灯检比武事迹材料.docx
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灯检比武事迹材料
灯检比武事迹材料
篇一:
灯检工序批生产记录
上海恒瑞医药有限公司
SHanGHaiHEnGRUiPHaRmacEUTicaLco.,LTd.
灯检工序批生产记录
文件编号:
BPRXXX
篇二:
08灯检记录
品名规格批号批量日期年月日
三、清场及检查记录
品名规格批号批量清场日期年月日
篇三:
灯检箱
Loi的全称是LEdopticinspection(LEd光学检测设备),是基于LEd光源的光学检测设备。
充分利用LEd半导体光源的特点,大大提
高生产线产品检查效率和检测
品质,可以广泛应用于各种生
产加工企业的在线检测和人工
辅助品质控制。
RES专业开发的全球首款Loi
由平面光源,调光控制,组合
支架等几部分组成。
采用组装
式一体超薄设计,具有运输方
便,防水、防潮、防损等特点。
其光度分布均匀、无暗区、无
频闪、色温稳定,使屏幕更加明亮、柔和。
可以有效取代传统日光灯检查灯箱。
有以下优势:
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产品结构超薄,厚度不到20mm,一体成型,防水、防腐蚀。
光面均匀,无任何暗区,光强均匀度可达到0.9以上;光源工作电压为直流24伏的安全电压,安全、稳定、可靠。
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更亮,最高亮度可达到4000-9000cd/m2以上,并可以随意调节亮度,满足检测人员舒适度。
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寿命长,半导体光源寿命为5万小时,大约是普通检查灯的十倍以上。
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环保、节能,较统照明节能60%以上。
无频闪,无鸣音,发热低,减低了检查人员疲劳感。
安装方便,可配合产线固定,亦可以悬挂挂,不占空间。
RES之T系列Loi产品,采用组合式一体设计,现场组装,可以根据检测现场需要,随意调节高度和亮度。
并根
据不同行业、产品工艺、检测介质特点,开发出不同需求的LEd光学检测设备,包括
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超薄产品检查灯5加仑光学检测设备3加仑检测设备流体包装检测设备油品包装检测设备线路板光桌电子产品检测台等
RES之Loi产品已为雀巢、怡宝、娃哈哈、可口可乐等众多国内外大型饮品企业广泛使用。
篇四:
灯检机操作
灯检仪SoP
类别:
操作规程1/3
1.目的:
建立安瓿注射液异物自动检查机的标准操作规程,确保设备正常运转,保证设备使用的安全性、有效性。
2.范围:
适用于Jaz1-20/300安瓿注射液异物自动检查机的操作。
3.责任人:
设备维修人员、操作人员。
4.规程:
4.1批量检查前的准备与检查:
检查机器内清洁卫生情况
4.1.1检查电源连接是否正常
4.1.2开启各电源开关
4.1.3打开电脑的ups工控机电源开关,当屏幕显示无信号字幕后按启动按钮,系统启动
4.1.4打开照明开关,取出左右检测区各六个摄像头盖和六个光源的UV镜盖,并将左右检测区的各六个光源的UV镜擦拭干净。
4.1.5分别检查机器左右检测区内部关键机械部位情况(包括进瓶网带及下面2根滚轴、进瓶拨轮及进瓶挡块、进瓶大圆弧栏栅、66个支撑体表面、出瓶拨轮及小圆弧栏栅、绞龙、分瓶器等)
看机器内部是否正常。
66个支撑体表面是否平整。
刹车片是否有效。
4.1.6将主机与网带旋钮旋为0,双击“各电机调试”按钮,“各电机调试”程序开启,再点击“主电机与旋瓶电机运转”按钮,将主机调至慢速,用双指测试法检查旋瓶座轴承是否转动灵活正常,刹车是否正常,检查结束后,再点击“点击停止”按钮,电机停止运转。
4.1.7然后检查剔瓶动作:
分别交替点击剔瓶动作及电机停止运转两到三次,看分瓶器是否摆动及摆动角度与出瓶栏栅是否对齐,关闭程序。
4.1.8开启左检测区“灯检机”程序,选择检测规格,点击“系统调试”按钮
,点击“摄像头1”按钮,然后点击“机器运转”按钮,慢慢旋转主机按钮,在显示器上观察摄像头1图像质量,点击“关闭摄像头”按钮。
摄像头2、3、4、5、6的操作同“摄像头1”。
确保六个摄像头的图像清晰,图像位置为中间稍稍偏左,再点击“机器停止”按钮。
点击“调试结束”按钮,再点击“退出系统“按钮。
4.1.9点击“主电机开启”按钮,慢慢旋动主机按钮至最快,观察光源是否对准通光孔,检查完毕,点击“电机停止”按钮,关闭各运转电机,关闭程序。
4.1.10右检测区“灯检机“程序的操作同左检测区“灯检机”程序。
4.1.11查看网带和左右检测区各主机、旋瓶电机转速频率是否与所要检测物体规格相符合。
4.1.12准备进行批量检测前,双击“串口调试程序”,再点击右下角的“关闭”按钮,确保检测程序对应。
4.1.13在左右检测区各进瓶拨轮随机放置5个正常的被检测安瓿,将检测灵敏度设为2000,如果没有出现液位不合格情况下,5个被检测安瓿需均进入合格通道。
否则分瓶机构有问题。
4.2批量检测
4.2.1完成准备工作后,需要机器自动检测时,双击屏幕上的“灯检机”,首先选择检测规格,再在“产品名称”、“生产组编号”、“操作者”、“液位浮动值”、“液位灵敏度”和“杂质灵敏度”框内输入相应品种的参数(见附表),经班组Qa确认参数设置正确后,再点击“设备开启”按钮,等待几秒后,灯检机提示“设备已连接好”,此时点击“确定”按钮,机器网带开启。
此时将网带调至较慢速度,当上2-3盘待检药品,并将网带调至中速,主机速度调至最大时,再点击“自动检测”按钮,在旋瓶电机开启几秒后,主电机启动,系统开始自动检测。
4.2.2若要结束安瓿药品检测,先旋停“网带”旋钮,待机内的被检测品走空后,再点击“停止检测”按钮,系统将给予提示,此时点击“确定“按钮,系统将停止检测,并停止各电机;若点击“取消”按钮,不影响系统运行。
4.3注意事项
4.3.1每次更换品种时,必须在“c盘灯检机程序”中更改标定后第21位参数(见附表)。
4.3.2当药品检测完毕后,需退出该界面时,严禁点击右上角的关闭按钮,只允许点击界面右下角的“退出系统”按钮。
4.3.3严禁同时运行多个灯检机软件程序。
4.3.4在机器检测过程中,如果在进瓶网带出现碎瓶时,网带上会沾上药液和碎玻璃,当沾上药液和碎玻璃的网带部分转到上面时,用抹布擦掉碎玻璃和药液,喷洒一些酒精,用抹布在网带上擦净。
4.3.5操作人员在操作过程中要时常观察检测数据,如果机检废品突然增多,在机器正常情况下说明被检药品突然变差,此时机检合格品被抽查频率加快,确保产品质量。
4.3.6操作人员在上待检药品时,进瓶网带速度不宜过快,要保持待检品在网带总长的2/3以内,如果上的太多,会造成甩药、碎瓶的现象。
4.3.7机器在正常运转或空车高速运行中,不得用手和其他辅助用具去触碰其各运动部件。
合格品与非合格品应用明显色差标牌标出放于车上区分。
并应将车停放在不同区域以防混淆。
未检和已检的也应用标牌标出。
如遇需更换同种规格不同产品需设置数据时操作人员应相互检查确认。
或让组长进行确认。
每做完一批产品,统计不合格的数量,填写好生产记录。
每检查完一个品种或同品种转批时需严格清场,并填写好清场记录。
必须严格执行一批一检。
新工人操作应由老工人或组长培训熟练后操作。
在工作中操作人员如要离开应与交接人员交接清楚。
质检员对中间产品抽检过与未抽检的合格与不合格应挂牌表明。
安瓿注射液异物自动检查机清洁操作规程
1.目的:
保持安瓿注射液异物自动检查机的洁净,保证工艺卫生符合要求。
2.范围:
适用于安瓿注射液异物自动检查机的清洁操作。
3.责任人:
操作人员对本规程的实施负责;Qa检查员监督检查。
4.规程:
4.1清洁工具:
尼龙毛刷、洁净棉纱布、镜头笔、光源清洁套件
4.2清洁剂
纯化水,注射用水,75%乙醇溶液
4.3清洁频次:
4.3.1生产前、生产结束后清洁1次。
4.3.2每星期生产结束后对机器内外部清洁1次。
4.3.3每月对机器内外部彻底清洁1次。
4.3.4如遇特殊情况应随时进行清洁。
4.3.5光源UV镜每班开机前必须进行清洁,清洁时,必须使用专用清洁套件。
工业相机UV镜由生产操作人员根据实际情况不定期进行清洁。
4.4清洁方法:
4.4.1每天开机前:
用洁净纱布擦拭设备的外表面。
4.4.2每天工作完成后:
4.4.2.1必须检查进出瓶处、进出瓶拨轮、出瓶绞龙等处下面,工作台面之上是否有碎玻璃屑,若有,必须进行清扫
4.4.2.2用洁净的棉纱布擦洗机器的外表,检查进瓶网带,若网带上有碎玻璃及药液时,先用棉纱布将网带下面的两根滚轴及网带表面的玻璃屑和药液擦拭干净,再用棉纱布沾75%乙醇溶液擦拭。
4.4.2.3清洁大转盘上66个黑色圆支座时,可以将旋瓶电机和主机同时打开,调至慢速,然后在机器的后部,用干净的热棉纱布擦拭在旋转的支撑体的表面凹槽及侧面至一整圈。
4.4.3每周生产结束后:
打开机器不锈钢外罩,清扫内部卫生。
4.4.4每月生产结束后:
4.4.4.1打开大转盘两侧黑色有机玻璃罩,清洁罩内卫生。
4.4.4.2清洁机器大转盘上66个通光孔时,用试管毛刷沾少许注射用水由上至下进行清洁。
4.5清洁结束后,经Qa检查员检查合格后签字,贴挂“已清洁”状态标识,并填写清洁记录。
4.6清洁时间间隔:
清洁后24小时内有效。
4.7清洁效果评价:
目测设备各表面光亮洁净,无生产遗留物、污迹以及玻璃碎屑。
4.8清洁工具的清洗及存放:
清洁工具使用后,按《一般区清洁工具清洁操作规程》处理,存放于洁具存放间指定位置,并贴挂“已清洁”状态标识。
4.9注意事项
4.9.1清理机器内部卫生时,一定要在机器完全停止的状态下进行。
4.9.2每天清洁卫生时,第一步必须把各相机镜头盖及光源盖轻轻的盖好,
4.9.3分瓶器清洁时,只可以用镊子夹住热棉纱布沿分瓶通道呈直线擦拭,不可左右扭动分瓶器。
4.9.4清洁机器内外部卫生时,应该遵循由内到外,由上至下的原则。
4.9.5清洁机器内部卫生时,不可用压缩空气直接吹,以防将料液和渣屑吹到齿轮、凸轮和运动轨道以及不易清洁的地方。
安瓿注射液异物自动检查机维护保养规程
1.目的:
正确使用保养安瓿注射液异物自动检查机维护保养规程,确保设备安全清洁,延长设备寿命。
2.范围:
适用于安瓿注射液异物自动检查机的维护保养。
3.责任人:
操作人员、维修人员。
4.规程:
4.1每天检测结束后一定要清洁设备卫生,清扫碎玻璃和药液,用酒精擦拭进瓶拨轮、出瓶拨轮、绞龙和旋瓶座卫生,擦拭光源镜头。
4.2相机、光源和伺服电机谨防碰撞,严禁敲打。
4.3检测结束、打扫卫生和机器长时间不使用,相机镜头一定要用镜头盖盖好,以减少灰尘污染镜头,长时间不使用时显示器和光源上端用软布盖好。
4.4相机每半个月擦拭一次UV镜,三个月更换一次UV镜。
如果在系统调试过程中发现镜头脏致使图像不清晰,需要立即擦拭相机镜头或更换UV镜。
4.5每两个月更换一次光源UV镜。
4.6每三个月更换一次刹车片,每半年更换一次刹车扭簧。
4.7用吸尘器清洁时,相机镜头用镜头盖盖好,光源上端用光源盖盖好,以防落入灰尘。
4.8光源每工作8小时要休息半小时或每工作12小时休息一小时。
4.9每两年检修一次减速机,拆开后检查蜗轮磨损情况,必要时更换蜗轮。
同时换上新的润滑油。
4.10每月检查刹车扭簧、杠杆、轴承、传动齿轮以及机器各运动部件的润滑情况,保证润滑条件充分。
4.11每次维护保养后,班组Qa检查合格后,填写维护保养记录。
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