质量管理体系审核检查表范本.docx

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质量管理体系审核检查表范本质量管理体系审核检查表范本质量管理体系审核检查表标准条款项目要求应提供文件检查记录评分要素4-质量管理体系4.1总要求4.1.1组织是否按照ISO/TS16949：

2002的要求建立质量管理体系，并形成文件？

（4.1）.依据ISO/TS16949：

2002或转换矩阵编制的质量手册。

查阅了根据体系的要求编制了质量手册4.1.2组织是否按照ISO/TS16949：

2002的要求实施和保持已建立的质量管理体系？

（4.1）.与重要员工会谈。

.有效实施的范例。

公司根据体系的要求建立了质量管理体系4.1.3组织是否按照ISO/TS16949：

2002的要求持续改进其质量管理体系的有效性？

（4.1.1.1）.质量管理体系持续改进的范例和状态，不是纠正措施。

.管理评审结果。

查阅了体系的持续改进计划4.1.4组织的质量管理体系是否：

a）识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用？

b）确定这些过程的顺利和相互作用？

.依据ISO/TS16949：

2002或转换矩阵编制的质量手查阅了质量手册c）确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准则和方法。

（4.1.a，b，c）4.1.5组织的质量管理体系是否:

a）确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测?

b）监测、测量和分析这些过程？

c）实施必要的措施，d）以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进？

（4.1.d、e、f）.评审质量管理体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。

.质量成本指标的评审。

.管理评审会议记录，出席人数和充足的频次。

.行动计划和跟踪活动。

查阅了质量成本计划和监控记录、质量目标的监控记录和业务计划的监控记录。

查阅了管理评审计划4.1.6组织是否按照ISO/TS16949：

2002的要求管理其质量管理体系所需的过程？

（4.1）查阅了公司编制的体系过程流程图4.1.7组织是否对影响产品符合要求的外包过程实施控制？

（4.1）查阅了外包控制程序，供方质量协议4.1.8对影响产品符合要求的外包过程的控制，组织是否在质量管理体系中加以识别？

（4.1）.依据ISO/TS16949：

2002或转换矩阵编制的质量手册查阅了质量手册，手册中规定了公司的外包过程要素4.2文件要求4.2.1总则4.2.1质量管理体系文件是否包括以下方面：

a）形成文件的质量方针和质量目标b）？

c）质量手册d）标e）准所要求的形成文件的程序？

f）组织为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件？

g）本标h）准所要求的记录（见4.2.4）？

（4.2.1）.依据ISO/TS16949：

2002或转换矩阵编制的质量手册。

.根据组织的复杂度决定程序的充分性。

.质量管理体系程序。

.质量记录。

查阅了公司的质量方针和质量目标、质量手册、相关的程序文件和三级文件4.2.2质量手册4.2.2组织是否编制并保持包括以下方面的质量手册：

a）质量管理体系的范围，b）包括任何删减的细节与合理性（见ISO/TS16949：

2002中1.2）？

c）为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用？

d）质量管理体系过程之间的相互作用的表述？

（4.2.2）.依据ISO/TS16949：

2002或转换矩阵编制的质量手册。

查阅了质量手册，手册中规定了删剪的合理性以及过程之间的相互作用。

4.2.3文件的控制4.2.3组织是否对质量管理体系所要求的文件进行控制？

（4.2.3）.依据ISO/TS16949：

2002或转换矩阵编制的质量手册。

查阅了程序文件清单和三级文件清单.文件控制清单或类似的文件。

4.2.4组织是否编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：

a）文件发布前得到批准，b）以确保文件是充分与适宜的？

c）必要时对文件进行评审与更新，d）并再次批准？

e）确保文件的更改和现行修订状态得到识别？

f）确保在使用处可获得适用文件的有关版本？

g）确保文件保持清晰、易于识别？

h）确保外来文件得到识别，i）并控制其分发？

j）防止作废文件的非预期使用，k）若因任何原因而l）保留作废文件时，m）对这些文件进行适当的标n）识？

（4.2.3）.文件批准权限。

.文件批准记录。

.不同场所文件的易于获得性。

.文件场所知识。

.文件的可获得性。

.废弃文件的储存和处理。

.内部和外部文件的通知/分发过程。

.已修订文件的评审和批准。

查阅了文件和资料控制程序查阅了文件的批准和发放记录以及版本状态。

查阅了外来文件的登记表和发放记录查阅了作废文件的登记表和销毁记录注塑工艺参数卡没有盖受控章，未进行受控4.2.3.1工程规范4.2.5组织是否建立一个过程，以保证发放和实施所有顾客工程标准/规范及其基于顾客要求的安排的更改（包括适当文件的更新）？

（4.2.3.1）.顾客工程规范更改的通知/分发过程。

.实施顾客要求的更改的过程。

.工程更改引发的文件更改。

查阅了技术部外来工程规范的评审记录，所有外来工程规范都进行了评审。

4.2.6组织是否保存每项更改在生产中实施的日期的记录？

（4.2.3.1）.实施工程更改的记录。

无工程规范的更改4.2.4记录控制4.2.7组织是否建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据？

（4.2.4）.质量管理体系记录。

.记录维护体系，包括记录的处理。

查阅了质量记录清单和质量记录处理记录4.2.8记录是否保持清晰、易于识别和检索？

（4.2.4）.质量管理体系记录的易读性。

.质量管理体系记录的识别。

.环境和储存条件必须符合文件的存储介质（如：

硬拷贝，软盘，等）。

注塑参数记录表未进行收集和保存4.2.9组织是否编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制？

（4.2.4）.依据ISO/TS16949：

2002编制的质量手册。

.根据顾客/法规要求规定的记录保存期限。

.保存欺瞒后，对记录的处理。

.包括对废旧文件的标识。

.对无效/废旧文件的标识。

查阅了质量记录控制程序，程序中对相关的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置等进行了规定4.2.10组织是否把记录看成是一种特殊类型的文件，并必须依据4.2.7和4.2.8中提出的要求进行控制？

.每一个质量手册中维护和控制的质量记录的证据。

记录按记录控制程序进行了控制（4.2.4）查阅了相关记录5管理职责5.1管理承诺5.1.1最高管理者是否对其建立、实施质量管理体系的承诺提供证据？

（5.1）.根据CEO批准的，清楚定义的，可测量的质量目标而文件化的方针声明。

查阅了相关的质量方针和质量目标5.1.2组织的最高管理者是否通过以下活动对其持续改进质量管理体系有效性的承诺提供证据：

a）向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性？

b）制定质量方针？

c）确保质量目标d）的制定？

e）进行管理评审？

f）确保资源的获得？

（5.1）.业务计划中说明的顾客定义的目标（顾客规范）和企业目的，和质量方针保持一致。

.依据ISO/TS16949：

2002编制的质量手册。

.管理评审会议记录，出席人数和适当的频次。

.行动计划和跟踪活动。

查阅了相关业务计划、会议记录、质量方针和质量目标以及管理评审计划和通知5.1.1过程效率5.1.3组织的最高管理者（5.1.1）.最高管理者对产品实现过程和支持过程的评审。

.指标和记录。

.报告过程。

查阅了总经理评价的过程有效性评价表5.2以顾客为关注焦点5.2.1最高管理者是否以增进顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足？

.客观过程的描述。

.使用的调查方法。

查阅了顾客满意度分析报告（5.2）.原始顾客数据和范围，如顾客满意度的反馈（调查，记分卡，奖品，等等）。

5.3质量方针5.3.1最高管理者是否确保质量方针：

a）与组织的宗旨相适应？

b）包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺？

c）提供制定和评审质量目标d）的框架？

e）在组织内得到沟通和理解？

f）在持续适宜性方面得到评审？

（5.3）.根据CEO批准的，清楚定义的，可测量的质量目标而文件化的方针声明。

.改进的记录。

.包含在/联接到业务计划的质量目标。

.质量目标的范围。

.与组织内随意选择的员工进行直接交谈。

.定期评审质量方针的证据。

.评审质量体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。

查阅了质量方针，方针包括了持续改进和满足顾客要求的承诺。

5.4.1质量目标5.4.1最高管理者是否确保在组织的相关职能和层次上建立质量目标，质量目标包括满足产品要求所需的内容（见ISO/TS16949：

2002技术规范7.1节）？

（5.4.1）公司建立了质量目标5.4.2组织的质量目标是否可测量的，并与质量方针保持一致？

.质量成本指标和质量指数。

质量目标是可测的（5.4.1）.包含在/联接到业务计划的质量目标。

5.4.3最高管理者是否定义了质量目标和测量方法？

（5.4.1.1）.包含在/联接到业务计划的质量目标。

.质量目标的范围。

查阅了质量目标的测量方法5.4.4组织的质量目标是否包含在业务计划中，并由最高管理者使用，以贯彻质量方针？

（5.4.1.1）.包含在/联接到业务计划的质量目标。

.管理评审会议记录，出席人数和适当的频次。

查阅了业务计划，业务计划中包括了质量目标5.4.2质量管理体系策划5.4.5组织的最高管理者是否确保：

a）对质量管理体系进行策划，b）以满足质量目标c）以及ISO/TS16949：

2002中4.1节的要求？

d）在对质量管理体系的变更进行策划和实施时，e）保持质量管理体系的完整性？

（5.4.2）.内部审核结果。

查阅了内审计划5.5职责，权限和沟通5.5.1职责和权限5.5.1组织的最高管理者是否确保组织内的职责、权限得到规定和沟通？

（5.5.1）.作业描述，职责矩阵，程序，说明性文件中规定的职责和权限。

查阅了公司的职责和权限5.5.1.1质量职责5.5.2不符合规范要求的产品或过程是否迅.从适当的供方中选择的不合格品查阅了职责和权限的规定速通知给负有纠正措施职责和权限的管理者？

（5.5.1.1）的例子，如内部或外部忧虑/抱怨，等等。

.沟通渠道和及时性。

5.5.3负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，是否有权停止生产？

（5.5.1.1）.生产过程中，谁对质量负责？

.如何定义权限。

.近期的例子。

查阅了职责和权限的规定，规定了质量部经理和检验员等有权停止生产等。

5.5.4横跨所有班次的生产操作是否指定负责确保产品质量的人员？

（5.5.1.1）.所在班次中负有确保质量的人员。

公司所有的班次均有检验人员5.5.2管理者代表5.5.5最高管理者是否指定一名管理者，无论该成员在其他方面的职责如何，必须具有以下方面的职责和权限：

a）确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持？

b）向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求？

c）确保在整个组织内.谁主管这项职责？

.所执行的活动（包括对设计，销售，制造，交付等适用体系要素的激励）的证据。

.管理评审记录。

公司授权了XXX为公司管理者代表，并赋予了相关的职责和权限提高满足顾客要求的意识？

（5.5.2）5.5.2.1顾客代表5.5.6最高管理者是否为人员分配职责和权限，以确保满足顾客的要求。

包括选择特殊特性、建立质量目标和相关的培训、纠正和预防措施、产品设计与开发？

（5.5.2.1）.项目小组中的质量功能代表。

.质量功能在里程碑，决策点（如生产放行，工程放行，）中的参与。

.顾客代表的职责和作业描述（如质量功能）。

公司总经理授权了XXX为公司顾客代表5.5.3内部沟通5.5.7最高管理者是否确保在组织内建立适当的沟通工程？

（5.5.3）.沟通渠道和及时性。

查阅了相关的会议记录5.5.8最高管理者是否确保对质量管理体系的有效性进行沟通？

（5.5.3）.沟通渠道和及时性。

查阅了相关的会议记录5.6管理评审5.6.1总则5.6.1最高管理者是否按策划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性？

（5.6.1）.评审质量体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。

.质量成本指标的评审。

.管理评审会议记录，出席人数和充足的频次。

NA.行动计划和跟踪活动。

5.6.2组织的评审是否包括评价质量管理体系改进的机会和变更的需要，包括质量方针和质量目标？

（5.6.1）.由管理评审引发的持续改进项目的证据。

NA5.6.3组织是否保持管理评审的记录？

（5.6.1）.管理评审会议记录的保存期限。

NA5.6.1.1质量管理体系绩效5.6.4作为持续改进过程的一个重要环节，管理评审是否包括质量管理体系的所有要求及其在一段时间内的绩效的评审？

（5.6.1.1）.评审质量体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。

.衡量准则的趋势（业务和顾客满意）。

.持续改进项目的基础。

NA5.6.5管理评审是否包括对质量目标进行检测，并对不良质量成本定期报告和评估（见ISO/TS16949：

2002（E）要素8.4.1和8.5.1）？

（5.6.1.1）.方针，业务计划和顾客满意的衡量准则的报告。

.相对于质量方针目标的和顾客规定的目标的产品结果（质量，成本，时间）。

NA5.6.6管理评审的结果是否留作记录，为至少以下各项内容提供证据：

-5质量方针中规定的目标-6？

.衡量准则的趋势（业务和顾客满意）。

.持续改进项目的基础。

NA-7业务计划规定的质量目标-8？

-9顾客对提供产品的满意度？

（5.6.1.1）.管理评审会议记录。

.行动计划和跟踪活动。

5.6.2评审输入5.6.7组织的管理评审输入是否包括以下方面的信息：

a）审核结果？

b）顾客反馈？

c）过程的业绩和产品的符合性？

d）预防和纠正措施的状况？

e）以往管理评审的跟踪措施？

f）可能影响质量管理体系的变更？

g）改进建议？

（5.6.2）.为管理评审准备的报告。

.管理评审会议记录。

.活动计划和跟踪活动。

.管理评审会议的议程内容。

NA5.6.2.1评审输入-补充5.6.8管理评审是否包括对实际的和潜在的现场失效及其对质量、安全或环境的影响的分析？

（5.6.2.1）.管理评审会议的议程内容。

NA5.6.3评审输出5.6.9组织的管理评审的输出是否包括与以下方面有关的任何决定和措施：

a）质量管理体系及其过程有效性的改进？

NAb）与顾客有关的产品的改进？

c）资源需求？

（5.6.3）6资源管理6.1资源提供6.1.1组织是否确定并提供以下方面所需的资源:

a）实施、保持质量管理体系并持续改进其有效性？

b）通过满足顾客要求，c）增进顾客满意？

（6.1）.作业描述。

.培训记录。

.质量计划。

.轮班员工/监督。

.员工的工作量。

公司为体系运行提供了相关资源6.2人力资源6.2.1总则6.2.2基于适当的教育、培训、技能和经验，从事影响产品质量工作的人员是否是能够胜任的？

（6.2.1）.用培训记录补充员工在产品上执行的工作类型。

.员工记录。

.与设计人员会谈。

查阅了公司规定的员工岗位入职要求6.2.2能力，意识和培训6.2.3组织是否：

a）确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力？

b）提供培训或采取其他措施以满足这些需求？

c）评价所采取措施的有效性？

d）确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，e）以及如何为实现质量目标f）做出贡献？

g）保持教育、培训、技能和经验的适当记录？

（6.2.2）.作业描述。

.每一个职位的资格。

.培训计划。

.培训记录。

查阅了公司的培训计划和培训记录办公室未对培训有效性进行评价6.2.2.1产品设计技能6.2.4组织是否确保负有产品设计职责的人员有能力达到设计要求和熟练的掌握适用的工具和技术？

（6.2.2.1）.补充设计活动类型的培训记录。

.员工记录。

.与设计员工会谈。

查阅了公司需要的设计技能工具以及相关技术人员的培训记录6.2.5组织是否对适用的工具和技术进行识别？

（6.2.2.1）.产品设计所需的工具清单。

.产品设计技能所需的员工培训。

查阅了产品设计所需的工具清单和技术人员的培训记录.所需工具的PO（s）。

6.2.2.2培训6.2.6组织是否建立并保持形成文件的程序，识别培训需求并对所有从事对产品质量有影响的工作的人员都进行培训？

（6.2.2.2）.依据ISO/TS16949：

2002编制的质量手册。

查阅了培训计划和培训记录6.2.7对从事特殊工作的人员是否根据所受教育，培训，技能和/或经历进行资格考核？

（6.2.2.2）.用培训记录补充分配给员工的任务的类型。

.员工记录。

.与员工交谈。

查阅了特殊工种的清单和培训记录6.2.8组织是否关注满足顾客特定的要求的培训？

（6.2.2.2）.员工的培训满足顾客规定要求的证据。

查阅了顾客特殊要求培训记录。

顾客对公司员工的培训无任何规定6.2.2.3在职培训6.2.9对所有影响产品质量的工作，组织是否对新到职或调整工作的工作人员提供适当的在职培训，包括合同工和代理工作人员？

（6.2.2.3）.在新任务中的员工培训记录。

.合同制员工的培训记录。

查阅了新进员工名单，并查阅了新员工的培训记录部分新员工培训后没有记录6.2.10是否告知影响质量的工作人员不符合顾客质量标准的后果？

（6.2.2.3）.培训内容。

未将“不符合质量要求给顾客带来的后果”告知对质量有影响的工作人员。

6.2.2.4员工激励6.2.11组织是否建立了一个促进员工实现质量目标，进行持续改进，和建立促进创新的环境的过程？

（6.2.2.4）.使用的激励系统。

查阅了公司规定的员工激励机制和相关的规定6.2.12组织的员工激励过程是否包括促进整个组织对质量和技术的认知程度？

（6.2.2.4）.员工激励的范围。

员工的激励措施未制定6.2.13组织是否具有一个过程测量员工是否清楚他们的活动和他们对达到质量目标的贡献之间的关系和重要性的程度？

（6.2.2.4）.员工满意度的测量。

查阅了公司的员工满意度调查报告6.3基础设施6.3.1组织是否确定、提供并维护为达到产品符合要求所需的基础设施？

（6.3）.依据ISO/TS16949：

2002编制的质量手册。

.产品结果-内外部产品失效率。

公司提供并维护了为达到产品符合要求所需的基础设施6.3.1工厂，设施及设备策划6.3.2组织是否采取多方论证的方法制定工厂、设施及设备的计划？

（6.3.1）.小组必须由跨部门的员工组成。

未对生产过程有效性进行评价6.3.3组织的工厂的布局是否尽量优化材料的转移和搬运，以及对场地空间的增值利用，是否便于材料的同步流动？

（6.3.1）.工程流程分析。

.工厂布局（现在的和计划的）。

查阅了工厂平面布置图和评价报告6.3.4组织是否制定评价现有操作和过程有效性的方法？

（6.3.1）.人类工程学，自动化，流水线平衡，库存级别的衡量准则。

查阅了生产过程有效性评价记录6.3.2应急计划6.3.5组织必须制定应急计划（如公用事业中断、劳动力短缺，关键设备故障，和市场退货等）以在紧急情况下满足顾客要求？

（6.3.2）.应急计划。

.关键设备的标识。

查阅了公司制定的应急计划，应急计划中考虑了公用事业中断、劳动力短缺，关键设备故障，和市场退货等情况6.4工作环境6.4.1组织必须确定和管理为达到产品符合要求所需的工作环境？

（6.4）.依据ISO/TS16949：

2002编制的质量手册。

查阅了生产和服务控制程序，程序中规定了产品生产时所需的工作环境6.4.1确保员工安全以达到产品质量6.4.2组织必须关注产品的安全性和方法以最大程度降低对员工造成潜在的危险，特别是在设计和开发过程和制造过程活动中？

（6.4.1）.设计和过程控制中的预防性活动。

.法律知识和应用。

.风险分析，如FMEA。

.内/外部审核的结果：

查阅了员工岗位培训和安全培训记录以及产品安全培训记录-体系认可，-纠正措施。

.事故记录。

.和顾客抱怨有关的安全。

6.4.2生产现场的清洁6.4.3组织是否保持生产现场处于有序、清洁的状态，并按产品和制造过程需求进行适当的维护？

（6.4.2）.工厂参观。

生产车间产品标识清楚、车间清洁7产品实现7.1产品实现的策划7.1.1组织是否策划和开发产品实现所需的过程？

（7.1）.质量策划过程。

.项目策划过程。

.新产品的质量策划。

查阅了新产品的策划方案7.1.2产品实现的策划是否与质量管理体系其他过程的要求相一致？

（7.1）.质量策划的开发。

查阅了新产品的质量策划计划7.1.3在对产品实现进行策划时，组织是否确定以下方面的适当内容：

a）产品的质量目标b）和要求？

.质量策划和设计记录，控制计划，操作说明，产品批准记查阅了新产品的策划记录，记录中包括了产品的质量目标和要求以及各阶段的验证、检测等活动c）针对产品确定过程、文件和资源的需求？

d）产品所要求的验证、确认、监测、检验和试验活动，e）以及产品接收准则？

f）实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录？

（7.1）录，资源/设备及任何改善它们的策划。

.在设计各个阶段进行设计合理性评估。

.质量策划中过程更改和过程更新的关系。

7.1.4组织的产品实现策划的输出形式是否适于组织的运作方式？

（7.1）.产品实现的输出的形式和内容。

查阅了产品开发的输出清单和内容7.1.1产品实现的策划-补充7.1.5作为质量计划的一部分，产品实现的策划必须包括顾客要求和对技术规范的参考？

（7.1.1）.质量计划。

.顾客要求。

.技术规范。

查阅了XXX新产品的顾客要求和顾客输入清单。

清单中包括了顾客的要求7.1.2接受准则7.1.6组织是否定义产品的接受准则，要求时，是否由顾客批准？

（7.1.2）.试验说明。

.具有明确的接收准则的产品确认试验计划。

顾客无需批准7.1.7对于计数型数据抽样，组织的接收等级是否是零缺陷？

（7.1.2）.试验策划和试验说明中的接收准则。

查阅了检验规程，规程中规定了计数型数据的接受准则是零缺陷7.1.3机密性7.1.8组织是否确保顾客采购的产品，正在开发的计划和有关的信息的机密性？

（7.1.3）.信息访问安全。

.产品开发安全。

查阅了产品开发计划，计划中有项目小组的保密签名7.1.4更改控制7.1.9组织是否有对影响产品实现的更改（包括由任何供方引起的更改）进行控制和反应的过程?

7.1.4工程更改请求过程。

更改记录。

无更改7.1.10组织是否评定更改的影响?

（7.1.4）影响研究,包括专利设计。

更改管理过程。

无更改7.1.11组织是否定义验证和确认的活动,以确保与顾客要求相一致?

7.1.4试验规范具有明确的接收准则的产品确认试验计划。

查阅了产品的试验规范7.1.12更改在执行前必须被确认?

（4.1.4）产品设计及为产品更改执行的生无更改产确认试验的证据。

7.1.13组织的影响外形、装配和功能（包括性能，和/或耐久度）的，具有专利的设计是否由顾客评审，以适当地评价所有影响。

（7.1.4）影响研究,包括专利权设计。

更改管理过程。

无7.1.14组织是否在顾客要求时,满足额外的验证/识别要求,例如新产品介绍的要求?

（7.1.4）设计和生产确认试验报告。

查阅了设计和生产确认试验报告7.2与顾客有关的过程7.2.1与产品有关的要求的确定7.2.1组织是否确定：

a）顾客规定的要求，b）包括对交付及交付后活动的要求？

c）顾客虽然没有明示，d）但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求？

e）与产品有关的法律法规要求？

f）组织确定的任何附加要求？

（7.2.1.1）.政府，安全和环境法规符合性过程。

.组织的内部产品规范。

查阅了相关产品技术规范7.2.1.1顾客指定的特殊特性7.2.2组织是否证明与顾客指定、文件化和控制特殊特性相一致？

（7.2.1.1）.特殊特性的指定和控制。

查阅了产品重要度分级表以及控制计划、