药学专业知识一单选题50题含答案单选50题含答案练习50题含答案.docx
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药学专业知识一单选题50题含答案单选50题含答案练习50题含答案
2019-2020年药学专业知识一单选题50题(含答案),单选50题含答案,练习50题含答案
单选题
1、气雾剂中可作抛射剂的是
A氟利昂
B可可豆脂
C羧甲基纤维素钠
D滑石粉
E糊精
答案:
A
抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。
单选题
2、口服剂型药物的生物利用度
A溶液型
B散剂
C胶囊剂
D包衣片
E混悬液
答案:
D
一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题
3、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是
A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C有双电层结构
D溶胶剂具有布朗运动
E溶胶剂具有丁达尔效应
答案:
B
溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体,有极大的分散度,属于热力学不稳定体系,所以B选项为错误的,此题选B。
单选题
4、不属于非离子表面活性剂的是
A羟苯乙酯
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D硬脂酸钙
E卵磷脂
答案:
C
常用阳离子表面活性剂品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。
单选题
5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案:
A
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂,有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
单选题
6、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案:
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP,欧洲药典的缩写是EP,日本药典的缩写是JP,中国药典的缩写是ChP。
单选题
7、下列关于药物滥用的描述正确的是
A精神依赖
B药物耐受性
C交叉依赖性
D身体依赖
E药物强化作用
答案:
D
身体依赖性又称生理依赖性,是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。
在这种特殊身体状态下,一旦突然停止使用或减少用药剂量,导致机体已经形成的适应状态发生改变,用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱,甚至可能危及生命,此即药物戒断综合征。
可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。
单选题
8、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
答案:
E
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1,2,3-三氮唑取代得到的衍生物,为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
单选题
9、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
答案:
B
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。
单选题
10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案:
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
11、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案:
E
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
12、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
答案:
A
脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱。
如长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低,只有增加剂量才能维持疗效。
单选题
13、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
答案:
C
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用,降压作用相加;磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
单选题
14、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案:
E
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
15、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案:
D
氧氟沙星含有手性碳原子,药用为左旋体,这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。
单选题
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案:
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
17、片剂中常作润滑剂的是
A氟利昂
B可可豆脂
C羧甲基纤维素钠
D滑石粉
E糊精
答案:
D
常用润滑剂:
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题
18、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是
A盐酸土霉素
B盐酸四环素
C盐酸多西环素
D盐酸美他环素
E盐酸米诺环素
答案:
E
盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基,同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物,由于脱去C-6位羟基,盐酸米诺环素对酸很稳定,不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。
单选题
19、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A变态反应
B后遗效应
C毒性作用
D特异质反应
E副作用
答案:
E
副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应,应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。
单选题
20、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
答案:
C
可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。
单选题
21、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
答案:
B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
单选题
22、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的是
A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B易化扩散的转运速率低于被动扩散
C被动扩散会出现饱和现象
D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
E主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
答案:
D
大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和现象。
易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
单选题
23、药物分子中引入羟基,可以
A巯基
B酰胺基
C氨基
D酯基
E磺酸基
答案:
E
磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。
单选题
24、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案:
E
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。
单选题
25、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感
A受体脱敏
B同源脱敏
C异源脱敏
D受体增敏
E受体下调
答案:
D
受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感。
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象,可因长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化,则分别称为受体下调或上调。
单选题
26、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
答案:
E
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫,高锰酸钾与甘油,强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题
27、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
答案:
D
常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。
单选题
28、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案:
A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题
29、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
30、属于两性离子表面活性剂的是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
答案:
B
在药剂中,一些难溶性维生素、甾体激素、挥发油等许多难溶性药物在水中的溶解度很小,达不到治疗所需的浓度,此时可利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。
这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。
单选题
31、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案:
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
32、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
答案:
C
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
单选题
33、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案:
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP,欧洲药典的缩写是EP,日本药典的缩写是JP,中国药典的缩写是ChP。
单选题
34、半胱氨酸的衍生物是
A苯佐那酯
B乙酰半胱氨酸
C盐酸氨溴索
D羧甲司坦
E孟鲁司特
答案:
B
乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物,属于祛痰药,而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。
单选题
35、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
答案:
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
单选题
36、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
答案:
B
普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
单选题
37、普通片剂的崩解时限
A淀粉
B淀粉浆
C滑石粉
D酒石酸
E轻质液体石蜡
答案:
A
常用的崩解剂有:
干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂等。
单选题
38、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案:
A
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。
单选题
39、下列关于老年人用药中,错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
答案:
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题
40、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是
A诺氟沙星
B磺胺嘧啶
C左氧氟沙星
D司帕沙星
E甲氧苄啶
答案:
A
诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物;将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星,该环含手性碳原子,临床上常用其左旋体;在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时,可使活性增强,如司帕沙星;抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用;磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度,其分子的酸性较强。
单选题
41、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是
A卡托普利
B马来酸依那普利
C福辛普利
D赖诺普利
E雷米普利
答案:
A
卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。
单选题
42、药物与血浆蛋白结合后,药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
答案:
B
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
43、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
C
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
44、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
答案:
D
潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
如甲硝唑在水中的溶解度为10%,使用水-乙醇混合溶剂,则溶解度提高5倍。
单选题
45、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
答案:
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
单选题
46、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
A
直肠给药:
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收,可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
单选题
47、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案:
E
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用离子交换作用原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法。
单选题
48、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案:
C
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
49、为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A普伐他汀
B氟伐他汀
C阿托伐他汀
D瑞舒伐他汀
E辛伐他汀
答案:
E
辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,该内酯须经水解后才能起效,可看作前体药物。
无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团。
单选题
50、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
答案:
E
皮下注射:
药物经注射部位的毛细血管吸收,吸收较快且完全,但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
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