兽医药理学章节练习题.docx
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兽医药理学章节练习题
兽医药理学章节练习题
第一章:
1、药效学主要是研究:
C
A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收
C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效
2、药物产生副作用主要是由于:
D
A剂量过大B用药时间过长
C机体对药物敏感性高D药物作用的选择性低
3、LD50是:
C
A引起50%实验动物有效的剂量;
B引起50%实验动物中毒的剂量;
C引起50%实验动物死亡的剂量;
D与50%受体结合的剂量;
4、在下表中,安全性最大的药物是:
D
A药物的LD50(mg/kg)为100,ED50(mg/kg)是5
B药物的LD50(mg/kg)为200,ED50(mg/kg)是20
C药物的LD50(mg/kg)为300,ED50(mg/kg)是20
D药物的LD50(mg/kg)为300,ED50(mg/kg)是10
5、药物的不良反应不包括:
D
A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用
7、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
B
A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性
C药物的酸碱度D药物的脂溶性
8、药物作用的双重性是指:
D
A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗
C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应
9、药物的内在活性(效应力)是指:
D
A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力
C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度
10、安全范围是指:
D
A有效剂量的范围
B最小中毒量与治疗量间的距离
C最小治疗量至最小致死量间的距离
D最小有效量与最小中毒量间的距离
11、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
B
A中毒量B治疗量C无效量D极量
12、可用于表示药物安全性的参数:
D
A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数
13、药物的最大效能反映药物的:
B
A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系
14、药理效应是:
B
A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性
15、下列关于受体的叙述,正确的是:
A
A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B受体都是细胞膜上的蛋白质
C受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
16、弱酸性药物在碱性尿液中:
C
A解离多,再吸收多,排泄慢
B解离少,再吸收多,排泄慢
C解离多,再吸收少,排泄快
D解离少,再吸收少,排泄快
17、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:
D
A易穿透毛细血管壁
B易透过血脑屏障
C不影响其主动转运过程
D影响其主动转运过程
18、主动转运的特点:
D
A顺浓度差,不耗能,需载体
B顺浓度差,耗能,需载体
C逆浓度差,耗能,无竞争现象
D逆浓度差,耗能,有饱和现象
19、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:
B
A通透性B吸收C分布D转化
20、药物首关消除可发生于下列何种给药后:
D
A舌下B直肠C肌肉注射D口服
21、药物的t1/2是指:
A
A药物的血药浓度下降一半所需时间
B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
22、药物的作用强度,主要取决于:
B
A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小
C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低
24、药物产生作用的快慢取决于:
A
A药物的吸收速度B药物的排泄速度
C药物的转运方式D药物的光学异构体
25、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A
A增强B减弱C不变D无效
26、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A
A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化
C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率
27、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
C
A血浆稳态浓度B有效血浓度
C血浆浓度D血浆蛋白结合率
28、药物进入循环后首先:
D
A作用于靶器官B在肝脏代谢
C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合
29、药物的生物转化和排泄速度决定其:
C
A副作用的多少B最大效应的高低
C作用持续时间的长短D起效的快慢
30、药物的排泄途径不包括:
D
A汗腺B肾脏C胆汁D肝脏
32、药物的配伍禁忌是指:
B
A吸收后和血浆蛋白结合
B体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C肝药酶活性的抑制
D两种药物在体内产生拮抗作用
33、利用药物协同作用的目的是:
D
A增加药物在肝脏的代谢
B增加药物在受体水平的拮抗
C增加药物的吸收
D增加药物的疗效
34、影响药动学相互作用的方式不包括:
D
A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D生理性拮抗
35大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜D
A主动转运B被动转运C特殊转运D简单扩散
第二章
1、多数交感神经节后纤维释放的递质是:
B
A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D单胺氧化胺
2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:
D
A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳
3、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:
D
A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺的分泌增加D血压下降
4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是:
D
Aα-受体Bβ-受体CM-受体DN2-受体
5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?
B
A被COMT破坏
B被神经末梢再摄取
C在神经末梢被MAO破坏
D被磷酸二酯酶破坏
6、下列哪种效应是通过激动M-受体实现的?
A
A膀胱括约肌收缩
B骨骼肌收缩
C虹膜辐射肌收缩
D汗腺分泌
7、ACh作用的消失,主要:
D
A被突触前膜再摄取
B是扩散入血液中被肝肾破坏
C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D被神经突触部位的胆碱酯酶水解
8、M样作用是指:
D
A烟碱样作用
B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C骨骼肌收缩
D心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
9、在囊泡内合成NA的前身物质是:
C
A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素
10、下列哪种表现不属于β-受体兴奋效应:
D
A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大
11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:
C
Aα-受体Bβ1-受体Cβ2-受体DM-受体
12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:
D
A直接负性频率作用B抑制窦房结
C阻断窦房结的β1-受体D外周阻力升高致间接刺激压力感受器
13、α-受体分布占优势的效应器是:
A
A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管
C肾血管D脑血管
14、乙酰胆碱舒张血管机制为:
D
A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上β2-受体
C直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-受体
15、匹鲁卡品对视力的影响是:
C
A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊
C视近物清楚,视远物模糊D视远物清楚,视近物模糊
16、对于ACh,下列叙述错误的是:
D
A激动M、N-受体B无临床实用价值
C作用广泛D化学性质稳定
17、切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:
B
A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳
18、小剂量ACh或M-受体激动药无下列哪种作用:
D
A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加
C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩
19、可直接激动M、N-受体的药物是:
B
A琥珀酰胆碱B氨甲酰胆碱
C毛果芸香碱D毒扁豆碱
20、新斯的明最明显的中毒症状是:
C
A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D唾液腺分泌增多
21、新斯的明作用最强的效应器是:
C
A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D血管
22、对口服敌敌畏中毒的患者,错误的治疗方法是:
C
A洗胃B立即将患者移出有毒场所
C使用抗胆碱酯酶药D使用胆碱酯酶复合药
23、属于胆碱酯酶复活药的药物是:
B
A新斯的明B氯磷定C阿托品D琥珀酰胆碱
24、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是:
D
A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌
C支气管平滑肌D胃肠道平滑肌强烈痉挛时
25、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是:
A
A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速
26、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗?
A
A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明
27、阿托品对眼的作用是:
D
A扩瞳,视近物清楚B扩瞳,调节痉挛
C扩瞳,降低眼内压D扩瞳,调节麻痹
28、阿托品最适于治疗的休克是:
D
A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克
29、治疗量的阿托品可产生:
C
A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静
30、对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好?
B
A支气管B胃肠道C胆道D输尿管
31、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同,最先敏感者是:
C
A心脏B中枢C腺体D胃肠平滑肌
32、琥珀胆碱不具有哪种特性?
D
A肌松作用时间短,并常先出现短时的束颤
B连续用药可产生快速耐受性
C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用
D属非除极化型肌松药
E可使血钾升高
33、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是:
D
A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能
C显著抑制呼吸中枢D肋间肌和膈肌麻痹
34、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于:
D
A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化
C抑制Ach释放D竞争性地阻断Ach与N2-受体结合
35、琥珀胆碱的肌松作用机制是:
D
A使Ach合成和释放减少
B使Ach合成和释放增加
C激活胆碱酯酶,使Ach破坏增多
D直接与N2-受体结合,引起类似Ach的除极化,使Ach不能兴奋终板
36、解救筒箭毒碱中毒的药物是:
A
A新斯的明B氨甲酰胆碱
C解磷定D阿托品
37、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用?
C
Aα和β1-受体Bα和β2-受体
Cα、β1和β2-受体Dβ1-受体
38、青霉素引起的过敏性休克应首选:
D
A去甲肾上腺素B麻黄碱
C异丙肾上腺素D肾上腺素
39、麻黄碱的特点是:
C
A不易产生快速耐受性B性质不稳定,口服无效
C性质稳定,口服有效D具中枢抑制作用
40、既可直接激动α、β-受体,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:
A
A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素
41、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是:
B
A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常
42、异丙肾上腺素没有下述哪种作用?
C
A松驰支气管平滑肌B激动β2-受体
C收缩支气管粘膜血管D促使ATP转变为CAMP
43、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是:
D
A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速
44、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是:
D
A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生
C防止低血压的发生D使局麻时间延长,减少吸收中毒
45、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是:
D
A为儿茶酚胺类药物B能激动α-受体
C能增加心肌耗氧量D在整体情况下心率会减慢
46、控制支气管哮喘急性发作宜选用:
B
A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺
47、肾上腺素禁用于:
B
A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停
48、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是:
A
A麻黄碱B上腺素C异丙肾上腺素D阿托品
49、表面麻醉是A
A将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉
B将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉
C将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉
D将局麻药注入神经干俯近使其麻痹
50、局部麻醉药的作用机制是:
C
A阻滞钙通道B阻滞钾通道C阻滞钠通道D阻滞钠、钾通道
51、对局麻药最敏感的是:
D
A触、压觉纤维B运动神经C自主神经D痛、温觉纤维
52、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是:
B
A表面麻醉B蛛网膜下隙麻醉(腰麻)
C浸润麻醉D传导麻醉
53、局麻药引起中枢神经系统:
C
A兴奋B抑制C先兴奋后抑制D先抑制后兴奋
54、局麻药在炎症组织中:
A
A作用减弱B作用增强C作用不变D作用丧失
55、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是:
D
A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因
56、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因是:
E
A浸润麻醉B传导麻醉C蛛网膜下隙麻醉D硬膜外麻醉
57、影响局麻药作用的因素不包括:
D
A神经纤维的粗细B药物的的浓度C血管收缩药D肝脏的功能
58、新斯的明最强的作用是(C)
A兴奋胃肠道平滑肌。
B兴奋膀胱平滑肌。
C兴奋骨骼肌。
D缩小瞳孔。
59、不是新斯的明兴奋骨骼肌的作用原理(D)
A抑制胆碱脂酶.B直接激动神经运动终板N2受体.
C促进神经末梢释放乙酰胆碱.D促进乙酰胆碱合成.
60、下列哪个不是阿托品对眼睛的作用(D)
A散瞳。
B升高眼内压。
C调节机能麻痹。
D调节麻痹状态。
61、阿托品抗休克主要是由于(C).
A.收缩血管升压.B.兴奋心脏,使心输出量增加.
C.扩张血管改善微循环.D.扩张支气管,缓解呼吸困难.
62、肾上腺素对血压的影响(C)
A降压。
B升压。
C先升后降,再趋于正常。
D先降后升,再趋于正常。
63、局麻药的作用机制为(A)。
A与钙离子争夺受体,抑制钠、钾离子的流动,使动作电位不能产生。
B抑制Na--K--ATP酶的活性,从而抑制钠、钾离子的流动,使动作电位不能产生。
C阻断神经冲动在突触内传导。
D抑制磷酸二酯酶的活性。
64、乙酰胆碱释放到突触间隙后,最终被(C)
A突触前膜吸收。
B突触前膜吸收。
C乙酰胆碱酯酶分解。
D丁酰胆碱酯酶分解。
65、毛果云香碱对眼睛作用是使(B)。
A瞳孔缩小,眼压升高。
B瞳孔缩小,眼压降低。
C瞳孔扩大,眼压降低.D瞳孔扩大,眼压升高.
66、下列各药只能兴奋M胆碱受体的药物是(B)
A乙酰胆碱。
B毛果云香碱。
C阿托品。
D新斯的明
67、去甲肾上腺素生物合成的原料是(C)
A.苯丙胺酸B多巴胺C酪氨酸D蛋氨酸
68、局麻药中毒中枢症状是(C)
A出现兴奋现象B出现抑制现象C先兴奋后抑制D先抑制后兴奋
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第三章
1、吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于药物在:
A
A肺泡气体中的浓度B血液中的浓度
C中枢神经系统的浓度D作用部位的浓度
2、最小肺泡浓度最高的药物是:
B
A乙醚B氧化亚氮C氟烷D恩氟烷
3、最小肺泡浓度最低的药物是:
C
A乙醚B氧化亚氮C氟烷D恩氟烷
4、外科麻醉期开始的标志是:
D
A痛觉开始消失B反射活动减弱
C肌肉开始松弛D由兴奋转为安静,呼吸血压平稳
5、巴比妥类、水合氯醛等常作为下列哪种复合麻醉?
A
A基础麻醉B诱导麻醉C低温麻醉D控制性降压
6、关于全身麻醉药的叙述,下列哪面是错误的?
C
A抑制中枢神经系统功能B使骨骼肌松弛
C必须静脉注射给药D使意识、感觉和反射暂时消失
7、中枢兴奋药最大的缺点是:
B
A兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血压升高使心率加快,血压升高。
B兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易引起惊厥
C易引起病人精神兴奋和失眠
D使病畜由呼吸兴奋转为呼吸抑制
8、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是:
A
A咖啡因B尼可刹米C回苏灵
9、下列哪种药物有利尿作用?
C
A山梗菜碱B咖啡因C尼可刹米D匹莫林
10、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关?
B
A兴奋b受体B阻断M受体C兴奋多巴胺受体D阻断a受体
11、硫酸镁抗惊厥的作用机制是:
A
A特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用
B阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道
C作用同苯二氮卓类
D抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制
12、硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是:
C
A静脉输注NaHCO3,加快排泄
B静脉滴注毒扁豆碱
C静脉缓慢注射氯化钙
D静脉注射呋塞米,加速药物排泄
13、解热镇痛药的退热作用机制是:
A
A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成
C抑制中枢PG降解D抑制外周PG降解
14、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在:
A
A外周B脊髓C丘脑D脑干
15、解热镇痛药的镇痛作用机制是:
C
A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性
C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体
16、治疗类风湿性关节炎的首选药的是:
B
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D对乙酰氨基酚
17、可防止脑血栓形成的药物是:
B
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛
18、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是:
C
A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌膜的通透性
C减少其在肾小管分泌排泄D对细菌起双重杀菌作用
19、阿司匹林防止血栓形成的机制是:
C
A激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
B抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
C抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
D抑制环加氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
20、解热镇痛药的抗炎作用机制是:
B
A激活黄嘌呤氧化酶B抑制炎症时PG的合成
C抑制抑黄嘌呤氧化酶D促进PG从肾脏排泄
23、保泰松作用特点为:
D
A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小
B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小
D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大
24、代谢为有毒性代谢产物的药物是:
C
A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吲哚美辛
25、呋塞米(速尿)可引起水杨酸蓄积中毒的原因是:
D
A减慢其代谢B减少其与血浆蛋白结合
C缩小其表观分布容积D减少其排泄
26、孕畜禁用的药物是:
D
A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛
27、阿司匹林的不良反应不包括:
B
A凝血障碍B水钠潴留C变态反应D水杨酸反应
28、不用于抗炎的药物是:
E
A水杨酸钠B羟基保泰松C吲哚美辛D对乙酰氨基酚
29、咖啡因对大脑皮层的作用为(B)
A增强兴奋过程,减弱抑制过程。
B增强兴奋过程,不减弱抑制过程。
C不增强兴奋过程,减弱抑制过程。
D增强兴奋过程,亦增强抑制过程。
30、水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是(C)产生的.
A.直接作用.B.选择性作用.C.经氧化还原后.D.干扰中枢代谢
31、选择性兴奋脊髓的药物为(B)
A.咖啡因B.士的宁C.尼可刹米.D.樟脑
32、水合氯痊的全身麻醉作用是(B)
A直接作用。
B转化为三氯乙醇后发挥作用。
C与血浆蛋白离解后才发挥作用D易通过血脑屏障进入脑组织发挥作用。
33、巴比妥类药物中毒时,可用(C)
A阿托品。
B肾上腺素。
C尼可刹米。
D安钠加。
34、选择兴奋大脑皮层的药物为(A)
A咖啡因。
B士的宁。
C尼可刹米。
D吗啡。
35、不属于氯丙嗪降低体温的特点是(D)
A使体温随外界温度改变而变化.B.使产热减少,不影响散热过程.
C.可降低正常体温.D.抑制体温中枢发挥作用.
第四章
1、安络血为(B)氧化衍生物
A水杨酸钠。
B肾上腺素。
C黄嘌呤类。
D萘醌类
2、心力衰竭病畜应用强心甙利尿作用,主要是由于.(A)
A.改善肾血流动力学.B.继发性醛固酮增多
C.抑制肾小管膜ATP酶.D.抑制抗利尿素的分泌
3、治疗剂量的强心甙增强心肌收缩力的作用机理(D)
A增强心肌收缩力.B.促使儿茶酚胺释放.
C促进钙离子内流.D.抑制Na-K-ATP酶的活性
4、强心甙中毒的防治措施是(B)
A.停药.B.补充钾盐.C.应用苯妥英钠.D.应用苯巴比妥钠
5、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?
(A)
A分子中带有大量的负电荷B脂溶性高
C极性大D分子中带有大量的正电荷
6、肝素体内抗凝最常用的给药途径为:
D
A口服B肌肉注射C皮下注射D静脉注射
7、肝素的抗凝作用机制是:
C
A络合钙离子B抑制血小板聚集
C加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活
D影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化
8、抗凝作用最强、最快的药物是:
A
A肝素B双香豆素C苄丙酮香豆素D链激酶
9、肝素最常见的不良反应是:
D
A变态反应B消化性溃疡C血压升高D自发性出血
10、肝素应用过量可注射:
B
A维生素KB鱼精蛋白C葡萄糖酸钙D叶酸
11、肝素及双香豆素均可用于:
B
A弥散性血管内凝血(DIC)B血栓栓塞性疾病
C体外循环抗凝D高脂血症
12、维生素K参与合成:
C
A凝血酶原B凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ
C凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩD抗凝血酶Ⅲ
13、下列组合中最有利于铁剂吸收的是:
B
A果糖+枸椽酸铁铵B维生素C+硫酸亚铁
C碳酸钙+硫酸亚铁D同型半胱氨酸+富马酸亚铁
14、铁剂宜用于治疗:
C
A巨幼细胞贫血B恶性贫血C小细胞低色素性贫血D再生障碍性贫血
15、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是:
C
A碳酸氢钠B磷酸钙C去铁胺四环素D转铁蛋白
16、甲酰四氢叶酸主要用于:
D
A缺铁性贫血B营养性巨幼细胞贫血
C恶性贫血D长期使用叶酸对抗剂所致的巨幼细胞贫血
17、恶性贫血的主要原因是:
A
A内因子缺乏B骨髓红细胞生成障碍
C叶酸利用障碍D维生素B12缺乏
18、治疗恶性贫血宜用:
D
A硫酸亚铁B叶酸C甲酰四氢叶酸钙D维生素B12
19、下列哪项不是肝素的作用特点?
A
A口服和注射均有效
B体内、体外均有抗凝作用
C起效快、作用持续时间短
D强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶Ⅲ
20、关于双香豆素的叙述,下列哪项是错误的?
B
A口服有效
B体内、体外均有抗凝作用
C抗凝作用持久,停药后尚可维
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- 兽医 药理学 章节 练习题
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