版江苏高考化学大一轮复习课件+检测3 第三单元 课后达标检测3.docx
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版江苏高考化学大一轮复习课件+检测3第三单元课后达标检测3
[课后达标检测]
一、单项选择题
1.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
解析:
选C。
A、B、D所对应的烃分别为
、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3,分子中均只含有1种氢,可经卤代反应得到对应的卤代烃,而CH(CH3)3中含有2种氢,卤代时有2种产物。
2.某化学反应过程如图所示,由图得出的判断正确的是( )
A.生成物是丙醛和丙酮
B.1丙醇发生了还原反应
C.反应中有红黑颜色交替变化的现象
D.醇类都能发生图示的催化氧化反应
解析:
选C。
图示中发生的化学反应可以表述为2Cu+O2
2CuO,CuO+CH3CH2CH2OH―→CH3CH2CHO+Cu+H2O,总反应为醇的催化氧化。
伯醇(—CH2OH)氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不发生催化氧化反应,故只有C项正确。
3.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂是( )
A.溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
B.FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水
D.酸性KMnO4溶液、石蕊试液
解析:
选C。
A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质,A项中新制Cu(OH)2悬浊液需现用现配,操作步骤复杂;B选项中操作步骤较繁琐:
用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别;C选项中操作简捷,现象明显:
用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液,再在余下的4种液体中分别加入溴水振荡,产生白色沉淀的是苯酚溶液,使溴水褪色的是己烯,发生萃取现象的是己烷,和溴水互溶的是乙醇。
D项无法鉴别。
4.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后,迅速插入下列物质中,然后取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝,洗涤、干燥后称其质量为bg。
下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是( )
A.无水乙醇:
a=b B.石灰水:
a>b
C.NaHSO4溶液:
a>bD.盐酸:
a>b
解析:
选B。
铜丝在酒精灯上加热后,发生反应:
2Cu+O2
2CuO。
当插入无水乙醇中时,发生反应:
CuO+CH3CH2OH
CH3CHO+Cu+H2O,故a=b;当插入NaHSO4溶液或盐酸中时,氧化铜被溶解,故a>b;当插入石灰水中时Cu和CuO与石灰水均不反应,固体质量增加,故a
5.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
解析:
选B。
CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。
依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
6.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:
下列说法中正确的是( )
A.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键
B.②和③互为同系物,均能催化氧化生成醛
C.④和⑤互为同系物,可用1H核磁共振谱检验
D.等物质的量的①②③④与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同
解析:
选D。
①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;②和③是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B错误;④和⑤不是同系物关系,两者可以用1H核磁共振谱检验,C错误。
二、不定项选择题
7.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )
A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基
B.去甲肾上腺素遇FeCl3溶液不显色
C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应
D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应
解析:
选D。
A项,每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基,1个醇羟基,错误;B项,去甲肾上腺素分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,错误;C项,1mol去甲肾上腺素可以和3molBr2发生取代反应(酚羟基邻、对位有3个氢原子),错误;D项,去甲肾上腺素中—NH2可以和盐酸反应,酚羟基能与NaOH反应,正确。
8.(2019·苏州高三质检)药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。
从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法正确的是( )
A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有两种
C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D.A的结构简式为
解析:
选BD。
根据现象及化学式,推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚。
G的符合题意的同分异构体有甲酸丙酯(HCOOCH2CH2CH3)和甲酸异丙酯[HCOOCH(CH3)2]两种。
9.(2019·宿迁高三段考)山萘酚(Kaempferol)结构简式如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。
下列有关山萘酚的叙述正确的是( )
A.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键
B.可发生取代反应、水解反应、加成反应
C.可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应
D.1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr2
解析:
选CD。
根据该有机物的结构简式可知不含酯基,A错误;该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基,能发生取代反应、加成反应,不能发生水解反应,B错误;该有机物含有酚羟基,能与NaOH反应,不能与NaHCO3反应,C正确;酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br取代,碳碳双键可以与Br2发生加成反应,所以1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5molBr2,D正确。
三、非选择题
10.(2019·郑州一调)结晶玫瑰是一种具有玫瑰香气的香料,可由下列方法合成(部分反应物及反应条件未标出):
请回答下列问题:
(1)已知A是苯的一种同系物,写出A的结构简式:
____________________。
(2)C的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有________种。
(3)①的反应类型是____________。
(4)写出②的化学方程式:
_________________________________________________
_________________________________________________________。
解析:
C中含有7个碳原子,A为苯的同系物,所以A为甲苯
C为
,同碳原子数的芳香醇与酚、芳香醚属于同分异构体,因此属于芳香族化合物的同分异构体还有
共4种。
反应①为醛基的加成反应,反应②为
与乙酸的酯化反应。
11.(2019·汕头高三一模)呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质1H核磁共振谱共有________个峰,B→C的反应类型是______________;E中含有的官能团名称是____________________。
(2)已知X的分子式为C4H7Cl,写出A→B的化学方程式:
____________________
_________________________________________________________。
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是________________。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是________。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:
_________________________________________________________
_________________________________________________________。
①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应
解析:
(1)A为对称结构,共有3种氢:
。
B→C发生的是酚羟基与乙酸酐的酯化反应。
E中含有(酚)羟基和醚键。
(2)对比A、B的结构简式及X的分子式可知发生的是取代反应,另一产物为HCl,所以X的结构简式为CH2===C(CH3)CH2Cl。
(3)Y中无支链和甲基,则Y结构简式为CH2===CH—CH2—CH2Cl,名称为4氯1丁烯。
(5)E除苯环外还有4个碳原子,2个氧原子,1个不饱和度。
有酯基用掉1个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度,还能发生银镜反应,说明是甲酸酯,还剩下3个饱和碳原子,环上的一氯代物只有一种,考虑对称结构。
答案:
(1)3 取代反应(或酯化反应) (酚)羟基、醚键
(3)4氯1丁烯 (4)①③④
12.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,1H核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为____________________________________________。
(2)在如图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为______________________________________________
_________________________________________________________;
C的化学名称是_______________________________________________;E2的结构简式是____________;反应④、⑥的反应类型依次是________________________________。
解析:
由题目要求:
①烃类、②含碳碳双键、③相对分子质量为84、④只有一种类型的氢,推出A的结构简式应为
;进而推出B的结构简式应为
;C的结构简式应为
;C与Br2的CCl4溶液发生1,2加成反应后得到
D1,其结构简式应为
;
D1在NaOH水溶液加热条件下生成E1的结构简式应为
;D2为D1的同分异构体,应为C与Br2的1,4加成产物:
;E2为E1的同分异构体,是D2的水解产物,其结构简式应为
反应②的化学方程式为
;C的化学名称是2,3二甲基1,3丁二烯;反应④、⑥的反应类型依次为1,4加成反应和取代反应。
13.(2018·高考北京卷)8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
如图是8羟基喹啉的合成路线。
已知:
ⅰ.
;
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是________。
(2)A→B的化学方程式是____________________________________________________
_________________________________________________________。
(3)C可能的结构简式是________________________________________________。
(4)C→D所需的试剂a是________。
(5)D→E的化学方程式是____________________________________________________
_________________________________________________________。
(6)F→G的反应类型是________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:
(8)合成8羟基喹啉时,L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应。
反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为________。
解析:
A的分子式为C3H6,结合其与氯气反应的生成物B可以发生加成反应,可推知A、B分子中含有碳碳双键,故A的结构简式为CH2===CHCH3;A与Cl2在高温下发生α取代生成CH2===CHCH2Cl,即B为CH2===CHCH2Cl;B与HOCl发生加成反应生成C,C为ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl;再由D的分子式可知C发生了水解反应,D为HOCH2CHOHCH2OH。
(1)按照官能团分类,CH2===CHCH3属于烯烃。
(2)A→B属于取代反应,注意勿漏掉生成的HCl。
(3)CH2===CHCH2Cl的结构不对称,它与HOCl发生加成反应时,可能生成ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl。
(4)C→D过程中,氯原子发生了水解,所以所用的试剂是NaOH水溶液。
(5)D→E是醇类物质发生消去反应。
(6)F是苯酚,G是苯酚分子中苯环上的氢原子被硝基取代的产物,故F→G属于取代反应。
(7)K的分子式为C9H11NO2,L的分子式为C9H9NO,二者分子组成上相差一个“H2O”,显然从K到L的过程中发生了消去反应。
观察K的结构,它不能发生消去反应。
但根据“已知ⅰ”,可知K分子中醛基能与苯环上氢原子发生加成反应得到醇羟基,然后发生消去反应,即可消去一个H2O分子。
所以从K到L的流程为K分子中的醛基与苯环上的氢原子发生加成反应生成
,再由
发生消去反应生成
(即L)。
(8)合成8羟基喹啉的过程中,L发生的是去氢氧化反应,一个L分子脱去了2个氢原子,而一个G分子中—NO2变为—NH2需要6个氢原子,则L与G的物质的量之比应为3∶1。
答案:
(1)烯烃
(2)CH2===CHCH3+Cl2
CH2===CHCH2Cl+HCl
(3)HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CHOHCH2Cl
(4)NaOH,H2O(或NaOH水溶液)
(5)HOCH2CHOHCH2OH
CH2===CHCHO+2H2O
(6)取代反应
(7)
(8)氧化 3∶1
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