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物理化学选择题题库
*第二章热力学第一定律及其应用
物化试卷〔一〕
1.物质的量为n的纯理想气体,该气体在如下的哪一组物理量确定之后,其它
状态函数方有定值。
(A)p(B)V(C)T,U(D)T,p
2.下述说法哪一个正确
(A)热是体系中微观粒子平均平动能的量度(B)温度是体系所储存热量的量
度
(C)温度是体系中微观粒子平均能量的量度(D)温度是体系中微观粒子平均平动能的量度
3.有一高压钢筒,翻开活塞后气体喷出筒外,当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞,此时筒内温度将:
(A)不变(B)升高(C)降低(D)无法判定
4.1mol373K,标准压力下的水经以下两个不同过程变成373K,标准压力下的
水气,
(1)等温等压可逆蒸发,
(2)真空蒸发这两个过程中功和热的关系为:
(A)|W|>|W
2
|Q>Q
(B)|W
|<|W
2
|Q
1 1 2 1 1 2 (C)|W1|=|W2|Q1=Q2(D)|W1|>|W2|Q1 5.恒容下,一定量的理想气体,当温度升高时热力学能将: (A)降低(B)增加(C)不变(D)增加、减少 不能确定 6.在体系温度恒定的变化中,体系与环境之间: (A)一定产生热交换(B)一定不产生热交换 (C)不一定产生热交换(D)温度恒定与热交换无关 7.一可逆热机与另一不可逆热机在其他条件都相同时,燃烧等量的燃料,那么可逆热机拖动的列车运行的速度: (A)较快(B)较慢(C)一样(D)不一定 8.始态完全相同(p1,V1,T1)的一个理想气体体系,和另一个范德华气体体系,分别进行绝热恒外压(p0)膨胀。 当膨胀相同体积之后,下述哪一种说法正确 (A)范德华气体的热力学能减少量比理想气体多(B)范德华气体的终态温度比 理想气体低(C)范德华气体所做的功比理想气体少(D)范德华气体的焓 变与理想气体的焓变相等 9.H=Qp,此式适用于以下哪个过程: (A)理想气体从106Pa对抗恒外压105Pa膨胀到105Pa(B)0℃,105Pa下冰 融化成水 (C)电解CuSO4水溶液 (D)气体从 5 4 (298K,10Pa)可逆变化到 (373K,10 Pa) 10.在100℃和25℃之间工作的热机,其最大效率为: (A)100%(B)75%(C)25%(D)20% 11.对于封闭体系,在指定始终态间的绝热可逆途径可以有: (A)一条(B)二条(C)三条(D)三条以上 12.某理想气体的γ=Cp/Cv那么=,该气体为几原子分子气体 (A)单原子分子气体(B)双原子分子气体(C)三原子分子气体(D)四原 子分子气体 13.实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将: (A)升高(B)降低(C)不变(D)不确定 14.当以5molH2气与4molCl2气混合,最后生成2molHCl气。 假设以下式为基 本单元,那么反响进度ξ应是: H2(g)+Cl2(g)---->2HCl(g) (A)1mol(B)2mol(C)4mol(D)5mol 15.欲测定有机物燃烧热Qp,一般使反响在氧弹中进行,实测得热效应为Qv。 公 式Qp=Qv+nRT中的Δn为: (A)生成物与反响物总物质的量之差(B)生成物与反响物中气相物质 的量之差 (C)生成物与反响物中凝聚相物质的量之差(D)生成物与反响物的总热 容差 16.凝固热在数值上与以下哪一种热相等: (A)升华热(B)溶解热(C)汽化热(D)熔化热 17. 1molHCl的无限稀释溶液与 1molNaOH 的无限稀释溶液在恒温恒压 下完全反响,热效应ΔrH=kJ/mol,那么 1molHNO3的无限稀释溶液与 1molKOH 的无限稀释溶液在恒温恒压下完全反响的热效应ΔrH为: (A)>kJ/mol(B) 18.在标准压力下, 1mol 石墨与氧气反响生成 1mol二氧化碳的反响热为 H, 以下哪种说法错误 (A)H是CO2(g)的标准生成热 (B)H= (C)U 是H石墨的燃烧热 (D)U 19.计算化学反响的热效应,下述说法哪些是正确的 (1)在同一算式中必须用同一参比态的热效应数据 (2)在同一算式中可用不同参比态的热效应数据 (3)在不同算式中可用不同参比态的热效应数据 (4)在不同算式中必须用同一参比态的热效应数据 (A)1,3(B)2,4(C)1,4(D)2,3 20.Cl2(g)的燃烧热为何值 (A)HCl(g)的生成热(B)HClO3的生成热 (C)HClO4的生成热(D)Cl2(g)生成盐酸水溶液的热效应 DDCABCBBBDABDABDCDAD 物化试卷〔二〕 1.1mol单原子分子理想气体从298K,kPa经历: ①等温,②绝热,③等 压三条途径可逆膨胀,使体积增加到原来的2倍,所作的功分别为W1,W2,W3,三 者的关系是: () (A)|W 1|>|W2|>|W3| (B)|W2|>|W1|>|W3| (C)|W3|>|W2|>|W1| (D)|W|>|W 1 |>|W | 3 2 2.下述说法哪一个是错误的() (A)封闭体系的状态与其状态图上的点一一对应(B)封闭体系的状态即是 其平衡态 (C)封闭体系的任一变化与其状态图上的实线一一对应 (D)封闭体系的任一可逆变化途径都可在其状态图上表示为实线 3.但凡在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是: () (A)U>0,H>0(B)U=0,H=0 (C)U<0,H<0(D)U=0,H大于、小于或等于零不确定 4."封闭体系恒压过程中体系吸收的热量Qp等于其焓的增量H,"这种说法: (A)正确(B)需增加无非体积功的条件 (C)需加可逆过程的条件(D)需加可逆过程与无非体积功的条件 5.非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的 (A)Q=0(B)W=0(C)U=0(D) H=0 6.当体系将热量传递给环境之后,体系的焓: () (A)必定减少(B)必定增加(C)必定不变(D)不 一定改变 7.一定量的理想气体从同一始态出发,分别经 (1)等温压缩, (2)绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,那么有: (A)H1>H2(B)H1=H2(C)H1 8.以下诸过程可应用公式dU=(Cp-nR)dT进行计算的是: (A)实际气体等压可逆冷却(B)恒容搅拌某液体以升高温度 (C)理想气体绝热可逆膨胀(D)量热弹中的燃烧过程 9.1mol单原子分子理想气体,从273K,kPa,经pT=常数的可逆途径压缩到 kPa的终态,该气体的 U为: () (A)1702J (B) J(C)J (D)-1702J 10.一定量的理想气体从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有 相同压力的终态,终态体积分别为V1,V2,那么: () (A)V1>V2(B)V1 11.一容器的容积为V1=立方米,内有压力为94430Pa,温度为K的空气。 当把容器加热至Tx时,沉着器中逸出气体在压力为92834Pa,温度为K下,占体积立方米;那么Tx的值为: 〔〕 (A)K(B)K(C)K(D)K 12.石墨的燃烧热: () (A)等于CO生成热(B)等于CO2生成热(C)等于金刚石燃烧热(D) 等于零 13.298K时,石墨的标准摩尔生成焓fH: () (A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)不能 确定 14.人在室内休息时,大约每天要吃kg的酐酪〔摄取的能量约为4000kJ〕。 假定这些能量全部不储存在体内,为了维持体温不变,这些能量全部变为热使汗水蒸发。 水的汽化热为44kJ/mol,那么每天需喝水: () (A)kg(B)kg(C)kg(D)kg 15.高温下臭氧的摩尔等压热容C(p,m)为: () (A)6R(B)(C)7R(D) 16.从统计热力学的观点看,对理想气体封闭体系在Wf=0、体积不变,吸热时体系中粒子: (A)能级提高,且各能级上的粒子分布数发生变化 (B)能级提高,但各能级上的粒子分布数不变 (C)能级不变,但能级上的粒子分布数发生变化 (D)能级不变,且各能级上的粒子分布数不变 17.假设以B代表化学反响中任一组分,和n(B)分别表示任一组分B在ξ=0及 反响进度为ξ时的物质的量,那么定义反响进度为: () (A)ξ=n(B,0)-n(B)(B)ξ=n(B)-n(B,0)(C)ξ=[n(B)-n(B,0)]/νB(D)ξ=[n(B,0) -n(B)]/νB 18.: Zn(s)+(1/2)O--->ZnOcHm=kJ/mol Hg(l)+(1/2)O2--->HgOcHm=kJ/mol因此Zn+HgO--->ZnO+Hg的rHm是: (A)kJ/mol(B)kJ/mol(C)kJ/mol(D)kJ/mol 19.下述说法正确的选项是: () (A)水的生成热即是氧气的燃烧热 (B)水蒸气的生成热即是氧 气的燃烧热 (C)水的生成热即是氢气的燃烧热 (D)水蒸气的生成热即是氢气 的燃烧热 20.完全燃烧 8dm3乙炔,需空气的体积为: () 3 3 3 3 (A)20dm (B)120dm (C)100dm (D)4dm DCDBDDCCDABBCCDCCBCC *第三章热力学第二定律 物化试卷〔一〕 1.理想气体绝热向真空膨胀,那么: (A)S=,0W=0(B)H,=0U=0 (C)G,=0H=0(D)U=,0G=0 2.熵变ΔS是: (1)不可逆过程热温商之和 (2)可逆过程热温商之和(3)与过程无关的状态函数(4)与过程有关的状态函数以上说法正确的选项是: (A)1,2(B)2,3(C)2(D)4 3.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程: (A)可以从同一始态出发到达同一终态 (B)从同一始态出发,不可能到达同一终态 (C)不能断定(A)、(B)中哪一种正确 (D)可以到达同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定 4.在标准压力,K下水凝结为冰,判断体系的以下热力学量中何者一定为零 (A)U(B)H(C)S(D)G 5.水在100℃,标准压力下沸腾时,以下各量何者增加 (A)熵(B)汽化热(C)吉布斯自由能(D)蒸气压 6.在N2和O2混合气体的绝热可逆压缩过程中,体系的热力学函数变化值在 以下结论中正确的选项是: (A)U=0(B)F=0(C)S=0(D)G=0 7.在270K,kPa下,1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰,那么 体系及环境的熵变应为: (A)体S(系)<0,S(环境)<0(B)体S(系)<0,S(环境)>0 (C)体S(系)>0,S(环境)<0(D)体S(系)>0,S(环境)>0 8.理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变S(体) 及环境熵变S(环)为: (A)体S()>0, 环 ) (B)体S()<0, 环 )>S(0 (C)体S()>0, 环 )=S(0 (D)体S()<0, 环 )=S(0 9.一个由气相变为凝聚相的化学反响,在恒温恒容下自发进行,问以下各组答案中,哪一个是正确的 (A)体S()>0,环S()<0(B)体S()<0,S(环)>0 (C)体S()<0,环S()=0(D)体S()>0,S(环)=0 10.在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下, 吉布斯自由能值随温度升高如何变化 (A)(G/T)p>0(B)(G/T)p<0(C)(G/T)p=0(D)视具体体系而定 11.某气体的状态方程为pV(m)=RT+pα其中,α为大于零的常数,该气体经 恒温膨胀,其热力学能: (A)不变(B)增大(C)减少(D)不能确定 12.以下四个关系式中,哪一个不是麦克斯韦关系式 (A)(T/V)s=(TV/TS)p (B)(T/p)s=(V/S)p (C)(S/V)T=(Tp/TT)v (D)(S/p)T=-(V/T)p 13.以下各式中哪个是化学势 (A)(H/n(B))T,S,(B)(F/n(B))T,p, (C)(G/n(B))T,V, (D)(U/n(B))S,V, 14.298K,标准压力下,有两瓶萘的苯溶液,第一瓶为 3 mol萘〕, 2dm〔溶有 第二瓶为1dm3〔溶有mol萘〕,假设以μ1,μ2分别表示两瓶中萘的化学势,那么: (A)μ1=10μ2(B)μ2=2μ2(C)μ1=μ2(D)μ1=μ2 15.重结晶制取纯盐的过程中,析出的NaCl固体的化学势与母液中NaCl的 化学势比拟,上下如何 (A)高(B)低(C)相等(D)不可比 较 16.热力学第三定律可以表示为: (A)在0K时,任何晶体的熵等于零(B)在0K时,任何完整晶体的 熵等于零 (C)在0℃时,任何晶体的熵等于零(D)在0℃时,任何完整晶体的 熵等于零 17.以下四种表述: (1)等温等压下的可逆相变过程中,体系的熵变S=ΔH相变/T相变 (2)体系经历一自发过程总有S>0 (3)自发过程的方向就是混乱度增加的方向 (4)在绝热可逆过程中,体系的熵变为零两者都不正确者为: (A) (1), (2)(B)(3),(4)(C) (2),(3)(D) (1),(4) 18.在绝热条件下,用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵 变为: (A)大于零 (B)等于零 (C)小于零 (D)不 能确定 19.在 263K的过冷水凝结成 263K的冰,那么: (A)S<0 (B)S>0 (C)S=0 (D)无法确定 20.在标准压力和K下,冰变为水,体系的熵变ΔS体应: (A)大于零(B)小于零(C)等于零(D) 无法确定 BCBDACBBBBAADCCBCAAA 物化试卷〔二〕 1. 2molH2和2molCl2在绝热钢筒内反响生成 HCl 气体,起始时为常温常压。 那么: (A)rU=,0rH=,0 rS>,0 rG<0 (B)rU<,0rH<,0 rS>,0 rG< 0 (C)rU=,0rH>,0 rS>,0 rG<0 (D)rU0>, rH>,0 rS=,0 rG> 0 2.用1mol理想气体进行焦耳实验〔自由膨胀〕,求得S=J/K,那么体系的 吉布斯自由能变化为: (A)G=J(B)G 3.1molAg(s)在等容下由K加热到K,在该温度区间内Ag(s)的C(V,m)= J/(Kmol),·那么其熵变为: (A)J/K(B)J/K(C)J/K(D)J/K 4.在kPa下,385K的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,以下各式中哪个正 确 (A)体S()+S(环)>0(B)体S()+环S()<0 (C)体S()+S(环)=0(D)体S()+S(环)的值不能确定 5.从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶外表的水分子比拟,化学势上下如何 (A)前者高(B)前者低(C)相等(D)不可 比拟 6.CO理想气体的摩尔统计熵Sm(统计)、摩尔量热熵Sm(量热)与剩余熵Sm(剩余)之间的关系近似为: (A)Sm(剩余)=Sm(统计)-Sm(量热) (B)Sm(剩余)=Sm(统计)+Sm(量热) (C)Sm(剩余)+Sm(统计)=Sm(量热) (D)Sm(剩余)-Sm(统计)=Sm(量热) 7.在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值 为: (A)G-F=kJ(B)G-F=kJ(C)G-F=kJ(D)G-F=kJ 8.正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的vapG值应 如何变化 (A)vapG=0(B)vapG≥0(C)vapG<0(D) vapG>0 9.25℃时,1mol理想气体等温膨胀,压力从10个标准大气压变到1个标准 大气压,体系吉布斯自由能变化多少 (A)kJ(B)kJ(C)kJ(D)kJ 10.对273K到277K的水进行绝热可逆压缩〔水在277K时密度最大〕, 水的温度将: 〔A〕上升 〔B〕下降 〔C〕不变 〔D〕不 确定 11.从热力学根本关系式可导出(U/S)v等于: (A)(H/S)p (B)(F/V)T (C)(U/V)s (D)(G/T)p 12.某气体状态方程为p=f(V)T,f(V)仅表示体积的函数,恒温下该气体的熵随 体积V的增加而: (A)增加(B)下降(C)不变(D)难以确定 13.对于不做非体积功的封闭体系,下面关系式中不正确的选项是: (A)(H/S)p=T(B)(F/T)v=-S(C)(H/p)s=V(D)(U/V)s=p 14.1mol某气体的状态方程为pV(m)=RT+bp,b为不等于零的常数,那么下 列结论正确的选项是: (A)其焓H只是温度T的函数(B)其内能U只是温度T的函数 (C)其内能和焓都只是温度T的函数 (D)其内能和焓不仅与温度T有关,还与气体的体积V(m)或压力p有关 15.苯的正常沸点为80℃,估计它在沸点左右温度范围内,温度每改变1℃, 蒸气压的变化百分率约为: (A)3%(B)13%(C)47%(D)难以确定 16.273K,10个标准大气压下,液态水和固态水〔即冰〕的化学势分别为μ(l) 和μ(s),两者的关系为: (A)μ(l)>μ(s)(B)μ(l)=μ(s)(C)μ(l)<μ(s)(D)不能确 定 17.将1mol甲苯在kPa,110℃〔正常沸点〕下与110℃的热源接触,使 它向真空容器中汽化,完全变成kPa下的蒸气。 该过程的: (A)vapSm=0(B)vapGm=0(C)vapHm=0(D) vapUm=0 18.在kPa下,110℃的水变为110℃水蒸气,吸热Qp,在该相变过程中以下哪个 关系式不成立 (A)体S()>0(B)环S()不确定(C)体S()+S(环)>0(D)环S()< 0 19.根据熵的统计意义可以判断以下过程中何者的熵值增大 (A)水蒸气冷却成水(B)石灰=H2
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