关于近年来癌症快速诊断方法的概述.docx
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关于近年来癌症快速诊断方法的概述
关于近年来癌症快速诊断方法的概述
研究背景:
癌症目前作为世界上目前最为危害人类健康的三大疾病的一种,现有技术对于其晚期的治愈还有待攻克,所以,相比于晚期治愈能在早期及时发现并开始治疗一直是现有条件下治愈癌症最有效的医疗手段。
换而言之,癌症的早期检测的准确度与及时性与患者生存率挂钩。
现有的癌症诊断技术主要根据病症、病史、和各种辅助的光学成像技术,遗憾的是早期的癌症患者并无明显的症状,即使近年来的影像学诊断技术得到发展,尤其是内窥镜检测技术和标志物检测诊断的临床结合应用,使肿瘤的诊断与准确定位成为可能,但是在很多方面尚不能满足日益发展的临床工作的需要。
比如一些早期病变在常规检测中难以发现,同时诊断受操作者经验影响等,存在一定的局限性。
综上所述,快速而又准确癌症诊断技术对于现阶段人类战胜癌症具有重大的意义,也值得生物、化学、医学、信息相关领域的科研人员进行广泛的科研研究。
摘要癌症是目前最为严重人类生命健康的疾病之一,也是当前医学领域吃吃未能攻克的难题.在过去的二十年来,癌症发病率、死亡率、年轻率呈“三线同步走高”的趋势。
据数据显示,2008年到2030期间,我国癌症的发病病例可能由1270万增长至2220万,其中致死病例将从760万发展到超过1300万。
目前人类还没发现能完全治疗晚期癌症的方法,但是对于早期癌症与肿瘤,已经有了相当大的治愈率。
所以说能够早期快速准确检测癌症是目前为止全世界科学家都急切解决的问题。
本文总结了多年来癌症快速检测诊断领域各种方法,并在总结的基础上对短期类最有可能广泛应用于我国的诊断方法进行了预测。
关键词癌症诊断方法快速高效诊断
1.癌症
癌症,在中医学中称为岩,其实由于控制细胞增殖机制失常从而引法的疾病,恶性肿瘤是期中最为常见的病症,不过对于恶性肿瘤与癌症常混合使用。
癌症除了分裂失控外,如果不加以及时治疗,继续发展还会侵入周围正常人体组织,而且癌细胞的扩散可以经由体内的血液循环和淋巴系统扩散到人体各器官,甚至大脑。
[1][2]
1.1癌症的病理
细胞分裂(细胞增殖)是普遍发生于机体几乎所有组织的常见生理过程。
通常细胞增殖和细细胞凋亡会达到平衡,而且受到严格的生理控制以保证器官和组织的完整性。
不过在DNA的遗传过程中可能会引起突变或是基因缺陷,这导致遗传这一有序的过程受到改变。
这一影响不单影响于此次细胞分裂的子细胞,而且对于其自细胞的分裂也会有影响。
随着细胞的生长复制,新突变的累积会如同滚雪球般,严重的是最后疯狂增值的细胞一般会发展成良性肿瘤甚至恶性肿瘤。
良性肿瘤虽然不会入侵到人其他部分(扩散到别的人体组织)但是期中少数也会压迫到重要器官导致危害生命的情况存在。
恶性肿瘤则会入侵其他组织或器官,转移到人体其他部分而危及患者生命。
[1.2]
但是现有的癌症病例也表明,人类的癌症可能经由传染引起,病毒与器官移植等均有可能引起人体内细胞的癌变。
如发生于与狗的史狄克式肉瘤。
[3][4]
图1.1.1:
细胞的癌变
1.2癌症症状
大致上癌症的症状可分为三类:
局部症状:
身体异常肿胀或者肿块,引起疼痛或者溃疡出血。
这些均为肿瘤压迫到了周遭组织从而引起的病症,如黄疸。
恶性转移的症状:
肝或者淋巴结肿大、咳嗽甚至出血、骨头疼痛、神经系统病症或者骨骼因肿瘤转移而引起的骨折。
虽然癌症末期会出现疼痛的病症,但疼痛往往是由于恶性转移而引起的伴随症状。
全身性的症状:
贫血、食欲不振、体重大幅度骤降、体质频繁生病、大量出汗甚至夜间盗汗,除了这些常见的症状外往往还伴随着肿瘤伴随综合症。
肿瘤伴随综合症,其指的是新陈代谢过程、循环系统(呼吸)、神经系统、荷尔蒙水平等方面由于机体因新生恶性肿瘤出现紊乱的临床症状,但其实由于肿瘤的转移或入侵而间接引起的[5]。
不过上述各种病症都可能是由于非癌症的其他疾病引起的,故确诊仍需要更佳的鉴别诊断手段。
癌症
症状
鼻咽癌
鼻水或痰中带血丝、反复性流鼻血
口腔癌
粘膜溃疡难愈合、出血
肺癌
持续性咳嗽、咳血
乳癌
乳房发现无痛肿块
胃癌
长期消化不良、黑色粪便
肝癌
右上腹疼痛、肝功能异常
大肠癌
时而便秘时而腹泻、粪便有血、体重变轻
前列腺癌
血尿、频尿
宫颈癌
异常的阴道出血、分泌物增加
表1.2.1:
常见癌症症状
2.癌症的快速诊断技术
2.1传统方法
中国每年超过100万人死于癌症,近200万人被确诊,癌症在我国不少城市已成为了排在首位死亡病因,且近200万人种只有130万人在接受治疗[6]。
癌症的发病率不仅逐渐上升,而且发病年龄也趋于年轻化。
近年来,随着各种诊断设备和治疗方法的不断更新,癌症的早期确诊率与治疗率一直在逐渐增加,不过仍然存在许多的问题。
其中一个主要的原因是肿瘤的延误诊治现象普遍[7]。
在最近的30年中,用于癌症诊断的设备和技术已经有了大的提高,如核磁共振与超声技术等的应用,这方面的进步已经使得许多无法发现的病症现在能够得以及时确诊。
不过通过大量的临床与实践证明,治疗的及时与否直接决定了肿瘤治疗手段(化疗,放疗)的治疗效果。
然而可惜的是临床上的癌症医疗大多数是属于中晚期的恶性肿瘤。
但是对于肿瘤患者来说,各种影像技术能发现的瘤体已经不是早起,因为从正常细胞转为肿瘤细胞,需要一个十分漫长的过程。
传统的癌症分类研究主要以肿瘤的形态学表征为基础,但这种分类方法存在着很大的局限性。
因为具有相似的组织病理学表征的癌症,临床症状不同,对于治疗的反应也不同。
只有少数情况下,具有相似形态学表征的癌症亚型可以依照不同的发病机理分类。
常见的传统方法包括肿瘤形态的组织病理学分析、组织化学分析、免疫显形分析以及细胞遗传学分析。
[8]
图2.1.1:
常见癌症传统检测
2.2针吸细胞学检查
针吸细胞学(FNAC)检查指的是应用细针收集病变处组织学标本并依次进行行显微镜检查的技术。
这是一种损伤小而快速的诊断方法,诊断转移和复发性肿瘤的敏感性和特异性都很高,较影像学和生化学检查有更高的准确性,且最主要的优点是创伤性小。
但是由于不能显示组织结构,而使某些病例不能确定诊断。
所以就像其他的侵入性检查一同,针吸细胞学检查也存在一定风险误诊与漏诊率。
针吸细胞学检查可缩短检查时间,甚至可在门诊完成,这使患者可以更快地到专科去治疗。
一项评FNAC技术应用效果的研究显示:
它可以减少超过1/4的医疗费用。
如果得到很好的应用,细胞针吸学技术能够为癌症的诊断甚至随访提供一种高速、精确和简便的手段。
[9]
目前关于FNAC法主要的应用使在与组织切片或者X射线定位结合于甲状腺癌的快速诊断[10-12]以及与B超彩超相结合应用于各种相关淋巴组织癌症(包括下腺、腮腺、甲状腺与其他淋巴组织)快速诊断[13-17]。
2.3傅里叶红外光谱(FTIR)癌症诊断
鉴于癌细胞系由机体内正常细胞转化而来,而人体各组织和细胞均由核酸、蛋白质、糖类、脂质与其他的生物分子组成,只是它们在不同组织和细胞内的构型、构象以及各组成成分构成比例不同。
由于细胞和组织的红外光谱能反映出酸、蛋白质、糖类以及脂质分子在细胞中分布、组成、构象所发生的变化,所以,从分子水平上来说傅里叶红外光谱可以显示出正常的组织和癌变组织存在的不同,有可能发展成癌症渐变、快速、准确的诊断方法。
[18]
我国通过超过2000多次应用了红外光谱诊断的临床病例,在癌症诊断方面取得了巨大的成果,其中检测收集了超过1000张包括食道、胃、肠、肝脏、胆囊、肾、肺、黑色素瘤、舌、颌下腺、腮腺、甲状腺和乳腺等在类的红外光谱。
下表总结了红外光谱对各种癌症的诊断:
癌症名称
研究者
结肠癌
Wong/YangLM
乳腺癌
LINGXF/Wong/范世杰/于舸/霍红/范晓燕
宫颈癌
韩伟/刘金绪
肺癌
孙雷明/张晓冬
甲状腺癌
刘仁明
食道癌
董义平/汪红艳
鼻咽癌
董勤
胃癌
徐怡庄
胆囊癌
孙学军
表2.3.1FTIR应用癌症表
由表,我们能看傅里叶变换红外光谱法应用面相当广泛,且我国研究者对其研究较多,这意味着FTIR法是目前为止我国最有可能实现癌症早期快速诊断的方法。
2.3.1SIMCA结合FTIR法
傅里叶变换红外光谱方法(FTIR)被应用于肿瘤检测的研究,但目前,一通过观察并对比分析谱图上诸如峰位、峰值、峰差等多个谱图数据可以得出正常组织与癌变组织的差别。
不过单纯的通过人为判断任然会带来不小的误诊漏诊率,所以要想对光谱中所包含信息更为深入系统的研究,则需要计量学与电子信息技术的结课,才能克服传统鉴别方法缺陷。
SIMCA(SoftIndependentModelingofClassAnalogy)方法。
是一种有监督模式识别方法。
该方法是对训练集中每一类样本的量测数据矩阵分别进行主成分分析,并且能构建每一类的主成分模型,之后在此基础上分别试探将该未知样本的各信息与标准的各类样本数学模型进行拟合,借此以确定其属于具体的哪一类。
采用中红外光谱图谱与SIMCA技术能够快速对人体组织进行是否恶性肿瘤判别,相对其他方法来说该方法具有方便、快速、精确等特点,具有较强的可靠性与应用价值,可为癌症的早期快速诊断提供科学的方法依据,有利于癌症检测方法的进一步研究,并有希望发展成为一种肿瘤快速诊断的新方法。
[20]
2.4表面增强拉曼光谱技术(SERS)
物理学家拉曼于1928年在实验室观测到拉曼效应。
由于拉曼散射信号强度弱,相应降低了检测物质的灵敏度。
Brabec等对光滑银电极表面进行粗糙化处理后首次获得高质量的拉曼光谱,这种与表面粗糙程度相关的增强效应,被称为SERS(surfaceenhancedRamanspectroscopy)即表面增强拉曼光谱效应。
SERS技术自从被发现后在表面科学、生命科学、材料科学以及分析科学等学科领域中中一直迅速发展并得到了较为广泛的应用。
表2.4.1拉曼光谱远原理
由于SERS技术的识别水平已经达到了分子层面,可以痕量分析,及其有利于生命科学分析。
尤其是其具有无创、高速和精确的分辨能力如同“指纹”一般,使拉曼光谱技术日益受到重视。
在临床诊断和生物医学研究尤其是是早期癌症的诊断中获得巨大成功。
从90年代后期开始,国内外研究人员利用SERS技术针人体或者动物的离体组织,包括人体眼睛、皮肤、胃、肺、血液、肠、卵巢和宫颈等离体的正常或异常组织开展研究,取得了喜人的成果。
正是在这些研究领导下,表面增强拉曼光谱技术已经成功于多种癌症的诊断中应用[21].
癌症
研究者
乳腺癌
Alfano
宫颈癌
Liu
胃癌
凌晓峰/张京伟
肺癌
黄志伟
肝癌
杨文沛
鼻咽癌
姚辉璐
甲状腺癌
李蓉
表2.4.2SERS技术的应用
2.4.1血液检测
血液采样方便快捷,很适合用于癌症的大众筛查研究。
如血液中甲胎蛋白(AFP)是唯一经美国食品药品管理局(FDA)批准临床使用的肝细胞癌(HCC)血清学诊断标志物,常用于临床HCC筛查。
不过由于普通拉曼光谱的散射光强较弱、分子的散射截面以及小散射效率不高等原因,这些性质导致了对生物也进行直接检测成分和诊断的拉曼光谱常被报道存在探测灵敏度较低、低浓度生物液信号弱和分子信息获取量少等问题。
。
国内在这个方面,福建师范大学的林居强等人发明的SERS-膜电泳方法极大的提高了癌症SERS谱图的灵敏度和特异性,其值能近似达到100%。
2.4.2唾液检测
唾液中独特、丰富的蛋白质成分毫无疑问是潜在的肿瘤及疾病的理想生物标记。
并且唾液采集简单、运输和储藏成本低,以及对患者的无创伤害。
唾液与血清之间的联系使得唾液检测正在成为一种重要的疾病诊断方法。
SERS技术具有简便、测量条件要求低、可重复性好等优点。
二者的结合有可能成为常规临床检测方法的辅助手段,甚至逐步取代血液检测。
这种检测方法不仅应用于癌症的早期诊断,对于吸毒人员的监测、出入境人员流行病的检测防控、现代军事局部战争和反恐战争等领域均具有广阔的应用前景。
[21]
2.5基因芯片
从上世纪20年代以来,由美国牵头启动的人类基因组计划带来了前所未有的关于人类基因数据的爆炸,然而数据并不等于信息和知识,仅是信息和只是的起源,对科学家而言,最关键的问题在于如何从数据中找到揭示生命奥秘的钥匙。
在如此有利的动力推动下,自然而然得发展出了新的交叉学科,这就是生物信息学。
经过对生物学信息的获取、处理、存储、分类与剖析,生物信息学已经成为了解开生物学数据所隐藏的生物意义的最有利的方法之一。
同时,随着人类基因组计划进一步的快速发展,生物信息学在人类基因中与疾病相关功能的发现与测序、基因与蛋白质的表达与功能等方面的研究都发挥着了不起的作用。
尤其在临床疾病诊断领域,生物信息学方法总结1990以后逐渐发展出现的一项前沿生物信息技术——生物基因芯片,通过对所有基因的表达图谱的数据分类、分析,顺利地将某些症状不明显容易引起误诊的恶性肿瘤达到精确、高速地区别开来,进而为癌症的早期诊断与及时治疗做出了重要贡献。
某些癌症的发生,不是遗传结构发生改变,而是基因表达水平和调控发生改变。
因此,通过对RNA的表达进行检测从而达到对致病基因表达进行检测,是一种行而有效的癌症检测方法。
而基因芯片技术可以同时平行地对大量mRNA的种类及丰富度进行检测,所以在RNA诊断的各个方面来说都有很大的先进性。
恶性肿瘤的产生、发展及变形入侵都会伴有复杂的基因的表达谱的变化。
基因微阵列技术为研究这些复杂现象提供了强有力的工具。
[23]
早期开始对基因芯片技术应用于癌症研究的有麻神理工学院基因组研究中心的Golub等人,其对某种白血病亚类的诊断分析已经达到了95%的预报率。
[24]同时还有Alon、Margaret、Dinesh、Given对其取样方法与算法进行了优化。
[25-28]
图2.5.1已知癌症相关的基因
从二十一世纪开始,面对这门新兴的信息技术与生物化学交叉学科,我国学者前仆后继将其应用于不同的癌症研究,并均取得了相应的临床成果。
癌症
研究者
肝癌
黄卫[29]
肾癌
周鹤同[30]
前列腺癌
钟惟德[31]
食道癌
庄建良[32]
宫颈癌,卵巢癌,乳腺癌
易广才[33]
肺癌
肖华[34]
胃癌
陈军政[35]
食道癌
郝近[36]
甲状腺癌
廖萍[37]
结肠癌
林静[38]
鼻咽癌
廖志苏[39]
表2.5基因芯片技术与各癌症的检测与研究
2.6纳米技术
基于纳米材料及纳米技术的新型纳米药物为重大疾病的预防、诊断与治愈提供了新的路径,其迅速发展同时也为癌症诊断技术带来了一场技术革命.全球关于纳米技术的快速发展势必给癌症诊断与医疗技术带来一场全新的技术革命。
目前据报道应用于癌症诊断和治愈的纳米级药物和药物载体已经有很多,比如纳米的贵重金属(金/银)、纳米级石墨烯、量子点、纳米碳管、磁性纳米颗粒、脂类(聚合物类)纳米颗粒以及介孔纳米材料。
其的明显技术优点是能实现诊断治疗一体化,并且相对其他方法针对性强、快速高效、无其他毒副作用,所以说着为癌症诊疗一体化治疗带来了新的发展点.[40]
图2.6.1纳米技术应用于癌症检测
2.6.1体内癌症标志物的检测和诊断
至今为止,常见的医学影像技术尚不能为早期癌症检测提供较高的三维分辨率。
所以为了根据分子表达谱识别恶性病变,绝大多成像技术要求拥有与成像有反差对照试剂,这些试剂均由两部分组织,一是部分与分子识别有关的材料,其次是由与靶试剂进行结合的增强信号的材料组成。
纳米粒子可以作为一种物理层面的、分子层面且多功能的击靶反差对照世纪,其目的是识别且检测出更为微弱、更前期的肿瘤以及其环境因素的表达情况.并由此作为依据改善其解剖鉴定。
用量子点在活体内同时对肿瘤进行定位和成像。
已有相关科研人员用聚乙二醇和纳米聚合物颗粒来包裹量子点,然后将其放在前具有列腺特异性的单克隆产生抗体之上,最后将其注射到以患前列腺肿瘤的裸鼠的循环系统中。
结果发现,量子点聚集到了肿瘤细胞周围。
荧光成像分析可得到在体肿瘤细胞敏感的多色荧光图,获得肿瘤大小和定位信息。
另外也有一些研究人员通过皮下注射将量子点连接到前列腺膜抗原的抗体上。
通过植入量子点后的前列腺急速,便可以清楚地观察到了肿瘤的形貌和位置。
除此之外对于超顺磁性铁氧化物的聚合物胶柬也有人进行了较为系统研究,其发现对肿瘤细胞的超灵敏共振成像以及多重靶向运输等领域有较好的应用前景,这对于早期各类恶性肿瘤的检测具有相当大重要意义。
目前已被应用的癌症诊断有:
前列腺癌、宫颈癌、皮肤癌。
检测和诊断按照起检测方式不同分为体外和体内两种癌症标志物的检测和诊断方式。
2.6.2体外癌症标志物的检测和诊断
将纳米技术与癌症的早期检测技术相结合并应用于恶性肿瘤细胞的观察分析甚至组织检测,从而可以检测到肿瘤发生与发展过程中的深度生物学特征,在分子水平对癌症进行早期检测与诊断。
下表列举了相关人员在此领域上的技术发展
人员
技术
Nida
使用结合有表皮生长因子受体的量子点与抗生长因子抗体的共轭对来检测子宫颈癌早期生物学标记物,体现了了子宫颈癌在分子水平的改变。
Zheng
通过硅的纳米线阵列,可以检测出血液中微量的癌症标记物,通过此技术可以在短短几分钟内就能从甚至一滴血中检测出多种的癌症标志物。
Cross
通过纳米技术将一个纳米探针安装在相关的弹簧上从而测定相关细胞的表面弹性,并可由此判断细胞是否发生癌变。
在院子显微镜的观测下,能观察整个探测过程甚至可以通过观测体内传播的癌细胞从而计算相应的扩散速率。
Yang
采取西妥昔单抗结合的荧光纳米级别磁性粒子对人皮癌细胞来定位,并通过相关和光谱成像的方法对人皮癌细胞进行检查。
(续表)
Stoeva
通过粘附有特定的抗体或者一段具有特定核酸序列的纳米级别的金属微粒,再通过磁珠的辅助快速完成鉴别标定的癌症标记蛋白的目的。
此方法可以同时检测超过3种肿瘤标记蛋白:
人绒毛膜促性腺激素、前列腺特异性抗原和甲胎蛋白。
表2.6.2体外癌症检测技术
除上表外。
有关研究人员还开发出前列腺特异性抗原检测、前列腺癌胰凝乳蛋白酶、癌胚抗原和粘液蛋白肿瘤标志物蛋白纳米线检测元件。
。
从而纳米技术用于癌症的检测与诊断具有便捷、高速、灵敏等优势,可以实现癌症的初期检测,从而提高了人们的控制、治愈癌症的能力。
不过虽然近年来纳米技术在疾病诊断上取得了巨大的成果。
但是目前阶段主要还是在实验室的研究之中。
并没有将其大量的应用在临床医学之上。
所以,纳米诊断技术的研究和发展仍待生物、材料学家进一步的深入研究。
[41]
2.7荧光剂法
美国麻省理工学院的科研人员正在研究荧光寿命成像的技术,据称它只要花费不到一百美元,便可以独立完成对癌症的快速检测,相比目前超过十万美元的癌症诊断技术,这种手段十分快速高效。
而且对于发展中国家来说,这种简单实用的技术更容易被普及。
所谓的荧光寿命成像技术即利用荧光物质能在短时间内吸收光并重新放出光的性质,测定其重新放出光的时间。
对于癌变细胞来说,其需要更长的时间来吸收并释放光源,不过目前的最大瓶颈是现有的显微测量技术并不够能低成本运行。
(左图为图2.7.1被荧光剂标记的癌细胞)
总的来说,此法还处于理论阶段,并没有太多的相关实验研究,但是荧光结合其他方法已经应用于各种癌症诊断中,所以说新型高效的荧光剂任然是重要的研究重点。
[42]
2.8尿液对羟基苯丙氨酸检测
尿液对羟基苯丙氨酸检测与纳米技术机理相似,均为肿瘤标志物检测机理。
癌症尿液检测试剂,其采用的机理是癌症标志物进行(HPLC)对羟基苯丙氨酸的检测。
根据研究表明,恶性肿瘤病人尿中对羟基苯丙氨酸较为明显升高,升高比重甚至高达150%(通常区间为50%-150%)。
相关的研究也证明,在的初期的癌症发生阶段,癌细胞的苯乙醇胺甲基转移酶(PNMT)、多巴胺羟化酶(DBH)以及、多巴胺羟化酶(DBH)等相关的胺类合成酶含量远高于正常的机体组织,从而引发尿液中相关含量的变化,这在消化道肿瘤中变化最为明显。
到了在肿瘤的形成阶段以后,由于肿瘤细胞的入侵,人体机体对于癌细胞入侵也会应激性的产生大量胺类物质的代谢物,也会表现为尿液中相关含量的明显增加因此,通过对尿液中的相关代谢产物的检测,可判定被测试者是否存在细胞代谢异常的症状。
相比上述方法,此法准确率相对较低(只是相对较低,但其本身还是高效准确方法之一),但有其独特的巨大优势:
(1)尿液易取得,对人体无创伤伤害与毒副作用;
(2)过程不涉及到大型的仪器设备,患者可以参照说明书自行使用;
(3)高效快捷,只需要不到10分钟并可以对人体内的重大代谢问题进行筛查;
(4)相对于其他的检测方法,其费用较低,故对于早期癌症检测来说,更适合于推广于广大群众之间;
(5)灵敏度高,通过在中国数万权威机构的上万例临床证明其阳性检出率高达90%以上;
值得一提的是,此法是是我国科学家自主研发且享有主权的方法,标志着我过在癌症快速诊断领域的世界一流地位。
吉林生物研究院的张风华教授对其有种卓越的贡献[43]。
3.总结与展望
图3.1文献中涉及各方法的总结
经过多年的努力发展,癌症快速诊断领域已经有了多元性发展。
其中最准确有效的方式是利用生物、化学的分析方法结合电子信息技术分析如傅里叶红外与表面增强拉曼。
但是此法相对复杂,需要专业知识。
最快速的检测则是如对羟基苯丙氨酸尿检等癌症标记物检测的方法,方法直接,快速,适用于推广,甚至在家中也能测试。
给中老年人定期检测身体是否有癌症变化提供了便捷。
综上所述,结合拉曼与傅里叶变换方法在数十种癌症中的应用,以及在我国数千种案例的研究。
目前为止最适用于我国现状的癌症检测方法应为先采取简单的检测试剂进行自我判别。
再到相关专科医院利用生物、信息学综合分析。
前者确保其高效性,后者保证准确性。
而且目前纳米技术的高速发展与荧光剂对于癌症检测的应用决定了新型的癌症检测材料可能会在短期内有质地提升。
我们有充分的理由相信,随着技术的发展,简单、高效、准确的癌症标志物检测试剂将应用于生活实践中。
成为人类预防和治愈癌症道路上的里程碑。
人类战胜癌症将不再是希望。
至于基因芯片技术考虑到目前普通医院间普及程度不高,且不成熟,目前还不利于推广,但不失为以后努力的方向。
参考文献
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