第五章中药资源的开发与利用.docx
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第五章中药资源的开发与利用
第五章中药资源的开发与利用
中药资源的开发与利用是中药资源学的主要任务之一,研究学习中药资源学的主要目的就是为了更好地开发与利用中药资源。
中药资源开发与利用的主要目的是为了满足人类不断增长的健康需要和促进社会经济的发展,中药资源的开发与利用水平也是影响我国实现中药现代化和中药进入国际市场的关键因素之一。
中药资源开发与利用的任务包括寻找和扩大资源、研究用途、开发产品,中心任务是药物开发。
中药资源开发与利用的原则是科学合理并充分有效地可持续利用已开发资源,即要做到“物尽其用”,而非“用尽其物”,并不断开发新资源和新产品。
第一节中药资源开发利用的层次
中药资源的开发利用当然以中药的开发为中心任务,但是,中药资源的开发利用同时也是多方面、多层次的。
多方面是指中药资源的应用领域是多方面的。
如在产品开发方面,除开发药物和保健食品外,还可以开发天然色素、香精香料、饲料兽药、农药、化妆品、淀粉、饮料、酿酒、油料、水果蔬菜和添加剂等,当然,从中药资源的角度来看,药物开发是中药资源开发的中心,其它开发是中药资源开发的延伸和综合利用,其它开发也应属于中药资源开发利用的范畴。
针对某一种中药资源不一定适应于各领域应用,但是这对其综合开发利用,提高资源利用效率具有重要意义。
多方面还指中药资源的全面利用,使药材的根、茎、叶、花、果、种子都尽可能利用。
另外,多方面也指中药资源的开发利用的方法手段很多,是涉及多学科的综合性科学和技术,包括农学、生物学、化学、工程学、医学、食品科学、经济学、法学、市场营销学等多方面。
多层次是指开发利用过程中从原料生产到产品生产的不同侧重或阶段,一般分为三级,即以发展药材和生产原料为主的一级开发或初级开发,以开发中药产品和保健产品为主的二级开发,以开发天然化学药为主的深开发或开发多产品为主的综合开发为三级开发,二级开发和三级开发都是中药资源的产品开发。
一级开发属于开发中药资源或发展中药资源,二级、三级开发则属于中药资源的利用。
一、以发展药材和生产原料为主的一级开发
中药资源一级开发的主要目的是保证中药资源的数量和质量,包括发展新资源以及资源的保育、生产、采收和初加工等,开发的手段侧重于农学、生物学、生态学等方面。
对于野生资源,随着资源被成功开发和利用,如何满足市场需求又要保护野生资源不被破坏是开发的主要目的。
一方面要加强研究提高野生资源自然更新能力和提高野生资源的利用效率,并逐步建立野生药材抚育、保护相结合的生产基地,以保证可持续利用。
另一方面要加快野生资源的引种、驯化和栽培或养殖研究,建立人工生产基地,以扩展新的原料提供途径和扩大资源产量。
如西洋参(Panaxquinquefolium)在北美的发现和在我国的发展,就是一个很好的开发新资源和发展新资源的例子。
人们根据人参在我国的生态地理分布,在生态地理环境相似的的加拿大寻找中国人参,并最终在加拿大和美国发现了西洋参。
后来人们发现西洋参虽然不同于人参,但与人参有很多相似之处。
随着西洋参的开发利用,原产地西洋参已不能满足市场需要,我国采用引种驯化措施,在吉林、山东、北京、陕西和云南等地栽培成功,并发展了一些具有一定规模的种植基地。
另外,开发利用非传统药用部位的资源,对发展新中药资源和新的原料提供途径也具有重要意义,越来越受到人们重视,近些年来这方面研究进展很快。
如杜仲传统以皮为主,现在发现杜仲叶有着与皮相似的化学成分和药理作用;丹参传统主要以根入药,现在已经开发了以茎叶为原料的“新丹参片”,用于治疗心绞痛和胸闷等疾病;长期以来,人参也以利用根为主,现在开发人参花的研究取得了很大进展;银杏传统主要利用种子,现在银杏叶也已经发展成为大宗的制药原料和保健食品原料。
当然,药用植物的不同部位其化学成分、药理作用和功能主治可以相同、相似或不同。
随着社会发展,人们对中药资源的需求不断增长,开发寻找新的资源和发展中药资源生产的任务越来越重要。
特别是随着对野生资源开发利用的增长,加快野生资源的引种、驯化和生产研究,发展人工生产来扩大资源产量将是今后中药资源的主要提供途径。
同时,作为中药材生产的主要任务,今后的主要目标是研究和逐步实现中药材的规范化生产。
二、以中药资源的产品开发为主的二级开发和三级开发
中药资源的产品开发侧重于工业生产方式。
中药资源的产品开发利用主要是指以中医药理论为指导开发而成的中药产品,包括中药饮片、中成药及其它中药产品和保健产品。
以中药资源为原料经提取加工得到的中药提取物,作为其它医药产品或其它非医药产品的原料或添加剂,也属于二级开发。
作为天然药物资源,以中药资源开发天然化学药物也属于中药资源的产品开发,中药资源的天然化学药物开发往往是在中医药理论和实践基础上的深入研究,主要是寻找新成分、发现新功能、开发新产品,是从分子水平上更深入程度地挖掘开发中药资源。
如从青蒿中提取分离得到的具有抗疟等作用青蒿素(Artemisinin)及其系列产品已成为主要的抗疟药物,并具有高效、快速、低毒、安全和无抗药性等优点;从人参中提取分离得到的人参皂苷Rg3及其制剂已被用于治疗癌症。
中药资源的化学药物开发也是今后中药资源开发的重点之一。
除药物开发外,中药资源还可以开发饮料、化妆品、调味品、色素、甜味剂、酿酒、饲料、油料、驱避剂等其它产品,属于中药资源利用的一个分支,是对中药资源的综合开发利用。
这些利用可以是植物的同一部位利用其不同成分开发不同产品,也可以是植物资源的不同部位,也可以是生产药物后的剩余部分。
如红花(Carthamustinctorius)的花冠供药用,并可提取色素,果实约含油25%,可以食用或工业用,制油后的饼粕含19%的蛋白质,可作饲料添加剂或制备氨基酸的原料,幼嫩茎叶可作蔬菜用。
再如葛(野葛Puerarialobata或甘葛藤P.thomsonii)的根可以入药,可以直接加工成多种保健食品,可以提取异黄酮成分用于制药、加工保健食品或化妆品,提取后的残渣含淀粉15~40%,可以提取淀粉、酿酒或作饲料;葛的藤叶可以提取异黄酮成分,可以作优质饲料(含粗蛋白质14~22%),可以作造纸原料,幼嫩部分可以食用;葛花可以入药,可以作花茶或饮料;葛也可以作为攀缘植物用于绿化。
三级开发是深度开发或综合利用,是提高资源利用率,提高中药资源的社会和经济效益,实现科学合理并充分有效地开发利用资源原则,达到“物尽其用”目的的必然途径。
综上所述,中药资源开发利用是多层次的,各层次是有机关联的。
中药资源的发现和生产开发需要通过二级、三级的产品开发推向市场、开发市场和扩大市场,充足的原料供应能促进中药资源产品的开发,搞好一级开发是二级和三级开发的保障。
中药资源的产品开发有赖于资源的发现和优质的充足原料供应,并反过来促进一级开发,即促进寻找新原料资源、开发新的供应途径和扩大原料的生产开发。
可以说一级开发是中药资源开发的源头和基础,所以中药材的生产被称为中药生产的第一车间,二级开发是中药资源开发的中心任务,三级开发是中药资源开发利用水平和效率的关键。
第二节中药资源的产品开发
随着地球上人口的增长,物质和能量消耗的增加,人类面临着资源短缺、环境破坏和生态条件恶化等严重问题,其中资源问题又是重中之重,因为有了资源人类才能生存和繁衍下去。
对于野生生物资源(包括中药资源)来说,其资源虽然具有可再生性,但在自然状态下其再生能力和更新程度是很低的,而且资源总量也是极其有限的,在加工业发展到工厂化生产的今天,如果仅依靠野生资源来进行生产,短时间内该资源就会处于稀缺状态或濒临灭绝。
所以为了满足开发利用的需要,我们必须积极主动地发展它,对于已发现的中药资源,我们要努力扩大资源的产量、或者寻找它的替代性资源;与此同时,我们还要在无限的未知的自然界中努力寻找新的中药资源,让这些资源能更好地为人类的健康服务。
一、扩大现有中药资源产量的途径和方法
成功的开发出一种中药资源之后,为了满足市场的大量需求,同时又保护野生资源免受灭顶之灾,我们就必须想办法扩大该中药资源的产量。
扩大中药资源产量的途径和方法包括扩大使用部位、引种栽培和细胞体外培养等。
(一)扩大中药资源的使用部位。
在对很多中药材资源的使用方面,过去往往只取植物体或动物体的某一部位,如仅用植物的根、根茎、茎皮、叶、花或果实等,或者仅用动物的角、骨、甲(壳)等,非药用部位常被作为废料而丢弃。
通过对某些植物的不同部位进行化学分析、药理实验和临床观察等对比研究证明,同一种药用植物的不同部位常含有相同或相似的药用成分和生理活性物质,一般只是含量多少和药效强弱的差异。
以人参(Panaxginseng)为例,人参以根入药,而茎叶经研究发现也含有人参皂甙,药用价值也很高,却常被忽视。
目前,有些地区已开始研究应用一些药用植物或动物的非药用部位,有些已供药用,如钩藤(Uncariarhynchophylla)的茎枝,黄连(Coptisspp.)的地上部分和须根,杜仲(Eucommiaulmoides)的叶,苏木(Caesalpiniasappan)的根,砂仁(Amomumvillosum)的叶等等。
扩大中药资源的使用部位,一方面可以充分的利用这种野生中药资源,减少浪费和“废物”;另一方面可以使入药的量增加,在一定程度上减小了对野生资源的需求量。
(二)野生中药资源的引种栽培(或养殖)
扩大中药资源的使用部位并不能从根本上解决生产上对资源的需求量问题,最好的解决办法,是将野生资源引种驯化,进行大量的人工栽培或养殖,以彻底解决中药资源的药源问题,减少人类对野生资源的破坏。
这也是国家对珍稀濒危野生资源的政策,即谁种植(或养殖),谁开发,谁受益,但野生保护资源不能碰。
所以,建立人工栽培或养殖基地,实现集约化生产,提高中药资源的产量,是保护野生资源、增加资源供应量的主要途径。
在当今许多野生中药资源都面临绝种的情形下,通过人工规范化种植(GAP)或养殖为中药制药企业提供中药原料有逐渐取代采集野生中药资源的趋势。
野生中药资源的引种栽培或养殖具有如下优点:
可以提供丰富的中药原料,同时又不破坏野生资源;因为野生资源的个体分布通常较零散,很少有大面积成片分布的,不易大量采集和收集,且数量有限;
可以通过统一的规范化栽培管理,提高资源产量和质量的稳定性;因为野生资源的生长受气候、降雨等自然条件变化的影响较大,常会造成不同地域的个体之间或同一地域不同年份之间资源产量和质量(即有效成分含量)的不稳定,特别是有效成分含量的高低不一,极不利于中药的标准化生产(GMP);
有可能通过筛选新品系和控制适宜的环境条件(光、温、水、肥等),定向生产有效成分,提高中药资源的质量。
中药资源的引种栽培(或养殖)通常有两种方式:
1.典型的农业栽培(或养殖)方式。
绝大部份野生中药资源都有可栽培或可养殖的特性,所以人类只要利用少量的野生种源就可以繁殖出大量的个体用于栽培,并培养出更多的个体作为原料供给制药工业。
由于不同的种类长期分布和生长在特定的环境中,形成了它们各自不同的生态适应性,而一些分布范围较广的种类,生长的环境不同常会造成植株个体之间有效成分含量有差异,所以栽培时应充分考虑原中药资源种类的最佳生境,为其创造类似的人工环境。
比如许多药用植物都是森林下层的阴生植物,栽培时就应该考虑为其遮荫,搭建遮阴棚或种植于林下。
这种栽培方式现已被广泛地应用,如三七(Panaxnotoginseng)、当归(Angelicasinensis)、人参(Panaxginseng)、天麻(Gastrodiaelata)、益母草(Leonurussibiricus)、川芎(Ligusticumwallichii)等的人工栽培,黑熊、梅花鹿、蛇、蝎子等的人工养殖等。
2.仿生栽培(或养殖)方式。
仿生栽培是指利用野生药用植物或动物的原始生境条件,通过人工播种或营养繁殖、野生抚育、剔除竞争种等人为措施,扩大其生长面积、种群规模和资源产量的一种半人工栽培(或养殖)技术。
对于少数现在还不能人工种植(或养殖)的种类,或者人工种植(或养殖)成本太高的野生中药资源,我们可以采用仿生栽培(或养殖)的方式进行培养,如冬虫夏草(Cordycepssinensis)、重楼(Parisspp.)等的仿生栽培等。
仿生栽培(或养殖)有充分利用自然条件、少人工管护、较少破坏天然植被(特别是天然森林)、不与农业争地、少农药化肥污染等优点,对于作为药物的中药资源来说,本方法很值得提倡。
但由于这种方式研究历史较短,技术还不成熟,收获的产量也没有典型的农业栽培(或养殖)方式的高,所以至今为止仿生栽培的实际应用不多,值得深入研究和推广。
中药资源的大规模引种栽培需要种苗,而种苗可以通过以下途径获得:
1.种子繁殖。
有些中药资源能产生很多种子,而且种子的发芽率也较高,可以采用种子繁殖的途径进行人工栽培,如菊科药用植物灯盏花(Erigeronbreviscapus)、木香(Aucklandialappa)、红花(Carthamustinctorius)等。
用种子繁殖不需要特别的设备投资和枝术,简便易行,在农村很容易推广。
2.扦插、压条等无性繁殖。
这种途径主要是针对有些中药资源不易产生种子或者是种子的发芽率太低,而且又没有组培设备或者用组培的方法不易成功时采用。
这是一种传统的无性繁殖方式,能保留母本的一切优良性状,防止因有性生殖时基因重组而使好的性状流失,在组培枝术发明前广泛使用,具有低投入、低技术等特点。
但资源的繁殖系数很低,且有些物种的成活率非常低,所以提供的种苗非常有限,现在多被组织培养技术取代。
3.组织培养技术。
组织培养技术是指利用植物细胞全能性的特点,利用植物体某一部分(通常是分生区部位)的组织或细胞,经过培养,在试管或培养瓶中繁殖试管苗,经过练苗,再移植到大田中栽培的技术。
组织培养是一种无性繁殖方式,能保留母本的一切优良性状;同时它又是一种快速繁殖方式,繁殖系数非常大,比如直径1cm的半夏(Pinelliaternata)块茎可切成65个小块粒,由此作起始培养,可得910株半夏,如果将这些植株进一步繁殖,理论上一年内可得2,500,000株半夏苗;另外,由于组织培养是无菌培养,可以得到原中药资源的脱病毒种苗;而且该方法不受季节限制,一年四季皆可进行。
目前,该技术已广泛地用于各种以植物为基础的产业如中药材、花卉、蔬菜、经济林木、珍稀濒危植物等的育种及种质保存工作中。
(三)中药资源的细胞或组织的体外培养
细胞或组织的体外培养是指通过人工培养生物(植物、动物或微生物)的某一部分的细胞或组织,并由它直接产生我们需要的次生代谢产物(即有效成分)的一种现代培养技术,也称细胞工程。
用培养细胞的方式获取药物在微生物领域使用已久,如目前使用的绝大多数抗生素,基本上都是采用培养微生物细胞的方法获得的;但用培养细胞或组织的方法获得高等植物甚至动物的次生代谢产物,则是近几十年来的研究成果。
细胞或组织的体外培养具有许多优点:
①可以通过改变培养条件和筛选优良细胞系的方法得到超越整株栽培植物有效成分产量的代谢产物。
因为整个药用生物的有效成分的产量和质量经常受到生物生长环境、发育期、贮藏和运输、内环境各种激素的调节及分散到其他组织器官中等各种因素的影响,使有效成分(即代谢产物)的含量降低;②所培养的细胞或组织的可以进行特定的生物转化反应,合成较单纯的代谢产物,减少了杂质,也减少提取、分离和纯化的难度;③培养时的无菌条件可以排除各种病菌和虫害的侵扰,更不会因此而使用农药;④不占用耕地;⑤不受地域性和季节性限制等等。
细胞或组织的体外培养技术从根本上改变了传统的采集中药资源的模式,在药学上的应用前景非常广阔。
我国自六十年代初期开始此项研究,取得了很大进展,据统计,至今已有30多种药用植物进行过以生产有用化合物为目的的细胞或组织培养研究,如人参(Panaxginseng)、西洋参(Panaxquinquefolium)、三七(Panaxnotoginseng)、三分三(Anisodusluridus)、紫草(Onosmapaniculatum)、雷公藤(Trypteriginmwilfordii)、三尖杉(Cephalotaxusfortunei)、红豆杉(Taxuschinensis)等植物的细胞体外培养物中有效成分的含量已达到或超过原植物体,有的已接近或进入实用阶段。
以人参为例,通过对人参根细胞的培养,人参皂甙的含量已达培养产品干重的6%左右,比栽培人参根的高约50%,工厂化成批细胞培养物产量达数百公斤,其产品已作为保健品提供市场。
虽然该技术在某些环节(如细胞连续培养的老化问题、实验室培养和实际生产有差距等)还有待进一步研究和探讨,但前景非常好。
除了以上途径和方法外,通过化学方法合成药用有效成分也是减少对野生或栽培中药资源的依赖,保护野生中药资源的重要手段之一,但药用活性成分(通常是高分子有机化合物)的化学合成难度非常大,且需要精良设备。
另外,通过发展含有某一种中药资源有效成分前体的另一种中药资源,也可间接地扩大该种中药资源的来源。
二、寻找新中药资源的方法和途径
在扩大现有中药资源产量的同时,一些顽固性疾病和不断出现的新疾病仍然在危害着人类的健康,虽然人类至今已找到了上万种中药及中药资源,但人类对新中药及新中药资源的需求不但未减弱,反而越来越强烈,所以人类对新中药和新中药资源的寻找和探索从来没有停止过,也不断地有新的发现。
发现新中药资源的最基本的方式是被动的偶然发现和主动的寻找。
(一)偶然发现
人类在生产生活和医疗实践过程中,为了各种不同的目的,总会使用或接触到大量的物质,常会偶然地发现有些天然的动物、植物和矿物有减轻伤痛或解除疾病的功效,便逐步有意识地应用它们来治疗伤病,从而发现了药物和药物资源。
总体来说,偶然发现新中药资源有如下方法:
1.从食物中发现新药和新药资源。
人类出于生存的目的,将大量的自然界中的物质用作食物,在应用过程中发现某些物质具有防治疾病的作用,从而将其发展成为药物。
这类药物和药物资源的发现,在中医药和民族医药起源过程中占有重要的地位。
2.非常规过程发现新药和新药资源。
无论是在医疗实践还是在研究过程中,由于采用了非常规的操作过程,有时甚至是疏忽和失误,但却发现了新的药物。
比如1928年英国年轻的细菌学家弗来明(Flaming)在一次培养葡萄球菌的实验中偶然发现有一些菌落没有生长,经过观察和分析他发现培养基被一种霉菌污染了,是这种霉菌消灭了培养基中的葡萄球菌,正是这次培养基污染,使人类用上了能高效杀灭细菌的青霉素。
通过偶然机会发现新药和新药资源,虽然成功的例子非常多,但其过程一般是不可控的,因此不可能成为人们发现新药及新药资源的主要途径。
(二)主动寻找
主动寻找的途径是人类发现新药和新药资源的最主要途径,包括随机药物筛选法、系统研究法、民族生物学研究法和文献研究法等。
1.随机筛选法
人的认识是有限的,而自然界是无穷无尽的,人类对新药和新药资源的寻找过程是人类对未知世界的探索过程,充满了随机性。
从人类产生发展至今,通过几千年无数代医药工作者对天然物质的随机筛选和积累,人类已发现了一万多种中药资源。
随机筛选法经历了早期人类的亲身尝试法和现代使用仪器设备进行的随机筛选。
(1)亲身尝试法
人类早期主动寻找新药和新药资源的方法,主要靠亲身尝试。
通过尝试各种植物、动物或矿物,积累相应的药物学知识,寻找用于医治人类疾病的新药。
我国《史记纲鉴》称:
“神农尝百草,始有医药”。
神农氏是中国的神话人物,他的亲身尝试法代表了当时从事新药寻找和新药评价的若干医药工作者的做法。
在文字发明后,医药工作者们除了亲自尝试外,也收集整理其他人的用药知识和经验,如我国汉朝的《神农本草经》和明朝李时珍的《本草纲目》,其中收载的药物,绝大多数都是广大劳动人民通过对天然物质的亲身尝试而取得的经验。
除中国外,世界上历史悠久的文明古国,都有许多类似的代表人物和相关著作。
通过亲身尝试和经验积累发现新药的方法因为是在人类自己身上试验,所以发现后可以直接用于医治人类的疾患,具有直接性。
但这种方法效率非常低,据估计,我国现在临床常用药物中,只有不到20%的药物是过去几千年人类靠经验积累下来,而80%以上都是近50年来新发现的;同时,尝试的人经常要面临无法预料的后果,付出很大的代价,甚至付出生命,《淮南子·修务训》中就写到:
“神农尝百草之滋味,一日而遇七十毒”,在以人为本的今天,人的生命高于一切,因此这种以人作为筛选工具的方法已成历史,只有经过在其他动物身上试验证明是安全的药物,才在相关病人身上试用。
(2)现代随机筛选技术
现代人类采用的新药和新药资源筛选方法,都是以各种现代技术为依托、使用各种现代仪器设备进行的,经筛选后得到的产物先在实验动物上使用,之后才在病人身上应用。
随机筛选是发现创始性新药的主要手段。
本世纪初,特别是30年代以来,各国开始了在特定模型上有针对性的大规模药物筛选工作,进展很快,取得了显著成果。
今天临床上常用的抗微生物和抗寄生虫的药物、抗高血压、抗心律失常、抗心绞痛、降血脂药物、利尿药、巯基解毒剂、螫合剂、抗肿瘤药等药物大都是通过大规模过筛找到的。
我国自1993年实施药品专利保护以来,创新药物研究开发得到了国家及有关部门的高度重视与支持,启动筹建了6个新药筛选中心和重点实验室。
根据依托单位现有工作基础,在筛选药物的作用对象上各有侧重,突出重点:
中国科学院上海药物研究所、国家新药筛选中心较全面地筛选包括抗感染、抗肿瘤、抗病毒、神经系统、免疫系统、生殖系统以及心血管系统等方面的药物;中国医学科学院药物研究所主要针对心脑血管疾病、神经精神性疾病进行药物筛选;北京医科大学药学院侧重抗肿瘤药及免疫药物的筛选;中国医学科学院医药生物技术研究所主要从微生物来源筛选抗肿瘤、抗病毒、抗耐药细菌的抗生素及各种生理活性物质;福建微生物研究所侧重小单孢菌来源的药物筛选;此外,多探索新药筛选工作的新模式,支持研究院所与企业合作的新逆行机制,组建了由中国药科大学与新华药厂合作的新中新药筛选重点实验室。
随机筛选的经典技术有:
利用细菌培养法从自然资源中筛选抗菌素,利用瘤株细胞培养法从多种来源的化学物质中筛选抗癌药物;七十年代后出现了利用受体结合法随机筛选神经—精神性药物;八十年代以来更强调靶标的选择,提出了基于机制的筛选,即根据疾病产生的分子机制,选择关键靶标,建立相应筛选方法,进行靶向筛选;近年来,科学家又提出基于结构的药物设计与筛选或者称为药物的理性发现。
通过各国大半个世纪以来的广泛过筛,当今筛出阳性药物的机遇是越来越少了:
第二次世界大战前后过筛阳性率一般约为二百分之一至三百分之一;而现在的过筛阳性率一般认为是万分之一,也就是要过筛上万个化合物才能出现一个值得推荐到临床试验的新化合物,而这个化合物经过临床进一步评选,最后能够批准上市的可能性一般不到百分之十。
也就是说,最后正式批准上市的新药一般是从几万、甚至几十万个化合物中筛选出来的。
由于发现新药的机率越来越低,目前国际上新药研究领域呈现出两个显著的特点:
一是生命科学前沿技术如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学等与药物研究的交叉结合日益密切,以发现和验证新型药物靶点作为主要目标,取得了一系列重大进展;二是一些新兴学科越来越多地参与到新药的发现和前期研究中。
分子物理学、组合化学、理论和结构生物学、计算机自动化和信息处理枝术等与药物研究的渗透融合不断加强,出现了一些新的研究领域和具有良好应用价值的新技术。
下面简单介绍两种目前使用的新技术:
高通量筛选和高内涵筛选。
①高通量药物筛选技术(High-ThroughputScreening,HTS)高通量药物筛选技术是上世纪末发展起来的药物筛选新技术体系,采用的筛选方法一般是以药物作用靶点为主要对象的细胞和分子水平的筛选模型,根据样品与靶点结合的表现,判断化合物的生物活性。
由于这些筛选方法主要依赖于含有大量化合物的样品库、计算机控制
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