液相色谱和离子色谱.docx
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液相色谱和离子色谱
选择题:
1、高效液相色谱的特点包括以下哪些?
()
A、高效B、快速C、不受样品挥发性影响D、不受热稳定性限制
答案:
ABCD
2、高效液相色谱在适用于以下什么性质的有机污染物的分析?
()
A、分子量大B、挥发性强C、热稳定性差D、水溶性好
答案:
ACD
3、以下哪些化合物可以用高效液相色谱法分析?
()
A、挥发性卤代烃B、多环芳烃C、邻苯二甲酸酯D、联苯胺
答案:
BCD
4、高效液相色谱法的定性可采用以下哪些方法?
()
A、保留时间定性B、标准样品添加法C、不同波长下的吸收比D、紫外谱图扫描
答案:
ABCD
5、高效液相色谱的高压输液泵按排液性质可分为泵和泵两类。
()
A、恒压B、恒流C、主动D、被动
答案:
AB
6、高效液相色谱系统由以下哪些部分组成?
()
A、输液系统B、进样系统C、分离系统D、检测器
答案:
ABCD
7、以下哪些检测器可作为高效液相色谱的检测器?
()
A、二极管阵列检测器B、荧光检测器C、紫外检测器D、示差折光检测器
答案:
ABCD
8、高效液相色谱紫外检测器属于型检测器。
()
A、通用B、选择C、质量D、浓度
答案:
BD
9、高效液相色谱二极管阵列检测器有以下哪些特点?
()
A、可同时得到多波长色谱图B、对每个色谱峰的指定位置适时记录吸收光谱图C、进行函点光谱扫描,可得到三维色谱光谱图D、属通用型检测器
答案:
ABC
10、正相色谱中,流动相是如一类的性溶剂。
()
A、甲醇-水B、正己烷C、极性D、非极性
答案:
BD
11、反相色谱中,流动相是如一类的性溶剂。
()
A、甲醇-水B、正己烷C、极性D、非极性
答案:
AC
12、适用于分离非极性、极性或离子型化合物。
()
A、反相键合液相色谱法B、正相键合液相色谱法
C、离子对色谱法D、凝胶渗透色谱法
答案:
A
13、液相色谱法测定中,反相色谱法常用的流动相有。
()
A、正己烷B、甲醇C、二氯甲烷D、乙腈
答案:
BD
14、在正相色谱中,流动相极性变小,色谱保留时间。
()
A、缩短B、延长C、不变D、不确定
答案:
B
15、在反相色谱中,流动相极性变小,色谱保留时间。
()
A、缩短B、延长C、不变D、不确定
答案:
A
16、液相色谱法测定中,物质在正相色谱柱中的洗脱顺序是。
()
A、正己烷、正己醇、苯B、正己烷、苯、正己醇
C、正己醇、正己烷、苯D、正己醇、苯、正己烷
答案B
17、在进行高效液相色谱分析时,保留时间不恒定的主要原因有哪些?
()
A、柱温或流速不稳定B、进样量太小C、管路漏液或泵室内有气泡D、流动相浓度或pH值变化
答案:
ACD
18、在对实际环境水样的液液萃取过程中,常会出现乳化现象,此时可采用方法破乳。
()
A、玻璃棉过滤B、冷冻C、加入无机盐D、添加有机溶剂
答案:
ABCD
19、出现以下哪些情况时,须重新绘制校准曲线,进行初始校准?
()
A、初次使用仪器B、仪器维修C、更换色谱柱D、连续校准不合格
答案:
ABCD
20、液相色谱法测定中,一根长色谱柱组分1和组分2的峰底宽度分别为1.5mm、1.6mm,测得两峰尖间距为2.48mm,该色谱柱的分离度为。
()
A、1.6B、0.8C、3.1D、2.48
答案:
A
21、液相色谱分析中,在色谱柱子选定以后,首先考虑的色谱条件是。
()
A、流动相流速B、流动相种类C、柱温D、检测器
答案:
B
22、用ODS柱,分析一有机弱酸混合物样品。
以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是。
()
A、增加流动相中甲醇的比例B、增加流动相中水的比例
C、流动相中加入少量HacD、流动相中加入少量的氨水
答案:
C
23、以下哪些物质属于多环芳烃?
()
A、萘B、苯并[a]芘C、荧蒽D、六氯联苯
答案:
ABC
24、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用以下检测器。
()
A、二极管阵列检测器B、荧光检测器C、电导检测器D、示差折光检测器
答案:
AB
25、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,前处理所使用的无水硫酸钠和氯化钠必须经过处理。
()
A、150℃烘4hB、105℃烘4hC、400℃烘2hD、121℃烘30min
答案:
C
26、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时采用色谱柱。
()
A、C8B、C18C、氨基柱D、氰基柱
答案:
B
27、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)规定,水样采集后,应存放在?
()
A、白色塑料瓶B、棕色玻璃瓶C、透明玻璃瓶D、聚乙烯瓶
答案:
B
28、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)规定,水样采集后应避光于4℃以下冷藏,并在内进行萃取。
萃取后的样品应避光于4℃以下冷藏,在d内分析完毕()
A、24h7B、24h3C、7d7D、7d40
答案:
D
29、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃可采用萃取剂。
()
A、苯B、二氯甲烷C、正己烷D、乙酸乙酯
答案:
BC
30、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入脱水干燥。
()
A、无水硫酸镁B、氯化钠C、无水硫酸钠D、无水碳酸钠
答案:
C
31、根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在加入的。
()
A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前
C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前
答案:
D
32、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)规定,液液萃取后的萃取液可采用净化。
()
A、弗罗里硅土柱B、氧化铝柱C、硅胶柱D、活性炭柱
答案:
AC
33、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,净化用的SPE小柱的容量是。
()
A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml
答案:
C
34、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱活化时可使用4ml的。
()
A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
答案:
AC
35、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的。
()
A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
答案:
B
36、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是。
()
A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
答案:
C
37、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用进行固相萃取。
()
A、固相萃取小柱B、滤膜C、滤纸D、固相萃取圆盘
答案:
AD
38、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)规定,固相萃取柱的填充材料是。
()
A、HLBB、C18C、石墨化炭黑D、MCX
答案:
B
39、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,固相萃取用的SPE小柱的容量是。
()
A、500mg/6.0mlB、500mg/3.0mlC、1000mg/6.0mlD、1000mg/3.0ml
答案:
C
40、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的活化使用10ml的。
()
A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
答案:
A
41、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的。
()
A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、水
答案:
D
42、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,上样速度为。
()
A、5ml/minB、1ml/minC、2ml/minD、20ml/min
答案:
A
43、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是。
()
A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇
答案:
A
44、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以的速度洗脱样品。
()
A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min
答案:
C
45、根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在加入的。
()
A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上
C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中
答案:
D
46、根据《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是。
()
A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差
C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率
答案:
CD
47、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是。
()
A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水
答案:
ABCD
48、采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用。
()
A、甲醇/水B、乙腈/水C、二氯甲烷D、正己烷
答案:
AB
49、液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1L,用150ml正已烷分三次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0ml,经液相色谱分析,外标法定量,得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。
()
A、0.1μg/LB、0.1mg/LC、1μg/LD、1mg/L
答案:
A
50、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)规定,标准曲线的相关系数>,否则重新绘制标准曲线。
()
A、0.990B、0.995C、0.999D、0.9999
答案:
C
51、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)的质量控制和质量保证规定,空白加标各组分的回收率控制范围是。
()
A、95%~105%B、90%~110%C、60%~120%D、80%~120%
答案:
C
52、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)的质量控制和质量保证规定,任何一个化合物连续校准曲线中间点的相对偏差如果>,要查找原因,采取措施,或重新绘制新的标准曲线。
()
A、10%B、5%C、2%D、20%
答案:
A
53、《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ478-2009)的质量控制和质量保证规定,十氟联苯的回收率控制范围是。
()
A、95%~105%B、50%~130%C、90%~110%D、80%~120%
答案:
B
54、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,样品应于洁净的中保存,运输过程中应避光、密封、冷藏。
()
A、棕色磨口玻璃瓶B、白色磨口玻璃瓶C、聚乙烯瓶D、塑料瓶
答案:
A
55、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,样品如不能及时分析,应于避光和密封保存。
()
A、-20℃以下B、4℃以下C、室温D、20℃
答案:
B
56、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,样品的保存时间为天。
()
A、3B、7C、14D、20
答案:
B
57、对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时,可采用以下哪些方法对样品脱水?
()
A、在样品中加入适量无水硫酸钠脱水B、添加粒状硅藻土脱水C、采用冷冻干燥的方式脱水D、使用烘箱对样品烘干脱水
答案:
ABC
58、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,土壤和沉积物样品应研磨、过筛,均化处理成约目的颗粒。
()
A、10B、20C、60D、100
答案:
B
59、土壤和沉积物中多环芳烃的提取可采用以下哪些方式?
()
A、索式提取B、加压流体萃取C、超声萃取D、微波萃取
答案:
ABCD
60、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,采用溶剂对土壤和沉积物样品中的多环芳烃进行提取。
()
A、丙酮-正己烷(1+1)B、二氯甲烷-正己烷(1+1)C、二氯甲烷D、正己烷
答案:
A
61、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,提取或净化后的待测试样如不能及时分析,应于冷藏、避光、密封保存,内完成分析。
()
A、-20℃7dB、-20℃14dC、4℃30dD、20℃40d
答案:
C
62、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,土壤和沉积物的提取液可采用以下哪些方法净化?
()
A、硅胶层析柱净化B、填料为硅胶的固相萃取柱净化C、硅酸镁层析柱净化D、填料为硅酸镁的固相萃取柱净化
答案:
ABD
63、采用《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)测定土壤和沉积物中多环芳烃时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是。
。
()
A、丙酮-正己烷(1+1)B、二氯甲烷-正己烷(1+1)C、二氯甲烷D、正己烷
答案:
B
64、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)规定,校准曲线的相关系数>,否则重新绘制校准曲线。
()
A、0.990B、0.995C、0.999D、0.9999
答案:
B
65、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)的质量保证和质量控制规定,每个样品或每批次须分析一个平行样,平行双样测定结果的相对偏差应≤。
()
A、1010%B、1020%C、2010%D、2030%
答案:
D
66、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)的质量保证和质量控制规定,每个样品或每批次须做1个基体加标样,各组分的回收率范围是。
()
A、1095%~105%B、1090%~110%
C、2090%~110%D、2050%~120%
答案:
D
67、《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ784-2016)的质量控制和质量保证规定,每个样品或每批次须用校准曲线的中间浓度点进行1次连续校准,连续校准曲线的相对偏差如果>,要查找原因,采取措施,或重新绘制新的标准曲线。
()
A、1010%B、105%C、2010%D、2020%
答案:
D
68、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)测定气相和颗粒物中多环芳烃时,五环以上的多环芳烃主要存在于上,可用采集。
()
A、气相玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒
B、颗粒物XAD-2树脂和聚氨酯泡沫(PUF)
C、颗粒物玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒
D、气相和颗粒物玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫(PUF)
答案:
C
69、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)测定气相和颗粒物中多环芳烃时,二环、三环多环芳烃主要存在于上,可用采集。
()
A、气相玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒
B、颗粒物XAD-2树脂和聚氨酯泡沫(PUF)
C、颗粒物玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒
D、气相和颗粒物玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫(PUF)
答案:
B
70、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)测定气相和颗粒物中多环芳烃时,四环多环芳烃存在于上,可用采集。
()
A、气相玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒
B、颗粒物XAD-2树脂和聚氨酯泡沫(PUF)
C、颗粒物玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒
D、气相和颗粒物玻璃(或石英)纤维滤膜/滤筒、XAD-2树脂和聚氨酯泡沫(PUF)
答案:
D
71、《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)关于样品保存规定,以下描述正确的是。
()
A、样品采集后应避光于4℃以下冷藏,7日内提取完毕
B、样品采集后应避光于-15℃以下保存,30日内完成提取
C、样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解,需要密闭、低温、避光保存
D、制备好的样品在4℃以下冷藏保存,30日内完成分析
答案:
ABCD
72、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)测定气相和颗粒物中的多环芳烃时,采用提取液对玻璃纤维滤膜(或滤筒)、装有树脂和PUF的玻璃采样筒中的多环芳烃进行提取。
()
A、1+9(v/v)乙醚/正己烷B、2+3(v/v)二氯甲烷/正己烷
C、1+1(v/v)二氯甲烷/正己烷D、二氯甲烷
答案:
A
73、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)测定固定污染源排气中的多环芳烃时,冷凝水转移到分液漏斗中,用萃取其中的多环芳烃。
()
A、正己烷B、2+3(v/v)二氯甲烷/正己烷
C、1+1(v/v)二氯甲烷/正己烷D、二氯甲烷
答案:
AD
74、采用《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)测定气相和颗粒物中的多环芳烃时,对提取液进行浓缩的温度应控制在℃以下。
()
A、40B、45C、50D、60
答案:
B
75、《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)的质量控制和质量保证规定,如果环境空气采样体积超过350m3,采样前要测定采样效率或利用动态保留效率评价采样效率。
采样效率和动态保留效率(除了萘、苊烯外),一般在。
()
A、90%-110%B、75%-125%C、50%-150%D、95%-105%
答案:
B
76、《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ647-2013)的质量控制和质量保证规定,如果环境空气采样体积超过350m3,采样前要测定采样效率或利用动态保留效率评价采样效率。
萘和苊烯采样效率和动态保留效率一般在。
()
A、90%-110%B、75%-125%C、50%-150%D、95%-105%
答案:
C
77、《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》(GB/T15439-1995)规定用采样器对环境空气连续采集h。
()
A、小流量12B、中流量6C、大流量24D、中流量24
答案:
C
78、《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》(GB/T15439-1995)规定,采集环境空气中苯并[a]芘的滤膜是。
()
A、石英纤维滤膜B、XAD-2树脂C、聚氨酯泡沫(PUF)D、超细玻璃纤维滤膜
答案:
D
79、《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》(GB/T15439-1995)的样品保存规定,滤膜在℃以下保存,天内分析。
()
A、-207B、-2014C、47D、414
答案:
A
80、采用《环境空气苯并[a]芘的测定高效液相色谱法》(GB/T15439-1995)测定环境空气中苯并[a]芘时,滤膜中的苯并[a]芘用进行超声提取。
()
A、甲醇B、乙腈C、二氯甲烷D、正己烷
答案:
B
81、采用《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)测定固定污染源排气中苯并(a)芘时,用采集样品。
()
A、无胶玻璃纤维滤筒B、玻璃纤维滤膜C、石英纤维滤膜D、超细玻璃纤维滤膜
答案:
AB
82、根据《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)的样品采集和保存规定,以下描述正确的是。
()
A、采集好的样品须避光保存或可用黑纸包好B、样品放在3~5℃冷藏箱中保存C、采样后应尽快在24h内进行前处理D、样品前处理完成后在1个月内分析完毕
答案:
ABCD
83、采用《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T40-1999)测定固定污染源排气中苯并(a)芘时,滤膜或滤筒中的苯并(a)芘用提取。
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A、正己烷B、二氯甲烷C、乙腈D、环己烷
答案:
D
84、采用《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定高效液相色谱法》(HJ/T
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