初级药师基础知识122.docx
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初级药师基础知识122
初级药士基础知识-12-2
(总分:
50.00,做题时间:
90分钟)
一、(总题数:
25,分数:
25.00)
1.一般抗心律失常药物按作用机制可分为
∙A.两类
∙B.三类
∙C.四类
∙D.五类
∙E.六类
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
抗心律失常药物按作用机制一般可分为四类。
2.巴比妥类药物的二银盐为
∙A.白色沉淀
∙B.淡黄色沉淀
∙C.橙黄色沉淀
∙D.紫色沉淀
∙E.红色沉淀
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
3.下列主要用于抗艾滋病的药物是
∙A.奈韦拉平
∙B.利巴韦林
∙C.氧氟沙星
∙D.氟康唑
∙E.阿昔洛韦
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
奈韦拉平是非核苷类逆转录酶抑制剂,主要用做抗艾滋病的药物。
4.可用氯仿提取的成分是
∙A.生物碱盐
∙B.游离生物碱
∙C.皂苷
∙D.鞣质
∙E.多糖
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
氯仿为亲脂性溶剂,选项中仅B具亲脂性。
5.巴比妥类药物一般表现为
∙A.强碱性
∙B.强酸性
∙C.弱碱性
∙D.弱酸性
∙E.两性
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物,能形成烯醇型异构体,而显弱酸性。
6.非水碱量法的常用滴定剂为
∙A.盐酸
∙B.硫酸
∙C.硝酸
∙D.高氯酸
∙E.冰醋酸
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
7.咖啡因可发生紫脲酸胺反应的结构基础是
∙A.游离的芳伯氨基
∙B.吡啶
∙C.黄嘌呤
∙D.苯基
∙E.杂环
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
咖啡因结构中含有黄嘌呤结构,可发生黄嘌呤类生物碱共有的紫脲酸胺反应。
8.烷化剂氮甲属于氮芥类中的
∙A.脂肪氮芥类
∙B.氨基酸氮芥类
∙C.芳香氮芥类
∙D.杂环氮芥类
∙E.甾体氮芥类
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
氮甲又名甲酰溶肉瘤素,属氨基酸氮芥类。
9.高效液相色谱法的英文缩写是
∙A.EC
∙B.GC
∙C.HPLC
∙D.TLC
∙E.PC
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
10.按化学结构非甾体抗炎药萘普生属于
∙A.芳基烷酸类
∙B.邻氨基苯甲酸类
∙C.丁酰苯类
∙D.苯并噻嗪类
∙E.吡唑酮类
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
萘普生结构中有萘丙酸结构片段,故属于芳基烷酸类非甾体抗炎药。
11.天然雌性激素为
∙A.可的松
∙B.睾酮
∙C.黄体酮
∙D.雌二醇
∙E.炔雌醇
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
雌二醇是天然雌性激素,口服无效。
12.由于分子中有一个手性中心,故西替利嗪存在
∙A.左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体弱
∙B.左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强
∙C.左旋体对H1受体的拮抗活性等于右旋体
∙D.消旋体对H1受体的拮抗活性高
∙E.消旋体对H1受体的拮抗活性低
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
西替利嗪的左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强,但临床用其消旋体。
13.吗啡与盐酸共热,经分子重排可生成的产物主要为
∙A.伪吗啡
∙B.双吗啡
∙C.氧化吗啡
∙D.阿扑吗啡
∙E.脱水吗啡
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
吗啡与盐酸或磷酸共热,经分子重排可生成的产物主要为阿扑吗啡。
14.药物纯度首先考虑杂质
∙A.对人体的影响
∙B.对化学反应的影响
∙C.对药物稳定性的影响
∙D.对药物外观的影响
∙E.对药品价格的影响
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
15.盐酸小檗碱是
∙A.喹诺酮类抗菌药
∙B.磺胺类抗菌药
∙C.硝基呋喃类抗菌药
∙D.唑类抗菌药
∙E.异喹啉类抗菌药
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
盐酸小檗碱属于异喹啉类抗菌药。
16.下列能发生维他立(Vitali)反应的药物是
∙A.阿托品
∙B.氯琥珀胆碱
∙C.溴化新斯的明
∙D.加兰他敏
∙E.碘解磷定
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
阿托品结构中有莨菪酸,故可发生含莨菪酸类药物的专属反应。
17.盐酸麻黄碱有四个光学异构体,它结构中手性碳原子的数目是
∙A.一个手性碳原子
∙B.两个手性碳原子
∙C.三个手性碳原子
∙D.四个手性碳原子
∙E.无手性碳原子
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
盐酸麻黄碱含有两个手性碳原子,有四个光学异构体。
18.古蔡法的砷斑呈
∙A.黄色
∙B.赭色
∙C.猩红色
∙D.紫色
∙E.黄棕色
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
19.下列不促进胰岛素分泌的药物是
∙A.氯磺丙脲
∙B.甲苯磺丁脲
∙C.二甲双胍
∙D.格列本脲
∙E.格列吡嗪
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
上述五个药物中,只有二甲双胍不促进胰岛素的分泌。
20.结构中含有β-内酰胺环与氢化噻嗪环的抗生素是
∙A.青霉素
∙B.头孢菌素
∙C.阿米卡星
∙D.阿奇霉素
∙E.氯霉素
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
头孢菌素的基本结构是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成的双杂环。
21.亚硝酸钠滴定法的终点指示《中国药典》采用
∙A.永停法
∙B.电位法
∙C.外指示剂法
∙D.内指示剂法
∙E.混合指示剂法
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
22.维生素D本身不具有生物活性,在体内形成的活性维生素D是
∙A.1α-(OH)维生索D3
∙B.1α,25-(OH)2维生素D3
∙C.25-(OH)维生素D3
∙D.25-(OH)维生素D2
∙E.1α-(OH)维生素D2
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
维生素D在体内后,首先被肝脏内D-25羟化酶催化形成25-(OH)维生素D3,再经肾脏的1α-羟化酶催化形成1α,25-(OH)2维生素D3,即活性维生素D。
23.盐酸利多卡因不易水解的原因是
∙A.含有苯甲酸酯结构
∙B.含有苯甲酰胺结构
∙C.含有苯甲酸酯结构并受其邻位两个甲基的影响
∙D.含有苯甲酰胺结构并受其邻位两个甲基的影响
∙E.含有二乙氨基结构
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
盐酸利多卡因化学结构中含有酰胺结构,并受其邻位两个甲基的空间位阻影响,不易发生水解。
24.《中国药典》(2010年版)将中药收载于
∙A.一部
∙B.二部
∙C.三部
∙D.四部
∙E.五部
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
25.氯化物检查中,排除其他阴离子干扰的方法是
∙A.加入盐酸
∙B.加入硫酸
∙C.加入硝酸
∙D.加入磷酸
∙E.加入醋酸
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
二、(总题数:
8,分数:
25.00)
∙A.Na+内流
∙B.Cl-内流
∙C.Ca2+内流
∙D.K+内流
∙E.K+外流
(分数:
6.00)
(1).静息电位形成的主要原因是(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(2).骨骼肌细胞动作电位升支形成的原因是(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(3).神经纤维动作电位升支形成的原因是(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(4).骨骼肌细胞动作电位降支形成的原因是(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(5).神经纤维动作电位降支形成的原因是(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(6).动作电位到达运动神经末梢时引起(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
∙A.磷酸葡萄糖异枸酶
∙B.磷酸化酶
∙C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶
∙D.己糖激酶
∙E.丙酮酸羧化酶
(分数:
3.00)
(1).糖酵解的关键酶(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
(2).磷酸戊糖途径的限速酶是(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(3).糖异生的关键酶是(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
∙A.尿酸盐
∙B.尿素
∙C.胆固醇
∙D.黄嘌呤
∙E.甲氨蝶呤
(分数:
2.00)
(1).痛风患者体内沉积于关节、软组织处的成分主要是(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(2).在临床上常用于白血病等肿瘤治疗的是(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
∙A.青霉素
∙B.乙肝疫苗
∙C.破伤风抗毒素
∙D.干扰素
∙E.补体
(分数:
3.00)
(1).具有广谱抗病毒活性的是(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
干扰素是宿主细胞产生的一类具有广谱抗病毒活性的低分子糖蛋白。
(2).属于人工被动免疫制剂的是(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
破伤风抗毒素是抗体,属于人工被动免疫制剂。
(3).属于人工自动免疫制剂的是(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
乙肝疫苗含乙肝病毒的抗原成分,属于人工自动免疫制剂。
∙A.氧化铝吸附色谱
∙B.聚酰胺色谱
∙C.分配色谱
∙D.AgNO3色谱
∙E.以上都不可
(分数:
5.00)
(1).分离皂苷宜选用(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
皂苷极性大,宜用分配色谱分离。
(2).分离不饱和单萜宜选用(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
不饱和单萜主要化学性质之一为π键,宜用AgNO3色谱分离。
(3).分离黄酮类化合物宜选用(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
黄酮类化合物多含酚—OH和C=O基,宜用聚酰胺色谱分离,氧化铝具碱性.不宜用。
(4).分离糖类化合物宜选用(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
糖类化合物极性大,宜用分配色谱分离。
(5).分离蛋白质类成分宜选用(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
∙A.利福平
∙B.异烟肼
∙C.诺氟沙星
∙D.氧氟沙星
∙E.磺胺嘧啶
(分数:
2.00)
(1).为以下化学结构的药物是
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
化学结构式是异烟肼的结构,故选择B。
(2).为以下化学结构的药物是
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
化学结构式是诺氟沙星的结构,故选择C。
∙A.磷酸酯酶抑制剂
∙B.β-内酰胺酶抑制剂
∙C.蛋白酶抑制剂
∙D.逆转录酶抑制剂
∙E.α-葡萄糖苷酶抑制剂
(分数:
2.00)
(1).沙奎那韦(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
沙喹那韦是第一个上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。
(2).克拉维酸(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂。
∙A.±1%
∙B.±2.5%
∙C.±5%
∙D.±7.5%
∙E.±10%
(分数:
2.00)
(1).平均重量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(2).平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
- 配套讲稿:
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