口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案.docx
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口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案.docx
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口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案
*******生产设备
清洁验证
*******
制药有限公司
**********
CO
起草人:
起草日期:
颁发部门:
审核人:
审核日期:
生效日期:
批准人:
批准日期:
复印编号:
分发部门、份数
质量部
生产部
设备室
物控室
行政部
财务部
销售部
1.背景资料2
1.1概述:
2
1.2目的2
1.3范围2
1.4相关的文件2
1.5周期3
2.责任4
3.设备5
3.1设备清单5
3.2验证范围设备5
4.测试方法6
4.1取样方法6
5.接受限度6
5.1目测检查6
5.2微生物检测法6
5.3残留限度计算6
5.4检测次数7
6.风险分析7
7.抽样计划8
7.1擦拭法取样8
7.2微生物擦拭法取样11
8.对不符合接受限度的测试结果所采取的措施14
9.再验证14
10.清洁验证过程记录14
11.结论14
1.背景资料
1.1概述:
本公司口服固体制剂车间生产设备用于多个产品的生产,为了防止交叉污染,须对设备的清洁进行验证,确保清洁的完全和彻底。
本验证以******生产后,按各设备清洁标准
操作规程进行清洗,用擦拭法取样,检测设备中主要活性成分的残留物和设备表面残留的细菌数,共做三批产品生产结束后的设备清洁验证,验证其结果在规定的许可范围之内,不会对下一品种的质量造成影响,从而保证连续稳定、符合要求药品大生产的实际要求。
1.2目的
通过外观检查(目测)、理化检验及微生物限度检查等方法来考查清洁后的各设备的清洁效果,验证各设备清洁规程的可操作性,以表明各设备清洁方法能够满足生产工艺的要求,不会对下一批次的产品造成污染或交叉污染。
1.3范围
本方案适用于口服固体制剂车间生产设备清洁效果的评价。
1.4相关的文件
关键规程列表如下:
厅P
文件名称
文件编号
1
***型图效粉碎机清洁标准操作规程
2
****型槽式混合机清洁标准操作规程
3
****型摇摆颗粒机清洁标准操作规程
4
****型热风循环烘箱清洁标准操作规程
5
*****型三维运动混合机清洁标准操作规程
6
****旋转式压*机清洁标准操作规程
7
****型图效包衣机清洁标准操作规程
8
****型自动泡罩包装机清洁标准操作规程
9
容器具清洁标准操作规程
10
验证指南-清洁验证
11
清洁验证设备表面取样标准操作规程
12
清洁验证中最坏情况的选择
13
检验标准操作规程
14
微生物限度检查法标准操作规程
1.5周期
三批生产后,分别进行清洁验证研究
2.责任
2.1验证委员会(组长)
负责审阅并批准验证方案;
负责验证结论的判定批准。
2.2设备部
负责组织试验所需仪器、设备的验证;
负责仪器、仪表、量具等的校正;
负责设备的维护保养;
负责设备的操作。
2.3质量部
负责取样及提供验证所需检测数据;
负责收集各项验证、试验记录,并对试验结果进行分析;
验证过程监督检查确保结果可靠性;
负责验证方案的批准和验证报告的批准。
2.3.1QA
QA负责验证现场执行的监控;
负责验证草案及报告的审核;
负责对验证中出现的问题提出指导意见、执行偏差调查、批准变更等。
2.3.2QC
QC负责完成验证中规定的检验项,同时将检验过程和结果记录在相应的检验记录和本草案设计的附件记录表中,在检验过程中目产生的任何打印记录须附在相应的记录表中。
2.4生产部
负责对工艺验证方案的起草、审阅验证方案、数据和最后的报告;
审核验证对所需的测试项目是否全部完成可上报批准;
负责组织生产车间按照验证计划进行实施;
负责现场对操作过程进行指导;
负责对验证中出现的问题提出指导意见、执行偏差调查、批准变更等。
3.1设备清单
厅P
设备编号
设备名称
匕产品接触面积(m2)
1
YL-01-05-107
***型图效粉碎机
2
YL-01-05-103
****型槽式混合机
3
YL-01-05-104
****型摇摆颗粒机
4
YL-01-05-102
****型热风循环烘箱
5
YL-01-05-105
*****型三维运动混合机
6
YL-01-05-108
****旋转式压*机
7
YL-01-05-109
****型图效包衣机
8
YL-01-05-110
****型自动泡罩包装机
9
工器具、容量具
3.2验证范围设备
厅P
设备名称
1
***型舒效粉碎机
2
****型槽式混合机
3
****型摇摆颗粒机
4
****型热风循环烘箱
5
*****型三维运动混合机
6
****旋转式压*机
7
****型图效包衣机
8
****型自动泡罩包装机
4.测试方法
清洁验证研究用擦拭取样和淋洗液法取样。
验证研究之前,选择的棉签的特性应适合并进行回收率研究。
验证研究包括主要表面积和难清洁部位的擦拭。
对残留成分擦拭取样,
对部分管道淋洗液取样进行微生物测定。
(残留成分测试方法及验证见附件12到附件14)
4.1取样方法
4.1.1残留成分测定擦拭法
戴手套使用无菌棉签1支,用75叱醇湿润后,并将其靠在瓶口上挤压以挤去多余的溶剂,擦拭25cm20擦拭时,将棉签头按在取样部位表面上,平稳而缓慢地擦拭取样表面,在向前移动的同时将其从一边移到另一边,擦拭过程应覆盖整个确定的取样表面,翻转棉签,让棉签的另一面也进行擦拭但与前次擦拭移动方向垂直,将棉签放入25ml甲醇溶液
中旋涡震荡10min,样品应贴上标签,注明样品名称、批号、样品编号、取样人及取样日期。
4.1.2微生物测定擦拭法
戴手套使用无菌棉签4支,分别用0.9%灭菌氯化钠溶液湿润后,并将其靠在瓶口上挤压以挤去多余的溶剂,擦拭100cm2o擦拭时,将棉签头按在取样部位表面上,平稳而缓慢地擦拭取样表面,在向前移动的同时将其从一边移到另一边,擦拭过程应覆盖整个确定的取样表面,翻转棉签,让棉签的另一面也进行擦拭但与前次擦拭移动方向垂直,擦拭完成后,将药签放入盛有25m10.9%灭菌氯化钠溶液的试管中,并用塞子塞紧密封,试管外壁应标记样品名称、批号、样品编号、取样人及取样日期。
将棉签试管置旋涡震荡器上震荡10min后,按照微生物限度检查方法检查。
4.1.3微生物测定最终淋洗水取样法
淋洗液直接取样50〜100ml,样品应贴上标签,注明样品名称、批号、样品编号、取样人及取样日期。
取水样1ml,照微生物限度检查法检查。
5.接受限度
5.1目测检查
设备在清洁后,无可见的物质残留在设备表面
5.2微生物检测法
对擦拭样品:
微生物限度<100CFU/25cm2
对淋洗液样品:
微生物限度:
<100CFU/m1
5.3残留限度计算
本车间同时生产多个产品,结合各产品的剂量、生产批量,常规限度等因素,确定******生产清洁后的残留限度为22闻/100cm2。
(计算过程见附件16)
5.4检测次数
三批******(140301、140302、140303)生产结束后分别进行清洁验证。
6.风险分析
由于上一产品生产对下一产品的污染并不是均匀分布在整个设备的接触面上,因此清洁验证的残留成分抽样计划的确定必须先进行风险分析,且在风险分析中确定清洁验证的关键部位。
风险分析见附件1到附件8风险分析表。
7.抽样计划
生产结束后及时按清洁规程清洁,清洁后取样检测残留量,取样方法及设备各取样部位如下:
7.1擦拭法取样
根据风险分析,在下列抽样部位取样:
7.1.1***型高效粉碎机
共取样4个点:
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料斗
上侧面
25M
下侧面
25M
出料口
内表面
25M
粉碎齿
内表面
25M
7.1.2****型槽式混合机
共取样4个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
混料仓
内侧前表回
25M
内侧后表面
25M
搅拌桨
表面
25M
盖
内表面
25M
7.1.3****型摇摆颗粒机
共取样4个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料斗
内侧前表回
25M
内侧后表面
25M
滚轴
表面
25M
出料口
内表面
25M
7.1.4****型热风循环烘箱
共取样2个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
托盘
内表面
25M
烘箱内壁
内表面
25M
7.1.5*****型三维运动混合机
共取样3个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料口
内表面
25M
混合仓
内表面
25M
出料口
内表面
25M
7.1.6****旋转式压*机
共取样7个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
下料斗
内表面
25M
加料器
表面
25M
出*器
内表面
25M
除粉器
内表面
25M
表面底面
25M
25M
模孔
内表面
25M
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
包衣锅
侧面
25M
底部
25M
顶部
25M
接缝处
25M
边缘
25M
7.1.8****型自动泡罩包装机
共取样4个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料斗
侧面
25M
底部
25M
盘刷
表面
25M
滚刷
表面
25M
7.2微生物擦拭法取样
7.2.1***型高效粉碎机
共取样4个点:
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料斗
上侧面
100
下侧面
100
出料口
内表面
100
粉碎齿
内表面
100
7.2.2****型槽式混合机
共取样4个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
混料仓
内侧前表回
100
内侧后表面
100
搅拌桨
表面
100
盖
内表面
100
7.2.3****型摇摆颗粒机
共取样4个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料斗
内侧前表回
100
内侧后表面
100
滚轴
表面
100
出料口
内表面
100
7.2.4****型热风循环烘箱
共取样2个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
托盘
内表面
100
烘箱内壁
内表面
100
7.2.5*****型三维运动混合机
共取样3个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料口
内表面
100
混合仓
内表面
100
出料口
内表面
100
7.2.6****旋转式压*机
共取样7个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
下料斗
内表面
100
加料器
表面
100
出*器
内表面
100
除粉器
内表面
100
表面底面
100
100
模孔
内表面
100
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
配液罐
顶部
100
侧面
100
底部
100
包衣锅
侧面
100
r底部
100
顶部
100
接缝处
100
边缘
100
7.2.8****型自动泡罩包装机
共取样4个点
部件名称
取样位置
取样卸积(cm2)
加料斗
侧面
100
底部
100
盘刷
表面
100
滚刷
表面
100
7.3微生物最终淋洗水取样
取样设备:
****型高效包衣机淋洗水
取样部位:
硅胶管、喷枪
8.对不符合接受限度的测试结果所采取的措施
检查测试过程
8.2检查分析所用的仪器
8.3检查实验步骤
8.4检查抽样过程
QAQC及生产部对检查结果进行讨论
修改验证计划,对不符合的项目进行重验证。
9.再验证
在下列情况发生时,必须考虑是否要进行再验证:
清洁程序变化时
清洁剂变化时
产品变化时
10.清洁验证过程记录
附件1-8风险分析表
附件9目检和取样
附件10残留成分分析结果
附件11微生物分析结果
附件12残留成分*****含量测定方法及测定方法验证
附件13取样回收率试验
附件14清洗验证棉签特性研究
附件15清洗验证棉签取样
附件16接受限度的计算
附件17清洁验证残留成分分析结果
11.结论
测试结果不得大于计算出的检测限.设备的清洁程序可以有效清除产品残留,认为验证有效。
微生物限度符合要求
设备名称:
***型高效粉碎机日期:
部件名称
加料斗
出料斗
粉碎齿
取样
药品接触面
内表面
内表面
内表面
是否关键点
是
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
中级
中级
是含确认为风险
是
是
是
验证
可能的原因
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
日期
负责人
设备名称:
****型槽式混合机日期:
部件名称
混料仓
搅拌桨
盖
取样
药品接触面
内表面
内表面
内表面
是否关键点
是
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
高级
中级
是含确认为风险
是
是
是
验证
可能的原因
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁验证方案
见清洁
验证方案
见清洁验证方案
日期
负责人
部件名称
加料斗
滚轴
出料口
取样
药品接触面
内表面
内表面
内表面
是否关键点
是
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
高级
中级
是含确认为风险
是
是
是
验证
可能的原因
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位
检查清洁结果
验证计划
见清洁验证方案
见清洁
验证方案
见清洁验证方案
日期
负责人
部件名称
托盘
烘箱内壁
取样
药品接触面
内表面
内表面
是否关键点
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
高级
是含确认为风险
是
是
验证
可能的原因
清洁方法不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
日期
负责人
设备名称:
*****型三维运动混合机日期:
部件名称
加料口
混合仓
出料口
取样
药品接触面
内表面
内表面
内表面
是否关键点
是
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
高级
中级
是含确认为风险
是
是
是
验证
可能的原因
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁验证方案
见清洁
验证方案
见清洁验证方案
日期
负责人
部件名称
下料斗
加料器
出*器
除粉器
膜孔
取
样
药品接触面
内表面
表面
内表面
内表面
表面
内表面
是否关键点
是
是
是
是
是
是
风险评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
高级
中级
中级
中级
高级
是含确认为风险
是
是
是
是
是
是
验
证
可能的原因
清洁方法不足够后效
清洁方法不足够后效
清洁方法不足够后效
清洁方法不足够后效
清洁方法不足够后效
清洁方法不足够后效
验证措施
在规定
部位检查清洁结果
在规定
部位检查清洁结果
在规定
部位检查清洁结果
在规定
部位检查清洁结果
在规定
部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
见清洁
验证方案
日期
负责人
设备名称:
****型高效包衣机日期:
部件名称
包衣锅
硅胶管
喷枪
配液罐
取样
药品接触面
内表面及孔
内表面
内表面
内表面
是否关键点
是
是
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
高级
中级
高级
中级
是含确认为风险
是
是
是
是
验证
可能的原因
清洁方法不足够后效
清洁方法
不足够后效
清洁方法不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁
验证方案
见清洁验证方案
见清洁验证方案
见清洁验证方案
日期
负责人
设备名称:
****型自动泡罩包装机日期:
部件名称
加料斗
盘刷
滚刷
取样
药品接触面
内表面
表面
表面
是否关键点
是
是
是
风险
评估
风险
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
与前批产品交叉污染的可能性
风险评估
中级
中级
中级
是含确认为风险
是
是
是
验证
可能的原因
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
清洁方法
不足够后效
验证措施
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
在规定部位检查清洁结果
验证计划
见清洁验证方案
见清洁
验证方案
见清洁验证方案
日期
负责人
目检和取样
产品名称:
批号:
批量:
设备:
No.
部件名称
目检
取样
残留成分
取样微生物
1
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
2
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
3
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
4
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
5
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
6
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
7
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
8
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
9
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
10
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
11
□清洁口不清洁
□完成口未完成
□完成口未完成
备注:
残留成分分析结果
产品名称:
批号:
批量:
设备:
No.
部件名称
取样位置
残留量
,2、
(@100cm)
结论
1
□合格口不合格
2
□合格口不合格
3
□合格口不合格
4
□合格口不合格
5
□合格口不合格
6
□合格口不合格
7
□合格口不合格
8
□合格口不合格
9
□合格口不合格
10
□合格口不合格
11
□合格口不合格
备注:
合格标准:
小于22q/100cm2
签名:
日期:
年月日
微生物分析结果
产品名称:
批号:
批量:
设备:
No.
部件名称
取样位置
结论
1
□合格口不合格
2
□合格口不合格
3
□合格口不合格
4
□合格口不合格
5
□合格口不合格
6
□合格口不合格
7
□合格口不合格
8
□合格口不合格
9
□合格口不合格
10
□合格口不合格
11
□合格口不合格
备注:
合格标准:
签名:
日期:
年月日
残留成分*****
含量测定方法及验证
1.安全
戴防护手套和安全眼镜
使用有机溶媒时要用通风橱
2.设备和物料
2.1设备
高效液相色谱仪
移液管
容量瓶
防护手套
2.2物料
*****对照品;
纯化水,色谱甲醇、乙月青;
3.程序
此试验的目的是确定*****的测定方法,并对测定方法进行验证。
4.*****含量测定方法
采用高效液相色谱法测定(《中国药典》2010年版二部附录VD)
【固定相】十八烷基硅烷键合硅胶
【流动相】0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液-乙月青(**:
**
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- 口服 固体 制剂 车间 生产 设备 清洁 验证 方案