核技术利用单检查基本情况表.docx
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核技术利用单检查基本情况表.docx
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核技术利用单检查基本情况表
核技术利用单位检查基本情况表
检查日期年月日
1单位基本情况
单位名称:
邮政编码:
法定代表人(或负责人):
电话:
单位地址:
市市(区、县)镇(乡)及街(道、路)号
联系人:
电话:
传真:
E-mail:
辐射安全许可证号:
许可种类与范围:
辐射安全与环保管理机构
名称:
负责人:
学历:
专业:
电话:
2管理制度
序号
检查内容
成文制度
√/×
执行情况
√/×
备注
1*
A
综合
辐射安全与防护管理规定
2*
辐射防护负责人职责与授权制度
3*
(操作、贮存及包装等)操作规程
4*
B
场所管理
场所分区管理规定(含人流、物流路线图)
5
进出登记/参观管理制度
6*
安全与防护设施维护与检查等制度
7*
C
监测管理
监测方案
8
监测仪表使用与检验管理制度
9
成品仪器的辐射防护监测管理规定**
10
D
人员管理
人员上岗审批制度
11
辐射工作人员健康管理制度
12
辐射工作人员个人剂量监测管理制度
13
辐射工作人员培训/再培训管理制度
14*
E
事故应急
辐射事故应急方案
15*
F
涉源单位专项
涉源设备检修维护制度
16*
放射源保安管理制度(贮存、使用中的防火、防盗等)
17
源-仪器组装、调试场所辐射安全管理制度(包括防火、防盗)**
18*
放射性同位素使用登记、台帐管理制度
19
是否运输放射性同位素
如是:
放射性同位素分装、包装、运输管理规定**
如是:
运输司机资质、培训规定**
20
是否有非密封放射性物质
如有:
野外示踪安全管理规定***
如有:
表面污染去污规程
21
放射性“三废”安全管理规定
如有:
放射性液体废物收集、储存、处理
如有:
放射性固体废源(废物)返回或退役制度
如有:
放射性气体废物管理规定
22
其它
注:
加*的项目是重点项,有“成文制度”的划“√”,没有的划“×”;“执行情况”执行的划“√”,没执行划“×”;不适用的均划“/”。
有制度没完全执行的在备注中说明;
加**的项目适用于含源仪器生产单位、移动源使用单位;
加***的项目适用于放射性同位素野外示踪使用。
3法律、法规、规章、标准、规范性文件执行情况
序号
检查内容
检查结果
有/是
无/否
备注
1
辐射安全许可证
1.1
如持证:
单位名称、地址、法定代表人是否进行了变更
如有:
是否办理许可证变更手续
1.2
如持证:
是否改变或超出所从事活动的种类或者范围
如有:
是否按原申请程序重新申领许可证
1.3
如持证:
是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所
如有:
是否按原申请程序重新申领许可证
1.4
如持证:
许可证是否在有效期限内
如无:
是否已在办理许可证更换或延续
2
环境影响评价
2.1
如有:
是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所
如有:
是否有环境影响评价审批批文
2.2
如有:
是否有场所退役
如有:
是否通过退役环评审批**
如有:
是否通过退役验收**
3
竣工环境保护验收
3.1
如有:
是否有竣工环境保护验收审批文件
如有:
验收审批内容是否与实际规模相符
3.2
如无:
是否有竣工环境保护验收监测报告
4
监测档案
4.1
防护剂量巡测仪使用档案****
应配台现有台
4.2
个人剂量报警仪使用档案****
应配台现有台
4.3
监测仪器比对或刻度档案
4.4
工作区域和环境辐射水平测量资料/年度监测报告
4.5
货包及运输监测档案***
5
放射性同位素
5.1
如有:
是否有放射性同位素进出口
如有:
进出口审批档案是否齐全
5.2
如有:
是否有放射性同位素转让
如有:
转让审批和备案档案是否齐全
5.3
如有:
增减放射源是否办理许可证副本增减项
5.4
如有:
是否有放射性同位素送贮或返回生产厂家
如有:
送贮备案档案是否齐全
如有:
返回生产厂家或送贮的具体情况记录
5.5
如有:
是否有放射源转移
如有:
转移备案手续是否齐全
5.6
如有:
是否有放射性同位素暂存库或设备
5.7
如有:
是否有非密封放射性物质
如有:
表面污染监测仪使用档案
应配台现有台
5.8
如有:
是否有废气、废液、固体废物处理方案
如有:
排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证件
6
是否发生辐射安全事故和事件
如有:
是否按规定报告
7
人员管理
7.1
辐射工作人员建立健康管理档案
共人建档人
7.2
辐射工作人员上岗前培训/再培训档案
共人培训人
7.3
辐射工作人员个人剂量监测记录
共人监测人
是否有剂量异常记录
如有:
是否按规定报告
8
生产、销售单位
8.1
如是:
是否有包装容器和运输工具
8.2
如是:
是否有安装调试场所
9
安全防护设施维护与维修工作记录
10
年度评估报告(上一年度)
11
其他:
注:
**指生产放射性同位素场所和使用I类、II类、III类放射源的场所,以及终结运行后产生放射性污染的射线装置的场所;
***适用于移动源使用单位;
****各类场所的防护剂量巡测仪和个人剂量报警仪的配置要求请参照《江苏省辐射安全监督管理相关工作程序》(苏环办〔2009〕24号),该程序最新版本适用于本技术程序。
4台帐管理信息
4.1含放射源装置台帐(台帐填写信息见表4.1,具体内容详见附件);
4.2放射源台帐(台帐填写信息见表4.2,具体内容详见附件);
4.3非密封放射性物质台帐(台帐填写信息见表4.3,具体内容详见附件);
4.4射线装置台帐(台帐填写信息见表4.4,具体内容详见附件);
4.5辐射工作人员台帐(台帐填写信息见表4.5,具体内容详见附件);
4.6便携式辐射剂量仪/个人剂量报警仪台帐(台帐填写信息见表4.6,具体内容详见附件);
4.7辐射安全许可证副本(具体内容详见许可证复印件)。
4.8含放射源装置出入库记录表(记录填写信息见表4.7,具体内容详见附件)
4.9含放射源装置使用记录表(记录填写信息见表4.8,具体内容详见附件)
注:
以上所指“详见附件”,均是指在自查过程中应从被检查单位索取的资料。
5程序试用说明
以上第1至4项适用于所有核技术利用单位,每个单位应填写1份,对于不同单位核技术利用项目的具体情况,请试用专门针对各类场所的例行自查表(详见附件的其它部分)。
表4.1含放射源装置台帐
序号
装置名称
规格型号
生产厂家
出厂日期(年月)
开始使用日期(年月)
出厂编号/设备编号
设计装源类型(核素名称)
设计装源活度(TBq)
设计装源数量(TBq)
备注
表4.2放射源台帐
序号
批准文号
核素名称
出厂日期
出厂活度(TBq)
标号
国家编码
设备编号/源罐号
来源
去向
备注
时间
原因
来源单位
备案时间
时间
原因
去向单位
备案时间
表4.3非密封放射性物质一览表
序号
批准文号/核素名称
产地
出厂日期
出厂活度
(贝可)
工作场所等级
用途
日等效最大操作量(贝可)
最大等效年用量(贝可)
工作场所
防护形式
备注
表4.4射线装置一览表
序号
装置名称
规格型号
产地
出厂日期
使用日期
出厂编号/设备号
射线种类
主要技术参数(kV·mA)/MeV
类别
用途
工作场所
防护形式
备注
表4.5辐射工作人员台帐
序号
姓名
性别
出生年月
学历
职称
开始从事放射工作日期
职业
分类
个人剂量监测
辐射防护培训
职业健康检查
监测开始日期
监测
编号
末次培训日期
培训部门
培训合格证编号
末次体检日期
体检单位
体检结果
注:
体检结果可填写“可继续从事”和“建议调离”等职业性健康监护建议
表4.6剂量检测仪/报警仪台帐
序号
设备型号
生产厂家
购买日期
设备编号
性能状态
(剂量检测/剂量报警)
备注
正常/不正常
表4.7含放射源装置出入库记录表
设备编号:
序号
活动状态
时间
核素名称
放射源编码
保管人
(2人)
领用/归还人(2人)
剂量仪编号(2台)
检测结果(μSv/h)
拟使用地点/单位
备注
出库/领用
年月日时分
入库/归还
年月日时分
——
表4.8含放射源装置使用记录表
设备编号:
序号
日期
(月日)
开始使用时间
(时分)
使用地点/单位
结束使用时间
(时分)
监测仪器编号
(2台)
监测结果
(μSv/h)
使用人
(2人)
备注
固定式II、II
- 配套讲稿:
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