人感染猪链球菌病诊疗方案.docx
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人感染猪链球菌病诊疗方案
人感染猪链球菌病诊疗方案
卫生部关于印发《人感染猪链球菌病诊疗方案》的通知
卫医发[2006]461号
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:
人感染猪链球菌病是由猪链球菌感染人而引起的人畜共患疾病,对人类健康造成严重威胁。
,,,年,四川省发生了人感染猪链球菌病疫情,导致,,人死亡。
为了提高我国人感染猪链球菌病的诊疗水平,实现人感染猪链球菌病早期诊断、早期治疗,我部委托中华医学会组织编写了《人感染猪链球菌病诊疗方案》。
现印发给你们,以指导各地人感染猪链球菌病医疗救治工作。
二?
?
六年十一月二十九日
附件:
人感染猪链球菌病诊疗方案
人感染猪链球菌病是由猪链球菌(streptococcussuis)感染人而引起的人畜共患性疾病。
从事猪的屠宰及加工等人员为高危人群,本病主要通过皮肤的伤口而感染。
临床表现为发热、寒战、头痛、食欲下降等一般细菌感染症状,重症患者可合并中毒性休克综合征(toxicshocksyndrome,TSS)和链球菌脑膜炎综合征(streptococcus
meningitissyndrome,SMS)。
1968年丹麦学者首次报道了3例人感染猪链球菌导致脑膜炎并发败血症病例,1975年荷兰也出现了散发病例的报道。
此后,中国香港、英国、加拿大、德国、法国、美国、澳大利亚、比利时、巴西、西班
牙、日本、泰国、瑞典及中国内地陆续有人感染猪链球菌病的报道。
截至2000
年,全球已报道了200多例人感染猪链球菌病病例,报道病例较多的国家或地区普遍养殖业发达或有食用猪肉的习惯,病例呈高度散发态势。
在我国,1998年江苏省报告了人感染猪链球菌病,发病25例,死亡14例;2005年6月至8月,四川省发生的人感染猪链球菌病爆发疫情,为国内外迄今为止见于报道的最大规模人感染猪链球菌病疫情,发病数204例,死亡38例。
【病原学】
猪链球菌属链球菌(streptococcus)科,革兰染色阳性,呈球形或卵圆形。
链球菌科有30个以上的菌属,分类有数种方法,根据链球菌兰斯菲尔德(Lancefield)分类法,将猪链球菌分到了R、S、T群。
近年根据细菌荚膜多糖抗原的差异,将猪链球菌分为35个血清型,即1,34型和1/2型,其中1/2型为同时含有1型和2型抗原的菌株。
2型猪链球菌主要是R群,而1型猪链球菌主要是S群。
迄今为止,文献报道感染人的猪链球菌分别是2型、1型和14型,尤以2型为常见,也是最常被分离到的猪链球菌型别,其他两个型别仅有个案报道。
一、猪链球菌的理化特性该菌无芽胞,有荚膜,在血平板上生长呈细小菌落,无色,半透明,直径
0.5,1mm,边缘整齐,凸起,光滑。
根据溶血情况分类,猪链球菌在羊血平皿上表现为a溶血,而在马血平皿上表现为B溶
血。
适宜的培养基为血培养瓶及血平皿,培养温度37?
、时间18,20小时。
新分离的猪链球菌,形态较典型,链长可达20多个菌体;二代培养后细菌形态不典型甚至变为革兰阴性球杆菌,不成链。
因此在诊断、研究时,对刚分离到的细菌形态进行观察十分重要。
猪链球菌对环境理化因素的抵抗力差,对常见消毒剂都敏感。
二、毒力因子
目前认为,较为重要的猪链球菌毒力因子主要有:
1(荚膜多糖(CPS):
是目前惟一被确认的,也是最为重要的毒力因子。
2(溶菌酶释放相关蛋白(muramidase-releasedprotein,MRP)和细胞外蛋白因
子(extracellularfactor,EF):
除荚膜多糖外,这两种蛋白是最常用于评价猪链
球菌毒力的指标。
3(猪链球菌溶血素(suilysin):
溶血素被认为是几种细菌的主要毒力因子,可
能在猪链球菌侵入和裂解细胞的过程中发挥着重要作用。
4(44000蛋白、IgG结合蛋白及其他因素:
44000蛋白为2型猪链球菌的胞壁蛋白,IgG结合蛋白属热休克蛋白,有报道认为也与毒力相关。
菌毛(fimbriae)、黏
附因子(adhesions)也是一些细菌常见的毒力因子。
三、MLST分析
对我国江苏和四川省人感染猪链球菌病爆发期间分离到的菌株,进行多位点序
列分型(multilocussequeneetyping,MLST),证实均为序列7型(MLST7型)。
【发病机制、病理改变与病理生理】猪链球菌感染的主要传播途径是经伤口的直接接触感染。
猪链球菌经皮肤或黏膜的伤口进入人体,进入血液循环后在血液中迅速生长和繁殖,即败血症,细菌随血液循环进入人体的各器官、组织,致多器官、组织发生病变。
细菌并释放毒素,致机体发生严重的中毒反应,即毒血症。
重症感染及细菌毒素的作用,致血管内皮损伤,以及血液处于高凝状态,并发弥散性血管内凝血(disseminated
intravascularcoagulation,DIC),导致全身性微循环障碍,多器官功能衰
竭。
人感染猪链球菌临床主要有两种严重表现形式,即SMS和TSS。
SMS的主要病
理表现是化脓性脑膜炎,脑膜血管充血明显,并有大量中性粒细胞浸润,而其他脏器的病理改变轻微。
TSS的特征是败血症休克合并DIC,病理表现为全身多器官、组织实质细胞变
性和坏死,以及不等量的中性粒细胞浸润,间质内血管明显充血、漏出性出血,毛细血管内微血栓(透明血栓)形成。
主要受累器官的表现为:
?
皮肤、黏膜(胃肠道、呼吸道及泌尿生殖道)与浆膜出现瘀点和瘀斑;心、肝、肾、肾上腺、食管和肠道等脏器出血,血液不凝固,颜色鲜红;部分器官(肺、肾)毛细血管内有数量不等
的微血栓(透明血栓)形成,后者呈PTAH染色阳性,支持为纤维蛋白性血栓。
?
肺充血、水肿,灶性和片状出血,以及毛细血管内微血栓形成。
?
急性脾炎。
?
肝脏
轻度肿大,肝细胞点状、灶性或片状坏死。
?
肾脏充血、出血,肾小球毛细血管内
数量不等的微血栓形成。
?
心肌纤维变性、点状坏死及炎细胞浸润,间质血管充血伴多灶性出血。
?
浆膜腔积液,如胸腔、心包腔和腹腔积液等。
病变以肺、肾脏和心脏为甚,而脑和脑膜的病变不明显。
?
有的病例可见皮肤有伤口,常见于手臂与
足等处。
重症猪链球菌感染者可合并DIC。
病理表现为全身多器官、组织内毛细血管漏出性出血,血液不凝固,继而导致多器官功能衰竭和休克。
休克是强烈的致病因子作用于机体引起的全身危重病理过程,多种原因可致休克。
重症人感染猪链球菌病患者发生休克应是多种原因所致,包括?
某些炎性介质
的作用引起静脉和毛细血管扩张,致血管总容积增加;?
DIC致广泛性毛细血管漏出性出血使血容量减少;?
心肌病变致心输出量减少等。
SMS患者,因脑脊髓膜血管高度扩张充血,蛛网膜下腔增宽,大量中性粒细胞、纤维蛋白及液体渗出导致脑脊液量增加,而引起颅内高压,患者可有头痛、喷射状呕吐以及病理征阳性等症状和体征。
因颅神经受累,患者可有不同程度的听力障碍,甚至永久性耳聋。
【流行病学】
一、传染源
感染猪链球菌的病(死)猪是人感染猪链球菌病的主要源头。
另有文献报道,一些病死的鹿、羊、鸡、鸭、马、猫、狗及反刍动物体内能分离到2型猪链球菌,但这些动物是否为传染源尚待进一步研究。
目前尚无证据表明人感染猪链球菌病能在人与人间传播。
二、传播途径
人感染猪链球菌主要因接触被猪链球菌感染的生猪和未加工的猪肉制品,经皮肤破损的伤口或眼结膜而感染。
是否能通过呼吸道,借助气溶胶由病猪而感染人仍有待深入研究。
三、人群易感性
人群普遍易感。
直接接触感染的病(死)猪或猪肉制品的人群为高危人群,有皮肤破损者极易发病。
国外多数学者认为人感染猪链球菌病是人类一种重要的动物源性职业病。
免疫功能缺陷的人群感染猪链球菌,往往病症较重。
四、流行特征
本病的流行特征还不完全清楚,人感染猪链球菌病常伴随猪群中链球菌病的爆发而高度散发,已报道的人感染猪链球菌病例常发生于夏季。
猪间猪链球菌感染的扩散可能与高温潮湿的环境密切相关,因此高温潮湿也很可能是间接导致人感染猪链球菌病夏季发病增加的因素。
人感染猪链球菌病与性别、年龄没有必然联系,但与职业有很大关系,从事猪的养殖或者是参与猪的屠宰、加工、配送、销售及烹调的人员均属高危人群,尤其是宰杀病(死)猪者危险性更大。
【临床表现】
潜伏期数小时,7天,一般为2,3天。
潜伏期长短与感染病原体的毒力、数量以及机体免疫力等因素有关。
一般来说,潜伏期越短,病情越重。
一、临床症状和体征
急性起病,轻重不一,表现多样。
1(感染中毒症状:
高热、畏寒、寒战,伴头痛、头晕、全身不适、乏力等。
2(消化道症状:
食欲下降、恶心、呕吐,少数患者出现腹痛、腹泻。
3(皮疹:
皮肤出现瘀点、瘀斑,部分病例可出现口唇疱疹。
4(休克:
血压下降,末梢循环障碍。
5(中枢神经系统感染表现:
脑膜刺激征阳性,重者可出现昏迷。
6(呼吸系统表现:
部分严重患者继发急性呼吸窘迫综合征(ARDS),出现呼吸衰竭表现。
7(听力、视力改变:
听力下降,视力下降,且恢复较慢。
8(其他:
少数患者可出现关节炎、化脓性咽炎、化脓性淋巴结炎等,严重患者还可出现肝脏、肾脏等重要脏器的功能损害。
二、临床分型
根据临床表现的不同,可以分为以下类型。
1(普通型:
起病较急,发热、畏寒、头痛、头晕、全身不适、乏力,部分患者有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等表现,无休克、昏迷表现。
2(休克型:
在全身感染基础上出现血压下降,成人收缩压低于90mmHg(1mmHg,0.133kPa),脉压小于20mmHg伴有下列两项或两项以上:
?
肾功能不全;?
凝血功能障碍,或弥散性血管内凝血;?
肝功能不全;?
急性呼吸窘迫综合征;?
全身皮肤黏膜瘀点、瘀斑,或眼结膜充血;?
软组织坏死,筋膜炎,肌炎,坏疽等。
3(脑膜炎型:
发热、畏寒、全身不适、乏力、头痛、呕吐。
重者出现昏迷。
脑膜刺激征阳性,脑脊液呈化脓性改变。
4(混合型:
兼有休克型和脑膜炎型表现。
【实验室检查】
一、一般试验室检查
1(血常规:
白细胞计数增高(重症患者发病早期可以降低或正常),中性粒细胞比例增高。
严重患者血小板降低,继发DIC者血小板可以严重降低。
2(尿常规:
蛋白(,),部分患者酮体阳性。
3(生化检测:
部分患者ALTASTTBil增高,白蛋白降低;Cr、BUN增高。
4(脑脊液:
化脓性脑膜炎患者,颅内压增高,白细胞明显增高,常达500X106,,
以上,以多核细胞为主,蛋白增高,糖和氯化物降低。
5(血气分析:
严重患者多出现代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒及?
型呼吸衰竭,表现为动脉血二氧化碳分压(PaCO2)血浆实际碳酸氢根(HCO3-)和动脉血氧分压(PaO2)均降低。
晚期可出现呼吸性酸中毒及?
型呼吸衰竭,表现为PaCO2增高,HCO3与PaO2降低。
6(DIC指标:
出现DIC的患者,3P试验阳性、D-二聚体增高、血小板降低。
二、病原学鉴定猪链球菌的实验室检测主要是对细菌培养所获得的菌株分离后进行生化鉴定、血清分型以及特异性基因检测。
目前尚无成熟的特异性抗体检测方法。
1(标本采集及病原体分离
采集患者的血液、脑脊液或尸检标本,直接接种于猪链球菌最佳培养基进行培养分离。
如条件所限,不能立即接种,应4?
保存或冷藏送检,争取及时培养。
2(生化鉴定
对分离到的菌株应用API生化鉴定系统的Api20-step手工鉴定条及Vitek-compact2或其他生化鉴定系统进行鉴定,可直接鉴定到种。
3(血清分型
对经过生化鉴定的菌株用猪链球菌1,34型血清或用单克隆抗体进行分型。
实验方法:
取1滴链球菌分型血清或单克隆抗体悬滴于载玻片上,与1滴菌悬液充分
混合,或用接种环刮取单个菌落直接与血清混合,观察是否出现凝集反应,同时用生理盐水做对照。
4(PCR基因鉴定
挑取分离纯化的菌落或选择平板上湿润的可疑菌落,利用特异引物进行PCR扩增。
进行链球菌属特异性引物(tuf)、猪链球菌种特异性、猪链球菌2型荚膜多糖基因(cps2j)、猪链球菌溶菌酶释放相关蛋白编码基因片段(mrp)及猪链球菌溶血素基因(sly)检测。
对已经大量使用抗菌药物治疗的患者,可将采集标本直接进行
PCR法检测,确认猪链球菌种特异性基因(16SrRNA),以及特有的毒力基因,若为阳性者则作为确诊病例。
【诊断】综合患者的流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行诊断,并应注意排除与本病表现相似的其他疾病。
一、诊断依据
1(流行病学史:
起病前7天内有与病(死)猪等家畜直接接触史,尤其是皮肤黏膜破损者宰杀病(死)猪,切洗加工或销售病猪肉,埋葬病(死)猪等。
2(临床表现:
急性起病,有畏寒、发热等全身感染中毒症状。
伴有TSS或SMS
表现,或同时存在TSS和SMS表现。
3(实验室检查:
外周血白细胞计数增高,以中性粒细胞为主;细菌培养阳性或特异性基因检测阳性。
二、诊断标准
1(疑似病例:
发病前7天内有与病(死)猪等家畜直接接触史,具有急性全身感染中毒表现;或在上述流行病学资料基础上,外周血白细胞总数及中性粒细胞比例增高。
2(临床诊断病例:
具有上述流行病学史,出现TSS或SMS表现,或同时存在TSS和SMS表现。
3(确诊病例:
疑似病例或临床诊断病例无菌部位标本培养分离出猪链球菌和
(或)特异性基因检测阳性。
【鉴别诊断】
本病应与其他可致发热、瘀点、瘀斑、休克、多器官功能损害等表现的疾病相鉴别,尤其应注意与下列疾病相鉴别:
1.其他链球菌TSS:
A组链球菌以及所产生的链球菌致热外毒素
(streptococcalpyrogenicexotoxins,SPE),如SPE-ASPE-CSPE-F等可导致
严重TSSB组链球菌、C组链球菌、G组链球菌以及草绿色链球菌中的缓症链球菌感染也均可引起TSS结合患者发病前7天内无病猪或死猪等家畜直接接触史,可与人感染猪链球菌病相鉴
别,PCF或免疫学方法检测SPE-A等有助于诊断;感染部位标本或血培养鉴定为A组链球菌或其他链球菌即可鉴别。
2.葡萄球菌TSS(StaphyTSS):
是由金黄色葡萄球菌产生的中毒性休克综合征毒
素-?
(TSST-?
)和肠毒素引起、与人感染猪链球菌病临床表现相似的TSS分为月经
相关性TSS(mTSS和非月经相关性TSS(nmTSS两种类型。
年轻妇女、有阴道月经塞使用史、月经期突然发病等有助于mTS畛断;TSS继发于局灶性感染、外伤、侵入性诊疗操作后,应注意nmTSS勺可能性。
临床标本培养分离出金黄色葡萄球菌,或特异性TSST-I或肠毒素A、B、C、DG等阳性结果即可鉴别。
3.其他疾病:
还应注意与其他革兰阳性细菌败血症、感染性休克(septicshock)、爆发型流行性脑脊髓膜炎、肾综合征出血热(HFRS)及全身炎症反应综合征(SIRS)等疾病相鉴别。
后期应注意排除其他严重感染所致的多器官功能损害综合征(MODS或多器官功能衰竭(MOFK
治疗】
本病起病急骤,病情发展迅速,早期诊断治疗对预后影响显著。
一、一般治疗和病情监测卧床休息。
密切观察病情变化,特别注意血压、神志等变化。
一般早期给予持续导管吸氧,病情进展者可改用面罩给氧。
注意水电解质酸硷平衡。
根据病情需要,定期或持续监测血压和动脉血氧饱和度(SaO2)。
定期复查血常
规、尿常规、血电解质、肝肾功能和X线胸片等。
二、对症治疗
1.发热〉C者,给予冰敷、酒精擦浴、降温毯等物理降温措施。
慎重使用解热镇
痛药,并应注意汗液丢失量和监测血压。
:
38.5
2(有恶心、呕吐等消化道症状的患者,可以禁食。
静脉补液,保证水、电解质及能量供应。
3(烦躁和局部疼痛患者,可给予镇静剂和镇痛剂。
三、病原治疗早期、足量使用有效的广谱抗菌药物是防止休克发生、降低病死率的关键。
1.可首选青霉素,每次320万,480万U,静脉滴注,每8小时1次,疗程10,14天。
2.可选择第三代头抱菌素:
头抱曲松钠2.0g,加入5%葡萄糖液100ml中,静脉滴注,每12小时1次。
或头孢噻肟2.0g,加入5%葡萄糖液100ml中,静脉滴注,每8小时1次。
3.对有病原培养报告的患者,可根据药敏报告结果调整治疗。
4.治疗2,3天效果不佳者,应考虑调整抗菌药物。
四、抗休克治疗
1(扩容治疗部分患者在发病早期存在严重的有效循环血容量不足,积极扩充血容量是纠正休克最重要的手段。
即使没有休克的患者,也应注意其血容量问题。
对于疑有低血容量状态的患者,补液以先快后慢为原则。
应先行快速补液试验,即在30min内输入500,1000ml晶体液或300,500ml胶体液(白蛋白或低分子右旋糖酐),同时根据患者反应性(血压增高和尿量增加与否)以及对血管内容量负荷增加的耐受情况来决定是否再次给予快速补液试验。
扩容(或容量复苏)的速度和剂量应根据血压、尿量、末梢灌注情况及是否出现肺部啰音(或啰音增加)等临床指标加以调整,有条件的情况下,应根据中心静脉压等血流动力学指标指导补液。
2(纠正酸中毒
根据酸中毒的严重程度,补给碳酸氢钠溶液。
对于HC03低于10mmol/L的重
度酸中毒患者,应立即补充碳酸氢钠,一般首次剂量为5%碳酸氢钠溶液100,250
ml。
5液酸氢钠每100ml含有Na,和HCO3各60mmol。
补充碳酸氢钠1,4小时应复查动脉血气分析和血浆电解质浓度,根据结果再决定是否需要继续输液及输液量。
应注意避免碱中毒。
3(血管活性药物的使用在积极容量复苏的基础上,对于血压仍无上升的患者,可使用血管活性药物。
给予多巴胺5卩g/(kg.min)。
升压效果不佳,可继
续加量至10卩g/(kg.min),并可加用去甲肾上腺素(1,200ug/min),根据血压调整。
在充分扩容基础上,对微循环障碍患者(四肢凉、口唇发绀、甲床紫绀),可将654-210mg,加入100ml10%葡萄糖液中静脉点滴,必要时可以重复。
4(强心药物的使用
0.4
心率加快、升压效果不好的患者,可以使用洋地黄类强心药物。
西地兰
mg加入10獅萄糖液20ml中,缓慢静脉推注。
可以重复给药,视病情每次给予
0.2,0.4mg。
也可应用多巴酚丁胺持续静脉泵入。
五、糖皮质激素的使用
应用糖皮质激素的目的是抑制机体异常的免疫病理反应,减轻全身炎症反应,从而改善休克和脑膜炎的症状。
应用指征如下:
?
经过积极的补液治疗,仍需血管活性药物维持血压;?
有明显脑膜刺激征或脑水肿表现者。
推荐药物为琥珀酸氢化可的松200,300mg,分2,3次静脉给药,连续应用7天后,逐渐减量。
六、脑膜炎的处理
1(颅内高压的处理
20%甘露醇注射液250ml,快速静脉注射,每4,8小时1次,病情好转改为12小时1次。
严重患者在注射甘露醇的间歇可以使用速尿20,100mg,或50%葡萄糖注射液40,60ml,静脉注射。
并可应用
地塞米松10,20mg,每天1,2次静脉注射,连续应用3,4天,以防治脑水肿。
脱水治疗应注意患者血容量状态,避免血容量不足引起血压下降和肾脏功能损
害。
2(抽搐惊厥的处理
对抽搐惊厥患者,可以使用苯巴比妥钠100mg,肌肉注射,8,12小时1次。
也可使用安定10mg或咪唑安定5,10mg,缓慢静脉注射,注意患者呼吸。
必要时10%水合氯醛20,40ml,口服或灌肠。
七、呼吸支持治疗
重症患者应监测SaO2变化,SaO2f氐于90%,94混呼吸衰竭的早期表现,应该给予积极的处理。
若鼻导管吸氧或面罩吸氧治疗,氧流量>5L/min或吸入氧浓度
>40添件下,SaO2仍低于90%,94%或经积极氧疗,SaO2虽能维持在90%,94%但呼吸频率高于30次/min,伴有明显的呼吸困难,均应及时考虑机械通气。
1.无创正压机械通气(NIV):
NIV可以改善呼吸困难症状,纠正低氧血症,有助
于患者度过危险期,有可能减少有创通气的应用。
NIV的应用指征包括:
?
呼吸频率
>30次/min;?
氧流量>5L/min或吸入氧浓度>40%而SaO2<90%,94%禁忌证:
?
有危及生命的情况存在,需要紧急气管插管;?
意识障碍;?
上消化道出血;?
气道分泌物多和自主排痰困难;?
血流动力学不稳定和多器官功能衰竭;?
不能配合NIV治疗。
NIV常用的模式包括持续气道内正压[CPAR常用压力为4,10cmH2O(1cmH2O,0.098kPa)]、压力支持通气+呼气末正压(PSV+PEEPPSV压力水平一般为10,20cmH2O,PEEP水平一般为4,10cmH2O)。
吸入氧浓度<60%寸,应维持动脉氧分压>60,70mmHg或SaO2>90%,94%
2(有创正压机械通气:
重症患者实施有创正压通气的指征包括:
?
NIV治疗耐受,或应用NIV治疗后呼吸困难和低氧血症无明显改善,PaO2<60,70mmHg并有病情恶化趋势;?
有危及生命的临床表现或多器官功能衰竭,需要紧急气管插管。
建立人工气道应首先选择经口气管插管,气管插管时间超过5,7天,可考虑气管切开。
机械通气应遵循“肺保护性通气策略”的原则,调整潮气量,使气道平台压力低于30,35cmH2O,以防止肺泡过度膨胀。
同时加用适当的PEEP保持肺泡开放,
避免肺泡周期性的塌陷和复张。
存在明显低氧血症的情况下,应给予肺复张手法(RM),促使塌陷肺泡复张,降低肺内分流,改善低氧血症。
八、DIC的处理
1(治疗原则包括原发病治疗(抗生素),支持替代治疗,必要时肝素抗凝治疗。
当有出血、血小板减少或进行性下降、凝血酶原时间(PT)延长3s以上、血浆纤维
蛋白原含量低于1,1.5g/L或进行性降低、D-二聚体明显增高或有其他纤溶的证据,应临床诊断DIC。
2(替代治疗:
每天至少输注新鲜血浆400ml,至PT恢复正常或血浆纤维蛋白原含量高于1,1.5g/L。
如果患者血小板数低于50X109/L,先输注单采血小板1U;血小板数低于30X109/L时,1次性输注单采血小板2U。
3(肝素抗凝:
如果经过以上积极替代治疗1天后出血症状不改善,血小板数和
PT不能恢复正常,在继续替代输注治疗基础上可以给予肝素抗凝治疗。
可采用普通肝素钠25mg,皮下注射,每12,24小时1次;或者给予低分子肝素60IU/kg(或用速避凝0.3,0.4ml),每12,24小时1次。
出血明显改善,血小板数和PT恢复正常,可停用抗凝治疗。
九、急性肾衰的防治
1(肾损害的预防:
积极纠正血容量不足,纠正低血压,保证肾脏灌注,同时避免肾毒性药物,防止肾功能损害。
当尿量明显减少,特别是尿量少于0.5ml/(kg.h)时,可给予速尿20,40mg,观察1,2小时,尿量无明显增加者,可加大速尿剂量,若200mg静脉推注仍无改观,则速尿无效。
2(肾脏替代治疗:
对于少尿或血肌酐>442umol/L,
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