,鸡的染色体有(39)对。
5.人的基因组大小约为(3.2×109)个碱基,鸡的基因组大小约为(1.1×109)个碱基。
(五)、问答题(每题12分,共24分)
1.请说出人类ABO血型系统的确定原则、遗传机制及如何利用标准血清检测血型。
答案:
(1)人类ABO血型系统是根据人红细胞表面具有的抗原类型来确定的,人红细胞表面有两种抗原A和B,若红细胞表面含A抗原,则血清中含B抗体,该个体类型为A型血;若红细胞表面含B抗原,则血清中含A抗体,该个体类型为B型血;若红细胞表面含A、B两种抗原,则血清中A、B抗体都缺乏,该个体类型为AB型血;若红细胞表面A、B抗原都没有,则血清中含A、B两种抗体,该个体类型为O型血;
(2)人类ABO血型系统的遗传机制是由常染色体复等位基因控制的,IA、IB、i分别控制A、B、O血型,其中IA、IB对i均为显性,IA、IB间为共显性;
(3)利用标准抗A、抗B血清可以检测个体血型:
采集个体的两滴血分别与两抗A、抗B血清混合,若只与标准抗A血清发生凝集反应,则为A型血;若只与标准抗B血清发生凝集反应,则为B型血;若与标准抗A、抗B血清均发生凝集反应,则为AB型血;若与标准抗A、抗B血清均不发生凝集反应,则为O型血。
2.比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同。
答案:
(1)原核生物和真核生物基因表达调控的共同点:
a结构基因均有调控序列;
b表达过程都具有复杂性,表现为多环节;
c表达的时空性,表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性;
(2)与原核生物比较,真核生物基因表达调控具有自己的特点:
a真核生物基因表达调控过程更复杂;
b基因及基因组的结构特点不同,如真核生物基因具有内含子结构等;
c转录与翻译的间断性,原核生物转录与翻译同时进行,而真核生物该两过程发生在不同区域,具有间断性;
d转录后加工过程;
e正负调控机制;
fRNA聚合酶种类多。
(三)、简答题(每题8分,共16分)
1.比较有丝分裂和减数分裂的不同。
答案:
(1)每个细胞经过有丝分裂和减数分裂形成的细胞数量不同,分别为2和4;
(2)染色体变化不一样,有丝分裂后染色体数量不变,减数分裂后减半;
(3)分裂过程不同,减数分裂经历两个阶段,第一阶段同源染色体分离,后一阶段出现染色单体分离,而有丝分裂仅相当于减数分裂的后一阶段;
(4)发生分裂的细胞不同,有丝分裂出现于所有细胞,而减数分裂仅发生于性(生殖)细胞;
模拟试题
(二)
一、填空题
1.写出下列动物的染色体数目(2n):
鸡______,奶牛______,猪______。
2.核小体的核心是由___________组成的。
3.假设A与B连锁,且交换率低于50%,对F1(AaBb)测交的后代表型比例一定不符合_________________。
4.连锁交换定律是由连锁交换定律是由_______于________年提出的。
5.大肠杆菌在含有乳糖和葡萄糖的培养基中,首先利用_____为碳源。
6.DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验,它们是________、_________、_________。
7.真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将_________切除,将_________。
8.群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的统计测验是_______________。
9.一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚,其小孩的血型可能是______或______。
10.影响群体遗传平衡的因素有______、______、______和______等。
参考答案
答:
1.78,60,38
2.组蛋白八聚体
3.1:
1:
1:
1
4.摩尔根,1912
5.葡萄糖
6.肺炎双球菌转化实验、肺炎双球菌转化实验、烟草花叶病毒重建和感染实验
7.内含子、外显子
8.卡平方测验(或x2检验)
9.A型、B型
10.选择、迁移、突变、遗传漂变
二、名词解释
1、同源染色体参考答案
答:
在二倍体生物的体细胞中成对存在的、形态和结构相同的一对染色体。
2、回交和测交参考答案
答:
F1与任何亲本的交配叫回交,F1与隐性亲本的交配叫做测交。
3、基因直线排列定律参考答案
答:
三点测验中,两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。
4、遗传多态性参考答案
答:
同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。
5、同义突变参考答案
答:
由于生物的遗传密码子存在兼并现象,碱基被替换之后,新产生的密码子所编码的氨基酸种类保持不变,此突变称为同义突变。
6、外显参考答案
答:
是真核生物基因的一部分,是真核生物基因中能编码最后蛋白产物或成熟mRNA产物的序列。
7、引物参考答案
答:
是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的。
8、等位基因频率参考答案
答:
是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率,或称基因频率。
9、基因库参考答案
答:
一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
10、孟德尔群体参考答案
答:
是指具有共同的基因库,并由有性交配个体所组成的繁殖群体的总和。
三、简答题
1、染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关,请概括它们之间的关系。
参考答案
答:
染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同,而不是化学组成的不同。
染色质的基本结构单位是核小体,染色质是由许多核小体重复串联而成。
基因存在于染色体上。
基因是一段有遗传功能的DNA片段。
它们缠绕和连接着众多的核小体,因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。
2、简述连锁交换的意义参考答案
答:
1)第一次把基因和染色体联系起来。
丰富和发展了孟德尔定律,使更多的遗传现象得到解释。
2)交换导致了配子的多样性,从而导致了生物的多样性。
3)基因间连锁是性状间相关的基础,为间接选种提供了理论依据。
3、真核生物与原核生物DNA复制特点的比较。
参考答案
答:
具有相似的酶类系统,真核生物的DNA聚合酶更复杂,分工更细。
真核生物有多个复制起始位点,对于单个复制起点而言,原核生物比真核生物复制速度快;在多复制起点共同工作的区域,真核生物的复制速度并不比原核生物慢。
4、真核生物基因组DNA发生甲基化或去甲基化修饰时对基因的转录有何影响。
参考答案
答:
一般来讲,DNA甲基化将抑制转录,而去甲基化的DNA可以转录。
5、什么是广义遗传力和狭义遗传力?
它们在育种实践上有何指导意义?
参考答案
答:
广义遗传力是指遗传方差(VG)在总方差(VP)中所占比值,狭义遗传力是指育种值(VA)在表型方差(VP)中所占比值。
遗传力是数量遗传学的基石,它的大小反映了亲本把优秀生产性能能过传递给子代的能力,有了遗传力这个遗传参数,育种工作从原来一种靠经验的工作,过度到一个有计划有步骤的可预见性的育种工作,因为选择反应等于选择差乘以遗传力(R=Sh2)。
遗传力的应用使得育种工作效率的提高,因为选种工作可以通过育种值进行选种,通过表型值估计育种值(
),剔除了环境效应的影响,从而提高了育种的工作效率。
6、什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应?
它们对数量性状的遗传改良有何作用?
参考答案
答:
加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应,是上下代遗传中可以固定的分量,所以在实践上又称为“育种值”。
这是在育种工作中能够实际得到的效应。
显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用(互作)产生的效应,属于非加性效应部分,称为显性离差。
是可以遗传但不能固定的遗传因素,因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少,显性效应也逐代减少。
但显性离差可以反映F1的杂种优势,所以是产生杂种优
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