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生物监测
十、生物监测
一、填空题
1细菌学采样在同一采样点进行分层采样时,应自 上 而 下 进行,以免不同层次的搅扰。
同一采样点与理化监测项目同时采样时,应先采集 细菌学检验 样品。
2底栖动物包括水生昆虫、软体动物、水栖寡毛类、 线虫 、 氺蛙 、钩虾 等大类。
3在进行浮游植物监测时,一般1000mL样加15mL 。
为防止样品褪色,样品应 ,或1000mL样品中加1mL 溶液。
4浮游植物监测中,用作长期保存的样品,在实验室内浓缩至 ,补加1mL40%左右的 , 保存,并应加贴标签,最好样品瓶内也放一同样标签。
5浮游植物的计数可采用0.1mL的 ,其实际长度和深度可用测经器配合测量之。
6计数前,计数框中的样品至少要静置 ,使浮游生物 。
7浮游动物,除非留待 的样品,所有样品都应固定。
和轮虫,每升水样加15mL鲁哥氏液固定, 加5%甲醛固定。
8当Ames试验外加哺乳动物 、又称 时,可检出需要 的致突变物,提高了试验的可靠性及灵敏性。
9采集着生生物的硅藻计包括 、 、 、重锤及尼龙绳等几部分。
10在进行颤蚓类种的鉴别时,需要观察成熟的 ,故需要 在显微镜下观察。
11大型溞急性毒性试验时,对照组不能 不活动大型溞。
12大型溞急性毒性试验时,溞类死亡的标志是 。
13毒理学中“三致作用”是指 、 、 。
14室内空气细菌采样采用 空气微生物采样器,结果表达的单位用 。
15Ames试验是沙门氏菌/哺乳动物 致突变性试验的通称,该试验所用鼠伤寒沙门氏菌是 菌株。
16产气肠杆菌(Enterobacteraerogenes)可作为总大肠菌群的 对照、粪大肠菌群的 对照。
17Ames试验TA97、TA98菌株可检测 型诱变剂、TA100菌株可检测 型诱变剂、TA102菌株可检测上述两种类型的诱变剂。
18一般常规生物监测,河流宜在水面下 m采样,可不分层取样。
在湖泊、水库采样,若水深不超过3m一般可仅在 取样。
若透明度很小,可在 加取一样,并与表层样混合制成混合样。
19鱼龄的测定通常采用鳞片法,鳞片上两种年轮类型是 和 。
20细菌采样瓶和微生物检测所用的玻璃器皿在 后,要在 ℃干热灭菌2h或在 ℃高压蒸汽灭菌20min。
21用于细菌学监测的染料或着色剂,要求具有 和 ,在染色前,宜先对至少一种 的对照培养试行染色,并记录结果。
22对受细菌污染严重的水体样品,在进行大肠菌群检验时,如果在初发酵试验中未发现产气,则应继续 h,然后再进一步证实有无 。
23细菌总数测定是测定水中 、 和 密度的方法。
24进行细菌学检验,一般从取样到检验不宜超过 h,不然应使用 ℃以下冷藏设备保存样品,但不得超过 h。
25急性毒性试验开始前24h,驯化暂养的试验鱼停止 ,在整个试验期间亦不 。
鱼的死亡率是计算 值的主要依据,试验期间要仔细检验并记录。
26紫露草微核技术试验材料是采用 引进的 敏感品种。
27在鱼类急性毒性试验同一试验中,要求试验鱼 、 。
个体应尽可能大小一致,最大个体不可大于最小个体的 。
28在做生物残毒试验时,应取体重在 kg以下的较小的鱼,取其 肌肉。
29蚕豆根尖微核试验中,席夫氏试剂在4℃冰箱中可保存 左右,如 就不能再用。
二、单项选择题
1着生原生动物样品应采用活体观察,标本需在当天鉴定完毕,最迟不超过 。
A1dB2dC3dD4d
2底栖动物定量采样一般使用彼得逊采泥器,适用于采集淤泥底质和沙泥底质,采样面积通常为 。
A1/4m2B1/8m2C1/16m2D1/32m2
3鱼类急性毒性试验的时间,定为 。
A24hB48hC72hD96h
4在下列方法中,被定为急性生物毒性测定及评价A类方法的是 。
A藻类生长抑制试验B明亮发光杆菌T3法
C鱼类急性毒性试验D青海弧菌Q67法
5卡诺氏液由 混合而成(现用现配)。
A三份纯酒精和一份冰醋酸B一份纯酒精和三份冰醋酸
C二份纯酒精和一份冰醋酸D一份纯酒精和二份冰醋酸
6微囊藻毒素是最常见的一类 。
A绿藻毒素B蓝藻毒素C裸藻毒素D硅藻毒素
7关于培养基分装,以下说法错误的是 。
A基础培养基一般常分装于三角瓶内,分装的量根据使用的目的和要求决定,不定量分装,以便灭菌后使用
B琼脂斜面分装量为试管容量的1/5,灭菌后须趁热放置成斜面,斜面长度约为试管长度的2/3
C半固体培养基分装量约占试管长度的1/3,灭菌后趁热直立,待冷却凝固
D高层琼脂分装量约为试管长度的1/3,灭菌后直立凝固待用
8无菌室紫外灭菌灯应定期用浸有乙醇的湿布擦拭,然后将分布有 个细菌的琼脂平皿暴露紫外灯下2min,99%的菌数被杀死,否则应更换新灯。
A10~20B50~100C200~250D1000~2000
9细菌检验每批培养基使用前,须经无菌检验。
可将培养基置37℃温箱内培养 后,证明无菌,同时再用已知菌检查在此培养基上生长繁殖情况,符合要求后方可使用。
A2hB4hC12hD24h
10乳糖蛋白胨培养液的组分有蛋白胨、牛肉浸膏、乳糖、氯化钠和 溶液。
A溴甲酚紫乙醇B碱性品红乙醇C酚红D醋酸杨红
11关于细菌总数计数结果报告,以下哪种说法不正确 。
A首先选择平均菌落数在30~300之间进行计算,当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,即以该平均菌落数乘稀释倍数报告
B若有两个稀释度,其平均菌落数在30~300之间,则应按二者之比值来决定。
若比值小于2,应报告两者的平均数
C若所有稀释度的平均数均大于300,则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告
D若所有稀释度的平均数均小于30,则应按稀释倍数最大的平均菌落数乘稀释倍数报告
12细菌菌落计数求相同稀释度的平均数时,若其中一个平皿有1/3成片状菌落,其余菌落分布均匀,应该如何处理 。
A以无片状菌落的平皿作为菌落数
B以两平皿菌落数的平均作为菌落数
C以片状菌落平皿的另一半计数后乘2代表全皿菌落数参加统计
13总大肠菌群在伊红美蓝培养基上的典型菌落不呈下列哪种状态 。
A深紫黑色,具有金属光泽的菌落B紫黑色,不带或略带金属光泽的菌落
C淡紫红色,中心色较深的菌落D淡紫红色,中心色较浅的菌落
14水中有毒物质致突变实验中不溶于水的化学污染物一般用 来溶解。
A丙酮B乙醇C四氯化碳D二甲基亚砜
15蚕豆根尖孚尔根染色的顺序为 。
A蒸馏水浸洗—盐酸水解—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—SO2洗涤液浸洗
B蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—蒸馏水浸洗—盐酸水解—SO2洗涤液浸洗
CSO2洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—盐酸水解—蒸馏水浸洗
D蒸馏水浸洗—席夫氏试剂染色—SO2洗涤液浸洗—蒸馏水浸洗—盐酸水解
16采集加氯处理的水样时,须经去氯处理。
在灭菌前向500mL采集瓶中加入足量的硫代硫酸钠,加入的体积和浓度为 。
A3mL,10%Na2S2O3溶液
B0.3mL,10%Na2S2O3溶液
C1mL,10%Na2S2O3溶液
17在细菌监测中,菌落数大于100时采用 报出结果。
A按实数B两位有效数字,用10的指数表示
C用10的指数表示,有效数字位数与实数相同
18在总大肠菌群测定过程的复发酵试验中,接种完1~3个典型菌落后,应将复发酵管置于 培养。
A44.5℃,24hB37℃,48hC37℃,24h
19斑马鱼急性毒性测定,试验鱼的体长应为 mm。
A25±5B25±10C30±5D30±10
20鱼类急性毒性试验时,容器的体积应以鱼的负荷为 计算。
A0.5g鱼/L水B1g鱼/L水
C1.5g鱼/L水D2g鱼/L水
21固定浮游植物定性、定量标本一般采用 法。
A鲁哥氏液B70%工业酒精C5%福尔马林与70%的酒精混合液
22着生藻类和着生原生动物定量计数一般以 表示。
A个/LB个/cm2C个/m2
23着生原生动物活体观察鉴定应按 规定进行。
A加鲁哥氏液,带回实验室,浓缩后显微镜下观察的
B不加任何试剂,当天鉴定完毕,最多不超过2d的
C不加任何试剂,最好当天鉴定完毕,最多不超过1周的
24底栖动物摇蚊幼虫的鉴定需依据 。
A成熟的生殖器官B口器的结构差异
C胸部的结构差异D腹部的结构差异
25对藻类密度较低的样品,定量计数时应计数计数框的 。
A第1,4,7三行B第2,5,8三行C第3,6,9三行D全片
26透明度较大,水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是 。
A水面下0.5m左右采样
B表层与底层各取样品,制成混合样
C按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样,将各层样品混合均匀后,再从混合样中取一样
27D、E、F三种工业废水,它们96h对鲢鱼幼鱼的急性毒性测试结果LC50分别为35%、20%、70%,从大到小的三种工业废水毒性为 。
AE>D>FBF>D>ECD>E>F
28一般水生生物毒性试验预备试验的浓度范围设置方法为 。
A以10为公比作为间隔设置B等对数间隔设置
C等浓度差间隔设置
29国际标准化组织规定重铬酸钾为鱼类急性毒性试验参考毒物,以斑马鱼为试验材料,在规定的实验条件下,其24hLC50必须 。
A200~400mg/L之间B>200mg/L
C<200mg/L
30秋水仙素在致突变实验中的作用是 。
A促进细胞分裂B用于细胞培养
C使细胞分裂停止于中期D取代DNA上的核苷酸
31大型溞急性毒性试验时,配制的人工稀释水溶解氧浓度必须在空气饱和值的
以上。
A40%B60%C80%D100%
32角甲藻(Ceratiumhirundinella)、脆弱象鼻藻(Bosminafatalis)是 生物。
A多污带Bα中污带Cβ中污带D寡污带
33蚕豆根尖微核试验评价污染指数在 区间为轻污染。
A1.5以下B1.5~2C2~3.5D3.5以上
三、多项选择题
1细菌的计数常常具有 分布的特征,其平均值一般按 平均计算。
A正态B欹斜C几何D算术
2总大肠菌群是指能发酵乳酸、产酸产气以及 、无芽孢、呈 的一类细菌。
A革兰氏染色阴性B革兰氏染色阳性
C球状D杆状
3微生物样品采样时应使用 的样品瓶,注入样品时,样品不要 ,注入样品后,样品应 。
A消毒B灭菌C污染D固定E冷藏
4在湖泊中,螺一般喜生活于 ,蚌、蚬一般喜生活于 。
A敞水区B水草区C深水区D岸边
5苔藓和地衣是良好的大气污染指示植物,一般苔藓依 → → 、地衣依 → → 的顺序敏感性增强。
A树生苔藓B叶附生苔藓C土生苔藓 D壳状地衣
E枝状地衣F叶状地衣
6目前已颁布的有关水质生物监测方法的国家标准主要有:
《水质微型生物群落监测PFU法》、《水质急性毒性的测定发光细菌法》、《水质物质对藻类(大型藻)急性毒性测定方法》、《水质物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法》、《水质采样技术指导》。
它们的标准编号分别是 、 、 、 、 。
AGB/T12990—1991BGB/T12998—1991
CGB/T13266—1991DGB/T13267—1991
EGB/T15441—1991
7生物样品预处理可概括为两个过程:
第一步是将样品 ;第二步是将前一步处理的样品 以消除干扰,提高被测组分的浓度。
A分离、纯化、浓缩B分解消化或提取
8生物积累、生物浓缩、生物放大三个概念既有联系,又有区别。
生物积累指 ,生物浓缩指 ,生物放大指 。
A同一食物链上,高位营养级的生物比低位营养级的生物机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象
B同一生物个体在其整个代谢活跃期中的不同阶段,机体内来自环境的元素或难分解物质的浓缩系数不断增加的现象
C生物机体通过对环境中元素或难分解物质的浓缩,使该元素或物质在生物体内的浓度超过环境中浓度的现象
9自然保护区建设是市长环保目标考核的内容之一,是生态建设的重要方面。
自然保护区难以替代地为环境生物监测提供大量 资料。
江苏省唯一的国家级自然保护区位于 ,主要保护动物是 。
A现实环境B本底基线C盐城D大丰
E糜鹿 F丹顶鹤
10一般认为生态系统中最主要的是 食物链和 食物链,它们二者关系密切,相互交叉,有时很难分开。
在生态系统中它们往往有着同等的重要性,在不同的环境中,有时可能其中之一起主导作用。
在污水系统中(或污染较重的情况下)往往食物链起主导作用。
A捕食性B寄生性C腐生性D碎食性
11刚毛的形态是寡毛类分类的重要特征之一,一般有 等几种刚毛。
A线状刚毛B针状刚毛C发状刚毛D钜齿状刚毛
E钩状刚毛
12下列培养基中用于总大肠菌群检验的有 ,用于粪大肠菌群检验有 。
A营养琼脂培养基B乳糖蛋白胨培养基
CEC培养基 D伊红美兰培养基
E煌绿酚红培养基
13“剂量效应关系”是指不同剂量的化学物质或物理作用与生物个体或群体的量效应强度的关系,“剂量反应关系”则指不同剂量的化学物质或物理作用与生物群体的质效应发生率之间的关系。
属量效应的指标有 ,属质效应的指有 。
A细胞微核发生率B姐妹染色单体变换率
C鱼脑胆碱酯酶活性D鱼的呼吸频率
E死亡率
14在环境生物评价方法中,以数学原理为基础的有 ,以生物学原理为基础的有。
AShannon-Weaver多样性指数
BChandler计分系统
CGoodnight生物指数DTrent生物指数
ESimpson多样性指数 F指示生物法
15下列细菌中可用于:
总大肠菌群阳性对照的有 ,总大肠菌群阴性对照的有 ,粪大肠菌群阳性对照的有 ,粪大肠菌群阴性对照的有 。
A大肠埃希氏菌B金黄色葡萄球菌
C产气肠杆菌D假单胞菌属
E粪链球菌
16在下列项目中, 被定为《环境监测技术规范》(生物部分,1986年)湖泊、水库必测项目。
A浮游植物B浮游动物C着生生物D底栖动物
E叶绿素a
17在下列项目中, 被定为《环境监测技术规范》(生物部分,1986年)河流必测项目。
A浮游植物B浮游动物C着生生物D底栖动物
E叶绿素a
18随着有机污染强度由高到低的递减,大型底栖无脊椎动物群落优势种群演替的顺序一般是 或 。
A蛭类、颤蚓、软体动物、水生昆虫
B颤蚓、摇蚊幼虫、栉水虱、清水动物
C颤蚓、摇蚊幼虫、软体动物、责翅目—蜉蚴目—毛翅目等多种清水型水生昆虫
D多毛类、颤蚓、摇蚊幼虫、其它水生昆虫
19鱼类急性毒性试验的试验用鱼在试验前必须经过驯养。
驯养时间为 天,驯养用水必须和试验用水相一致。
试验用水硬度应在250mg/L(以CaCO3计)左右,pH在 之间。
A7~15dB15~30dC6.5~8.5D7.0~9.0
20在下列生物中,典型的清水生物有 ,典型的耐污生物有 ,典型的“水华”生物有 。
A臂尾轮虫B异尾轮虫C鼓藻D微囊藻
E裸藻 F砂壳虫 G小口钟虫 H颤蚓
I石蝇 J水华鱼腥藻 K束丝藻
2113号浮游生物网可用于 采样,25号浮游生物网可用于 采样,40目分样筛可用于 采样。
A浮游植物定性B浮游植物定量
C原生动物和轮虫定性 D原生动物和轮虫定量
E枝角类和桡足类定性 F枝角类和桡足类定量
G底栖大型无脊椎动物
22采集底栖动物时,野外检出的标本应立即固定,用 固定。
A30%工业酒精B5%福尔马林
C75%工业酒精D2%福尔马林
E70%工业酒精
23S9混合物的主要成分有:
。
A鼠肝S9BMgCl2KCl溶液CD生物素DL组氨酸
E辅酶Ⅱ F6磷酸葡萄糖 G氨苄青霉素 H磷酸缓冲液
24在下列试验方法中,被定为生物危害性测定及评价B类方法的是 。
AAmes试验B姐妹染色单体交换
C紫露草微核试验 D蚕豆根尖微核试验
25在统计紫露草四分体微核时,下述情况的微核不应统计:
。
A四分体以外的微核
B着色与主核一致的微核
C由于分裂期延缓造成的特别大的四分体中的微核
D死亡四分体中的微核
E雄蕊毛、花药壁以及花丝细胞中的微核
26蚕豆根尖微核的识别标准是 。
A凡是主核大小的1/3以下,并与主核分离的小核
B小核着色与主核相当或稍浅
C凡是主核大小的1/2以下,并与主核分离的小核
D小核着色与主核相当或稍深
E小核形态可以是圆形、椭圆形、不规则形
27用蚕豆根尖微核(MCN)污染指数判别污染程度标准为:
。
A1~2区间为轻污染B1.5~2区间为轻污染
C2~3区间为中污染D2~3.5区间为中污染
E3以上为重污染
28姐妹染色单体交换(SCE)试验结果评价指标为:
。
A检验组SCE均值相当于对照组3倍者为强阳性
B检验组SCE均值相当于对照组2倍者为阳性
C检验组SCE均值相当于对照组1倍者为弱阳性
D检验组SCE均值与对照组比较,其结果有统计意义,P<0.005,但未达到阳性判断标准者,可判为可疑阳性
29大型溞急性毒性试验标准毒物重铬酸钾在20℃、24h的EC50为 ~ ppm。
A0.2B0.5C0.9D1.2E1.5
30底栖动物定性采样的设备主要有 。
A彼得逊采泥器B三角拖网
C手抄网D人工基质篮式采样器
31检测水中沙门氏菌时,按试验程序需要做下列哪些步骤:
。
A增菌B浓缩C洗脱D选择性平板
E接种 F生化试验 G前增菌 H血清学试验
32浮游生物定量采样中,一般 采集1L为宜, 则采集10~50L。
A藻类B原生动物C轮虫D枝角类
E桡足类
33着生生物人工基质采样主要有 等方法。
APFU法B人工基质篮式采样器法
C硅藻计法D聚酯薄膜采样器法
34藻类各类群在群落中所占比例与污染的轻重有关,如果 数量多, 数量少,往往是污染的象征,反之,则反映水质的好转。
A绿藻B蓝藻C甲藻D黄藻E金藻
35紫露草微核试验用 染色,蚕豆根尖微核试验用 染色。
A醋酸洋红B结晶紫C席夫试剂DGiemsa染色液
36底栖大型无脊椎动物(也适用于其他生物)群落对有机污染和毒物污染的典型反应分别如图 和图 示意所示。
四、判断题(正确打错误打)
1在细菌学监测采自来水样时,先用酒精灯将水笼头烧灼消毒,再将水笼头完全打开,立即取样。
( )
2致突变试验的“点试验”是平皿渗入试验的一个改变,它是将少量的待测样品,直接加到琼脂表面,经培养后观察回变情况,是一种简单快速的定性试验。
( )
3营养琼脂培养基的成分为:
蛋白胨、牛肉膏、氯化钠、琼脂和蒸馏水。
( )
4营养琼脂培养基配制方法:
将营养琼脂培养基的成份混合后,加热溶解,调整pH值为7.0~7.2,过滤后分装于玻璃容器中,经121℃高压蒸汽灭菌20min,储存于冷暗处备用。
( )
5鱼类急性毒性试验,试验用鱼驯养期间每日要保持12~16h光照。
( )
6乳糖蛋白胨培养液配制完成后,分装于置有倒管的试管中,置高压蒸汽灭菌器中,以115℃灭菌20min,储存于冷暗处备用。
( )
7在浅水草型湖中,素有水下“森林”之称的水草植被对湖泊富营养化防治及生态保护具有重要意义,也是环境生物监测的重要对象之一。
( )
8选择试验鱼种类时,可采用最敏感的种类,或最主要的地方种类,也可采用标准
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