化验分析数据处理及结果计算2.docx

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化验分析数据处理及结果计算2

化验分析数据处理及结果计算

本章教学目的：

1、了解分析化学常用计量单位。

2、掌握化学分析中常用的溶液浓度表示方法。

3、掌握分析化学计算基础。

4、掌握可疑值概念，分析数据的取舍方法4d、Q检验法、Grubbs法，它们的特点及相互关系。

5、理解平均值精密度的表示方法，平均值的置信区间。

教学重点与难点：

溶液浓度表示方法；滴定分析结果计算；可疑数据的取舍。

教学内容：

第一节分析化学中的计量关系

一、法定计量单位

什么是法定计量单位？

法定计量单位：

由国家以法令形式规定使用或允许使用的计量单位。

我国的法定计量单位：

以国际单位制单位为基础，结合我国的实际情况制定。

国际单位制SI—InternationalSystemofUnits

SI基本单位

量的名称

单位名称

符号

量的名称

单位名称

符号

长度

米

m

时间

秒

s

热力学温度

开[尔文]

K

光强度

坎[德拉]

cd

质量

千克（公斤）

kg

电流

安[培]

A

物质的量

摩[尔]

mol

简单介绍SI基本单位。

二、分析化学中常用法定计量单位

1、物质的量：

用符号nB表示，单位为摩尔（mol）。

规定：

1mol是指系统中物质单元B的数目与0.012kg碳-12的原子数目（6.02×1023）相等。

物质基本单元：

可以是原子、分子、离子、电子及其它粒子和这些粒子的特定组合。

例如：

H2O为基本单元，则0.018kg水为1mol水。

H2SO4为基本单元，则0.098kgH2SO4为1mol。

1/2H2SO4为基本单元，则0.098kgH2SO4为2mol

由此可见：

相同质量的同一物质，由于所采用基本单元不同，其物质的量也不同。

表示方法：

1molH其质量为1.008g；

1molH2其质量为2.016g；

1mol1/2Na2CO3其质量为53.00g；

1mol1/5KMnO4其质量为31.60g。

2、质量（m）：

单位为千克（kg）；克（g）；毫克（mg）；微克（μg）。

1kg=1000g=1×106mg=1×109μg

3、体积（V）：

单位为米3（m3）

分析化学中：

升（L）；毫升（ml）；微升（μl）。

1m3=1000L=1×106ml=1×109μl

4、摩尔质量（MB）：

单位为千克/摩（kg/mol），常用g/mol表示。

m

MB=

nB

介绍p185页表5-7，常用物质的摩尔质量。

5、摩尔体积（Vm）：

单位为m3/mol；常用L/mol。

理想气体：

22.4L/mol。

v

Vm=

nB

6、密度（ρ）：

kg/m3；g/cm3；g/ml。

7、元素的相对原子质量（Ar）

指元素的平均原子质量与12C原子质量的1/12之比。

8、物质的相对分子质量（Mr），即以前的分子量。

指物质的分子或特定单元平均质量与12C原子质量的1/12之比

三、分析化学计算基础

四、溶液浓度表示方法

1、物质的量浓度

物质的量浓度=物质的量/混合物的体积

cB=nB/V

式中：

cB—物质B的物质的量浓度，mol/L；

nB—物质B的物质的量，mol；

V—混合物（溶液）的体积，L

B—基本单元

2、质量分数

B的质量分数=B的质量/混合物的质量

ωB表示，量纲为1。

ω（HCl）=0.38或ω（HCl）=38%

质量分数表示：

mg/g、μg/g、ng/g

3、质量浓度

B的质量浓度=B的质量/混合物的体积

ρB表示，单位为g/L或mg/L、μg/L、ng/L。

ρB=mB/V

式中：

ρB—物质B的质量浓度，g/L；

mB—物质B的质量，g；

V—混合物（溶液）的体积，L。

4、体积分数

B的体积分数=混合前B的体积/混合物的体积

φB表示，量纲为1。

φ（C2H5OH）=0.70或φ（C2H5OH）=70%

质量分数表示：

mg/g、μg/g、ng/g。

5、比例浓度

容量比浓度：

液体试剂相互混合的表示方法。

（1+5）HCl：

1体积浓盐酸与5体积蒸馏水混合。

质量比浓度：

两种固体试剂相互混合的表示方法。

（1+100）钙指示剂-氯化钠混合试剂—1单位质量的钙指示剂与100个单位的氯化钠相互混合。

6、滴定度（Titer）

滴定度有两种表示方法：

（1）Ts：

每毫升标准溶液中所含滴定剂（溶质）的克数表示浓度。

单位g/mL。

溶质的质量m（g）

Ts==

溶液的体积V（ml）

例如：

THCl=0.001012g/ml的HCl溶液，表示每毫升此溶液含有0.001012g纯HCl。

（2）Ts/x：

以每毫升标准溶液所相当的被测物的克数表示的浓度。

S：

代表滴定剂的化学式。

X：

代表被测物的化学式。

被测物的质量m（g）

TS/X==

标准溶液的体积V（ml）

THCL/Na2CO3=0.005316g/molHCl溶液，表示每毫升此HCl溶液相当于0.005316gNa2CO3。

这种滴定度表示法对分析结果计算十分方便。

第二节滴定分析结果计算

一、滴定分析计算的依据

1、滴定：

将试样制备成溶液置于三角瓶中，再将另一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液）由滴定管滴加到待测组分的溶液中去，直到所加标准溶液和待测组分恰好完全定量反应为止。

3、滴定分析法（titrimetricanalysis）：

根据滴定反应的化学计量关系、标准溶液的浓度和体积用量，计算出被测组分含量的定量分析方法。

假如选取分子、离子或原子作为反应物的基本单元，此时滴定分析结果计算的依据为：

当滴定到化学计量点时，它们的物质的量之间关系恰好符合其化学反应所表示的化学计量关系。

（1）待测物的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系：

Aa+bB→dD+eE

待测物溶液的体积为VA，浓度为cA，到达化学计量点时消耗了浓度为cB的滴定剂的体积为VB，则：

浓度高的溶液稀释为浓度低的溶液，可采用下式计算：

c1V1=c2V2

式中：

c1、V1—稀释前某溶液的浓度和体积；

c2、V2—稀释后所需溶液的浓度和体积。

实际应用中，常用基准物质标定溶液的浓度，而基准物往往是固体，因此必须准确称取基准物的质量m，溶解后再用于标定待测溶液的浓度。

（2）待测物含量的计算

滴定分析中计算被测物含量的一般通式：

若称取试样的质量为ms，测得待测物的质量为mA，则待测物A的质量分数为：

wA={a/b（cBVBMA）}/ms×100%

二、标准溶液浓度的计算

1、标准溶液浓度的计算

例1：

配制0.02000mol·L-1K2Cr2O7标准溶液250.0mL，需称取多少克K2Cr2O7?

解：

已知MK2Cr2O7=294.2g·mol-1

m=n·M=c·V·M

m=0.02000mol·L-1×0.2500L×294.2g·mol-1

=1.471（g）

配制方法：

准确称量1.47g（±10%）K2Cr2O7基准物质于容量瓶中，溶解定容，再计算出其准确浓度。

例2：

已知浓盐酸的密度为1.19g·mL-1，其中HCl含量为37%。

计算：

（1）浓盐酸的浓度（物质的量浓度）；

（2）欲配制浓度为0.1mol·L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升?

（cHCl=12mol·L-1）

（1）解：

已知MHCl=36.46g·mol-1

cHCl=（1.19g·mL-1×（1.0×103mL）×0.37）/36.46g·mol-1=12mol·L-1

（2）解：

根据稀释定律

（nHCl）前=（nHCl）后

（cHCl·VHCl）前=（cHCl·VHCl）后

VHCl=0.1mol·L-1×（1.0×103mL）/12mol·L-1=8.4mL

配制方法：

用10mL量筒量取9mL浓盐酸，注入1000mL水中，摇匀，贴上标签，备用。

2、标定溶液浓度的有关计算

例3：

用基准无水碳酸钠标定HCl溶液的浓度，称取0.2023gNa2CO3，滴定至终点时消耗HCl溶液37.70mL，计算HCl溶液的浓度。

解：

已知MNa2CO3=105.99g·mol–1

Na2CO3+2HCl2NaCl+CO2↑+H2O

cHCl=2（m/M）Na2CO3/VHCl

cHCl=2×（0.2023g/105.99g·mol–1）/37.70×10-3L=0.1012mol·L–1

例4：

要求在标定时用去0.10mol·L-1NaOH溶液20~25mL，问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾（KHP）多少克？

如果改用草酸（H2C2O4·2H2O）作基准物质，又应称取多少克？

（要求相对误差小于0.1%）

nKHP=nNaOH

解：

已知MKHP=204.22g·mol–1

NaOH+KHP＝NaKP+H2O

mKHP=（cV）NaOHMKHP

（1）V=20mL

mKHP=0.10mol·L-1×20×10-3L×204.22g·mol–1

mKHP=0.41g

（2）V=25mL

mKHP=0.10mol·L-1×25×10-3L×204.22g·mol–1

mKHP=0.51g

同理计算以草酸为基准物质情况。

已知MH2C2O4=126.07g·mol–1

2NaOH+H2C2O4Na2C2O4+2H2O

（1）V=20mL，m=0.13g

（2）V=25mL，m=0.16g

由此可知：

在标定同一浓度的NaOH溶液时，若分析天平的绝对称量误差一定时，采用摩尔质量较大的邻苯二甲酸氢钾作为基准试剂，可以减少称量的相对误差。

如何配制0.1mol·L-1NaOH溶液？

称取120gNaOH固体，溶于100mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置清亮。

用塑料管虹吸5mL上层清液，注入1000mL无二氧化碳的水中，摇匀，贴上标签备用。

例5：

准确量取30.00mLHCl溶液，用0.09026mol·L-1NaOH溶液滴定，到达化学计量点时消耗NaOH溶液的体积为31.93mL，计算HCl溶液的浓度。

解：

NaOH+HClNaCl+H2O

cHCl·VHCl=cNaOH·VNaOH

cHCl=0.09026mol·L-1×32.93mL/30.00mL=0.09908mol·L-1

3、物质的量浓度与滴定度之间的换算

例6：

HCl标准溶液的浓度为0.09908mol·L-1，HCl标准溶液对NaOH的滴定度THCl/NaOH（g·mL-1）为多少？

解：

已知MNaOH=40.00g·mol–1

HCl+NaOHNaOH+H2O

THCl/NaOH=0.09908mol·L-1×（1.00×10-3L）×40.00g·mol–1

THCl/NaOH=0.00396g·mL-1

三、滴定分析法计算实例

例7：

准确移取食用白醋25.00mL，置于250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度、摇匀。

用50mL移液管称取上述溶液，置于250mL三角瓶中，加入酚酞指示剂，用0.1000mol·L-1NaOH标准溶液滴定至微红色，计算每100mL食用白醋中含醋酸的质量。

解:

NaOH+HAcNaAc+H2O

（1）50mL溶液中HAc浓度：

（2）25mL白醋中HAc浓度：

（3）100mL食用白醋中含醋酸的质量。

MHAc=60.00g·mol–1

例8：

测定铝盐中铝含量。

称取样品0.2500g，溶解后加入EDTA标准溶液，c（EDTA）=0.05000mol·L-1，V（EDTA）=25.00mL。

选择适当条件，用

c（Zn2+）=0.02000mol·L-1标准溶液返滴定，用去V（Zn2+）=21.50mL，求铝的含量？

解：

Al3++H2Y2-→AlY-+2H+

Zn2++H2Y2-→ZnY2-+2H+

Al3+~H2Y2-~Zn2+

n（EDTA）=0.05000mol·L-1×25.00×10-3L=1.25×10-3mol

n（Zn2+）=0.02000mol·L-1×21.50×10-3L=0.43×10-3mol

n（EDTA）=n（Zn2+）+n（Al3+）

n（Al3+）=1.25×10-3mol-0.43×10-3mol=0.82×10-3mol

铝的含量={（26.98g·mol-1×0.82×10-3mol）/0.2500g}×100%

铝的含量=8.85%

第三节分析结果数据处理

一、分析结果的判断

可疑值：

在消除了系统误差后，所测得的数据出现显著的特大值或特小值，这样的数据是值得怀疑的。

对可疑值应做如下判断：

1、分析实验中，已然知道某测定值是操作中的过失所造成的，应立即将此数据弃去。

2、找不出可疑值出现的原因，不应随意弃去或保留，而应按照下面介绍的方法来取舍。

二、分析结果数据的取舍

1、4d法：

也称“4乘平均偏差法”。

例1：

我们测得一组数据如下表示：

测得值30.1830.5630.2330.3530.32X=30.27

d=│xi-x│0.090.040.080.05d=0.065

从上表可知30.56为可疑值。

①求可疑值以外其余数据的平均值：

30.18+30.23+30.35+30.32

X==30.27

4

②求可疑值以外其余数据的平均偏差：

|d1|+|d2|+|d3|+|d4|0.09+0.04+0.08+0.05

d===0.065

n4

③求可疑值和平均值之间的差值：

30.56-30.27=0.29

④将平均偏差d乘4，再和求出的差值比较，若差值≥4d则弃去，若小于4d则保留。

4d=4×0.065=0.26＜0.29

所以30.56值该弃去。

4d法适用于测定4到6个数据的测量实验中。

2、Q检验法

Q检验法的步骤如下：

①将测定数据按大小顺序排列，即x1、x2、……xn

②计算可疑值与最邻近数据之差，除以最大值与最小值之差，所得商称为Q值。

可疑值出现在首项：

x2–x1

Q计算=（检验x1）

xn-x1

可疑值出现在末项：

xn-xn-1

Q计算=（检验xn）

xn-x1

查表8-1：

Q计算≥Q，弃去

Q计算＜Q，保留

表8-1：

舍弃商Q值表（置信度90%和95%）

例如：

标定NaOH标准溶液时测得4个数据，试用Q检验法确定0.1019数据是否应舍去？

置信度90%。

解：

排列0.1012，0.1014，0.1016，0.1019

0.1019-0.10160.0003

计算：

Q计算===0.43

0.1019-0.10120.0007

查Q表：

4次测定的Q值=0.76，0.43＜0.76，故数据0.1019不能弃去。

3、4d法和Q检验法的比较

相同处：

从误差出现的机率考虑。

不同处：

4d法将可疑数据排除在外，方法简单只适合处理一些要求不高的实验数据。

Q检验法准确性相对较高，方法也是简单易行。

三、平均值精密度的表示方法：

平均值精密度：

为说明平均值之间的精密度，用平均值的标准差（Sx）表示。

复习前面学过的：

|d1|+|d2|+|d3|+……|dn|

平均偏差d==|∑di|/n

n

标准偏差S={Σ（xi–x）2/（n–1）}1/2={Σd2（n–1）}1/2

d和S计算出以后，只不过解决了个别测定和它们平均值之间的偏差，那么平均值不是真实值，平均值与真实值之间的误差是怎样处理的呢？

数理统计方法已证明：

Sx=S/n1/2

Sx：

平均值的标准偏差

S为：

准偏差，n为测定次数

Sx代表平均值与真实值之间的接近程度。

即真实值=x±Sx

[讨论]：

①增加测定次数可以提高测量的精密度，使所得的平均值更接近真实值。

②当n＞10时，Sx↓慢。

③当n＞5时，Sx几乎没有什么变化，实际分析中测定次数大都在5次左右。

例如：

进行污水中铁含量测定，结果如下：

67.4867.4767.4767.4367.40mg/L

求：

平均偏差、标准偏差和平均值的标准偏差。

解：

Fe，mg/L|d1|=|x-x|d2=（x-x）2

67.480.03=0.0009

67.470.020.0004

67.470.020.0004

67.430.020.0004

67.400.050.0025

X=67.45Σ|d|=0.14Σd2=0.0046

Σ|d|0.14

平均偏差d===0.028

n5

Σd20.0046

标准偏差S===0.034

n-15-1

S0.034

平均值的标准偏差：

Sx===0.015

n5

四、平均值的置信区间

偶然误差在分析操作中是无法避免的。

例如一个很有经验的人，进行很仔细的操作，对同一试样进行多次分析，得到的分析结果仍不能完全一致，进行多次测定的结果绘成曲线后会发现一些规律：

正误差和负误差出现的几率相等。

小误差出现的次数多，大误差出现次数少。

置信度P：

是指测量结果的准确性有的可靠程度，又称置信水平。

它是由分析工作者根据对测定的准确的要求来确定的。

置信系数t：

查表P348表8-3

例：

P=95%，n=5，则t=2.78

平均值的置信区间：

在一定置信度下，以平均值为中心包括真实值的可能范围称为平均值的置信区间，又称为可靠性区间界限。

平均值的置信区间=X±tS/n1/2=X±tSx

X：

平均值t：

置信系数

S：

标准偏差Sx：

平均值的标准偏差

n：

测定次数

例：

在测定水中镁杂质含量，测定结果如下所示。

测定结果，mg/Ld=（x-x）d2=（x-x）2

60.040.010.0001

60.110.060.0034

60.070.0200004

60.030.020.0004

60.000.050.0025

X=60.05Σd=0.16Σd2=0.0070

Σd20.0070

S===0.04

n-15-1

P=95%f=5-1=4

置信区间=X±tS/n1/2=60.05±2.78×0.04/51/2=60.05±0.05

真实值落在60.00~60.10范围内

此例说明通过5次测定，有95%的可靠性认为镁杂质的含量是在60.00mg/L至60.10mg/L之间。

讲课后评：

平均值精密度的概念，教材中讲解的很模糊，需要在讲课中明确。

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教育实习总结专题15篇

第一篇:

教育实习总结

一、实习学校

中学创办于清光绪33年（年），校址几经变迁、校名几度易名，年，中学得以复名并于领导和老师，虚心听取他们的意见，学习他们的经验，主动完成实习学校布置的任务，塑造了良好的形象，给实习学校的领导、老师和学生都留下了好的印象，得到学校领导和老师的一致好评，对此，本人甚感欣慰。

在这短暂的实习期间，我主要进行了教学工作实习、班主任工作实习和调研工作。

二、教学工作方面

1、听课

怎样上好每一节课，是整个实习过程的重点。

9月17日至9月27日的一个多星期的任务是听课，在这期间我听了高一级12位语文老师14节课，还听了2节历史课和1节地理课。

在听课前，认真阅读了教材中的相关章节，并且简单思考了自己讲的话会怎样讲。

听课时，认真记好笔记，重点注意老师的上课方式，上课思想及与自己思路不同的部分，同时注意学生的反应，吸收老师的优点。

同时简单记下自己的疑惑，想老师为什么这样讲。

听完课后，找老师交流、吸取经验。

12位语文老师风格各异，我从他们身上学到了很多有用的经验。

9月28日至30日，高一进行摸底考试。

10月1日至7日国庆放假，8日至14日高一学生军训。

9日，我们几个语文实习生帮高二语文科组改月考试卷。

10日，我们帮忙改高一语文摸底考试卷。

11日至18日这一个星期，我到高二听课，听了体会到教师工作的辛劳，也深刻理解了教学相长的内涵，使我的教学理论变为教学实践，使虚拟教学变成真正的面对面的教学。

要想成为一位优秀的教师，不仅要学识渊博，其它各方面如语言、表达方式、心理状态以及动作神态等等都是很重要的，站在教育的最前线，真正做到“传道、授业、解惑”，是一件任重道远的事情，我更加需要不断努力提高自身的综合素质和教学水平。

三、班主任工作方面

在班主任日常管理工作中，积极负责，认真到位，事事留心。

从早晨的卫生监督，作业上交，早读到课间纪律，课堂纪律，午休管理，自习课，晚自修等等，每样事务都负责到底，细致监督。

当然，在监督他们的同时不忘结合他们的个性特点进行思想道德教育，以培养他们正确的学习目标......

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第二篇:

高校生教育实习总结

学校秉承“崇德、博学、强身、尚美”的校训，形成“以人为本，发展个性，追求卓越”的办学理念，致力走“以德立校、依法治校、科研兴校、质量强校”的发展之路，全面推进素质教育，形成了“初见成效的人本管理，进取型的团队精神，低进高出的成才之路”三大办学特色。

在均中近2个月的教育实习，时间过得很快，在这期间，我受益匪浅。

我学会了如何教学，学习了如何应对学生之间的各种突发的事件，更重要的是让我感受到了教师这个职业的神圣重任，体会到了教师工作的辛苦，特别是班主任就比一般的任课老师付出的心血多一倍。

以下主要对学科教学和班主任工作进行总结。

1.听课

来到均中的第1周，我主要是听课和自己进行试讲工作。

我的指导老师鼓励我进行跨年级听课，推荐各个年级的优秀教师。

我分别听了高中三个年级的课，体验不同老师的讲课风格。

在听课前，我会认真阅读教材中的相关章节，如果是习题课，则事前认真做完题目，把做题的思路简单记下，并内心盘算自己讲的话会怎样讲。

听课时，认真写好听课记录，重点注意老师的上课方式，上课思想及与自己思路不同的部分，同时注意学生的反应，吸收老师的优点。

同时简单记下自己的疑惑，想老师为什么这样讲。

课后及时找老师对本节课的教学进行交流，学习老师的教学方法，体会教师应具备的教态及掌控课堂的方法。

2.备课与上课

来到均中的第2周，科任