普通遗传学第十章 性别决定与性别有关的遗传自出试题及答案详解第一套.docx
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普通遗传学第十章 性别决定与性别有关的遗传自出试题及答案详解第一套.docx
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普通遗传学第十章性别决定与性别有关的遗传自出试题及答案详解第一套
性别决定与性别有关的遗传
一、名词解释:
1、性染色体与常染色体
2、XY型性决定
3、ZW型性决定
4、性指数
5、性别分化
6、性反转
7、伴性遗传
8、同配性别与异配性别
9、限性遗传与从性遗传
二、填空题:
1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。
2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配,预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________(无Z染色体的卵不能孵化)。
3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。
两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双亲的基因型是:
父亲 ,母亲 。
4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。
在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本父本基因型为 ,母本基因型为 。
5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有 个, 个和 个巴氏小体。
6、人类的性别决定属于 型,鸡的性别决定属于 型,蝗虫的性别决定属于 型。
7、生物体的性别决定有多种类型,试确定下列个体的性别:
人类XXY ,XO ;果蝇AAXXY ,AAXY ,AAAXX ,(其中A代表常染色体);鸡ZW 。
8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性,异配性别为隐性时,F1代雌、雄个体都表现为 ;F2代性状的显隐性分离比表现为:
;雌雄性别比为:
,雄性个体中显性:
隐性= 。
9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性,异配性别为显性时,F1代表现 遗传,F2代性别比为:
,性状比为显性:
隐性= 。
10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别,雄蜂为 体,雌蜂为 体。
属于这种性别的决定方式还有:
等生物。
11、全部的哺乳类动物为 类型性决定;家禽几乎为 类型性决定;蜜蜂的性别是由 决定的;果蝇的性别由 决定的。
12、影响性别分化的因素有 , , , 。
13、有角的公羊与无角的母羊交配,F1代中母羊都无角,公羊都有角,使F1中公羊与母羊交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:
1/4无角,母羊3/4无角:
1/4有角,这一现象属于 遗传,是由 对基因控制的。
三、选择题:
1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多,这种病的遗传方式属于( )
A、共显性遗传 B、伴性遗传 C、性影响遗传 D、细胞质遗传
2、在人的MN血型遗传中,M血型的男人与N血型的女人结婚后,其子女的血型为MM型,这种MN型的表现方式是( )
A、不完全显性 B、镶嵌显性 C、共显性 D、完全显性
3、秋水仙素能使多种植物的( )
A、染色体数目减半 B、染色体数目加倍
C、染色体发生易位 D、染色体发生重复
4、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。
儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?
( )
A.父亲 B.母亲 C.父母各1/2 D.父或母任一方
5、在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)( )
A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠
B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛
C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛:
正常毛=1:
1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题
6、一个男人是红绿色盲患者(此性状是X隐性遗传),假定他不是此性状的突变体,可认为( )
A、他一定是从其母亲那儿遗传来的这一致病基因
B、他一定是从其父亲那儿遗传来的这一致病基因
C、他可能是从双亲之一遗传来的这一致病基因
D、由于隐性性状只在纯合时才能表达,所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因
7、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?
( )
A、100% B、75% C、50% D、25% E、以上答案均不对
8、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话正确( )
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼
D、F2代朱砂眼:
正常眼=1:
3
E、上述答案有一种以上是正确的
9、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是( )
A、Klinfelter B、Turner综合征 C、Down综合征 D、XXX个体 E、正常的
10、有一对夫妇,他们的父亲均为色盲患者,而他们表型正常,则他们的儿子患色盲的概率是( )
A、50% B、25% C、12.5% D、33.3%
11、蜜蜂中,母蜂(蜂王)由受精卵发育而来(2n=32),是正常可育的,工蜂也是由受精卵发育来的(2n=32),但是它们是不育的,其原因是( )
A、由于决定育性基因的突变 B、由于精子的败育
C、由于幼虫发育时,营养状态不同 D、由于孤雌生殖
12、果蝇性别决定于( )
A、性染色体XY的比例 B、X染色体与常染色体组数的比例
C、Y染色体与常染色体的比例 D、Y染色体
13、一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确( )
A、这位患者的基因型为XCXCY
B、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常
C、他母亲的基因型为XCX+
D、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了XC不分离,产生XCXC卵子和不含X的卵子,当
XCXC卵子与正常精子(Y)受精时,形成Klinfelter综合征
14、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着( )
A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕 E、功能异染色质
15、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是( )的结果
A、基因突变 B、受精与否 C、环境作用 D、性染色体分离异常
16、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为( )
A、♀:
♂=2:
1 B、♀:
♂=1:
2 C、♀:
♂=1:
1 D、全♀
17、在双亲中,一方色觉正常,另一方为色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子的表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是( )
A、XBY和XBXB B、XBY和XBXb C、XbY和XBXB D、XbY和XBXb
18、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在( )
A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂
四、判断题:
1、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
( )
2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。
( )
3、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数( )
4、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙,当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:
1。
( )
5、凡雄性是两个异型性染色体,雌性是两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。
( )
6、后螠的性别是由环境决定的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,则发育成雄虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雌虫。
( )
五、问答与计算:
1、一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配,他们有8个孩子,都是褐眼的。
你能否确定,该男人是纯合子还是杂合子?
哪种可能性更大?
如果第9个孩子是蓝眼的,又将如何解释这个问题?
2、一个正常女人同患佝偻病男人结婚,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都是正常,他们的女儿同正常男人结婚,其子女中,各有一半患病,写出各成员的基因型,说明这种病的遗传方式。
3、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。
一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。
试问这个女人的基因型怎样?
4、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。
这个女子与一色盲男子结婚,试问:
(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?
(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?
(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?
5、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。
说明他们两人的染色体组成和基因型。
6、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配,预期其子女的类型及比率如何?
7、在人类,色盲是由性连锁隐性遗传,而蓝眼晴是属于常染色体隐性遗传。
两个褐眼色觉正常的人婚配,生了一个蓝眼色盲儿子。
问这双亲的基因型是怎样的?
8、在家鸡中,羽色芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因性连锁遗传。
纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代,子代两性别个体再相互交配,问子二代芦花性状与性别的关系如何?
9、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C的存在,基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。
一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比是怎样的?
10、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释?
11、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。
以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。
女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。
父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。
问:
(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?
(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?
(3)这对双亲的基因型如何?
12、在火鸡的一个品系中,出现一种遗传性的白化病。
养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测交,发现其中3只带有白化基因。
当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。
你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的?
育种工作者为了消除白化基因,还想尽量多的保存其他个体。
你看在148只表型正常的幼禽中,哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心的保存,应怎样做?
13、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这对基因在常染色体上;红眼(W)对白眼(w)是显性,这对基因在X染色体上。
果蝇的性别是:
XX为雌性,XY为雄蝇。
问下列交配所产生的子代其基因型和表型如何?
WwVgvg×wvgvg wwVgvg×WVgvg
14、在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。
现在有一系列杂交试验,结果如下:
杂交
亲 代
子 代
雌
雄
雌
雄
1
2
3
4
5
6
正常
弯曲
弯曲
正常
弯曲
弯曲
弯曲
正常
正常
正常
弯曲
弯曲
全部弯曲
1/2弯曲,1/2正常
全部弯曲
全部正常
全部弯曲
全部弯曲
全部正常
1/2弯曲,1/2正常
全部弯曲
全部正常
全部弯曲
1/2弯曲,1/2正常
问:
这突变基因是显性还是隐性?
是常染色体遗传,还是伴性遗传?
表中6个杂交中,亲代和子代的基因型各如何?
15、在黑腹果蝇中,有一截刚毛(bobbedbristles)基因存在于X和Y的同源区域,所以X和Y上都有这基因。
这基因记作bb,它对野生型基因(+)为隐性。
隐性纯合体的刚毛短而细。
如有一截刚毛雌蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配,问F1和F2的基因型和表型的比例如何?
答案
一、名词解释:
1、性染色体与常染色体:
性染色体指与性别决定直接有关的染色体,与之相对应的,与性别决定无直接关系的染色体叫常染色体,用A表示。
2、XY型性决定:
凡雄性是两个异型性染色体,雌性是两个同型性染色体的性决定称XY型性决定。
3、ZW型性决定:
凡雌性具有两个异型性染色体,而雄性具有两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。
4、性指数:
指X染色体数与常染色体组数的比值。
5、性别分化:
是指受精卵在性别决定的基础上,进行雄性或雌性性状分化和发育的过程。
6、性反转:
指由雄变雌或由雌变雄的现象。
7、伴性遗传:
在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传。
8、同配性别与异配性别:
9、限性遗传与从性遗传
限性遗传(sex-limitedinheritance):
是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传(sex-influencedinheritance):
指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
二、填空题:
1、缺失
2、ZW,ZZ;2:
1
3、DdXBY,DdXBXb
4、ZaZa,ZAW
5、0,1,3
6、XY型,ZW型,XO型
7、男性,女性,雌性,雄性,中性,雌性
8、显性,3:
1,1:
1,1:
1
9、交叉,1:
1,1:
1
10、单倍体,二倍体,蚂蚁,黄蜂,小黄蜂
11、XY型,ZW型,染色体倍数,性指数
12、营养条件,温度,光照,激素
13、从性,1对
三、选择题:
1、A 2、C 3、B 4、B 5、C 6、A 7、C 8、C 9、E
10、A 11、C 12、B 13、A、B、C、D 14、E 15、A 16、D
17、D 18、B
四、判断题:
1、- 2、- 3、+ 4、+ 5、- 6、-
五、问答与计算:
1、不能,纯合子可能性大,可能为杂合子。
2、XaXa×XAY
↓
XaY XAxa×XaY
↓
XAXa XaXa XAY XaY
伴X显性遗传。
3、Bb
4、解:
(1)根据题意,设色盲基因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb
(2)1/2
(3)1/2
5、解:
已知血友病为X连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。
而X染色体来自母方,所以,血友病患儿的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者,即XXh。
又因为,Klinefelter患者染色体组成是XXY,故该患儿是h基因纯合体,XhXhY。
可见,来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下:
6、解:
根据题意,该女子的基因型为X+Xb,正常男子的基因型为X+Y,这一婚配可图示如下:
女X+Xb⨯X+Y男
↓
1/4X+X+ 1/4X+Xb 1/4X+Y 1/4XbY
女,正常 女,正常 男,正常 男,色盲
即这对配偶所生的女儿都色觉正常,儿子有一半正常,一半色盲。
7、AaX+Xb×AaX+Y
8、ZBZB×ZbW
↓
ZBZb× ZBW
↓
ZBZB ZBZb ZBW ZbW
芦花公鸡 芦花母鸡 非芦花母鸡
即公鸡均为芦花,母鸡一半芦花,一半非芦花。
9、解:
根据题意,芦花公鸡的基因型应为CCZBZB,这一交配可图示如下:
♀ccZbW⨯CCZBZB♂
↓
♀CcZBW⨯CcZBZb♂
↓
Cc⨯Cc
↓
ZBW⨯ZBZb
↓
1/4CC
1/4ZBZB
=1/16CCZBZB 芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=1/16CCZBZb 芦花斑纹♂
1/4ZBW
=1/16CCZBW 芦花斑纹♀
1/4ZbW
=1/16CCZbW 非芦花斑纹♀
2/4Cc
1/4ZBZB
=2/16CcZBZB 芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=2/16CcZBZb 芦花斑纹♂
1/4ZBW
=2/16CcZBW 芦花斑纹♀
1/4ZbW
=2/16CcZbW 非芦花斑纹♀
1/4cc
1/4ZBZB
=1/16ccZBZB 非芦花斑纹♂
1/4ZBZb
=1/16ccZBZb 非芦花斑纹♂
1/4ZBW
=1/16ccZBW 非芦花斑纹♀
1/4ZbW
=1/16ccZbW 非芦花斑纹♀
因此,如果子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比为芦花:
非芦花=9/16:
7/16。
若按性别统计,则在雄性个体中芦花:
非芦花=6/16:
2/16;在雌性个体中芦花:
非芦花=3/16:
5/16;
10、解:
以人类为例,人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX。
男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子,而女性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子,分别发育成男性和女性。
因此,男女性比近于1:
1。
11、
(1)血友病是由隐性基因决定的。
(2)血友病的遗传类型是性连锁。
(3)X+Xh X+Y
12、解:
229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。
因而,根据题意,这3只雄禽基因型相同,所以,可视为同一亲本。
由于雌禽为异配性别,又表现正常,于是推断,其基因型为ZW。
雄禽为同配性别,又在子代中出现白化个体,并且全是雌的,所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子,即ZZa。
于是,上述交配可图示如下:
♀ZW⨯ZZa♂
↓
1/4ZZ 1/4ZZa 1/4ZW 1/4ZaW
正常♂ 正常♂ 正常♀ 白化♀
基于上述分析,可以认为,在火鸡中,这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。
对于上述假定作χ2检验:
p>0.05,差异不显著。
因此可以认为上述结论是正确的。
这样,不难看出,184只表型正常的幼禽中,全部雌禽(ZW)可以放心地保留,对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次单对交配,凡子代出现白化火鸡者应淘汰。
13、解:
上述交配图示如下:
(1)WwVgvg⨯wvgvg:
Ww⨯wY
↓
Vgvg⨯vgvg
↓
1/4Ww
1/2Vgvg
=1/8WwVgvg 红长♀
1/2vgvg
=1/8Wwvgvg 红残♀
1/4ww
1/2Vgvg
=1/8wwVgvg 白长♀
1/2vgvg
=1/8wwvgvg 白残♀
1/4WY
1/2Vgvg
=1/8WYVgvg 红长♂
1/2vgvg
=1/8WYvgvg 红残♂
1/4wY
1/2Vgvg
=1/8wYVgvg 白长♂
1/2vgvg
=1/8wYvgvg 白残♂
即基因型:
等比例的WwVgvg,WwVgvg, wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg, wYVgvg, wYvgvg。
表现型:
等比例的红长♀,红残♀,白长♀,白残♀,红长♂,红残♂,白长♂,白残♂。
(2)wwVgvg⨯WVgvg:
ww⨯WY
↓
Vgvg⨯Vgvg
↓
1/2Ww
1/4VgVg
=1/8WwVgVg 红长♀
1/2Vgvg
=1/4WwVgvg 红长♀
1/4vgvg
=1/8Wwvgvg 红残♀
1/2wY
1/4VgVg
=1/8wYVgVg 白长♂
1/2Vgvg
=1/4wYVgvg 白长♂
1/4vgvg
=1/8wYvgvg 白残♂
即,基因型:
1WwVgVg:
2WwVgvg:
1Wwvgvg:
1wYVgVg:
2wYVgvg:
1wYvgvg。
表现型:
3红长♀:
1红残♀:
3白长♂:
1白残♂。
14、解:
该突变基因是X连锁显性遗传。
用T表示该突变基因,t表示正常基因,
(1)这突变基因是显性的。
(2)是伴性遗传。
(3)
杂
亲
代
子
代
交
雌
雄
雌
雄
1
X+X+
XBY
X+XB
X+Y
2
X+XB
X+Y
1/2X+XB,1/2X+X+
1/2XB
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