中药自查报告共8篇.docx
- 文档编号:10478119
- 上传时间:2023-02-13
- 格式:DOCX
- 页数:14
- 大小:25.05KB
中药自查报告共8篇.docx
《中药自查报告共8篇.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药自查报告共8篇.docx(14页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
中药自查报告共8篇
中药自查报告(共8篇)
第1篇:
中药饮片自查报告
关于中药饮片经营的自查报告
为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、平安、精确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求,现将公司贯彻实施中药饮片检查详细状况汇报如下:
一、公司概况
公司经营方式是药品批发,注册地址:
、、、,仓库注册地址:
、、、,企业性质为有限公司,法定代表人崔孝洪,公司负责人、、。
公司经营和办公用房面积150平方米,仓库总面积1560平方米,其中常温库1234平方米,阴凉库246平方米,验收养护室70平方米,冷库10平方米。
公司主要经营范围为中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
1、加强中药饮片购进管理
药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企来和首营品种是该环节管理的重点。
公司规定由选购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息,输出首营企业、首营品种审核表,质管部对供货方的资质进行审核,经有关人员和领导审核批准后才能进货;真正把住药品购进的审核表,确保公司购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。
①所购中药饮片必需是合法生产企业生产的合法药品;
②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
⑤不得外购散装饮片,加工包装等行为。
2、强化中药饮片入库验收管理
在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品入库第一关。
公司首先从资源配备入手,由质管部对验收人员进行培训,给验收员讲解制度和程序文件,提高验收员的质量意识。
同时加大监督管理力度,质管部人员到验收第一线,抓质量管理制度、程序的实施和落实,养成规范操作的习惯。
重点对验收员进行岗位检查和考核。
①验收员应根据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应根据规定的方法进行抽样检查;
④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
⑤分斗包装合格证要放在斗里,没有合格证就根据假药处理;
⑥验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;
⑦对特别管理的中药饮片,实行双人验收制度。
3、加强中药饮片储存管理
在库药品的存放条件和科学的养护方法,对药品平安的储存,保证质量稳定起重要作用。
在日常工作中,我们对在库药品进行科学养护,合理储存。
依据药品储存条件和药品的属性,将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作实行质量普查和重点养护相结合的方法,对仓库的药品进行科学养护,在养护中切实有效的行使推翻权;对近效期药品按月报《近效期药品催销表》坚持每天两次定时检查,记录
仓库温湿度,依据详细状况实行空调降温、除湿或洒水增湿等措施,保证药品储存条件符合其储存的要求,药品质量得到根本保障。
①应根据中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;
②中药饮片应按其特性实行干燥、降氧、熏蒸等方法养护,依据实际须要实行防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
③中药饮片定期实行养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节,即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;
④中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录;
⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片前应写正名、正字,防止混药;
⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则;
⑦每天应校对全部衡,工作完毕整理营业场所,保持柜内外清洁,无杂物;
⑧不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理,严禁不合格药品上柜销售;发觉质量问题,应马上报告质量管理中,并实行有效措施。
4、做好销售及售后服务工作
公司在药品的销售环节上主要从审核客户的合法性和加强售后服务、提高顾客满足度着手。
严格根据GSP规定,对客户合法性进行审核,并对审核合格的客户建立档案,对证照不齐,没有经营资格的单位坚决将其拒之门外。
同时注意对销售人员素养的提高,公司销售人员经过培训后,持证上岗。
以上几方面是我们公司实施中药饮片工作的自查汇报。
、、
2022年8月18日
第2篇:
中药生产自查报告
山东昊福制药有限公司生产质量管理自查报告
2022年4月25日由企业负责人和相关部门的主要成员组成的生产质量管理自查小组根据《济宁市2022年中药生产监督检查工作方案》的要求,对生产质量状况进行了全面的自查,自查认为符合GMP要求。
现将自查状况汇报如下:
(一)质量部会同物料部、生产技术部对主要物料供应商进行质量体系审计,并对供应的物料进行检验、验证和试用,确定了主要物料的供货商;企业从合法渠道购进中药材,购进手续齐全,质量管理档案分类管理较好,购入合同和发票与企业实际购入量和运用量相符合,从而保证了供应物料的质量稳定。
生产所用的原辅料均制定了购入、储存、发放、运用等管理制度及有关操作规程,建立了物料管理所用的台帐和库卡等各种记录和状态标记。
药品生产用的物料均符合中药材标准、包装材料标准及其他有关标准,所购物料的供应厂商均经质量部、物料部、生产技术部进行质量审计并确认符合要求。
(二)生产所用物料进厂后,质检中心按规定要求取样,对每次购买的中药材均根据法定标准进行逐批检验,检验合格出具检验报告书;中间产品在生产结束后由生产车间填写请验单,质检中心按规定要求取样检验,并出具检验报告书;质量部设有留样视察室和中药标本室,室内有温度计,建有留样视察管理制度,留样产品由专人负责测试和视察,有记录和质量稳定状况分析,留样结束有书面总结。
样品保留至产品有效期后一年。
1
(三)中药材的储存条件能够满意须要。
企业现有中药材库与净药材库分开,按要求划分了阴凉库、贵细药材库等,并对中药材定期进行养护;
(四)主要设备与药品干脆接触的部位光滑平整、易拆洗消毒,耐磨蚀,不与药品发生化学改变,不吸附药品。
设备所用润滑剂不对药品和容器造成污染。
纯化水系统阅历证符合GMP要求,满意生产须要,且管道设计、安装无死角和盲管,储水罐上安装不脱落纤维的μm疏水性除菌过滤器。
储罐和输送管道均采纳316L不锈钢,并定期清洗和灭菌,保证了纯化水的质量。
主要设备均建立了设备档案,制定了各项管理制度、标准操作规程及维护保养程序,有设备状态标记,并由专人管理,负责清洗、维护和保养。
设备的操作、维护保养严格按设备标准操作规程、设备维护保养程序执行,与药品接触的设备、管道、容器,每批生产结束后刚好进行清洗消毒,与设备连接的主要固定管道有表明内容物名称、流向的标记。
用于生产和质量检验的仪器、仪表和衡器由工程部负责根据检定周期由济宁市、微山县计量检定所检定校验,并发合格证,以保证计量的精确性。
全部检验仪器和计量器具均建立台帐和档案。
企业制定有验证管理程序,并成立了由生产技术副经理负责,质量部、生产技术部、工程设备部、物料部、生产车间等各有关部门人员组成的验证领导小组和验证工作小组,验证小组依据GMP要求,制定厂房、公用工程、生产工艺、生产主要设备及主要设备的清洗、主要原辅料供
2货商等各项验证方案,由验证总负责人审核批准后组织实施。
阅历证,制剂车间、提取车间的干净厂房符合三十万级的干净要求;公用工程系统符合生产规定要求;生产所用的主要设备及检验仪器均与生产要求相适应;主要设备的清洗经过验证,能消退交叉污染的隐患;生产工艺阅历证证明按现行的工艺生产出来的产品质量稳定、均一。
通过验证,证明在药品生产和检验过程中所运用的厂房与设施、设备、仪器仪表、原辅料、生产工艺及质量限制方法达到了预期的目的。
(五)能够根据注册批准的处方和工艺组织生产。
制定有产品工艺规程、岗位责任制、岗位标准操作规程、岗位清洁标准操作规程及他管理文件。
仔细填写批生产记录,对处方量、浸膏收率、成品制成量、物料平衡等项目进行了严格限制,制定有严格的清场管理制度。
生产结束后,彻底清理生产场所并填写清场记录,清场不合格不得进行下一批次的生产。
对设备定期清洗消毒,物料称量时执行复核限制监督,做到不合格的中间产品不流入下道工序,中间产品检验合格后才转入下一工序,有移交记录。
整个生产过程都处于QA人员严格监控之下,有现场监控管理程序和现场监控记录。
(六)制定了提取物、中间产品的内控质量标准,并经检验合格后投料。
对提取物、中间产品进行了稳定性考察,并依据考察结果制定了提取物、中间产品的储存效期和复验周期,并按规定执行;
(七)干脆接触中间产品的包装材料符合标准,进厂后进行全检,不符合质量标准的坚决退货,因此不会对产品质量产生不良影响;
(八)企业外购的中药提取物——颠茄浸膏,符合以下要求:
(1)
3胃康灵胶囊处方中明确规定运用中药提取物投料生产;
(2)中药提取物的质量标准收载于2022版中国药典中;(3)是在取得《药品生产许可证》的中药前处理及提取车间内生产
(九)企业开展中药产品不良反应监测工作,进行不良反应病例报告、信息处理。
建立了用户投诉和不良反应监察报告制度,由质量部派专人负责,每一位用户投诉或任何不良反应都由特地登记表记录,用户投诉经核实无误后刚好做出相应的处理,由不良反应引起的用户投诉要求依据状况刚好处理,并刚好向当地药品监督管理部门报告。
(十)企业现有基本药物七个,全部按要求实施电子监管,并入网、赋码和上传。
以上为企业自查的基本状况,在检查的过程中也发觉了个别的问题,如培训不到位等。
今后我们肯定在工作中加大管理力度,杜绝不良现象的产生,以确保产品质量,保证人们用药平安有效。
4
第3篇:
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告
一、概况
为贯彻国家局今年初下发的《关于加强中药饮片监督管理的通知》和市局转发的《关于加强我市中药饮片监督管理的工作方案》的通知,我们对公司的中药饮片管理进行了自查。
公司上半年没有经营中药饮片,对中药饮片的规模性经营正在主动筹备。
我公司完全具备经营中药饮片的质量管理要求。
公司的质量方针是:
“质量第
一、责任落实、依法经营、规范管理”,制定有《中药饮片经营质量管理制度》,严格执行国家《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,保证经营中药饮片合法、规范,保障人民预防、运用中药饮片平安有效。
中药饮片将储存于阴凉库。
库区拥有立体货架、地牛、电动叉车、中心空调、自动温湿度记录仪等现代化的仓储设施,且平安照明设备、防虫鼠设备、消防器材、防盗影像监控系统及各项标记齐全。
中药饮片的质量管理人员,是工作阅历丰富,熟识中药饮片学问,娴熟驾驭中药饮片鉴别技术,责任心强的专业人员,他们在公司经营中药饮片过程中将担当着监督、检查、和指导药品购进、验收、养护、保管、销售等各环节的质量管理工作。
二、自查
1.中药饮片质量管理人员状况
负责中药饮片的质量管理员是执业药师(中药)、中药药师,具有多年从事中药饮片管理工作阅历,应对中药饮片质量问题有肯定的推断实力。
可监督、检查、和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各环节存在或反馈的质量问题。
负责中药饮片的养护员是执业药师、副主任药师、从事药品管理工作三十余年,在药品质量检查和养护工作中,一贯坚持预防为主的原则,依据库存药品流转状况和季节改变,确定重点养护品种及养护方案,拟定药品质量养护检查安排,可胜任中药饮片的养护工作。
负责中药饮片的验收员是医药经营专科毕业生,在本公司从事验收工作多年,工作仔细、细致,能刚好、精确完成所购进药品的质量检查验收工作。
已做过中药饮片验收工作的岗前培训。
2.中药饮片购进管理
(1)将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注意药品购进时的实效性和合理性,力求做到供应刚好,结构合理。
(2)必需从具有资质的生产、经营企业选购中药饮片,验证生产、经营企业的《药品经营(生产)许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营(生产)质量管理规范认证证书》、药品质量保证协议和销售人员的授权托付书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
(3)所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外,实施文号管理的中药饮片必需注明批准文号。
(4)供货企业须供应有拟供中药饮片的样品,签订合同都注明质量条款、产地、等级标准等。
(5)购进进口中药饮片有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
(6)不购入该炮制而未炮制的中药饮片。
3.中药饮片验收管理
(1)验收人员严格根据法定的药品质量标准和《中国药典》对中药饮片质量进行逐批验收。
(2)中药饮片的验收在待验区内完成,发觉疑问,上报公司质管部,由质管部处理。
(3)验收时细致核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格证等同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查。
(4)实施文号管理的中药饮片核对批准文号。
(5)验收时对与货单不符、质量异样、包装、标记内容不符合规定等有疑问的品种,实行拒收,由公司质管部处理。
(6)验收完毕,验收员在验收凭证上签字,验收记录保存备档。
4.中药饮片的储存、养护管理
(1)在库中药饮片应定期实行养护措施,每季度要将全部中药饮片检查一遍,实行“三三四”循环。
遇潮湿季节,每月要将中药饮片检查一遍。
出现质量问题,马上实行补救措施。
(2)中药饮片储存于阴凉库,避光、阴凉、干燥、通风,与其它药品分开存放,并有防潮、防霉、防尘、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设施。
(3)中药饮片易发生质量变易,养护过程中严格根据其不同性质和储存条件分别养护。
阴凉库温度保持在15度左右,保持相对湿度在45%—70%之间。
(4)性质相互影响简单串味的中药饮片分开存放。
5、中药饮片的出库管理
执行先进先出,易变先出的原则,不合格中药饮片一律不销售,严把销售质量关。
执行国家局和市局的通知精神,随货附加盖公司公章的经营资质证书及检验报告书(复印件)。
以上是公司依据《药品经营质量管理规范实施细则》及《关于加强我市中药饮片监督管理工作的通知》等文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结。
请局药品流通监管处检查指导!
20xx年xx月xx日
第4篇:
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告
为了加强医疗机构中药饮片管理,根据《四川省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案》的要求,依据不孕不育专科医院中药饮片的用药状况及管理进行自查:
1.中药饮片购进管理:
(1)执行“按需进货.择优选择.质量第一”的原则,注意药品购进时的时效性和合理性,力求做到选购刚好,结构合理。
(2)必需从具有药品经营许可证.企业法人营业执照.药品生产质量管理规范认证证书,药品质量保证协议和销售人员的授权托付书.资格证明.身份证,并将复印件存档备查。
(3)所够的中药饮片要求有包装,包装上要有品名.生产企业.产地.生产日期.批号。
(4)不购入该炮制而未炮制的中药饮片,以及原药材。
2.中药饮片验收管理:
(1)验收人员严格根据法定的药品质量标准和《中国药典》,对中药饮片质量进行逐批验收。
(2)验收时细致核对药品规格.数量.产地.生产企业.生产批号.生产日期.合格证等,同时对中药饮片的包装.标签进行逐一检查。
(3)验收时对货单不符,质量异样,包装.标签.内容不符合规定或有疑问的品种,拒绝收货。
(4)验收完毕,验收人员在验收凭证上签字,并验收登记,验收记录保存备档。
3.中药饮片的储存.养护管理
(1)中药饮片储存于阴凉房间.避光.干燥.通风,与其他的药品分开存放,并有防潮.防霉.防尘.防污染以及防虫.防鼠等设施。
(2)中药饮片易发生质量变质,应根据不同性质和条件分别储存,阴凉房间温度保持在18度左右,保持相对湿度在45%--70%之间。
(3)性质相互影响简单串味的中药饮片分开存放。
4.中药饮片的销售管理
实行先进先出,易变先出的原则,不合规的中药饮片一律不予销售,严把销售质量关。
以上是依据国家中医药管理局印发的《全国医疗机构中药饮片管理专项检查方案》的通知和《四川省医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案》的要求进行的中药饮片质量管理自查总结,请有关部门检查指导。
2022-8-12
第5篇:
中药饮片自查报告
XXXXXX建医院
中药饮片管理专项自查状况汇报
中药饮片管理是医疗机构中医药改革的重要内容,关系到群众平安与健康。
我院作为一级综合医院,中药饮片的运用是临床用药协助手段之一。
依据《扬州市医疗机构中药饮片管理专项检查实施方案》中评估细则要求,开展了自查自纠活动,状况总结如下。
一、工作成效
1、工作小组功能完整
全面推动中医药工作,医院成立以分管院长为主任委员,药剂科负责人为副主任委员、临床业务科室负责人参加的药事管理与药物治疗学委员会,负责指导和监督本院中药饮片运用。
2、选购环节符合规定
建立选购工作流程和审批制度。
医院与供货单位签订选购合同,供货单位和个人资质齐全。
明确专人(执业中药师)负责验收工作,建立验收程序,验收记录完整,原始资料保存完善。
3、加强中药饮片储存管理
药品的存放条件和科学的养护方法,对药品平安的储存,保证质量稳定起重要作用。
在日常工作中,我们对药品进行科学养护,合理储存。
坚持每天两次定时检查,记录温湿度。
二、存在问题
1、质量评估体系不健全
质量评估包括定期对供货单位中药饮片质量评估、中药饮片调剂质量质控等。
我院常规在验收环节对饮片进行抽样检查和反馈,未作阶段性质量评估和沟通谈话。
调剂的中药饮片未普遍性作质控。
2、处方点评和合理用药监测有待加强
医院重点是对西药处方抽样质控较多,中药饮片处方抽查量较少,督导力度小,综合点评和干预不够持续、深化。
三、整改安排
1、完善质量限制体系和制度
充分发挥药物与治疗学委员会职能,将供货单位质量评估、中药饮片选购验收调剂的质控、用药询问指导等有关质量与平安工作纳入常规工作,明确专人、专表负责。
2、组织中药饮片规范学习应用
通过集中培训和自学形式,组织临床业务科室医务人员加强对《中药处方格式及书写规范》、《进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理运用的通知》等规范学习,促进中西合璧,互学互用,努力提升中药饮片在临床用药中的作用。
江苏省XXXXXXX医院2022年10月12日
第6篇:
中药饮片自查报告
关于中药饮片经营的自查报告
为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、平安、精确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求,现将我店贯彻实施中药饮片检查详细状况汇报如下:
1、加强中药饮片购进管理
①所购中药饮片必需是合法生产企业生产的合法药品;
②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;③不得外购散装饮片,加工包装等行为。
2、强化中药饮片入库验收管理
①验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;
②验收应根据规定的方法进行抽样检查
③;验收应按规定做好验收记录,实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
④分斗包装合格证要放在斗里,没有合格证就根据假药处理;
3、加强中药饮片储存管理①根据中药饮片储存条件储存
②中药饮片应按其特性实行养护,依据实际须要实行防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
③中药饮片定期实行养护,每月要将全部饮片检查一遍;
④中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗、串斗,并做好记录;⑤中药饮片定期清理格斗,饮片前应写正名、正字,防止混药;⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则;⑦每天应校对全部衡,工作完毕整理营业场所,保持柜内外清洁,无杂物;
⑧严禁不合格药品上柜销售
以上几方面是我店加强中药饮片管理工作的自查汇报。
xxxx药店
2022年7月18日
第7篇:
中药饮片自查报告
中药饮片自查报告
为贯彻药监局今年下发的《通知》要求,我单位对内部中药饮片管理进行了自查,状况如下:
1.中药饮片质量管理人员状况:
负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师,具有多年从事中药饮片管理工作阅历,应对中药饮片质量问题有肯定的推断实力,可监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各个环节存在或反馈的质量问题。
在药品质量检查和养护工作中,药房员工一贯坚持预防为主的原则,依据库存药品流转状况和季节改变,确定重点养护工作。
在中药饮片验收过程中,验收员在我单位从事验收工作多年,工作仔细、细致,能刚好精确完成所购进药品的质量检查验收工作,并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。
2.中药饮片购进管理:
(1)将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注意药品
购进时的时效性和合理性,力求做到供应刚好,结构合理。
(2)必需从具有资质的生产、经营企业选购中药饮片,验证生产、
经营企业的《药品经营(生产)许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营(生产)质量管理规范认证证书》、《药品gmp认证书》、药品质量保证协议和销售人员授权托付书,资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
(3)所购的中药饮片要求有包装,包装上除有品名、生产企业、产
地、生产日期外,实施文号管理的中药饮片必需注明批准文号。
(4)供货企业须供应有中药饮片的检验报告复印件,签订合同都注
明质量条款、产地、等级标准等。
(5)不购入该炮制而未炮制的中药饮片。
3.中药饮片验收管理:
(1)验收人员严格根据法定的药品质量标准和《中国药典》对中药
饮片质量进行逐批验收。
(2)中药饮片的验收若发觉问题,刚好向上级汇报,尽快处理。
(3)验收时细致核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批
号、生产日期、合格证等,同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查。
(4)中药饮片进货时,刚好让供货厂家供应饮片检验报告,以便留
存备查。
(5)验收时对与货单不符、质量异样、包装、标记内容不符合规定
等存在疑问的品种,实行拒收,并与进货厂家刚好沟通联系,尽快处理。
(6)验收完毕,验收员在验收货证上签字,验收记录保存存档。
4.中药饮片的储存、养护管理:
(1)在库中药饮片应定期实行养护措施,每季度要将全部中药饮片
检查一遍,遇到潮湿季节,每月要将中药饮片检查一遍,出现质量问题,马上实行补救措施。
(2)中药饮片储存于阴凉处,避光、阴凉、干燥、通风,与其他药
品分开存放,并有防潮、防霉、防尘、防污染以及防虫、防鼠等设施。
(3)中药饮片简单发生质量变异,养护过程中严格根据其不同性质
和储存条件分别养护。
(4)性质相互影响简单串味的重要饮片分开存放。
在此次自查行动中,仍旧存在一些问题和不足,应刚好进行订正,详细状况如下:
1.中药饮片到货时,由于工作有时繁忙,没有刚好对全部饮片进行细致验收,上账不够刚好,今后还应留意,利用空闲时间抓紧登记上账,做到账货相符,保证药品质量。
2.处方核查签字不够刚好,今后应严格根据“四查十对”原则统一管理,做到工作看法严谨、仔细。
以上是我单位依据《药品质量管理规范实施细则》及《通知》等文件精神进行的中药饮片质量管理自查总结,请局药品核查处检查指导!
北京大钟寺门诊部2022年6月28日
第8篇:
中药饮片自
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中药 自查 报告