药理学部分.docx
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药理学部分
药理学部分
总论
一、最佳选择题
1.药理学研究的内容是
A.药物效应动力学B.药物代谢动力学
C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制
E.与药物有关的生理科学
2.药物代谢动力学是研究
A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
3.药物效应动力学是研究
A.药物的临床疗效B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素
E.药物在体内的变化
4.药物的作用是指
A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
5.下列属于局部作用的是
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用
C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥钠的麻醉作用
6.用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于
A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用
7.药物选择性取决于
A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小
C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度
E.药物pKa大小
8.选择性低的药物,在临床治疗时往往
A.毒性较大B.副作用较多
C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大
E.药理作用较弱
9.药物作用的两重性是指
A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应
C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用
E.原发作用和继发作用
10.副作用是指
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
11.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于
A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用
12.以下哪项不属于不良反应
A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
E.口服硝苯地平引起踝部水肿
13.下属哪种剂量可能产生不良反应
A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能
14.后遗效应是指
A.大剂量下出现的不良反应
B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应
C.治疗剂量下出现的不良反应
D.仅发生于个别人的不良反应
E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧
15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是
A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月
C.妊娠后3个月D.分娩期
E.哺乳期
16.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是
A.改变细胞周围环境的理化性质
B.干扰细胞物质代谢过程
C.对某些酶有抑制或促进作用
D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E.改变药物的生物利用度
17.甘露醇的脱水作用机制属于
A.影响细胞代谢B.对酶的作用
C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质
E.改变细胞的反应性
18.当X轴为实数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为
A.对数曲线B.长尾S型曲线
C.正态分布曲线D.直线
E.正S型曲线
19.质反应曲线可以为用药提供的参考是
A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小
C.药物的安全范围D.药物的给药方案
E.药物的体内过程
20.质反应中药物的ED50是指药物
A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
21.药物的半数致死量(LD50)用以表示
A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
22.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其
A.毒性越大B.毒性越小
C.安全性越小D.安全性越大
E.治疗指数越高
23.下列可表示药物安全性的参数是
A.最小有效量B.极量
C.治疗指数D.半数致死量
E.半数有效量
24.治疗指数的意义是
A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50D.ED50/LD50
E.药物适应证的数目
25.下列有关药物安全性的叙述,正确的是
A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全
C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全
E.药物的极量越大,用药越安全
26.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由一
A.耐受性B.过敏反应(变态反应)
C.个体差异D.继发反应
E.快速耐受性
27.下列有关剂量的叙述,错误的是
A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量
C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量
E.剂量不同,机体对药物的反应程度不同
28.药物的极量是指
A一次用药量B.一日用药量
C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量
E.以上都不是
29.下列关于受体的叙述,正确的是
A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体都是细胞膜上的蛋白质
C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D.受体与配体结合后都引起兴奋生效应
E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
30.下列关于受体的论述中错误的是
A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的
B.受体在体内有特定的分布点
C.受体数目无限
D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异
E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢
31.下列有关受体的叙述,错误的是
A.受体与配体可特异性结合
B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应
C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制
D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应
E.各种受体都有其特定的分布与功能
32.对受体亲和力高的药物在机体内
A.排泄慢B.起效快
C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需浓度较高
33.完全激动药的概念是
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力,无内在活性
C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E.以上都不对
34.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力
C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
35.受体拮抗药的特点是
A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性
C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小
E.对受体的内在活性大而亲和力小
36.下列关于受体二态模型的描述,错误的是
A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变
B.活化状态受体与激动药有亲和力
C.失活状态受体与拮抗药有亲和力
D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各种配体受体复合物的比例
E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力
37.拮抗药参数pA2的定义是
A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
38.pA2值可以反映药物与受体的亲和力,pA2值大说明
A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大
C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大
E.药物与受体亲和力大,内在活性强
39.竞争性拮抗药具有的特点是
A.与受体结合后产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.即使增加激动药的用量,也不能产生效应
D.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
E.同时具有激动药的作用
40.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用
A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5一羟色胺
C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素
E.阿托品与乙酰胆碱
41.非竞争性拮抗药
A.可使激动药的量效曲线平行右移
B.可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.不降低激动药的最大效应
42.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是
A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
43.第二信使不包括
A.环磷腺苷B.廿碳烯酸类C.一氧化氮D.钠离子E.钙离子
44.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运
45.有关药物简单扩散的叙述错误的是
A.不消耗能量B.需要载体
C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
46.易化扩散的特点是
A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E.转运速度无饱和现象
47.下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运
E.转运速度有饱和现象
48.药物经下列过程时,何者属主动转运
A.肾小管再吸收B.肾小管分泌
C.肾小球滤过D.经血脑屏障
E.胃黏膜吸收
49.药物的pKa值是指其
A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值
C.50%解离时的pH值D.10%解离时的pH值
E.全部解离时的pH值
50.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为
A.2B.3C.4D.5E.6
51.阿司匹林的pK。
是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收
A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%
52.某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pHl.4的胃内解离型浓度是非解离型的
A.1倍B.10倍C.1100倍D.1000倍E.10000倍
53.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A.弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运
B.弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运
C.弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收
D.弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运
E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
54.碱化尿液可使弱碱性药物
A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢
C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
55.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收多,排泄快
56.酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时
A.解离多,再吸收多,排出慢B.解离少,再吸收多,排出慢
C.解离少,再吸收少,排出快D.解离多,再吸收少,排出快
E.解离多,再吸收少,排出慢
57.丙磺舒可以增加青霉素的疗效,原因是
A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生
E.增强细菌对药物的敏感性
58.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而使吸收减少
D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E.皮肤给药大多数药物都不易吸收
59.一般来说,起效速度最快的给药途径是
A.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药
60.下列影响口服药物吸收的因素不包括
A.是否空腹给药B.用药部位血流量多少
C.微循环障碍D.胃肠道pH
E.药物首过消除的强弱
61.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质B.药物的剂型
C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率
E.胃肠道内环境
62.从药物本身来说,影响药物吸收的因素有
A.药品包装B.给药途径C.来源D.价格E.生产厂家
63.从机体来说,不影响药物吸收的因素有
A.性别B.胃肠道pHC.胃肠运动D.吸收面积大小E.吸收部位血流
64.不符合口服给药的叙述是
A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径
C.吸收较缓慢D.是最有效的给药途径
E.影响吸收的因素较多
65.下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点
A.大多数药物可经吸人途径给药B.吸收迅速,起效快
C.能避免首过消除D.尤适用于治疗肺部疾病
E.给药剂量难控制
66.药物的生物利用度是指
A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物被吸收进入体循环的量
C.药物被吸收进入体内靶部位的量
D.药物能吸收进入体内的相对速度
E.药物被吸收进入体循环的程度和速度
67.影响生物利用度较大的因素是
A.给药次数B.给药时问C.给药剂量D.给药途径E。
给药间隔
68.药物肝肠循环影响药物在体内的
A.起效快慢B.代谢快慢
C.分布程度D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率
69.药物效应强弱可能取决于
A.吸收速率B.消除速率
C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率
E.靶部位浓度
70.药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布
C.是可逆的D.对药物主动转运有影响
E.促进药物的排泄
71.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强B.药物代谢加快
C.药物转运加快D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
72.药物通过血液进入组织器官的过程称
A.吸收B.分布C.贮存D.再分布D.排泄
73.影响药物体内分布的因素不包括
A.组织亲和力B.局部器官血流量
C.给药途径D.生理屏障
E.药物的脂溶性
74.紧急情况下应采用的给药方式是
A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷
75.关于药物分布的叙述中,错误的是
A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B.分布多属于被动转运
C.分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D.分布速率与药物理化性质有关
E.分布速率与组织血流量有关
76.不影响药物分布的因素有
A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性D.体液pH值
E.特殊生理屏障
77.药物在体内的生物转化是指
A.药物的活化B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化D.药物的消除
E.药物的吸收
78.不符合药物代谢的叙述是
A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加
E.P450酶系的活性不固定
79.下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
A.药物的消除方式是体内生物转化
B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶活性
E.有些药物能诱导肝药酶活性
80.促进药物生物转化的主要酶系统是
A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统
C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶
E.胆碱酯酶
81.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
82.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化
C.对药物的选择性不高D.其功能是专门促进体内的药物转化
E.个体差异大,且易受多种因素影响
83.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是
A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.西咪替丁E.保泰松
84.具有肝药酶活性抑制作用的药物是
A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.灰黄霉素E.地塞米松
85.药物的首过消除可能发生于
A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后
86.下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是
A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶
C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系
E.肝药物代谢专司外源性药物代谢
87.有关药物排泄的描述错误的是
A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少,易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
88.药物排泄的主要器官是
A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道
89.依他尼酸在肾小管的排泄属于
A.简单扩散B.滤过扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜泡运输
90.药物在体内的半衰期依赖于
A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量
91.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是
A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运
92.药物在体内的消除是指
A.代谢转化B.药物及其代谢物的排泄
C.灭活或活化D.消除速率常数
E.生物转化和排泄
93.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是
A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物
E.分布范围广的药物
94.对药时曲线的叙述中,错误的是
A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B.横坐标为时间,纵坐标为血药浓度
C.又称为时量曲线
D.又称为时效曲线
E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
95.关于一室模型的叙述中,错误的是
A.各组织器官的药物浓度相等
B.药物在各组织器官间的转运速率相似
C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
E.各组织间药物浓度不一定相等
96.下列关于清除率(C1)的叙述中错误的是
A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净
B.药物的Cl与血药浓度有关
C.药物的Cl与消除速率有关
D.药物的Cl与药物剂量大小无关
E.单位时间内药物被消除的百分率
97.某药按一级动力学消除,则
A.在单位时间内药物的消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度升高而降低
98.下列有关一级药动学的捕述,错误的是
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B.单位时间内机体内药物按恒比消除
C.大多数药物在体内符合一级动力学消除
D.单位时间机体内药物消除量恒定
E.消除半衰期恒定
99.药物消除的零级动力学是指
A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时问消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物消除到零的时间
100.影响药物转运的因素不包括
A.药物的脂溶性B.药物的解离度
C.体液的pH值D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面的大小
101.下列关于房室概念的描述错误的是
A.它反映药物在体内分布速率的快慢
B.在体内均匀分布称一室模型
C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室
E.分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室
102.下列关于表观分布容积的描述错误的是
A.Vd值与血药浓度有关B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
103.在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物
A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高D.生物利用度较小
E。
能达到的治疗效果较强
104.静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为
A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L
105.药物的血浆半衰期是指
A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间
B.药物的有效血浓度下降一半所需时间
C.药物的组织浓度下降一半所需时间
D.药物的血浆浓度下降一半所需时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
106.下列有关血浆半衰期的描述正确的是
A.血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
C.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除
107.对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是
A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度
C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关
E.一次给药后经4~5个半衰期就基本消除
108.按一级动力学消除的药物,其消除半衰期
A.与用药剂量有关B.与给药途径有关
C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关
E.与上述因素均无关
109.某药的半衰期为l2h,如果每天用药两次,达到稳态血药浓度的时问为
A.0.5dB.1dC.2dD.4dE.5d
110.某药的半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间约为
A.10hB.20hC.1dD.2dE.5d
111.影响药物血浆半衰期长短的因素是
A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度
112.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是
A.增加剂量能升高稳态血药浓度
B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药必
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