安徽省太和一中学年高二上学期第一次学情调研化学卓越班试题 Word版含答案.docx

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安徽省太和一中学年高二上学期第一次学情调研化学卓越班试题Word版含答案

太和一中2019—2020学年度第一学期高一第一次学情调研（化学）试卷

（卓越班）

考试范围：

选5第1章、第2章1、2节考试时间：

90分钟满分：

100分

出题人：

高二化学备课组审题人：

高二化学备课组

可能用到相对原子质量：

H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65I127Ba137

第I卷（选择题共60分）

一、单选题（本大题共24小题，每题2.5分）

1．网络表情包“苯宝宝装纯（醇）”，该分子由“苯宝宝”拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法不正确的是（）

A．苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇

B．该分子中所有原子一定共面

C．该分子能和Na发生置换反应生成H2

D．该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代所得的同分异构体有12种

2．春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学爱好者大量转发，其结构为

，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有（）

A．3种B．4种C．6种D．9种

3．下列关于有机物性质的叙述不正确的是（）

A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂

B．有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢

C．有机物一般硬度大、熔点高

D．绝大多数有机物容易燃烧

4．除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（）

选项

混合物

试剂

分离方法

A

甲烷（乙烯）

KMnO4溶液

洗气

B

乙醇（乙酸）

饱和碳酸钠溶液

分液

C

苯（苯酚）

溴水

过滤

D

乙炔（H2S）

CuSO4溶液

洗气

5．下列有机物命名正确的是（）

A．

2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇

C．CH3－

－CH3间二甲苯D．

2－甲基－2－丙烯

6．下列说法正确的是（）

A．分子式为C5H11Cl的同分异构体有7种

B．分子中有两个—CH3，分子式为C5H11Cl的同分异构体有3种

C．

中所有碳原子一定在同一平面上

D．

中至少有16个原子共平面

7．使1mol乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是（）

A．3molB．4molC．5molD．6mol

8．假设烷烃的通式为

，以下物理量随n的增加而减小的是（）

A．1mol烷烃中共价键的数目B．1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量

C．一氯代物的种类D．氢元素的含量

9．由于碳碳双键不能自由旋转，因此

和

是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体。

则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的同分异构体（含顺反异构）有（）

A．7种B．5种C．6种D．4种

10．卤素互化物与卤素单质性质相似。

已知CH2＝CH—CH＝CH2（1，3—丁二烯）与氯气发生1：

1加成的产物有两种：

①CH2Cl—CHCl—CH＝CH2（1，2—加成）②CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl（1，4—加成）

据此推测CH2＝C（CH3）—CH＝CH2（异戊二烯）与卤素互化物BrCl的1:

1加成产物有几种（不考虑顺反异构和镜像异构（）

A．6种B．10种C．12种D．14种

11．下列关于乙炔制取的说法中，正确的是（）

A．实验室制取乙炔的反应为CaC2+H2O→CaO+C2H2↑

B．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水

C．点燃乙炔前必须验纯

D．用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质

12．某高聚物的结构为：

，其单体的结构简式为（）

A．

B．

和CH2=CH2

C．

和CH2=CH2D．

和CH2=CH-CH2-CH2

13．下列化学用语或物质的性质描述正确的是（）

A．乙烯在一定条件下能发生加成反应，加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化

B．符合分子式为C3H8O的醇有三种不同结构

C．右图的键线式表示烃的名称为：

3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷

D．治疗疟疾的青蒿素（如图）易溶于水

14．欲观察环戊烯（

）是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol·L-1KMnO4溶液并不断振荡。

下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（）

A．四氯化碳B．裂化汽油C．甲苯D．水

15．下列反应过程中不能引入醇羟基的是

A．醛的氧化反应B．卤代烃的取代反应C．烯烃的加成反应D．酯的水解反应

16．检验C3H7Br中是否含有溴元素，其实验的正确步骤是（）

①加热②加入硝酸酸化③加硝酸银溶液④加入NaOH溶液

A．①②③④B．④③②①C．④①②③D．①④③②

17．己烷雌酚的一种合成路线如下：

下列叙述不正确的是（）

A．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应

B．在一定条件下，1mol化合物Y可消耗4molBr2

C．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y

D．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应

18．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）  

A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液不显色

C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

19．我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（）

A．化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色

B．化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子

C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应

D．检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液

20．0.1mol某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物跟金属反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2悬浊液加热时生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物．该酯类化合物的结构简式可能是（）

A．CH3CH（OCH3）CHOB．OHCCH2CH2COOCH3

C．CH3CH（OOCCH3）CHOD．OHCCH（OH）COOH

21．在120℃时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则混合气体中丁烯的体积分数是（）

A．95%B．50%C．40%D．20%

22．NA代表阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（）

A．常温常压下，78g苯中存在的碳碳双键数目为3NA

B．1mol羟基与17gNH3所含电子数都为NA

C．标准状况下，22.4L乙烷和丙烯的混合物中含氢原子数目为6NA

D．1mol2-戊烯和苯的混合物，按不同比例混合，完全燃烧时消耗氧气的量不同

23．立方烷的结构如图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为（）

A．2和3B．2和4C．3和3D．3和4

24．下列说法正确的是（）

A．糖类、油脂、蛋白质都是由碳、氢、氧三种元素组成的

B．糖类、油脂、蛋白质都是天然高分子化合物

C．糖类又称碳水化合物，都可用通式Cm（H2O）n来表示

D．油脂可分为油和脂肪，都是高级脂肪酸甘油酯

第II卷（非选择题共40分）

二、填空题（本大题共5小题）

25．（10分，每空2分）氢化阿托醛

是一种重要的化工原料，其合成路线如下：

请根据上述合成路线，回答下列问题：

（1）一定条件下，1mol氢化阿托醛最多可跟______mol氢气加成。

（2）②的反应类型是__________________。

写出它的化学方程式：

_____________。

（3）④中所用试剂X为____________。

（4）写出反应⑤的化学方程式：

_______________________。

26．（8分，每空2分）由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请在下列图信回答下列问题：

（1）写出①的反应类型，②所需添加的试剂和反应条件

（2）B的结构简式

（3）E与氢氧化钠溶液反应的化学方程式.

27．（10分，每空2分）烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C、D，C的结构简式是

，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。

以上反应及B的进一步反应如图所示：

已知：

R-CHO

R-COOH

请回答下列问题：

（1）A的结构简式是________。

（2）H的结构简式是________。

（3）B转变为F的反应属于_______反应（填反应类型名称）。

（4）B转变为E的反应属于_______反应（填反应类型名称）。

（5）1.16gH与足量的NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_____mL。

28．（5分，每空1分）按要求写出化学方程式：

（1）丙烯和氯气的取代反应：

_____________________________________________________。

（2）由苯酚和甲醛合成酚醛树脂：

_______________________________________________。

（3）苯酚和浓溴水反应：

_______________________________________________________。

（4）烷烃的燃烧通式：

___________________________________________________________。

（5）实验室制备乙烯的反应原理：

_______________________________________________。

29．（7分，每空1分）丙烯酸甲酯（CH2＝CHCOOCH3）是一种重要的有机化工原料。

实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：

CH2＝CHCOOH+CH3OH

CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下：

步骤1：

在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。

步骤2：

如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。

当不再有水生成，停止加热。

步骤3：

反应液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。

分离出有机相。

步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。

测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。

可能用到的信息：

密度

沸点

溶解性

丙烯酸

1.05g·cm－3

141℃

与水互溶，易溶于有机溶剂

有毒

甲醇

0.79g·cm－3

65℃

与水互溶，易溶于有机溶剂

易挥发，有毒

丙烯酸甲酯

0.95g·cm－3

80.5℃

难溶于水，易溶于有机溶剂

易挥发

请回答下列问题：

（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是________________________。

（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是____________，其作用为______________。

（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_________________，分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的____________________（填名称）。

（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为___________（填一种即可）。

（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为________%。

太和一中2019—2020学年度第一学期高一第一次学情调研（化学）答案

（卓越班）

一、单选题

1．B

【解析】

【详解】

A.羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；

B.苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故B错误；

C.苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反应生成H2，故C正确；

D.丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代时与羟基有邻、间、对三种位置关系，所得的同分异构体有3×4=12种，故D正确；

故选B。

2．B

【解析】

【详解】

其同分异构体中，F、Cl处于苯环的对位

，2个醛基的位置取代在1、2时，一种；取代在1、3和2、4时，各一种；在1、4时，一种，共计4种，答案为B

3．C

【解析】A.大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B.有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢，B正确；C.有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，C不正确；D.绝大多数有机物容易燃烧，D正确。

4．D

【解析】

【分析】

A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；

B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离；

C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中；

D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。

【详解】

A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；

B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离，故B错误；

C项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；

D项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的，故D正确。

故选D。

【点睛】

本题考查混合物的分离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，把握发生的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。

5．B

【解析】

【详解】

A.

最长的碳链上碳原子数为4，名称为2－甲基丁烷，A错误；

B.CH3CH2CH2CH2OH共有4个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称为1－丁醇，B正确；

C.CH3－

－CH3苯环上的2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C错误；

D.

碳碳双键在第一个碳原子上，则名称为2－甲基－1－丙烯，D错误；

答案为B；

6．D

【解析】

【详解】

A、C5H11—有8种结构，故A错误；B、C5H11Cl可看作戊烷的1个H原子被Cl原子取代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷（CH3—CH2—CH2—CH2—CH3）分子中有两个—CH3，只能是中间碳原子上的H原子被Cl原子取代，有2种情况；异戊烷（

）分子中有3个—CH3，必须是Cl原子取代1个—CH3上的H原子，也有2种情况；新戊烷[C（CH3）4]分子中有4个—CH3，一个Cl原子取代H原子不能满足题设要求，故满足题意的共4种同分异构体，故B错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确。

【点睛】

在确定有机物的结构时，可将有机物拆分为“心、桥、端基”，然后分析确定。

例如，对该题B项可进行以下拓展:

某有机物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个

及一个—Cl，它的可能结构只有四种。

请写出这四种可能的结构简式。

一个多碳链有机物可分为三部分:

心、桥、端基，如表所示。

基团

示例

心

、

、

、

等

桥

、

等

端基

、

、

等

解题时可先固定“心”和“端基”，然后插入“桥”（可不插入基团）。

（1）固定“心”

和“端基”—CH3和—Cl；

（2）插入“桥”（如图所示）:

2个“桥”是—CH2—，有

、

；1个“桥”是—CH2CH2—，其他不插入“桥”，有

、

。

7．C

【解析】

【详解】

C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；

CH2ClCH2Cl+4Cl2

CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol，因此合理选项是C。

8．D

【解析】

【详解】

A.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误；

B.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误；

C.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越来越多，故C错误；

D.烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为

，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确；

答案为D。

9．A

【解析】

【分析】

据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。

【详解】

C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子，有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体，其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体，则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种，故选A。

【点睛】

本题主要考查同分异构体的书写，注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决本题的关键。

10．A

11．C

【解析】

【分析】

A．根据电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，；

B．根据电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流；

C．气体点燃前需验纯，以防止爆炸；

D．根据除杂时主成份不能与除杂试剂反应；

【详解】

A．电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：

CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故A错误；

B．电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替水是为了减慢反应速率，故B错误；

C．点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故C正确；

D．乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应，不符合除杂原理，故D错误；

故选C。

12．C

【解析】

【分析】

由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，以此解答该题。

【详解】

由高聚物

的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图

所示断键，其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C（CH3）-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答案为C。

13．A

【解析】A、乙烯的结构简式为CH2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B、C3H8的结构简式（以碳胳的形式）：

，因此羟基的位置可以在①和②上，因此C3H8O的醇有两种结构，故B错误；C、根据烷烃的命名，此有机物名称为2、6－二甲基－5－乙基辛烷，故C错误；D、青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故D错误。

14．A

【解析】

【详解】

A项，环戊烯溶于四氯化碳，四氯化碳不能使KMnO4溶液褪色，不干扰环戊烯的检验；

B项，环戊烯溶于裂化汽油，而裂化汽油能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；

C项，环戊烯溶于甲苯，而甲苯能使KMnO4溶液褪色，干扰环戊烯的检验；

D项，环戊烯不溶于水；

答案选A。

【点睛】

该题的关键是在选择溶剂时不能干扰对环戊烯的鉴别。

15．A

【解析】

【详解】

A.醛的氧化反应引入的是羧基，故A符合题意；

B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团，如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下，水解得到乙醇，故B不符合题意；

C.烯烃的加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成生成乙醇，引入了羟基，故C不符合题意；

D.酯的水解反应能够引入羟基，如乙酸乙酯水解，能生成乙醇和乙酸，故D不符合题意；

所以本题正确答案为A。

16．C

【解析】

【分析】

检验某液态卤代烃中是否含溴元素，应先水解或消去得到溴离子，然后加酸至酸性，利用硝酸银观察浅黄色沉淀生成，以此来解答。

【详解】

C3H7Br为非电解质，应在碱性条件下加热发生水解反应生成丙醇和NaBr，然后加入硝酸酸化的AgNO3溶液，观察是否产生浅黄色沉淀，如生成浅黄色沉淀，则说明含有溴元素。

答案选C。

【点睛】

本题考查有机物中溴元素的检验，为高频考点，把握溴代烃中不含溴离子及溴离子的检验方法为解答的关键，注意溴代烃水解或消去后得到溴离子，检验溴离子应在酸性条件下，题目难度不大。

17．A

【解析】

【详解】

A．X含-Br，可发生消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，反应条件不正确，故A错误；B．酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应，则1mol化合物Y可消耗4molBr2，故B正确；C．Y含酚-OH，遇氯化铁发生显色反应，X不能，则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y，故C正确；D．由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知，Y中含酚-OH，且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反应，故D正确；故选A。

18．C

【解析】

【详解】

A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5，选项A错误；B．含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，选项B错误；C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，选项C正确；D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，选项D错误；答案选C。

19．D

【解析】

【详解】

A．化合物I中含C=C键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；

B．连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则

中有含有5个手性碳原子，如图中黑色球表示的碳，故B正确；

C．化合物Ⅱ中含-Cl、-OH、C=C，则一定条件下能发生取代、消去及加成反应，故C正确；

D．两种化合物中均含C=C，均能使Br2的CCl4溶液褪色，所以用Br2的CCl4溶液不能检验化合物Ⅱ是否含化合物Ⅰ，故D错误；

故答案为D。

【点睛】

以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。

熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯烃的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质，有酯基就具有酯的性质。

20．C

【解析】

【分析】

0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH2O，根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成的酯类化合物中一定含有酯基来解答。

【详解】

A．CH3-CH（OCH3）-CHO中没有酯基，不符合题意，故A错