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常见药物药理作用
常见药物药理作用
薄芝糖肽注射液抗衰老作用调节核酸、蛋白质的代谢及合成:
核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质,薄芝能促进核酸合成及代谢,从而延缓人体衰老。
抗氧自由基作用。
薄芝具有抗氧自由基能力,能抑制O2-自由基的产生,对OH-具有清除作用,能明显抑制对红细胞脂质的过氧化作用,具有SOD酶样的活性,因此,薄芝能保护细胞,延缓细胞的衰老。
促进DNA合成,延长体外传代细胞分裂
通用名称:
薄芝糖肽注射液 英文名称:
BozhiGlycopeptideInjection
成份
本品是由GCL菌株经液体发酵培养制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取得的灭菌水溶液。
其组分为多糖和多肽。
性状
淡黄色至淡棕黄色澄明液体。
适应症
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、高血压引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。
亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
用法用量
肌内注射。
一次2ml(一支),一日2次。
静脉滴注。
一日4ml(2支),用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。
1~3个月为一疗程或遵医嘱。
药物毒理
本品具有调节机体免疫功能的作用,对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用;具有抗氧化作用,清除氧自由基;此外,尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。
免疫调节作用
薄芝通过增强人体细胞及体液免疫,促进白细胞介素-2(IL-2)的生成,提高单核细胞吞噬功能。
免疫调节作用薄芝糖肽主要通过免疫细胞及神经-内分泌-免疫系统的相互调节作用来实现免疫调节作用的。
药物相互作用:
本品能加强利血平、氯丙的中枢镇静作用,拮抗苯丙胺的中枢兴奋作用,延长戊巴比妥钠的睡眠时间,加强戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠作用。
不良反应
偶有发热,皮疹等。
瓜蒌皮
用法与用量
内服:
煎汤,3~4钱;或入散剂。
外用:
烧存性研末调敷。
【宜忌】脾虚湿痰不宜。
《本草经集注》:
"枸杞为之使。
恶干姜。
畏牛膝。
反乌头。
" 【选方】①治温病初起,热重咳嗽:
栝楼皮、杏仁、前胡、蝉衣、大力子、甘草。
煎汤服。
(《四川中药志》) ②治咽喉语声不出:
瓜蒌皮(细锉,慢火炒赤黄)、白僵蚕(去头,微炒黄)、甘草(锉,炒黄色)各等分。
上为细末。
每服一、二钱,用温酒调下,或浓生姜汤调服;更用半钱绵裹,噙化咽津亦得,并不计时候,日三、两服。
(《御药院方》发声散) ③治肺热咳嗽、咳吐黄痰或浓痰,肺痈:
瓜蒌皮二至四钱,大青叶三钱,冬瓜子四钱,生苡仁五钱,前胡一钱五分。
煎汤服。
④治胸痛、肋痛:
瓜蒌皮四钱(胸痛配薤白头五钱,肋痛配丝瓜络三钱,枳壳一钱五分)。
煎汤服。
⑤治乳痈肿痛:
瓜蒌皮四钱,蒲公英五钱。
煎汤服。
(③方以下出《上海常用中草药》) ⑥治牙齿痛疼:
瓜蒌皮、露蜂房,烧灰擦牙;以乌臼根、荆柴根、葱根煎汤漱之。
长春西汀
为白色疏松块状物或粉末。
用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
长春西汀分子式
通用名:
注射用长春西汀 英文名:
Vinpocetine(Calan) 别名:
Ethyl(3alpha,16alpha)-eburnamenine-14-carboxylate 分子式:
C22H26N2O2 分子量:
350.46
药理毒理
注射用长春西汀为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用,选择性地增加脑血流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力,改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。
[药代动力学]体内分布广泛,自血浆消除较快,可通过血脑屏障进入脑组织,脑脊液中浓度为血浓度的1/30,可进入胎盘。
与人血浆蛋白结合率为66%,肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸,由肾脏排泄,其药理作用与原形药相似,但药效较低。
本品在体内无蓄积倾向。
适应症
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
用法用量
静脉滴注。
开始剂量每天20mg,加入到适量的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中缓慢滴注,以后可根据病情增加至每天30mg,或遵医嘱。
不良反应
1.过敏症:
有时可出现皮疹、偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。
2.精神神经系统:
有时头痛、头重、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感。
3.消化道:
有时恶心、呕吐,也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
4.循环器官:
有时可出现颜面潮红、头晕等症状,偶可见低血压、心动过速等症状。
5.血液:
有时可出现白细胞减少。
6.肝脏:
有时可出现转氨酶升高,偶尔也可见碱性磷酸酶升高和黄疸出现等。
7.肾脏:
偶尔可出现血尿素氮升高。
[禁忌] l.对本品过敏者禁用。
2.颅内出血后尚未完全止血者禁用。
3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
[注意事项] 1.本品应在医生指导下使用。
2.出现过敏症状时,应立即停药就医。
3.长期使用应注意血象变化。
4.本品不可静脉或肌肉推注。
[孕妇及哺乳期妇女用药]哺乳期妇女应避免使用本品,如不得不使用,应停止哺乳。
[儿童用药]尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性的研究。
[老年患者用药]老年患者请参见[用法用量]或遵医嘱。
[药物相互作用]本品不可与肝素同用。
[药物过量]尚缺乏本品过量的研究资料和报道。
一旦过量,应立即停药,给予对症和支持治疗
小牛血去蛋白提取物爱维治,Actovegin
药理及应用
本品为不含蛋白质的小牛血液提取物,含有低分子肽和核酸衍生物。
本品能改善氧和葡萄糖的吸收及利用(不依赖于胰岛素),从而提高ATP的周转,为细胞提供较高的能量。
在脑功能降低(低血氧)和能量需求增加(修复,再生)等情况下,本品可增进与能量有关的功能代谢,保持细胞功能,促使供血量增加。
适用于脑卒中、脑外伤。
周围血管病及腿部溃疡。
可用于皮移植、烧伤、烫伤、糜烂、创伤、褥疮的伤口愈合,放射所引起的皮肤、黏膜损伤。
用法
(1)偶见过敏反应(例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等)。
较大剂量可引起胃部不适。
(2)对本品或同类物质有过敏反应者禁用。
糖尿病者慎用。
(3)肌内注射时要缓慢,每次不超过5ml。
本品输液不应与其他药物配伍。
依达拉奉
依达拉奉
依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂)。
临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志,脑梗塞发病初期含量急剧减少
药理作用
依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂)。
临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志,脑梗塞发病初期含量急剧减少。
脑梗塞急性期患者给予依达拉奉,可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少,使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。
临床前研究提示,大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉奉,可阻止脑水肿和脑梗塞的进展,并缓解所伴随的神经症状,抑制迟发性神经元死亡。
机理研究提示,依达拉奉可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
药代参数
健康成年男性受试者(5例)健康老年受试者(5例) Cmax(ng/ml)888±1711041±106 t1/2α(h)0.27±0.110.17±0.03 t1/2β(h)2.27±0.801.84±0.17 (平均值±标准差) 健康成年男性受试者和健康老年受试者两者血浆中药物浓度几乎都同样消失,没有蓄积性。
血清蛋白结合率 体外试验结果表明:
依达拉奉的人血清蛋白和人血清白蛋白结合率分别为92%和89~91%。
代谢 在健康成年男性受试者和健康老年受试者中的研究结果表明:
依达拉奉在血浆中的代谢物为硫酸络合物、葡萄糖醛酸络合物。
在尿中主要代谢物为葡萄糖醛酸络合物、硫酸络合物。
排泄 健康成年男性受试者和健康老年受试者使用本品1日2次,每次0.5mg/kg,30分钟内静滴,连续2天给药,每次给药至12小时排泄尿液中含0.7~0.9%原药,71.0~79.9%代谢物。
适应症
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
药物相互作用
1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时,有致肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。
3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。
4、勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。
5、勿与坎利酸钾(螺内酯螺内酯
分子结构
[1]
别名:
阿尔达克通;安体舒通;螺旋内酯固醇;螺旋内酯甾酮 外文:
spironolactone,Antisterone,ALDACTONE,Aldonar,Verospiron,spirolang 主要成分:
螺内酯化学名称:
17β-羟基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α
螺内酯胶囊
-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯。
分子式:
C24H32O4S分子量:
416.57 性状:
本品为白色片;有轻微硫醇臭,在氯仿中极易溶解,在苯或醋酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。
本品的熔点为203~209℃,熔融时同时分解。
生产企业:
沈阳市良苑制药厂、江苏省黄海药业有限公司、杭州天诚药业有限公司、浙江亚太制药厂、上海华联制药有限公司、江苏宜兴前进制药厂、黑龙江省佳木斯晨星药业有限责任公司
药动学论
本药口服吸收较好,生物利用度大于90%,血浆蛋白结合率在90%以上,进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2-3日达高峰
螺内酯片
,停药后作用仍可维持2-3日。
依服药方式不同半衰期有所差异,每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时),每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。
无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄,约有10%以原形从肾脏排泄。
含量测定
方法名称:
螺内酯的含量测定——分光光度法
应用范围:
本方法采用分光光度法测定螺内酯的含量。
本方法适用螺内酯。
方法原理:
供试品经乙醇溶解稀释后置于分光光度计,于波长238nm处测定吸收度,按C24H32O4S的吸收系数为471计算其含量。
试剂:
无水乙醇
仪器设备:
紫外-可见分光光度计
操作步骤:
1.供试品的测定精密量取上述供试品溶液,在238nm处测定吸收度,按C24H32O4S的吸收系数为471计算其含量。
参考文献:
中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.886。
适应症状
1.水肿性疾病与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用。
也用于特发性水肿的治疗。
2.高血压作用为治疗高血压的辅助药物。
螺内酯片
3.原发性醛固酮增多症可用于此病的诊断和治疗。
4.低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。
临床上用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿,故对肝硬变和肾病综合征的病人较有效,而对充血性心力衰竭除非因缺钠而引起继发性醛固酮增多病人外,效果均较差。
用法用量
1.成人①治疗水肿性疾病,每日40~120mg,分2~4次服用,至少连服5日。
以后酌情调整剂量。
②治疗高血压,开始每日40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情调整剂量,不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用,以免增加发生高钾血症的机会。
③治疗原发性醛固酮增多症,手术前患者每日用量100~400mg,分2~4次服用。
不宜手术的患者,则选用较小剂量维持。
④诊断原发
螺内酯片
性醛固酮增多症。
长期试验,每日400mg,分2~4次,连续3~4周。
短期试验,每日400mg,分2~4次服用,连续4日。
老年人对本药较敏感,开始用量宜偏小。
2.小儿治疗水肿性疾病,开始每日按体重1~3mg/kg或按体表面积30~90mg/m2,单次或分2~4次服用,连服5日后酌情调整剂量。
最大剂量为每日3~9mg/kg或90~270mg/kg。
制剂规格
螺内酯片:
20mg,螺内酯胶囊:
20mg 口服,每次30-40mg,一日3-4次。
如疗效不满意,可加用其他利尿药。
禁用慎用
(1)本药可通过胎盘,但对胎儿的影响尚不清楚。
孕妇应在医师指导下用药,且用药时间应尽量短。
(2)老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。
(3)高钾血症患者禁用。
(4)下列情况慎用:
①无尿;②肾功能不全;③肝功能不全,因本药引起
螺内酯片
电解质紊乱可诱发肝昏迷;④低钠血症;⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症;另一方面本药可加重酸中毒;⑥乳房增大或月经失调者。
肾功能衰竭及血钾偏高者忌用。
老年病人,每日剂量超过200mg,并合用保钾利尿剂或补钾剂,可能导致肾衰竭和肝功能异常,必须定期监测血钾浓度。
给药说明
(1)给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用的发生。
(2)如每日服药一次,应于早晨服药,以免夜间排尿次数增多。
(3)用药前应了解患者血钾浓度,但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内钾含量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾即可下降。
(4)本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量
螺内酯片
的2—3倍,以后酌情调整剂量。
与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2—3日服用。
在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿药剂量在最初2—3日可减量50%,以后酌情调整剂量。
在停药时,本药应先于其他利尿药2—3日停药。
(5)用药期间如出现高钾血症,应立即停药。
(6)应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。
(7)对诊断的干扰:
①使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高,故取血前4~7日应停用本药或改用其他测定方法;②使下列测定值升高,血浆肌酐和尿素氮(尤其是原有肾功能损害时)、血浆肾素、血清镁、钾;尿钙排泄可能增多,而尿钠排泄减少。
不良反应
(1)常见的有:
①高钾血症,最为常见,尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用,高钾血症的发生率仍可达8.6%~26%,且常以心律失常为首发表现,故用药期间必须密切随访血钾和心电图;②胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。
(2)少见的有:
①低钠血症,单独应用时少见,与其他利尿药合用时发生率
螺内酯片
增高;②抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下,在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降;③中枢神经系统表现,长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。
(3)罕见的有:
①过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难;②暂时性血浆肌酐、尿素氮升高,主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关;③轻度高氯性酸中毒;④肿瘤,有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。
相互作用
(1)肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。
(2)雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。
(3)非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加。
(4)拟交感神经药物降低本药的降压作用。
(5)多巴胺加强本药的利尿作用。
(6)与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。
(7)与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L,如库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂、环孢素A。
(8)与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血
螺内酯片
症的机会增加。
(9)本药使地高辛半衰期延长。
(10)与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。
(11)与肾毒性药物合用,肾毒性增加。
(12)甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。
本品有弱的酶诱导作用,加快氨替比林和地高辛的代谢降解,使地高辛的稳态血药浓度上升约30%。
阿司匹林能阻断螺内酯的主要代谢产物坎利酮(Canrenone)在肾小管中的分泌,其利尿作用减弱。
本品能使华法林的抗凝作用降低约25%,抵消生胃酮的抗溃疡作用。
鉴别检查
1.鉴别:
(1)取本品10mg,加硫酸2ml,摇匀,溶液显橙黄色,有强烈黄绿色荧光,缓缓加热,溶液即变为深红色,并有硫化氢气体产生,遇湿润的醋酸铅试纸显暗黑色;将此溶液倾入约10ml水中,成为黄绿色的乳状液。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
2.检查
(1)结晶细度:
取本品适量,置载玻片上,加水1滴,盖上盖玻片并适当压紧,置具有测微尺的显微镜视野下检查,首先上下左右移动,在晶体分布均匀的视野下计数,先计数10μm以上的,再计数10μm以下的。
计数结果,10μm以下的结晶应不少于90%。
(2)巯基化合物:
取本品2.0g,加水30ml,振摇后,滤过,取滤液15ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.01mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
消耗碘滴定液(0.01mol/L)不得过0.10ml。
(3有关物质:
取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加氯仿稀释制成每1ml中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。
照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸丁酯为展开剂,展开后,晾干;再重复展开一次,展开后,晾干,喷以10%硫酸的甲醇溶液,在105℃干燥10分钟,检视。
供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%。
临床研究
螺内酯是继血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β-受体阻滞剂(BRB)后,第三个能降低慢性心力衰竭(CHF)病人死亡率的药物。
把醛固酮拮抗剂作为心力衰竭和心肌梗死后的强适应症推荐药物。
螺内酯在心衰的治疗中起着很重要的作用,研究发现在没有使用地高辛或ACEI治疗的病人,螺内酯出现有益的趋势,但没有统计学差异。
没有使用β-受体阻滞剂的病人使用螺内酯治疗可以获益,而同时使用β-受体阻滞剂和螺内酯治疗者获益更大。
还有研究发现,螺内酯能改善心衰患者的血管内皮功能,增加内皮一氧化氮的合成。
螺内酯发生男性乳房增生和乳腺疼痛的发生率达10%。
血肌酐大于2.5毫克,血钾大于5.0毫摩尔/升时不宜使用螺内酯。
在血清肌酐大于1.6毫克/分升、血钾浓度大于4.2毫摩尔/升、使用大剂量ACEI制剂或使用非甾体类止痛药的病人,使用螺内酯有可能发生严重高钾血症和肾功能恶化,应密切监测血钾和肾功能情况,并及时处理和调整治疗方案。
孕妇及哺乳期妇女用药
本药可通过胎盘,但对胎儿的影响尚不清楚。
孕妇应在医师指导下用药,且用药时间应尽量短。
老年患者用药
老年人用药较易发生高钾血症及利尿过度。
[2])混合(产生混浊)。
严重不良反应
1、急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。
2、肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况,停止用药并正确处理。
3、血小板减少(程度不明) 有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。
4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明) 可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测。
出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。
其他不良反应
1、过敏症(0.1%~5%):
主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感; 2、血细胞系统(0.1%~5%):
主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积减少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少; 3、注射部位(0.1%~5%):
主要表现为注射部位皮疹、红肿等; 4、肝脏(发生率>5%):
主要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。
(发生率为0.1%~5%):
总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素尿。
5、肾脏(0.1%~5%):
主要表现为BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明); 6、消化系统(0.1%~5%):
嗳气 7、其他(0.1%~5%):
发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降。
禁忌
1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、既往对本品有过敏史的患者。
注意事项
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。
3、心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能,或可能伴见肾功能不全)。
4、高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。
因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例,因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测,同时在给药结束后继续密切观察,出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下,立即停止给药,进行适当处理。
尤其是高龄患者,已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上),应特别注意。
奥拉西坦
药剂药理
其他名称:
脑复智 主要成分:
本品的主要成分为奥拉西坦。
剂型:
片剂、针剂。
用法及用量:
口服:
每次800mg,每日2次,重症每日2-8g。
静注或肌注:
每次1g。
不良反应和注意:
据国外文献报道,奥拉西坦的不良反应少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、神经兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但症状较轻,停药后可自行恢复。
规格:
片剂:
0.4g;针剂:
1g/5ml。
是否非处方药:
处方 【英文名】Oxiracetam 【化学名称】4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 【药理作用】本品为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。
机理研究结果提示,本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
【适应症】用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。
青霉素(Benzylpenicillin/Penicillin)又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾、用于治疗疾病
1.流行性脑脊髓膜炎 2.放线菌病 3.淋病 4.奋森咽峡炎 5.莱姆病 6.多杀巴斯德菌感染 7.鼠咬热 8.李斯特菌感染 9.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染 风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道
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