全国名校化学试题分类解析汇编M单元 糖类 蛋白.docx
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全国名校化学试题分类解析汇编M单元糖类蛋白
M单元 糖类蛋白质合成材料
目录
M单元 糖类蛋白质合成材料1
M1 糖类1
M2 蛋白质合成材料1
M3有机物合成1
M4糖类蛋白质合成材料综合14
M1 糖类
M2 蛋白质合成材料
M3有机物合成
38.K1L7M3【2014·宁夏银川一中三模】【化学——选修5:
有机化学基础】(15分)
化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。
化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成:
回答下列问题:
(1)化合物Ⅲ的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧需消耗 molO2.
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
-CHO+(CH3CO)2O→
-CH=CHCOOH+A
-CH=CHCOOH 化合物Ⅱ
已知在合成肉桂酸的化学反应中,反应物的物质的量之比为1︰1,生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,则生成物A的结构简式是 。
(3)反应①的反应类型为 。
化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为。
(不用注明反应条件)
(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是(填序号)。
a.都属于芳香化合物
b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.都能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为
①遇FeCl3溶液显示紫色
②lmolⅥ与浓溴水反应,最多消耗1molBr2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
【知识点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体
【答案解析】38
(1)C18H18O520
(2)CH3COOH
(3)取代反应
(4)ac(5)
解析:
(1)根据碳键式写法,每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5,又根据燃烧方程式燃烧需消耗20molO2
(2)生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基,又根据原子守恒A为C2H4O2,综上A的结构简式为CH3COOH(3)根据原子守恒反应①的生成物还有HCl,所以是取代反应。
如果要生成酯,则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基(若是甲基被取代,后面生成酯还有CH3Cl。
但是没有给出这方面的信息,应照着反应①书写,取代反应生成HCl)
(4)化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯环是芳香族化合物。
与氢气加成反应氢气一样多。
中间环含有碳碳双键,都可以被高锰酸钾氧化。
Ⅳ不含酚羟基,而Ⅴ含,所以只有Ⅴ能与FeCl3溶液发生显色反应。
ac正确。
(5)化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构①遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。
②lmolⅥ与浓溴水反应,最多消耗1molBr2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6说明此有机物有五种氢,含有2个甲基且对称。
综上得
【思路点拨】本题考查了有机物的分子式,有机物的燃烧,取代反应的原理,有机物的合成,有机物的官能团及性质。
题目难度中等,本题注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,易错点为(3),注意从原子守恒的角度分析。
38.I1K1L7M3【2014·江西师大附中三模】【化学—--选修5:
有机化学基础】(15分)
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烃C。
已知:
(1)A分子中的官能团名称是_______、_______。
(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是________________
(3)B转化为C的化学方程式是________________________________________,其反应类型是_______。
II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。
已知:
(4)1mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L,H有顺反异构,其反式结构简式是________________
(5)E的结构简式是________________
(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)________________________________________________________________________
【知识点】有机合成、结构简式、有机反应方程式
【答案解析】
(1)羟基、碳碳三键。
(2)CH3COOCH=CH2
(3)
消去反应
(4)
(5)
(6)
(7)
解析:
(1)根据已知反应,乙炔和醛反应后,官能团有碳碳三键和羟基。
(2)A的分子式是C4H6O2,又属于乙酸酯,其结构简式是CH3COOCH=CH2
(3)B为
转化为C4H6,浓硫酸加热的条件,所以是消去反应。
(4)1mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L,说明1分子H含有2个羧基,H有顺反异构说明含有双键,根据分子式得反式结构简式是
(5)根据逆合成分析,E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式
(6)根据逆合成分析,H2MA为
,G是琼斯试剂反应后得到的羧酸,G与NaOH溶液在加热条件下反应,是卤代烃的水解反应,还有酸碱的中和反应,综上得
(7)聚酯PMLA有多种结构,所以是缩聚反应。
H2MA分子式为
,得化学方程式
【思路点拨】本题考查了官能团的判断和性质,卤代烃的反应,合成高分子的反应,题目难度中等,注意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。
38.K1L3L6M3【2014·临川二中一模】[化学—选修:
有机化学基础]
苯酚是一种重要的化工原料。
以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N(部分产物及反应条件已略去)。
(1)生成M、N的反应类型分别是、;D的结构简式是。
(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种。
C的结构简式是。
(3)由苯酚生成A的化学方程式是。
B与C反应的化学方程式是。
(4)以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。
经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.6%,F完全燃烧只生成CO2和H2O。
则F的分子式是。
已知:
①芳香族化合物F能发生银镜反应,且还能发生水解反应;
②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;
③分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式。
F的结构简式是。
【知识点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体
【答案解析】
解析:
(1)B中苯环上有酚羟基和羧基,生成M反应条件为浓硫酸加热,得此反应为酯化反应,酯化反应也是取代反应。
生成N的反应类型可从N的结构(有链节和端基原子)看出是缩聚反应。
由反应物、分子式和反应后的产物判断D为
(2)C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应说明含有羟基,C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。
C的结构简式是
(3)苯酚和氢氧化钠发生中和反应,化学方程式
B为
则B和C发生酯化反应的方程式为(注意酸脱羟基醇脱氢和可逆号)
(4)芳香族化合物F(说明含有苯基C6H5-)相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3,F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。
得其分子式为C8H8O3F能发生银镜反应,且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基(或者说是甲酸形成的酯)F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上,不存在“-O-O-”的连接方式。
F的结构简式是
。
【思路点拨】本题考查了分子式,有机反应类型,酯化反应方程式,苯酚的性质,以及同分异构体的书写。
题目难度适中。
注意利用官能团推断物质的结构,由结构推断性质或由性质推断结构。
38.I4K1M3【2014·襄阳四中模拟】(15分)[化学——有机化学基础]
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
(1)A中含有的官能团名称为________。
(2)C转化为D的反应类型是________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:
____________________。
(4)1molE最多可与________molH2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:
____________。
A.能发生银镜反应B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯
是一种重要的有机合成中间体。
试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
H2C==CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
【知识点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成
【答案解析】
(1)醛基(2分)
(2)取代反应(1分)
解析:
(1)由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO,官能团名称是醛基;
(2)B与甲醇发生酯化反应,生成C,结构简式为:
,C与
在催化剂存在下生成
,反应类型是取代反应;(3)D中含有两个酯基,其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应,总反应方程式为:
(4)E是
,苯环和一个碳碳双键和氢气加成,所以,1molE最多可与4molH2加成;(5)同时满足条件的B的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基;能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH,说明含有酚羟基、酯基,酯的水解产物也含有酚羟基,综上,应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基;核磁共振氢谱只有4个峰,说明这两种官能团处于苯环的对位,结构简式为:
;
(6)酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,运用“C与
在催化剂存在下生成
”原理来得到苯甲酸苯酚酯
,以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下:
【思路点拨】本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题注意把握题给信息,以正逆推相结合的方法推断,明确各物质的种类为解答该题的关键,注意官能团的性质。
38、K1L7M3【2014·武汉二中模拟】【化学——选修5有机化学基础】(15分)
G是一种合成橡胶和树脂的重要原料,A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:
2:
3。
已知:
(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题。
(1)A中不含氧的官能团的名称是;⑤的反应类型是。
G的结构简式为;G与Br2的CCl4溶液反应,产物有种(不考虑立体异构)。
(2)反应②的化学方程式为。
(3)E可在一定条件下通过(填反应类型)生成高分子化合物,写出该高分子化合物可能的结构简式:
(两种即可)。
(4)反应⑥的化学方程式为。
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式:
。
Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M,能与灼热的氧化铜反应,写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式:
。
【知识点】有机合成、有机化合物的性质
【答案解析】
(1)碳碳双键(1分) 加成反应(1分)
CH2==CHCH==CH2(1分) 3(1分)
(2)HOOCCH==CHCOOH+H2
HOOCCH2CH2COOH(2分)
(3)缩聚反应(1分) HO[C-CH-O]nH
HO[C-CH2-CH-O]n H(2分,合理均得分)
(4)HOOCCH2CH2COOH +2C2H5OH
CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(2分)
(5)HOOC-CH-COOH、HOOC-C-COOH(2分)
HOCH2CH(COONa)2+CuO
Cu+OHC-CH(COONa)2+H2O(2分)
解析:
A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰,说明A中只含一种类型的H原子,A能水解生成B,B能和氢气发生加成反应生成C,说明C中含有碳碳双键,结合题给信息和A的分子式知,A的结构简式为:
,A水解生成B,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,B和氢气发生加成反应生成C,C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH,B和水发生反应生成E,根据B和E的摩尔质量知,B发生加成反应生成E,所以E的结构简式为:
HOOCCH2CH(OH)COOH,C和X反应生成F,根据F的分子式知,X是乙醇,F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,C反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,D在浓硫酸、加热条件下反应生成G,根据G的分子式知,D发生消去反应生成G,G的结构简式为:
CH2=CHCH=CH2,
(1)A的结构简式为:
,不含氧的官能团为碳碳双键,B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,E的结构简式为:
HOOCCH2CH(OH)COOH,可知B生成C的反应为加成反应,由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2,与Br2的CCl4溶液反应,可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体,
故答案为:
碳碳双键;加成反应;CH2=CHCH=CH2;3;
(2)B和氢气发生加成反应生成C,反应方程式为:
HOOCCH==CHCOOH+H2
HOOCCH2CH2COOH
(3)E的结构简式为:
HOOCCH2CH(OH)COOH,E能发生缩聚反应,其生成物的结构简式为:
,
故答案为:
缩聚反应;
;
(4)1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应,反应方程式为
;
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,符合条件的有:
,二者都能与NaOH反应,其产物能与灼热的氧化铜反应的为
,则M为HOCCH(COONa)2,反应的方程式为
;
【思路点拨】本题考查有机物推断,明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键,难点是同分异构体的书写,不仅有碳链异构、官能团异构,还有顺反异构,要结合题给信息进行分析解答,难度较大。
30.K1L7M3【2014·中山一中高考内部调研】(15分)液晶高分子材料应用广泛,新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol化合物Ⅰ最多可与 molNaOH反应。
(2)CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式 (任写一种)。
(4)反应③的反应类型是 .在一定条件下,化合物
也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V,V的结构简式是 。
(5)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是 (填字母)。
A.属于烯烃B.能与FeCl3溶液反应显紫色
C.一定条件下能发生加聚反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
【知识点】有机合成和推断
【答案解析】(15分)
(1)C7H6O3;2
(2)CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr(3)
(任写一种)(4)
,取代(5)CD
解析:
(1)Ⅰ中苯环部分为-C6H4-,则分子式为C7H6O3,I含有酚羟基和羧基,都能与NaOH反应,则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应。
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应发生水解反应:
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr。
(3)苯环上一溴代物只有2种,说明只有两种不同的位置,结构应对称,且能发生银镜反应,说明应含有-CHO,则可能的结构有
。
(4)由官能团的转化可知反应③属于取代反应,化合物
与III发生取代反应生成的产物V为
。
(5)A.含有O、N等元素,属于烃的衍生物,故A错误;B.不含有酚羟基,则不能与FeCl3溶液反应显紫色,故B错误;C.含有C=C,则一定条件下能发生加聚反应,故C正确;D.含有C=C,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正确。
【思路点拨】本题考查有机合成和推断,涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的判断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。
M4糖类蛋白质合成材料综合
7.B4C2M4【2014·江西师大附中三模】下列说法不正确的是()
A.臭氧(O3)是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体,可用作自来水的消毒剂
B.人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成,而合成纤维是利用自然界的非纤维材料(如石油、煤)通过化学合成方法得到
C.铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料,是因为铝的冶炼方法比较简单
D.有机玻璃是以有机物A(甲基丙烯酸甲酯)为单体,通过加聚反应得到,合成A的一种途经是:
CH3C≡CH+CO+CH3OH
,其过程符合绿色化学的原则
【知识点】化学与生产、生活、科技
【答案解析】C解析:
A、臭氧(O3)是一种有鱼腥味、氧化性极强的淡蓝色气体,可用作自来水的消毒剂,故A正确;B、人造纤维可利用竹子、棉花、麻类的纤维材料制成,而合成纤维是利用自然界的非纤维材料(如石油、煤)通过化学合成方法得到,故B正确;
C、铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料,但是铝的冶炼要用电解法,并不简单,故C错误;D、甲基丙烯酸甲酯的制备原子利用率达100%,五污染,符合绿色化学原则,故D正确。
故答案选C
【思路点拨】本题考查了臭氧的强氧化性、常见金属的应用,有机高分子材料应用;属于基础知识。
7、C5D3F3M4【2014·武汉二中模拟】下列说法正确的( )
A、燃料电池由外设装备提供燃料和氧化剂
B、Mg和Al通常用热还原的方法来冶炼
C、绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理
D、蛋白质、棉花、淀粉、油脂都是由高分子组成的物质
【知识点】燃料电池、金属的冶炼、绿色化学、高分子化合物
【答案解析】A解析:
A、燃料电池由外设装备不断地提供燃料和氧化剂,故A正确;B、Mg和Al等活泼金属通常用电解法法来冶炼,故B错误;C、绿色化学的核心是从源头杜绝环境污染,故C错误;D、油脂是高级脂肪酸甘油酯,不属于高分子,故D错误;
故答案选A
【思路点拨】本题考查了燃料电池、金属的冶炼、绿色化学、高分子化合物,平时注意知识积累。
难度不大。
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