药剂学制剂新技术练习题.docx
- 文档编号:1079232
- 上传时间:2022-10-16
- 格式:DOCX
- 页数:56
- 大小:44.29KB
药剂学制剂新技术练习题.docx
《药剂学制剂新技术练习题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂学制剂新技术练习题.docx(56页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药剂学制剂新技术练习题
药剂学--制剂新技术练习题
一、A1
1、铝箔在经皮给药系统中为
A、背衬材料
B、压敏胶
C、防黏材料
D、药库材料
E、骨架材料
2、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是
A、背衬层
B、药物贮库
C、控释膜
D、黏附层
E、保护层
3、TDDS代表
A、药物释放系统
B、透皮给药系统
C、多剂量给药系统
D、靶向制剂
E、控释制剂
4、不属于经皮吸收制剂的类型是
A、微贮库型
B、渗透泵型
C、膜控释型
D、黏胶分散型
E、骨架扩散型
5、影响药物透皮吸收的因素不包括
A、角质层的厚度
B、药物脂溶性
C、药物的浓度
D、皮肤的水合作用
E、药物的低共熔点
6、关于影响皮肤吸收的生理因素,正确的是
A、角质层是药物吸收的主要屏障
B、药物不能经汗腺吸收
C、药物不能经毛囊吸收
D、药物的分子大小及脂溶性可影响皮肤吸收
E、皮肤的结合作用与代谢作用不影响皮肤吸收
7、一般不用作经皮吸收促进剂的是
A、阳离子型表面活性剂
B、聚碳酸酯
C、月桂氮酮及其同系物
D、薄荷醇
E、醋酸乙酯
8、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A、产生微孔
B、增加塑性
C、起分散作用
D、促进主药吸收
E、增加主药的稳定性
9、对透皮吸收的错误表述是
A、皮肤有水合作用
B、释放药物较持续平稳
C、透过皮肤吸收,起局部治疗作用
D、根据治疗要求,可随时中断给药
E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
10、下述制剂中不属于速释制剂的有
A、气雾剂
B、舌下片
C、经皮吸收制剂
D、鼻黏膜给药
E、静脉滴注给药
11、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性,不必频繁给药
E、使用方便,可随时给药或中断给药
12、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是
A、EVA
B、聚丙烯
C、压敏胶
D、EC
E、Carbomer
13、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是
A、皮肤的部位
B、角质层的厚度
C、药物的脂溶性
D、皮肤的水合作用
E、皮肤的温度
14、经皮吸收制剂可分为
A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型
B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型
C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型
D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型
E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型
15、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是
A、增加塑性
B、促进药物的吸收
C、起分散作用
D、起致孔剂的作用
E、增加药物的稳定性
16、下列透皮治疗体系的叙述正确的是
A、受胃肠道pH等影响
B、有首过作用
C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳
E、使用不方便
17、以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A、HLB
B、CMP
C、CMC
D、MC
E、CMS-Na
18、下列可用于制备固体分散体的方法是
A、饱和水溶液法
B、熔融法
C、复凝聚法
D、热分析法
E、注入法
19、制备固体分散体方法不包括
A、溶剂法
B、熔融法
C、复凝聚法
D、双螺旋挤压法
E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法
20、固体分散体肠溶性载体材料是
A、PVP
B、HPMCP
C、PEG
D、EC
E、胆固醇
21、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料
A、EC
B、PVP
C、CAP
D、HPMC
E、poloxamerl88
22、固体分散体难溶性载体材料是
A、PVP
B、泊洛沙姆188
C、PEG
D、EC
E、木糖醇
23、固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是
A、分子态>无定形>微晶态
B、无定形>微晶态>分子态
C、分子态>微晶态>无定形
D、微晶态>分子态>无定形
E、微晶态>无定形>分子态
24、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是
A、PEG类
B、EC
C、聚维酮
D、甘露醇
E、泊洛沙姆
25、包合物的验证方法有
A、HPLC法
B、热分析法
C、透析法
D、离心法
E、容量分析法
26、关于药物经包合后的描述,错误的是
A、溶解度增大
B、稳定性提高
C、固体药物可液化
D、可防止挥发性成分挥发
E、降低药物的刺激性
27、关于β-CD包合物的优点,错误的是
A、增大药物的溶解度
B、提高药物的稳定性
C、使液态药物粉末化
D、使药物具靶向性
E、提高药物的生物利用度
28、将挥发油制成包合物的目的是
A、防止药物挥发
B、掩盖药物不良嗅味
C、能使液态药物粉末化
D、能使药物浓集于靶区
E、减少药物的副作用和刺激性
29、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A、共沉淀物
B、化合物
C、物理混合物
D、微粒
E、包合物
30、可用作注射用包合材料的是
A、γ-环糊精
B、α-环糊精
C、β-环糊精
D、葡糖基-β-环糊精
E、乙基化-β-环糊精
31、测定纳米级的粒子大小的常用方法是
A、激光散射法
B、Stoles沉降法
C、吸附法
D、光学显微镜发
E、算数均值法
32、关于纳米粒的叙述错误的是
A、高分子物质组成的固态胶体粒子
B、粒径多在10~1000nm
C、具有缓释性
D、具有靶向性
E、提高药效、降低毒副作用
33、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是
A、药物的溶解度
B、油水分配系数
C、生物半衰期
D、剂量大小
E、药物稳定性
34、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是
A、聚维酮
B、乙基纤维素
C、甲基纤维素
D、羟乙基纤维素
E、醋酸纤维素
35、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、单硬脂酸甘油酯
C、大豆磷脂
D、聚氯乙烯
E、乙基纤维素
36、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
A、80%~100%
B、100%~120%
C、90%~110%
D、100%
E、80%~120%
37、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶
B、蜡类
C、海藻酸钠
D、聚乙烯
E、脂肪酸
38、若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是
A、6小时
B、12小时
C、18小时
D、24小时
E、36小时
39、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、单硬脂酸甘油酯
B、卡波姆
C、无毒聚氯乙烯
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素
40、可用于不溶性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油酯
B、卡波姆
C、脂肪类
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素
41、生物等效性是
A、是确定半衰期的依据
B、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度
C、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系
D、一种药物的同一制剂在不同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异
E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异
42、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A、天然胶
B、蜡类和脂肪类
C、纤维素衍生物
D、高分子聚合物
E、非纤维素多糖类
43、常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A、硅橡胶
B、蜡类
C、HPMC
D、氯乙烯
E、脂肪类
44、缓释、控释制剂常用的阻滞剂有
A、羟丙基纤维素
B、脱乙酰壳酯糖
C、羟丙甲纤维素
D、聚乙烯醇
E、单硬脂酸甘油酯
45、最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为
A、<1小时
B、2~8小时
C、>12小时
D、24小时
E、48小时
46、溶蚀性骨架片的骨架材料不包括
A、单硬脂酸甘油酯
B、硬脂醇
C、蜂蜡
D、动物脂肪
E、聚硅氧烷
47、利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括
A、包衣
B、制成微囊
C、制成植入剂
D、制成药树脂
E、不溶性骨架片
48、以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是
A、血药浓度平稳
B、可减少用药次数
C、不适宜于作用剧烈的药物
D、处方组成中一般只有缓释药物
E、不适宜于半衰期很短的药物
49、渗透泵片控释的原理是
A、减慢扩散
B、减少溶出
C、片外有控释膜,使药物恒速释出
D、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
E、片内渗透压大于片外,将药物从细孔中压出
50、属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是
A、制成微囊
B、控制粒子大小
C、制成溶解度小的盐
D、与高分子化合物生成难溶性盐
E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
51、属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是
A、制成乳剂
B、制成微囊
C、控制颗粒大小
D、制成包衣小丸
E、制成不溶性骨架片
52、不溶性骨架片的材料有
A、卡波姆
B、脂肪类
C、单棕榈酸甘油酯
D、聚氯乙烯
E、甲基纤维素
53、以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂
A、降压药
B、抗生素
C、抗哮喘药
D、解热镇痛药
E、抗心律失常药
54、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素
B、卡波姆
C、聚乙烯
D、蜡类
E、乙基纤维素
55、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
56、测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在
A、5%以下
B、10%以下
C、20%以下
D、30%以下
E、50%以下
57、关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为
A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D、渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E、渗透泵型片剂工艺简单
58、关于控释片说法正确的是
A、释药速度主要受胃肠蠕动影响
B、释药速度主要受胃肠pH影响
C、释药速度主要受胃肠排空时间影响
D、释药速度主要受剂型控制
E、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
59、下列适合作成缓控释制剂的药物是
A、抗生素
B、半衰期小于1小时的药物
C、药效剧烈的药物
D、吸收很差的药物
E、氯化钾
60、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂
A、不溶性骨架片
B、微囊
C、控制颗粒大小
D、包衣
E、植入剂
61、口服缓释制剂可采用的制备方法是
A、增大水溶性药物的粒径
B、包糖衣
C、制成舌下片
D、与高分子化合物生成难溶性盐
E、制成分散片
62、影响口服缓控
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药剂学 制剂 新技术 练习题