IEC6232172中文翻译.docx
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IEC6232172中文翻译
电工产品中某些物质的测定
第7-2部分:
六价铬–测定六价铬(Cr(VI))
在聚合物和电子的比色法
国际电工委员会
____________
某些物质的测定
电工产品
第7-2部分:
六价铬–六价铬的测定
用比色法测定聚合物和电子材料中的Cr(VI)
前言
)国际电工委员会(IEC)是一个全球标准化组织
所有国家电工委员会(IEC国家委员会)。
IEC的目标是促进
电工电子领域标准化有关问题的国际合作。
以
为此,除其他活动外,IEC发布国际标准、技术规范,
技术报告,公开可用的规格(PAS)和指南(以下简称“IEC”)
出版物(“)”。
他们的准备委托技术委员会;任何IEC国家委员会感兴趣
在课题处理中可参加本次筹备工作。
国际,政府和民间
组织联络与IEC也参与这个准备。
IEC密切合作
与国际标准化组织(ISO)根据所确定的条件
两组织之间的协议。
2)IEC在技术问题上的正式决定或协议,尽可能地表达国际
由于各技术委员会均有代表意见,就相关问题达成一致意见
感兴趣的IEC国家委员会。
3)IEC出版物有国际使用的建议形式,并接受IEC国家
在这种意义上的委员会。
虽然所有合理的努力,以确保IEC的技术含量
出版物是准确的,IEC不能负责的方式,他们使用或任何
任何最终用户的误解。
4)为促进国际一致性,IEC国家委员会承担申请IEC出版物
在他们的国家和区域出版物中尽可能地透明。
任何分歧
在任何IEC出版物和相应的国家或区域出版物应明确表示
后者。
5)IEC本身不提供任何符合性认证。
独立认证机构提供整合
评估服务,并在某些地区,获得IEC合格标志。
IEC不负责任何
独立认证机构开展的服务。
6)所有用户应确保他们拥有本出版物的最新版本。
7)不应向IEC或其董事、雇员、雇员或代理人(包括个别专家和
其技术委员会和IEC国家委员会成员的任何人身伤害,财产损失或
任何性质的任何损害,无论是直接或间接的,或成本(包括法律费用)和
出版、使用或依赖于本IEC出版物或其他IEC所产生的费用
出版物。
8)注意引用本出版物中引用的规范性引用。
引用的出版物的使用是
正确应用本出版物不可缺少。
9)提请注意的可能性,该IEC出版物的一些元素可能是主题
专利权。
IEC不应负责识别任何或所有这些专利权。
国际标准IEC62321-7-2已经由IEC技术委员会111:
电工电子产品及系统环境标准化。
IEC62321:
2008第一个版本是一个“独立”的标准,包括导论,
测试方法概述,机械样品制备以及各种测试方法
条款.
这一版是IEC62321-7-2部分IEC62321:
2008置换,形成
结构修改和一般更换附件C.IEC62321-7-2是最后的置换
在IEC62321:
2008相应条款的一部分。
本标准文本以以下文件为基础:
CDV报告投票
111/408/111/432/RVC犬瘟热病毒
关于批准本标准的全部信息可以在
上面表格中的投票报告。
本文件已按照ISO/IEC指令起草,第2部分。
在IEC62321系列的所有部分列表,根据一般标题确定
电工产品中的某些物质,可以在IEC网站上找到。
委员会决定,本文件的内容将保持不变,直到
稳定注明日期IEC网站下的“http:
//webstore.iec.ch”相关的数据
具体文件。
在这个日期,文件将
•确认,
•撤回,
被修订版,或
•修改。
简介
电工产品的广泛使用引起了人们对其影响的重视
关于环境。
在世界各地的许多国家,这导致了适应
影响电工产品废弃物、物质和能源使用的法规。
六价铬在电工产品中的应用受到许多地区的关注
世界。
因此,本文件的目的是提供测试方法,将允许
电工技术测定电工中六价铬的含量
全球一致的基础上的产品。
警告-使用本文档的人应该熟悉正常的实验室实践。
本文件不打算解决所有的安全问题,如果有的话,与
它的使用。
使用者有责任制定适当的安全及健康措施
并确保符合任何国家的监管条件。
某些物质的测定
电工产品
第7-2部分:
六价铬–六价铬的测定
用比色法测定聚合物和电子材料中的Cr(VI)
1适用范围
IEC62321的这一部分描述了测量六价铬、铬(VI)的步骤,
聚合物和电子学样品中的定量。
该方法采用有机溶剂
溶解或膨胀样品基质,然后用碱性消化法提取
铬(VI)样品。
研究表明有机/碱性溶液比
酸性溶液从可溶性和不溶性样品中提取Cr(VI)。
最小的减少
Cr(VI)到Cr(III)或铬(III)的氧化Cr(VI)发生在碱性条件下。
对于可溶性聚合物组成的ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),聚碳酸酯(聚碳酸酯)
聚氯乙烯(聚氯乙烯),样品首先溶解在适当的有机溶剂中
和Cr(VI),然后提取碱性萃取液。
对于不溶/未知聚合物,或不含锑(锑)的电子材料,
将样品在甲苯/碱性溶液中消化150°C至160°C
萃取液中的相分离和丢弃;无机相被保留为Cr(VI)
分析。
萃取液中Cr(VI)的浓度由酸性条件下的反应决定
与1,5-二苯卡巴肼。
Cr(VI)还原为Cr(III)与二苯碳酰二肼反应
这是氧化二苯。
Cr(III)和二苯形成红violetcoloured
反应中的络合物。
复杂的解决方案是定量测量
色度计或在540nm的分光光度计。
规范性引用文件
下列文件是指在文本中以某种方式,他们的一些或全部
内容构成本文件的要求。
对于日期引用,只有版本
引用。
凡是不注日期的引用,该引用文件的最新版本(包括
任何修订)适用。
IEC62321-1,某些物质在电工产品–部分1的测定:
介绍和概述
分析实验室用水ISO3696规范和试验方法
3术语,定义和缩写术语
3.1术语和定义
为施行本文件,术语和定义在IEC62321-1给定的应用。
SO和IEC保持术语数据库中使用的标准化在以下
地址:
•IECelectropedia:
可在http:
//www.electropedia.org/
•ISO在线浏览平台:
可在http:
//www.iso.org/obp
3.2缩略语
本文档为目的,缩写术语IEC62321-1给定的应用。
4试剂
4.1一般
仅使用公认的分析级试剂,除非另有规定。
4.2试剂
应使用下列试剂:
一)N-甲基吡咯烷酮(NMP),分析试剂级。
添加10克活化分子
筛(4.2R))每100毫升新开的NMP,密封盖紧,保持在黑暗中,
偶尔摇晃,在首次使用前保持超过12小时。
存储在20°C到25°C与
在一个密闭的棕色玻璃容器分子筛和避免强光直接照射
建议的最大贮存期为四周后的开幕时间
容器。
硝酸,体积分数为35%。
稀释50毫升的试剂级HNO3至100毫升
容量瓶(5.2J)水(见4.2P)。
存储在20°C到25°C的黑暗中。
不
用浓HNO3如果它有一个黄色的光,这是一个指示
NO3
对NO2
—-还原剂(Cr)。
C):
碳酸钠,无水碳酸钠,试剂级。
氢氧化钠:
NaOH,分析试剂级。
e)氯化镁:
氯化镁(无水),分析试剂级。
200毫克的质量
氯化镁是大约相当于50毫克的镁离子。
磷酸缓冲液。
在pH为7的缓冲溶液溶解制备,87,09克K2HPO4
(分析纯)和68,04克磷酸二氢钾(分析纯)为700毫升
水(4.2P)。
转移到1升容量瓶(5.2J)和稀释体积。
所制备的,
该解决方案将包含0.5mol/LK2HPO4和0.5mol/L磷酸二氢钾。
g)铬酸铅:
铅、分析试剂级。
存储在20°C到25°C的紧密密封的容器。
这是用于矩阵尖峰恢复校正方法的代理。
H消化液。
溶解非G±0.05gNaOH和Na2CO330,0G±0.05克水(4.2P)在一个1升容量瓶(5.2J)和稀释到标记。
将解决方案存储在紧贴聚乙烯瓶在20°C到25°C,并准备每月新鲜。
pH值使用前应检查消化液。
如果PH<11.5丢弃溶液制备新批。
甲苯,分析试剂级。
重铬酸钾溶液。
溶解141,4毫克干(105°C)重铬酸钾
(分析试剂级)在水(4.2P)和稀释到1升的容量瓶(5.2J)
(1毫升含50µgCr)。
重铬酸钾标准溶液。
稀释10毫升重铬酸钾溶液
(4.2J))与水(4.2P))到100毫升容量瓶(5.2J))(1毫升含有5µgCr)。
硫酸,体积分数为10%。
稀释10毫升的蒸馏试剂级或
光谱级H2SO4100毫升水(P))在一个容量瓶(5.2J)。
m)二苯卡巴肼溶液。
溶解250毫克50毫升丙酮1,5-二苯卡巴肼
(4.2分)。
存放在棕色瓶子里。
使用前,检查溶液变色。
商店使用了两周,如果溶液变色,抛弃它,准备一个新鲜的
批。
\n)重铬酸钾溶液,重铬酸钾,穗1000mg/L的Cr(VI))。
溶解2829克
干(105°C)重铬酸钾水(4.2P))在1L容量瓶(5.2J)),并稀释至
作记号.另外,1毫克000毫克/升铬(VI)认证的标准溶液可以使用。
商店
使用六个月在20°C到25°C在一个密封的容器。
o)重铬酸钾,重铬酸钾,矩阵穗溶液(100mg/L的Cr(VI)):
加入0毫升
1000mg/L的Cr(VI)的K2Cr2O7溶液制成的穗(4.2N))到100毫升
容量瓶(5.2J)和稀释水的体积(4.2)。
P)。
拌匀。
水)。
ISO3696规定的等级3,不受干扰。
丙酮,分析试剂级。
R)分子筛(4A),CAS:
70955-01-0,干燥剂。
警告-所有潜在的Cr(VI)含样品和试剂中使用的方法必须
采取适当的预防措施。
含有Cr(VI)的溶液或废料
妥善处理。
例如,抗坏血酸或其他一些还原剂可以5设备
5.1一般
所有可重复使用的实验室器皿(玻璃,石英,聚乙烯,聚四氟乙烯(PTFE),
包括样品容器应在实验室级洗涤剂中过夜浸泡
和水,用清水冲洗,浸泡4小时或更多的硝酸(体积分数为20%)或
在稀的混合酸(硝酸:
盐酸:
水=1:
2:
9体积)后用清水冲洗干净
(4.2分)。
允许的清洁程序,只要有足够的清洁
通过分析方法论证空白
用于减少Cr(VI)到Cr(Ⅲ)。
5.2设备
下列项目应用于分析:
a真空过滤装置。
b)可维持消化溶液的加热或微波装置
温度在150°C和160°C.
C超声波水浴,可保持60°C至65°C之间的温度
d)校准pH计读值范围从0到14的±0.3pH单位的精度。
e)分析天平能够测量到0.1毫克。
F)温度、热敏电阻或其它可测温度测量装置高达160°C.
g比色仪:
在540nm处使用分光光度计,提供光1厘米或更长的路径或滤光光度计,提供光路为1厘米或更长配备一个过滤器,具有最大透射率近540纳米。
h有或不含液氮冷却的研磨机,能够研磨聚合物样品及电子元件。
I)硼硅酸盐玻璃或石英烧杯的体积刻度为150毫升,或同等。
容量玻璃器皿:
A级或同等可接受精度和准确度。
替代容量设备(如自动稀释器)具有同等精度
精度可用于。
k)配套的校准移液管类玻璃器皿或其他同等精度
精度。
l消化容器:
玻璃螺纹瓶(宽颈),体积50毫升,最小
内径3厘米。
m)玻璃分液漏斗,100毫升。
n)滤膜(0.45µM):
最好是纤维素或基于PC膜;过滤注射器
(0.45µM):
尼龙或聚偏氟乙烯。
C18注射器滤芯。
p微波消解容器或装有硼硅酸盐玻璃或石英容器的合适的膜压超过1.0MPa和50毫升体积刻度或等效。
6抽样
样品应收集和储存使用的设备和容器不包含不锈钢。
水溶性聚合物(ABS、PC、PVC)、粒径大于250µM是可接受的,
然而,较长的溶解时间可能需要完全溶解的聚合物基质。
不溶的或未知的聚合物和不含有Sb的电子元件应
磨成细粉(5.2h)在消化前促进提取,用100%的材料经过250µ米筛,例如60号ASTM标准筛。
如果聚合物基体的身份不明,溶解度测试可以通过测试使用有机溶剂的少量样品。
另外,红外光谱(IR)可以进行鉴定散装聚合物。
锑的存在下,可以通过X-射线检测荧光光谱(XRF)。
7测试程序
7.1可溶性聚合物中Cr(VI)的提取ABS、PC和PVC基体
一)准确称为0.1g的样本消化罐样品(5.2l)。
备注:
可供选择的样品量可用于潜在的非常低或非常高的Cr(VI)的样品浓度。
b)将10毫升的NMP(4.2)进入消化容器(5.2l)盖紧瓶盖。
c)超声溶解聚合物样品(5.2C)在60°C1小时摇,约10s的不溶性微粒用手暂停样品容器,然后在水浴超声60°C再次1小时。
在处理之前,样本必须完全溶解
下一步。
d)为每一个恢复试验,准确称取第二个样本0,1克(或另一个选择的样本量)。
放入消化容器(5.2l)加10mlNMP(4.2))进入容器和密封盖。
然后继续步骤7.1C),
选择一个溶液高锰酸钾(4.2O),并直接添加到样本。
遵循的步骤7.1E)至7.1O)。
e)摇消化容器用手拌匀,然后加入200毫克氯化镁(4.2E))和0.5毫升0.5mol/L磷酸盐缓冲液(4.2F))每个消解罐。
震荡消化容器再拌匀
f)测量20毫升的消化液(4.2小时)使用量筒(5.2J)和慢慢倒入每个消化容器(5.1i)。
拌匀。
g)水浴超声上述溶液在60°C1H(0.5h后摇用手混合消化容器)。
H以上内容转移到150毫升烧杯(I5.2)。
随着不断搅拌,同时监测的pH值,加入硝酸(4.2B))滴到烧杯中。
调整溶液的pH值7.5±0.5。
I即使样品溶液混浊或絮状沉淀物存在,也不要过滤样品溶液。
j)增加2.5ml二苯卡巴肼溶液(4.2))每个容器。
慢慢加入H2SO4溶液(4.2L))的容器,调节溶液的pH为2.0±0.5。
k将容器的含量定量转移到100毫升容量瓶(5.2J)和由水定容(4.2P)。
拌匀。
l)滤波器的彩色样品溶液用0.45µM注射器过滤器(5.2N))。
m将溶液的适当部分转移到一个1厘米的吸收池,测量其比色仪器(5.2克)在540nm处的吸光度。
应采取测量在30分钟内完成。
n通过减去空白的吸光度来校正样品的吸光度读数
进行色彩开发程序。
从校正的吸光度,确定浓度的Cr(VI)的引用校准曲线。
7.2萃取Cr(VI)在不溶性/未知聚合物和电子−没有锑
a)准确称取0.15g样品进入消化容器样品(5.2P))。
备注:
可供选择的样品量可用于潜在的非常低或非常高的Cr(VI)的样品浓度。
每一样品加入10毫升的消化液(4.2h)和5毫升甲苯(4.2I)用量筒测量(5.2J)。
c)为每一个矩阵恢复试验,准确衡量样本0.15g
将其放入第二消化容器(5.2P)。
选择高锰酸钾溶液(4.2N)或4.2O)并直接添加到样本。
添加10毫升的消化液(4.2h)和5毫升甲苯(4.2I)测量量筒(5.2J)。
d)接下来,添加400毫克氯化镁(4.2E))和0.5毫升0mol/L磷酸盐缓冲液(4.2F))每
取样混合井。
氯化镁是溶液中加入正确的可能的氧化/还原的铬可能是由分析方法引起的。
E将每个样品加热到150°C到160°C的密闭消化容器中(5.2P)使用微波炉或合适的加热装置(5.2b)。
然后保持温度在150C至160C°1.5h,使样品冷却至室温。
f)分离有机相从样品中用分液漏斗(5.2m))和丢弃它。
水相经0.45µm膜过滤(5.2N))。
冲洗消化容器(5.2P))与水(4.2P)和过滤器的三次。
如果过滤器堵塞用0.45µm膜过滤;大孔径滤纸可能用于过滤样品。
G用水(4.2P)冲洗过滤瓶和过滤垫的内部并将其转移滤液和冲洗解决方案,以干净的150毫升烧杯(5.2i)。
h)并不断搅拌,同时监测pH值,加入硝酸(4.2B))滴到容器获得在7.2g)。
调节溶液的pH为7.5±0.5。
i)如果样品溶液调节pH值后,添加2.5毫升二苯卡巴肼溶液(4.2m)至每艘船。
慢慢往容器中加入H2SO4溶液(4.2l),调节pH值2.±0.5。
进行步骤7.2L)。
如果溶液混浊或含有
絮状沉淀(混浊,片状和非结晶),或颜色存在,进行至7.2j)。
J如果溶液是混浊或絮状沉淀物存在,过滤样品通过0.45µm膜过滤(5.2N))。
如果样品溶液中含有颜色,加入二苯卡巴肼溶液之前,过滤与C18的注射器筒溶液(5.2O))。
如果循环过滤步骤后,无色澄清,添加2.5毫升的二苯碳酰二肼溶液(4.2m)到容器。
慢慢加入硫酸溶液(4.2l)到容器并调整溶液的pH2.±0.5。
进行到7.2L。
如果消化任然是有色或浑浊,慢慢加入H2SO4溶液(4.2l)到容器,并调整该溶液的pH值为2.0±0.5。
继续进行7.2K)。
k)转移每个有色或浑浊定量50毫升容量瓶(5.2j)及水量调节(4.2P)。
反转数次混合。
取约5毫升从烧瓶和记录的吸光度读数通过比色用于背景减法的仪器(5.2g)。
添加2.5毫升二苯卡巴肼溶液(4.2m)到每个样品消化液,混合和调整样品体积为50毫升带水(4.2P)。
反转几次混合,显色5分钟至10分钟。
进行至7.2L)。
L将容器的含量定量转移至50毫升容量瓶(5.2J)定容样品体积50毫升水(4.2P)。
颠倒几次搅拌并显色5分钟至10分钟。
m将溶液的适当部分转移到一个1厘米的吸收池,测量其比色仪器(5.2g)在540nm处的吸光度。
分析必须进行了尽快,最大延迟30分钟,提取后。
n通过减去空白的吸光度来校正样品的吸光度读数进行色彩开发程序。
对于有色或混浊溶液
过滤后在7.2J),纠正吸光度减去吸光度步骤7.2K)。
O从校正的吸光度,确定浓度的Cr(VI)的引用校准曲线。
校准
8.1校准仪器
专为六价铬检测在540nm的比色仪器
可由制造商提供永久校准,并没有进一步校准
需要.参照制造商的指示,以确保仪器的运作
适当和其工作范围是适当的分析。
8.2传统校准仪器
8.2.1一般
传统的色度仪器校准应采用空白和三
标准溶液最小。
零色仪与0,0µg/mL标准的空白和保存该解决方案
在阅读样品和标准之前重零仪器。
阅读标准解决方案。
构造校准曲线并确定直线方程
绘制吸光度值(坐标或Y轴)对µ克/毫升的Cr(VI)(横坐标为x轴)
每个标准包括0,0µg/mL标准。
常规的校准曲线可用于从最初的一个月的生成。
质量控制应每天进行内部校验和校准标准。
为校准标准的制定,矩阵应与样品相同
解决方案。
消化后的步骤(7.1g)或7.2g),添加一个合适的体积的Cr(VI)
标准溶液(4.2)。
使用Cr(VI)标准溶液(4.2J)创建浓度从0.1毫克/升到1.0mg/L的Cr(VI)。
准备空白和最低三标准
解决.
另一种浓度的标准溶液的范围内,可以使用,如果Cr(VI)
样品溶液中的浓度超出了原始校准曲线。
样品解决方案也可以稀释,如果他们更集中比最高的校准解决方案。
此外,在没有铬(VI)的基础聚合物的情况下,它
建议用基准聚合物制备校准标准来实现最近矩阵校准匹配。
b)不断搅拌的同时监测pH值,加入硝酸(4.2B))滴到容器
获得在7.2g)。
调节溶液的pH为7.5±0.5。
C)添加2.5ml二苯卡巴肼溶液(4.2米))每个容器。
慢慢加入H2SO4溶液
(4.2L))的容器,调节溶液的pH为2.0±0.5。
d)将容器的含量定量转移到50毫升容量瓶(5.2J)和
调整样品体积50毫升水(4.2P)。
颠倒几次搅拌并让
全彩色显影5分钟至10分钟。
将溶液的适当部分转移到一个1厘米的吸收池,测量
使用比色仪器(5.2克)在540nm处的吸光度。
通过减去空白的吸光度来校正吸光度读数
色彩发展程序。
通过绘制校正吸光度值来构造校准曲线
Cr(VI)浓度。
无论是线性回归或二次拟合,可以应用到
建立校准曲线。
曲线的相关系数(R2)应为0995
或创建一个新的校准曲线。
9计算
Cr(VI)的浓度应按公式
(1)计算:
S
FDA××=C
(1)
哪里
CCr(VI)的总样本中µg/g浓度;
一个是Cr(VI)浓度在µg/mLdigestate观察;或µ克/克;
d是稀释因子;
F是在ML的消化最终体积;或最终质量的digestateG;
S是G中的初始样本质量。
相对百分差按公式
(2)计算:
()100
×+×5,0
−=DS
DS
R
(2)
哪里
R是%的相对百分比差异;
Cr(VI)的是在µ克/克初始试验中观察到的样品浓度;
D是Cr(VI)在重复试验中观察到的µμg/g样品浓度
注1公式
(1)中列出的类似的计算也可用于获得Cr(VI)的浓度
初复试验。
尖峰恢复应按公式(3)计算:
×100−=SA
USSSSr(3)
哪里
SR是%的回收率%;
SS是Cr(VI)在µg/g添加样品浓度;
美国是Cr(VI)在未加标样品的µg/g浓度;
SA是Cr(VI)用于在µg/g穗溶液浓度
注2:
公式
(1)也可以用来获得的Cr(VI)的添加/未添加样品浓度。
10精度
IEC111在开发过程中组织的国际间实验室研究(IIS)
该方法发现,Cr(VI)的提取强烈影响的样品基质和
锑的存在(特别是Sb+3)。
因此,这种方法的适用性是可变的
并且依赖于被测样品的特定组成矩阵。
IIS
表现出广泛的四种类型的聚合物含有Cr(VI)之间的水平的结果
106µg/g和1325µμg/g的结果对所有材料的重现性从%到8
7%,相对标准偏差。
•四实验室提交ABS样品一式三份的结果(iis4c-a1)含
Cr(Ⅵ)和锑。
所有十二个结果与预期值相关性良好。
•两实验室提交ABS样品一式三份的结果(iis4c-b2)含
铬(VI)。
所有六个结果与预期值相关性良好。
•两实验室提交PC样品一式三份的结果(iis4c-c3)含Cr(VI)。
所有六个结果与预期值相关性良好。
•四实验室提交PC样品一式三份的结果(iis4c-d4)含Cr(VI)
以及锑。
十一的十二个结果与预期的相关性良好
价值。
•六实验室提交一份PVC样品的结果(iis4c-e5)含Cr(VI)。
所有十八个结果与预期值相关性良好。
•六实验室提交一份PVC样品的结果(iis4c-f6)含Cr(VI)
以及锑。
所有十八个结果与预期值相关性良好。
•五实验室提交一份PP样品的结果(iis4c-g7)含Cr(VI)。
十四的十五个结果与预期值相关性良好。
•六实验室提交一份PP样品的结果(iis4c-h8)含Cr(VI)。
所有十八个结果与预期值相关性良好。
所有路径的统计数据见表1。
11质量保证与控制
11.1一般方法
样品应按不超过20个样品计数的样品进行分析,所有样品
空白,任何重复和任何秒杀恢复测试。
每批最少一张空白
准备和分析测试污染和记忆效果。
在每一批,在
至少一个样品应一式两份。
重复样品的结果应具有
对≤20%或批量相对差应重新分析。
实验室控制样品
应按每批1的频率进行分析。
11.2矩阵尖峰恢复校正方法
因为这种测试方法受到较强的基体效应,所以有必要
证明矩阵尖峰恢复为每个样品具有独特的起源。
独特的起源
包括以下任何情况:
不同的客户(即使相同的聚合物作为前
样品;不同的生产批次(即使同一聚合物的样品);不同的聚合物;
不同的添加剂(即使相同的聚合物作为
- 配套讲稿:
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