分析化学第四版答案解析华中师范大学东北师范大学陕西师范大学北京师范大学西南大学华南师范大学编.docx
- 文档编号:1071933
- 上传时间:2022-10-16
- 格式:DOCX
- 页数:61
- 大小:60.91KB
分析化学第四版答案解析华中师范大学东北师范大学陕西师范大学北京师范大学西南大学华南师范大学编.docx
《分析化学第四版答案解析华中师范大学东北师范大学陕西师范大学北京师范大学西南大学华南师范大学编.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分析化学第四版答案解析华中师范大学东北师范大学陕西师范大学北京师范大学西南大学华南师范大学编.docx(61页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
分析化学第四版答案解析华中师范大学东北师范大学陕西师范大学北京师范大学西南大学华南师范大学编
第一章绪论
答案:
1.仪器分析法灵敏度高。
2.仪器分析法多数选择性较好。
3.仪器分析法分析速度较快,利于批量样品分析。
4.易于使分析工作自动化。
5.相对误差较大。
6.设备复杂、价格昂贵,对仪器工作环境要求较高。
第二章定性分析
1.解:
最底浓度
1:
G=1:
5×104
2.解:
检出限量
3.答:
应选用
(2)1mol•L-1HCl作洗液,因为HCl含有与氯化物沉淀的共同离子,可以减少洗涤时的溶解损失,又保持一定的酸度条件,避免某些水解盐的沉淀析出,另外HCl为强电解质避免因洗涤剂而引起胶体现象。
如果用蒸馏水洗涤,则不具备上述条件,使沉淀的溶解损失太大,特别是PbCl2﹑HNO3不含共同离子,反而引起盐效应而使沉淀溶解度大,NaCl则虽具有共同离子,但不具备酸性条件,所以亦不宜采用。
4.解:
(1)用NH4Ac溶解PbSO4,而不溶解Hg2SO4。
(2)用氨水溶解Ag2CrO4,而不溶解Hg2CrO4。
(3)用NaOH溶解PbCrO4,而不溶解Hg2CrO4。
(4)用氨水溶解AgCl,而不溶解PbSO4。
(5)用HNO3溶解Pb(OH)2,而不溶解AgCl。
(6)用氨水溶解AgCl,而不溶解Hg2SO4。
5.答:
(1)H2O2+2H++2e=2H2OE0=1.77V
Sn4++2e=Sn2+Eo=0.154V
H2O2是比Sn4+强的氧化剂,所以H2O2可以氧化Sn2+为Sn4+
(2)I2(固)+2e=2I-Eo=0.5345V
AsO43-+4H++2e=AsO33-+2H2OEo=0.559V
I-是比AsO33-强的还原剂,所以NH4I可以还原AsO43-
6.答:
(1)因为HNO3是强的氧化剂会把组试剂H2S氧化成硫而沉淀。
(2)用H2SO4代替HCl,引入了SO42-,使Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+及Pb2+离子生成硫酸盐沉淀,将妨碍这些离子的分析。
(3)用HAc代替HCl,则由于它是弱酸,不可能调至所需要的酸度。
7.答:
(1)加(NH4)2CO3,As2S3溶解而HgS不溶。
(2)加稀HNO3,CuS溶解而HgS不溶。
(3)加浓HCl,Sb2S3溶解而As2S3不溶。
(4)加NH4Ac,PbSO4溶解而BaSO4不溶。
(5)加氨水,Cd(OH)2溶解而Bi(OH)3不溶。
(6)加氨水,Cu(OH)2溶解而Pb(OH)2不溶。
(7)加Na2S,SnS2溶解而PbS不溶。
(8)加Na2S,SnS2溶解而SnS不溶。
(9)加稀HCl,ZnS溶解而CuS不溶。
(10)加稀HCl,MnS溶解而Ag2S不溶。
(11)与组试剂作用,生成黄色沉淀,此沉淀一部分溶于Na2S,另一部分不溶,仍为黄色。
8.答:
(1)容易水解的离子如:
Bi3+﹑Sb(III)﹑Sn(II)﹑Sn(IV)存在。
(2)可知Hg2+不存在。
(3)生成的硫化物为黄色,则Pb2+﹑Bi3+﹑Cu2+﹑Hg2+不存在。
根据以上判断,可知,有:
Cd2+﹑Sn(IV)﹑As(III)﹑As(V)﹑也可有Sb(III)﹑Sb(V)存在。
9.答:
(1)在第三组离子的沉淀中,Al(OH)3和Cr(OH)3属于两性氢氧化物,酸度高时沉淀不完全,酸度太低又容易形成偏酸盐而溶解。
另一方面当pH>10时,部分的Mg2+生成Mg(OH)2沉淀。
实验证明控制在pH=9.0,为沉淀第三组离子最适宜的条件,在沉淀本组离子的过程中,随着反应的进行,溶液pH降低。
因此加入NH3-NH4Cl缓冲溶液来保持pH=9.0。
(2)(NH4)2S放置太久,部分S2-可被氧化成SO42-。
氨水放置太久,会吸收空气中的CO2产生CO32-,固而使第四组的Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+部分沉淀于第三组。
所以,必须使用新配制的(NH4)2S和氨水。
10.答:
(1)加过量氨水,则Co(OH)2生成Co(NH3)62+溶解,而Al(OH)3不溶。
(2)加适当过量的NaOH,则Zn(OH)2生成ZnO22-溶解,而Fe(OH)3不溶。
(3)加适当过量的NaOH,则Zn(OH)2生成ZnO22-溶解,而Ni(OH)2不溶。
(4)加适当过量的NaOH,则Cr(OH)3生成CrO2-溶解,而Co(OH)2不溶。
(5)加过量氨水,则Ni(OH)2生成Ni(NH)62+溶解,而Al(OH)3不溶。
11.解:
(1)有色离子不存在,如:
Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+。
(2)表示Al3+也不可能存在。
(3)加入组试剂(NH4)2S或TAA得白色沉淀,则又一次证明了Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+不存在。
由以上推断试样中可能有Zn2+存在。
12.解:
由
(1)可以判断Al3+﹑Cr3+和Fe3+不存在,由
(2)可知Fe3+﹑Fe2+﹑Co2+和Ni2+不存在,Mn2+可能存在,由(3)可知Mn2+和Zn2+存在。
综上所述,则存在的离子为Mn2+和Zn2+,不可能存在的离子为Al3+﹑Cr3+﹑Fe3+﹑Fe2+﹑Co2+和Ni2+;少量Al3+﹑Cr3+存在与否不能决定。
13.答:
分出第三组阳离子的试液含有大量的S2+,S2+易被空气中的氧氧化成SO42+,则使部分Ba2+﹑Sr2+生成难溶解的硫酸盐,影响的分析,所以要立即处理含有第四﹑五组阳离子的试液。
处理的方法是:
将试液用HAc酸化加热煮沸,以除去H2S。
14.答:
(1)NH4+与Na3Co(NO2)6生成橙黄色沉淀(NH4)2NaCo(NO2)6干扰K+的鉴定,所以如果氨盐没有除净,则K+便出现过度检出。
(2)K+未检出的原因有三:
a.酸度条件控制不当。
检定K+的反应条件应在中性或弱酸性中进行。
如果溶液为强酸性或强碱性,则Co(NO2)63-分解。
b.试剂放置过久。
试剂久置和日光照射下易发生分解。
c.存在其他还原剂或氧化剂。
还原剂能将试剂中的Co3+还原为Co2+;氧化剂能将试剂中的NO2-氧化为NO3-。
15.答:
(1)加碱产生NH3者为NH4Cl。
(2)加BaCl2生成不溶于稀HCl的白色沉淀BaSO4者,为(NH4)2SO4。
(3)加饱和(NH4)2SO4产生白色沉淀的为BaCl2。
(4)加CaCl2生成白色沉淀CaC2O4者,为(NH4)2C2O4。
16.解:
(1)既然沉淀为白色,溶液为无色,则有色物质K2CrO4不存在。
(2)由
(1)得白色沉淀溶于稀HCl。
则BaCl2与(NH4)2SO4不可能同时存在,而溶于稀HCl的白色沉淀,必定是草酸盐。
所以(NH4)2C2O4肯定存在。
(3)试验表明(NH4)2SO4存在,则BaCl2肯定不存在,既然BaCl2不存在,则试验
(1)生成的白色沉淀只能是CaC2O4。
所以Ca(NO3)2肯定存在。
(4)实验(4)表明MgCl2不存在。
综上所述分析结果为:
存在的物质有:
(NH4)2C2O4﹑(NH4)2SO4和Ca(NO3)2;
不存在的物质有:
K2CrO4﹑BaCl2﹑MgCl2;
存在与否不能判断的为:
NaCl。
17.答:
由分组实验肯定第一﹑二组阴离子不存在,由挥发性实验和氧化还原试验,肯定NO2-和S2O32-不存在。
所以只有NO3-和Ac-不能肯定,还需进行鉴定。
18.答:
(1)加稀H2SO4有气泡产生,则SO32-﹑S2O32-﹑CO32-﹑S2-﹑NO2-可能存在
(2)在中性溶液中加BaCl2溶液有白色沉淀,则SO42-﹑SO32-﹑S2O32-﹑CO32-﹑PO43-﹑SiO32-可能存在。
(3)在稀HNO3存在下加AgNO3溶液有白色沉淀,则Cl-可能存在;Br-﹑I-﹑S2-不可能存在。
(4)在稀H2SO4存在下加KI-淀粉溶液无明显变化,则NO2-不可能存在。
(5)在稀H2SO4存在下加I2-淀粉溶液无明显变化,则SO32-﹑S2O32-﹑S2-不可能存在。
(6)在稀H2SO4酸性条件下加KMnO4紫红色褪去,则SO32-﹑S2O32-﹑Cl-(大量)﹑Br-﹑I-﹑S2-﹑NO2-可能存在。
从以上各初步实验结果来看,肯定不存在的阴离子有:
Br-﹑I-﹑S2-﹑NO2-﹑SO32-﹑SO32-﹑S2O32-。
所以还应进行分别鉴定的阴离子为:
SO42-﹑CO32-﹑PO43-﹑SiO32-﹑Cl-﹑NO3-和Ac-七种阴离子。
19.答:
第一﹑二组阳离子的铅盐都难溶于水,既然混合物能溶于水。
已经鉴定出有Pb2+,所以第一﹑二组阳离子可不鉴定。
20.答:
因为H2SO4与较多的阳离子生成难溶解的硫酸盐沉淀。
HAc的酸性太弱,溶解能力差。
所以一般不用H2SO4和HAc溶解试样。
21.答:
(1)试样本身无色,溶于水所得溶液亦无色,则有色离子如:
Cu2+﹑Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+不可能存在。
试样易溶于水,则易水解析出的难溶化合物离子不可能存在。
如:
Bi3+﹑Sb(III)﹑Sb(V)﹑Sn(II)﹑和Sn(IV)﹑等离子。
(2)焰色试验时火焰为黄色,则有Na+存在,其他有明显焰色反应的离子,如:
Ba2+﹑Ca2+﹑Sr2+﹑Cu2+﹑K+等离子不可能存在。
(3)溶于稀HCl无可觉察的反应,则Ag+﹑Hg22+﹑Pb2+离子不存在,另外在酸性溶液中具有挥发性的阴离子,如:
SO32-﹑S2O32-﹑CO32-﹑S2-﹑NO2-。
与酸作用能生成沉淀的SiO3-都不可能存在。
(4)试样与浓H2SO4不发生反应,则能生成难溶性硫酸盐的离子,如:
Pb2+﹑Ba2+﹑Sr2+﹑Ca2+(大量)﹑Ag+﹑Hg22+等离子不存在。
另外证明挥发性阴离子及还原性的I-不存在。
(5)与NaOH一起加热不放出NH3,则表示NH4+不存在。
生成有色沉淀的阳离子亦不存在,如:
Ag+﹑Hg22+﹑Cu2+﹑Hg2+﹑Fe3+﹑Fe2+﹑Cr3+﹑Mn2+﹑Co2+和Ni2+等离子。
(6)在中性溶液中与BaCl2溶液不产生沉淀,则表示第一组阳离子不存在。
总括以上分析推断,尚需要鉴定的离子有:
阳离子:
Cd2+﹑As(III)﹑As(V)﹑Al3+﹑Zn2+﹑Mg2+﹑Na+等离子。
阴离子:
Cl-﹑Br-﹑NO3-﹑Ac-等离子。
第三章误差和分析数据的处理(答案均已更正)
1.答:
(1)系统误差中的仪器误差。
减免的方法:
校准仪器或更换仪器。
(2)系统误差中的仪器误差。
减免的方法:
校准仪器或更换仪器。
(3)系统误差中的仪器误差。
减免的方法:
校准仪器或更换仪器。
(4)系统误差中的试剂误差。
减免的方法:
做空白实验。
(5)随机误差。
(6)系统误差中的操作误差。
减免的方法:
多读几次取平均值。
(7)过失误差。
(8)系统误差中的试剂误差。
减免的方法:
做空白实验。
2.解:
因分析天平的称量误差为。
故读数的绝对误差
根据可得
这说明,两物体称量的绝对误差相等,但他们的相对误差并不相同。
也就是说,当被测定的量较大时,相对误差就比较小,测定的准确程度也就比较高。
3.解:
因滴定管的读数误差为,故读数的绝对误差
根据可得
这说明,量取两溶液的绝对误差相等,但他们的相对误差并不相同。
也就是说,当被测定的量较大时,测量的相对误差较小,测定的准确程度也就较高。
4.答:
(1)三位有效数字
(2)五位有效数字(3)四位有效数字(4)两位有效数字(5)两位有效数字
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 分析化学 第四 答案 解析 华中师范大学 东北师范大学 陕西 师范大学 北京师范大学 西南 大学 华南师范大学
链接地址:https://www.bdocx.com/doc/1071933.html