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第十三章繁殖动物的营养需要
第十三章繁殖动物的营养需要2学时
本章重点:
妊娠母畜营养需要特点
繁殖是动物种族繁衍的重要生理机能。
动物的生产水平和效益与动物的繁殖性能密切相关。
尽管繁殖的营养需要低于快速生长的营养需要,但合理的营养管理对于最大限度提高动物的繁殖成绩十分重要。
母畜的繁殖周期可分为配种准备期及配种期、妊娠期和哺乳期三个阶段,每个阶段的生理特点和营养要求均各不相同。
与其他生产(生理)活动相比,繁殖的营养研究比较薄弱,确定繁殖的营养需要也更困难。
在主要的哺乳动物中,关于猪的繁殖营养的研究最多。
本章在阐述营养对繁殖周期各阶段影响的基本规律和繁殖周期中母畜和胎儿的营养生理规律基础上,重点讲述妊娠期的营养需要特点及需要模型,哺乳期的营养需要于第十九章讲述。
本章最后简要介绍了公畜的营养需要特点。
第一节配种前母畜营养需要的特点
一、营养对初情的影响
动物初情期的出现时间与动物种类和品种有关。
一般说来,同一品种的动物生长愈快,初情期就愈早。
影响猪初情期的主要因素是年龄、品种。
初情期年龄一般为5-6月龄,地方猪种的初情年龄早于外种猪,杂交猪早于纯种猪。
营养水平对初情年龄也有影响。
营养水平过低或过高均会推迟小母猪的初情年龄。
牛、羊等反刍动物的初情期主要取决于体重或体格大小,与年龄关系较小。
表18-1表明,在三种营养水平条件下,奶牛的初情年龄差异很大,但体重和体格大小却相近。
一般而言,牛、羊体重分别达到成年体重的35-70%(6-8月龄)和60%(5-10月龄)左右开始发情。
营养不足,生长缓慢,初情期推迟,初情体重也不可能达到正常营养水平时的体重。
若营养水平偏高,则初情期提前。
表18-1不同营养水平对黑白花乳牛初情期的年龄和体重影响
性别
营养水平
(饲养标准%)
初情期
年龄(周)体重(kg)体高(cm)
母
高(129)
37
270
108
中(93)
49
271
113
低(61)
72
341
113
公
高(150)
37
292
116
中(100)
43
262
116
低(66)
51
236
114
引自McDonald(1988).p.322
二、营养对排卵的影响
营养水平可以影响促性腺激素的分泌,进而影响母畜的排卵数。
母猪在配种前或在发情周期内,提高能量水平可增加排卵数。
小母猪在后备期和发情期提高能量水平也能增加排卵数。
据文献综述,后备期ME摄入量从16.8提高到26.3MJ/头.日时,排卵数则从12.9提高到14枚;发情期ME摄入量从15.9提高到28.4MJ/头.日时,排卵数从12.4提高到13.8枚。
根据上述规律,生产上常常为配种前的母猪提供较高能量水平(一般在维持能量需要基础上提高30-100%)的饲粮以促进排卵,这种方法称为“短期优饲”或“催情补饲”。
短期优饲的效果与母猪的体况和优饲时间有关。
优饲开始时间以配种前10-14天为宜,此时开始优饲能提高血浆雌激素的水平,促进排卵的效果最好。
短期优饲对体况较差、产仔数高、泌乳力强和在哺乳期失重严重的母猪效果更好。
在母绵羊体重下降到最低体重前,或在繁殖季节开始前2-3周起,用高能高蛋白质优饲,可使排卵数和产羔数增加,产羔率(100只母羊所产的羔羊数)可提高10-20%。
母牛每次只排一个卵,因而不必进行催情补饲。
但对奶牛和肉用母牛,从泌乳70天起提高营养水平可保证下一繁殖周期顺利配种受孕。
三、营养对受胎率和胚胎成活率的影响
母猪受精率在95%左右,牛可达100%。
然而,部分胚胎可因各种不良因素的影响而在中途死亡。
母体的营养条件,特别是能量摄入水平是引起胚胎死亡的重要因素之一。
初产母猪在后备期和发情周期内,给予高水平营养会提高胚胎死亡率。
由于高能水平可增加排卵数,但胚胎死亡率升高,因此,成活的胚胎数不一定改变。
妊娠前期(0-30天)供给高能水平会降低胚胎成活率。
据报道,供给高能(ME38.12MJ/天)饲粮时,配种后25-43天胚胎成活率为67-74%,而低能(ME20.92MJ/天)饲粮的成活率为77-80%。
饲粮蛋白质水平对胚胎成活率影响不大,但微量养分,特别是维生素A、E、叶酸和铁、碘、锌等微量元素的严重缺乏会提高胚胎死亡率。
母牛长期或短期营养不足,会影响受精率和胚胎的成活。
母牛体况既是决定发情,也是决定受精妊娠的因素。
极瘦母牛空怀率高达77%,而体况良好的母牛空怀率仅为5%。
配种期能量水平对母羊受胎率和胚胎成活率的影响,虽迄今尚无定论,但当母羊获得能维持其体重不变的营养物质时,其产羔数高于失重的母羊。
四、营养对胎儿生长发育的影响
妊娠后期,胎儿生长发育很快,此期母畜的营养水平明显影响胎儿的生长和初生重,
但对多胎动物的产仔数没有影响。
提高母猪妊娠后期的能量摄入量,可使仔猪初生重和成活率增加,但当DE摄入量超过6兆卡时,初生重不再增加。
妊娠后期饲粮中添加脂肪,使母猪至分娩时食入的脂肪总量达1kg,则仔猪的成活率可提高17%。
蛋白质水平对仔猪初生重影响较小,只有当蛋白质严重不足时,初生重才会下降。
青年母牛妊娠最后五个月内的营养水平,对胎儿发育及犊牛断奶时体重有影响。
母羊在妊娠后期若营养严重不足,不仅会影响羔羊初生重和生活力,还会影响胎儿次级毛囊的成熟,这种影响对怀双羔的羊更明显。
五、营养对产后发情间隔的影响
母畜产后或断奶后至下次发情的间隔时间和情期受胎率是影响母畜繁殖性能的重要因素,缩短发情间隔,提高受胎率有利于提高母畜的繁殖成绩。
动物分娩时的体况和哺乳期营养是影响发情间隔的关键因素。
提高哺乳期能量蛋白水平可缩短发情间隔。
用初产北京黑猪实验表明,日喂DE49MJ的猪发情正常(间隔7.3天),喂43MJ的猪发情推迟(间隔22.5天),喂40MJ的间隔更长(27天)。
表18-2表明,哺乳期饲粮蛋白质、赖氨酸水平与断奶后的配种间隔时间关系密切。
对初产母猪,提高蛋白质赖氨酸水平对缩短间隔时间效果十分明显。
母牛在营养良好的情况下,一般在产后40-45天发情。
营养不良可使发情时间推迟到产后60-100天。
如果产后85天尚未配种受胎,则母牛就不能实现一年一胎。
表18-2猪哺乳期饲粮蛋白质赖氨酸水平对断奶后再配种的间隔时间的影响
饲粮种类
1
2
3
饲粮CP(%)
CP日摄入量(g)
赖氨酸日摄入量(g)
9.3
426
19.7
11.8
552
29.0
14.3
688
39.0
断奶—配种间隔第一胎
(天)第二胎
第三胎
29
12
8
14
7
8
9
7
5
引自宋育(1995).p.226.
六、营养对中长期繁殖性能的影响
母畜繁殖周期中营养状况不仅影响现期繁殖成绩,也会影响后期甚至一生的繁殖成绩,但关于营养对中长期繁殖性能影响的研究,资料不多。
母畜过度饲养,体况过肥是繁殖障碍的常见原因;母畜长期严重营养不良,可导致“母畜瘦弱综合症”。
两种情况均将提高母畜的淘汰率。
用四种能量水平(12.55,18.83,25.10和风细雨31.38兆焦ME/天)饲喂母猪,连续三胎。
结果发现,到第二、三胎时,高能组母猪的淘汰率最大。
长期蛋白质营养不良也会增加母猪的淘汰率。
为有利于长期繁殖性能的提高,母畜应维持适度低的营养水平。
第二节妊娠母畜的营养需要
一、能量需要
繁殖母畜的能量需要因繁殖阶段的不同而异,妊娠期、哺乳期和空怀期的能量需要存在明显差异。
本节重点讲述妊娠期的能量需要。
(一)妊娠母猪妊娠母猪的能量需要按析因法确定,包括母猪维持需要、母体增重需要和妊娠产物需要三大部分。
1.维持能量需要妊娠母猪的维持能量需要占总需要量的75-80%。
妊娠期间,母猪的维持能量需要一般保持不变。
计算母猪的维持能量需要的公式为;
ARC(1981)MEm(kJ/天)=439W0.75
NRC(1998)MEm(kJ/天)=443.5W0.75
DEm(kJ/天)=460W0.75
2.增重需要妊娠期母体适宜增重因母猪胎次、年龄和体重不同而异,从10-30kg不等。
根据母体增重量可计算出母体蛋白质组织和脂肪组织增重量。
NRC(1998)的计算公式如下:
母体脂肪组织增重量(kg)=母体增重量(kg)×0.638–9.08
母体瘦肉组织增重量(kg)=母体增重量–母体脂肪组织增重量
脂肪组织含脂肪90%,瘦肉组织含蛋白质23%。
每沉积1克脂肪和蛋白质分别需52.3和44.4kJME。
则:
母体脂肪合成所需ME=母体脂肪组织增重量×90%×52.3
母体瘦肉组织合成所需ME=母体瘦肉组织增重量量×23%×44.4
故妊娠期母体增重的ME(MJ)需要量为:
ME=母体脂肪合成所需ME+母体瘦肉组织合成所需ME
=母体脂肪组织增重量×90%×52.3+母体瘦肉组织增重量×23%×44.4
=(母体增重量×0.638–9.08)×90%×52.3+(母体增重量–(母体增重量×0.638–9.08))×23%×44.4
=母体增重量×33.727-334.67
妊娠期按115天计,则平均每天母体增重的ME(MJ)需要量为:
ME=(母体增重量×33.727-334.67)/115
3.妊娠产物需要妊娠产物包括胎儿、母猪子宫及其内液、乳腺组织等几部分。
比较屠宰实验表明,母猪在不同营养水平下每胎妊娠产物的总增重比较恒定,为22.8kg。
其中,蛋白质2.46kg,脂肪0.46kg,沉积能量约83.68MJNE,即每天沉积727.7kJNE(836.8/115)。
母猪将ME转化为妊娠产物NE的利用率为48.6%。
故每天妊娠产物的ME需要量为1497.3kJ。
假定窝产仔数为10头,则每天妊娠产物的增重量为2.28kg/头胎儿,每天妊娠产物的ME需要量为149.7kJ/头胎儿。
4.总需要妊娠母猪每日ME的总需要量为上述三项之和。
在计算维持需要时,母猪体重应为配种体重+1/2妊娠增重(母体增重和妊娠产物增重之和)。
根据上述方法可计算出母猪在任何配种体重,达到预期增重和预期产仔数的能量需要量。
如:
配种体重150kg、妊娠增重45kg、预期产仔数为12头的母猪,每天ME需要量为:
维持需要:
443.5×(150+45/2)0.75=21110.0kJ
妊娠产物需要:
12×149.7=1796.4kJ
母体增重需要:
母体增重量=妊娠增重–妊娠产物增重=45–12×2.28=17.64kg
母体增重需要=(17.64×33.727–334.67)/115=2263.3kJ
每天总需要量=21110.0+1796.4+2263.3=256169.7kJ
当环境温度(T)较低时,母猪维持能量需要量增加。
若以20℃作为母猪的适宜环境温度,低于20℃时母猪维持ME需要量的增加量(kJ)为:
(20-T)W0.75×18.828。
妊娠期沉积的能量虽可供哺乳期使用,但体内储能及在储能转化利用过程中需消耗大量能量,极不经济。
低妊娠─高泌乳和高妊娠─低泌乳二种能量供给模式的能量和饲料利用效率的比较研究表明,二种模式的能量总消耗量相等,但前者的能量利用率比后者高39%。
母猪在整个繁殖周期中的能量供给以妊娠期占1/3和哺乳期占2/3较为合理,饲料利用率较妊娠期和哺乳期的能量各占1/2时高8%左右。
因此,合理分配妊娠期和哺乳期的能量供给量十分重要。
我国肉脂型猪饲养标准指出,妊娠母猪日增重以300-500g为宜。
用内江母猪实验表明,初产母猪在第一个繁殖周期净增重以20kg为宜,2-4胎每一繁殖周期的净增重则以16-18kg为宜。
标准规定了四个体重等级(90以下、90-120、120-150和150kg以上妊娠前后期的DE需要量(MJ)。
前期分别为17.57、19.92、22.36及23.43MJ/天;后期分别为23.43、25.77、28.12及29.29MJ/天。
(二)妊娠母牛奶牛妊娠的能量需要的资料较少。
早期研究表明,妊娠的能量需要只在妊娠的最后4-8周才明显增加。
一般从妊娠的第210天开始考虑妊娠需要。
妊娠的能量需要约为维持能量需要的30%,具体数量按每kg代谢体重(W0.75)需要24千卡产奶净能计算。
我国奶牛饲养标准(1986)规定:
体重550kg妊娠母牛,最后四个月(妊娠第6、7、8、9月),每日需要的能量按产奶净能计分别为44.56、47.49、52.93和61.30MJ。
妊娠第6个月如未干奶,还需加上产奶的需要,每kg标准乳需供给产奶净能3.14MJ。
(三)妊娠母羊体重60kg的内蒙古细毛羊,妊娠后期(妊娠第90-150天),在日增重172g情况下,每日需要供给代谢能:
怀单羔时15.86MJ,怀双羔时为18.24MJ。
二、蛋白质的需要
妊娠母畜对蛋白质的需要,因受较大的“缓冲”调节能力和“孕期合成代谢”强度的影响,因此很难精确测出。
例如,用含8%和12%蛋白质的饲粮喂妊娠母猪,未发现母猪的性活动与繁殖力有明显差别。
我国肉脂型猪的实验表明,妊娠母猪饲粮粗蛋白质为11.35%时,除繁殖增重较差外,未影响其它繁殖指标。
但是,为获得良好的繁殖性能,必须给予一定数量的蛋白质,同时需要考虑品质,因为,蛋白质的数量和质量与繁殖性能指数明显相关。
因瘤胃微生物的作用,妊娠母牛对蛋白质的品质要求一般不高。
(一)妊娠母猪NRC(1998)按维持+母体增重+妊娠产物增重的模式,首先估计回肠真消化赖氨酸(Lys)的需要量,然后按维持和蛋白质沉积的理想氨基酸模式推算其他氨基酸需要量,最后按玉米—豆粕饲粮中真消化Lys与CP含量间的回归关系计算CP需要量。
各项计算公式如下:
回肠真消化Lys的维持需要(g/天)=0.036W0.75。
代谢体重仍以配种体重+1/2妊娠增重为基础计算。
妊娠增重所需回肠真消化Lys(g/天)=平均日N总沉积量×0.807
日N总沉积量为母体N沉积量和妊娠产物N沉积量之和。
母体日N沉积量根据母体增重量计算,方法同本节“能量需要”部分。
公式如下:
母体日N沉积量(g)=(母体瘦肉组织增重/115)×0.23×0.16
妊娠产物日N沉积量(g)=0.34×仔猪头数
由此可计算出妊娠期回肠真消化Lys需要量。
例如,配种体重150kg、妊娠总增重45kg、窝产仔数12头的母猪,回肠真消化Lys的日需要量为:
维持需要=0.036×(150+45/2)0.75=1.71g
母体N沉积量=(15470/115)×0.23×0.16=4.95g
妊娠产物N沉积量=12×0.34=4.08g
日N总沉积量=4.95+4.08=9.03g
妊娠需要=9.03×0.807=7.29g
每日总需要=1.71+7.29=9g
回肠真消化Lys的日需要量除以日采食量(根据消化能日摄入量和饲粮消化能浓度计算)可转化为饲粮百分比需要量。
对于上例,若母猪的日采食量为1840g,则饲粮Lys%=9/1840=0.49%。
其他氨基酸需要量按维持需要和妊娠增重需要计算。
维持需要根据Lys的维持需要和维持理想氨基酸比例计算,妊娠增重需要根据Lys的妊娠增重需要和蛋白质沉积的理想氨基酸模式计算。
维持和蛋白质沉积的理想氨基酸模式见“蛋白质营养”一章。
饲粮CP需要量根据真消化Lys需要量推算。
对于玉米—豆粕饲粮,
饲粮CP需要量(%)=5.22+(15.51×真消化Lys需要量%)
对于此例,饲粮CP=5.22+(15.51×0.49)=12.8%
我国肉脂型猪饲养标准规定,妊娠母猪每kg饲粮粗蛋白质含量为:
前期11.0%,后期12.0%。
饲粮赖氨酸、蛋氨酸、苏酸氨和异亮氨酸推荐量分别为:
前期0.35、0.19、0.28和0.31%,后期0.36、0.19、0.28和0.31%。
(二)妊娠母牛妊娠母牛(包括绵羊)对蛋白质的需要,包括瘤胃降解蛋白质和非降解蛋白质两部分需要。
这两部分蛋白质的供给不足,均会影响纤维的消化,甚至精料的消化,母牛采食量降低,最终导致生产性能降低;若供给过量,就会造成蛋白质的浪费。
目前,认为应尽量满足奶牛(实际是瘤胃微生物)对瘤胃降解蛋白质的需要,若供给足够的能量可促进对瘤胃降解蛋白质的需要量。
我国奶牛饲养标准(1986)尚未规定瘤胃降解蛋白质和非降解蛋白质的需要,但提出了建议量。
对粗蛋白质需要作了规定,体重550kg的妊娠母牛,在妊娠最后的6、7、8、9四个月的饲粮中要求分别含602g、669g、780g和928g粗蛋白质。
妊娠第六个月如未干奶还应加产奶需要,每产1kg含脂4.0%的标准奶需供给粗蛋白质85g。
(三)妊娠母羊体重60kg妊娠后期的内蒙古细毛羊,每日需要的粗蛋白质:
怀单羔时172.6g,双羔时203.2g。
三、矿物质的需要
(一)钙和磷钙离子参与黄体孕酮的合成,也是卵母细胞成熟所需的物质。
妊娠母畜钙的需要是随胎儿生长而增加,实验表明,从妊娠第11周起,母猪子宫内容物中钙的日沉积量大量增加,达1.05g,至妊娠16周时每日约沉积4.29g。
一头体重40kg的初生犊牛,体内约含540g钙,约有75%的钙是妊娠最后两个月内沉积的。
饲粮缺钙时,不仅引起母畜患骨质疏松症,严重缺乏时还可导致胎儿发育阻滞甚至死亡。
饲粮缺磷也是母畜不孕和流产的原因之一。
如,奶牛缺磷,常导致卵巢萎缩,屡配不孕或中途流产,或产生生活力很弱的犊牛。
其原因是,饲粮中磷不足时,动物体内胡萝卜素转化为维生素A的能力降低,而维生素A、E不足则是动物不育的主要原因之一。
为维持动物的正常繁殖机能,还应考虑钙、磷比例。
当钙磷比小于1.5:
1时,可导致母牛受胎率下降,还会发生难产、胎衣不下、子宫和输卵管炎等症状。
当钙磷比大于4:
1时,繁殖指标明显下降,发生阴道和子宫脱垂、乳腺炎等产后疾病。
据实验,钙:
磷为1.5-2:
1时,繁殖效果较好。
钙、磷的需要量:
①妊娠母猪我国肉脂型猪饲养标准规定的钙、磷需要量分别为0.61%和0.49%。
NRC(1998)规定钙、总磷和有效磷需要量分别为0.75、0.60和0.35%。
②妊娠母牛我国奶牛饲养标准规定,体重550kg妊娠母牛,在妊娠6、7、8、9最后四个月的饲粮中钙、磷含量分别为39、27,43、29,49、31和57、34g,钙磷比为1.44-1.68:
1。
(二)钠和氯种猪对钠和氯的需要量尚未准确确定。
研究表明,饲粮中0.3%的氯化钠不能满足妊娠母猪的需要。
妊娠母猪饲粮氯化钠从0.5%降到0.25%时,仔猪初生重和断奶重会下降。
NRC(1998)推荐妊娠母猪氯化钠需要量为0.4%。
(三)锰缺锰会抑制胆固醇合成,最终影响卵巢产生类固醇激素。
母猪饲粮中含锰0.5mg/kg可导致母猪发情异常,当增至40mg/kg时,则可使发情恢复正常。
缺锰的母山羊,发情不明显,即使受胎,其受胎率比正常羊低35-40%。
妊娠动物的锰需要量(按风干饲粮mg/kg计):
母猪8-10,母牛16。
妊娠母羊每日需20mg以上。
(四)碘碘是甲状腺素的组成成分,甲状腺素能促进蛋白质的生物合成,促进胎儿生长发育。
妊娠期内,甲状腺功能活跃,故需碘量增高。
饲粮中缺碘可使繁殖动物发生甲状腺肿大,并对繁殖力产生不良影响。
妊娠母牛饲喂碘化钾,可使受胎率提高6.9%,并减少胎衣滞留和不规则发情。
缺碘地区给母猪补碘,可使受胎率提高3.8%。
妊娠动物的碘需要量(按风干饲粮mg/kg计):
母猪0.14,母牛0.4-0.8。
妊娠母羊每日需0.1-0.7mg。
(五)锌锌是合成性激素的酶系统的组成成分。
长期缺锌,使这类酶的合成发生障碍,会导致卵巢萎缩和卵巢机能衰退。
实验表明,在配种和妊娠期给母羊补锌,产羔率可提高14%。
妊娠动物的需锌量(按风干饲粮mg/kg计):
母猪50.0,母牛40.0。
母绵羊每日需35-50mg。
(六)硒动物缺硒会引起谷胱甘肽过氧化物酶活性降低,影响维生素E的作用,进而引起繁殖力下降。
母猪体内硒状况对哺乳仔猪及断奶仔猪的需硒量有直接影响。
配种前,给在缺硒牧地上放牧而雌激素水平较高的母牛补硒4-8周,可使受胎率从49%增至76%。
在母羊饲粮中,同时添加硒和铜,可提高产羔率和双羔率。
妊娠动物的需硒量(按风干饲粮mg/kg计):
母猪0.13-0.15,妊娠母牛的需硒量与之大致相同。
(七)铜铜对受精、胎儿发育和产后仔畜的健壮生长均是必需的。
牛、羊缺铜可造成不发情或胚胎早期死亡。
如果母牛长期在含铜量低于3mg/kg的地区放牧,可使发情期延长,不育率提高,产下的犊牛会发生体质虚弱或因母牛无哺乳能力而死亡的现象。
妊娠动物的需铜量一般为4-10mg/kg。
但最近研究表明,母猪连续6个妊娠-哺乳期饲喂高铜(250mg/kg),仔猪初生重可提高8%,断奶重提高5%。
高铜对母猪繁殖成绩无明显不利影响,但可显著提高母猪肝铜和肾铜含量。
(八)钴缺钴会影响牛、羊繁殖性能,使受胎率显著下降。
目前,尚无证据说明猪必需钴,但若在饲粮中补钴则可防止因缺锌所造成的机体损害。
据测定,母牛和母羊饲粮中含钴量以0.05-0.10mg/kg为宜。
(九)铬铬是葡萄糖耐受因子的组成成分,是胰岛素发挥最大功能所必需的微量元素。
母畜饲粮中添加铬可通过提高胰岛素活性而改善动物的繁殖性能。
研究表明,母猪连续3胎采食含铬(吡啶羧酸铬)200微克/kg的饲粮,窝产仔数提高2头,21日龄成活数提高1头。
后备母猪连续饲喂10个月200微克/kg的铬也能提高繁殖成绩。
四、维生素需要
(一)维生素A和胡萝卜素母体血浆维生素A水平升高,有利于胚胎存活。
母体内维生素A极度不足时,受精卵的继续发育受阻。
青年母猪(第一次妊娠)饲粮中维生素A仅为最低需要量(每kg体重20-25国际单位)的5-10%时,引起胎儿的瞎眼和严重的小眼症。
妊娠动物维生素A的需要量,是随着胎儿发育、胎儿肝脏贮存以及母体贮存的增加而增加。
但确定妊娠母畜维生素A需要量十分困难,因为母畜可储存能满足2-3胎繁殖所需要的维生素A。
我国饲养标准规定,妊娠母猪维生素A的需要量为每kg饲粮3200-3300IU或10.5-11.4mg。
体重550kg母牛每日需42000IU或105mg。
NRC(1998)推荐妊娠母猪每kg饲粮需要4000IU维生素A。
体重635kg母牛每日需48263IU。
妊娠母羊国外规定为每kg饲粮5000-8000IU。
β─胡萝卜素除作为维生素A的前体物外,还具有自身的特殊作用。
β─胡萝卜素具有很强的抗氧化作用,可以保护卵泡和子宫细胞;饲粮补充β─胡萝卜素可以显著降低奶牛的乳房炎发生率,增强机体的免疫功能。
研究表明,给妊娠母畜同时补充维生素A和β─胡萝卜素可获得更好的繁殖成绩。
(二)维生素D维生素D对钙磷代谢十分重要,是母畜维持、妊娠和泌乳所必需的维生素。
但目前关于繁殖动物对维生素D需要量的研究报道很少。
妊娠动物维生素D的需要量(每kg饲粮含国际单位):
①妊娠母猪:
我国肉脂型猪饲养标准为160IU,NRC为200IU;②妊娠母
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- 第十三章 繁殖动物的营养需要 第十三 繁殖 动物 营养 需要