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植物生理学整理综合版
植物生理CT也来吐血归纳整理(13级水保)
第一章植物的水分生理
一、名词解释
(体积)水势同温度下物系中的水与纯水间每偏摩尔体积的化学势差。
渗透势由于溶质颗粒的存在,降低了水的自由能,因而其水势低于纯水的水势。
束缚水较牢固地被细胞胶体颗粒吸附,不易流动的水分
自由水距离胶体颗粒较远,可以自由移动的水分
根压根系生理活动引起液体从根部上升的压力/靠根部水势梯度使水沿导管上升的动力
蒸腾作用植物体内的水分以气体状态向外界扩散的生理过程
质外体没有原生质的部分,包括细胞壁、细胞间隙和木质部导管或管胞。
共质体生活细胞的原生质通过胞间连丝组成整体
蒸腾拉力植物因蒸腾失水而产生的吸水动力
2、简述
1、植物体内水分的存在形式及其与细胞代谢的关系
①水分在植物体内通常以自由水和束缚水两种形式存在。
自由水是距离胶粒较远而可以自由流动的水分。
束缚水是靠近胶粒而被胶粒吸附束缚不易流动的水分。
②代谢关系:
自由水参与各种代谢作用。
可用于蒸腾,可作溶剂,作介质反应,转运可溶物质,故它的含量制约着植物的代谢强度;自由水占总含水量的比例越大则植物代谢越旺盛。
束缚水不参与代谢活动,不易丧失,不起溶剂作用,高温不易气化,低温不易结水,但是植物要求低微的代谢强去渡过不良的外界条件,因此束缚水含量越大,植物的抗逆性越大。
2、植物细胞水势的构成(逐一解释)
植物细胞水势由溶质势、压力势、衬质式和重力势构成。
溶质势指由于溶质颗粒的存在而使水势降低的值,压力势指由于细胞壁压力的作用增大的细胞水势值,衬质式指由衬质所造成的水势降低值,重力势指水分因重力下降与相反力量相等时的力量,它是增加细胞水势的自由能,提高水势的值。
3、高大乔木为什么能把水分运输到顶端(内聚力学说)
叶片蒸腾失水后,便从下部吸水,所以水柱一端总是受到拉力;与此同时,水柱本身的重量又使水柱下降,这样上拉下堕使水柱产生张力,根据内聚力学说,水分子内聚力比水柱张力大,故可使导管内水分呈连续水柱状态,水柱整体上升即可运输到顶端。
。
4、植物气孔运动的机理(三个学说)
1)淀粉-糖互变学说:
这个学说认为保卫细胞光合作用消耗CO2,细胞质内的ph增高,淀粉水解为可溶性糖,保卫细胞水势下降,从周围的细胞中吸收水分,气孔便张开,在黑暗中则相反,气孔关闭。
2)钾离子吸收学说:
ATP质子泵使得K+离子进入保卫细胞。
保卫细胞中积累较多钾离子,水势降低,水分进入细胞,气孔张开。
3)苹果酸生成学说:
细胞质中的淀粉通过糖酵解作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),在PEP羧化酶的作用下,与HCO3-作用,形成草酰乙酸,进一步还原为苹果酸进入液泡,降低液泡水势,水分进入保卫细胞,使气孔张开。
5、简述植物蒸腾作用的利和弊
利:
(1)蒸腾作用是植物对水分吸收和运输的主要动力;
(2)蒸腾作用促进植物对矿物质、有机物的吸收和运输;
(3)蒸腾作用能够降低叶片的温度;
(4)蒸腾作用的正常进行有利于光合作用中二氧化碳的固定。
弊:
(1)温度
(2)水分什么移栽的时候要修剪枝叶
6、根系运输水分的途径及其特点
(1)质外体途径:
水分通过细胞壁,细胞间隙等没有细胞质部分的移动,阻力小,所以这种移动方式速度快
(2)跨膜途径:
水分从一个细胞移动到另一个细胞,要通过两次质膜,还要通过液泡膜,故称跨膜途径
(3)共质体途径:
水分从一个细胞的细胞质经过胞间连丝,移动到另一个细胞的细胞质,形成一个细胞质的连续体,移动速度较慢
第2章植物矿质营养
1、名词解释
必需元素植物的正常生长、生殖所必需的,若缺乏该元素,则植物不能完成其生活史
离子通道细胞膜中由通道蛋白构成的孔道,控制离子通过细胞膜,具有离子选择性。
初级主动运输质子泵逆电化学势梯度转运H+的过程
次级主动运输依赖初级主动运输而建立的H+梯度,促进矿质元素进入胞内
生物固氮某些微生物把空气中的游离氮固定转化为含氮化合物的过程
单盐毒害培养在仅含有一种金属盐溶液中的植物,将很快地积累金属离子,并呈现出不正常状态,致使植物死亡的现象。
2、简述
1、植物必需元素的种类及其生理作用(包含大量和微量)
符合植物必需营养的三条标准。
(1)不可缺少性。
(2)不可替代性。
(3)直接功能性。
种类:
植物的必需元素有19种,分别为碳、氢、氧、氮、磷、钾、硫、钙、镁、铁、锰、硼、锌、铜、钼、氯、镍、钠、硅。
N----①蛋白质的组成②核酸、磷脂、叶绿素、某些激素、维生素、生物碱等成分。
P-----①核酸的组成、②磷脂的组成成分③促进糖、蛋白质、脂肪的相互转变、合成及运输。
④提高植物的抗性(抗寒、抗旱)
K----①某些重要反应的酶的活化剂②促进糖的合成及运输③提高植物的抗性④促进气孔
开放
S-----形成含硫氨基酸,如胱氨酸、蛋氨酸
Ca----①是某些酶的活化剂(水解酶)②构成细胞壁的中胶层(缺时会出现双核细胞)③维
持膜结构的稳定性④与向性运动有关⑤延缓作物的衰老⑥提高抗性,调节细胞
质环流
Mg----①是叶绿素的组成成分(用醋酸铜处理,以Cu2+代Mg2+)②是某些酶的活化剂
Si-----以非结晶水化合物的形式沉积在内质网、细胞壁和细胞间隙,也可与多酚类物质形成
复合物成为细胞壁加厚的物质,增加细胞壁刚性和弹性。
Fe----①是氧化还原酶如cytb、c、a和a3的组成成分②影响叶绿素的形成
Mn---①是某些酶如磷酸还原酶的活化剂②水的裂解需要锰③是叶绿素的结构成分
B----①参与糖分的运输②促进花粉的萌发和花粉管的伸长③有利于受精作用的顺利进行
④抑制酚类化合物的形成
Zn---①参与生长素的合成②参与叶绿素的合成③是某些酶的组分和活化剂
Cu----①许多氧化酶的组成成分②是质体蓝素(PC)的组成成分
Mo---①是硝酸还原酶的组分②是固氮酶中钼铁蛋白的成分
Cl----①参与光合作用水的裂解过程②维持细胞内各种生理平衡
Ni----①脲酶的金属成分②固氮菌氢化酶的组成成分
Na----①C4、CAM植物生长所必需的②Na+对C3植物的生长也有益③Na+部分代替K+
的作用。
2、植物细胞吸收矿物的形式和特点
形式:
通道运输、载体运输、泵运输和胞饮作用
特点:
①根系对盐分和水分的吸收相对独立
②根系对离子的吸收具有选择性
③根系吸收单盐会受毒害,加入其他离子即可减弱这种毒害,即离子拮抗
3、植物根系吸收的矿物如何在根内进行运输
(1)离子进入根内部
离子由根部表面进入根内部可通过质外体,也可通过共质体。
质外体运输只限于根的内皮层以外;离子和水分只有转入共质体才可以进入维管束。
共质体运输是离子通过膜系统(内质网等)和胞间连丝,从根表皮细胞经过内皮层进入木质部。
(2)离子进入导管
可能是主动地、有选择性地从导管周围薄壁细胞向导管排入,也可能是离子被动地随水分的流动而进入导管。
4、影响植物根系吸收矿质的因素有哪些
1)温度在一定范围内,根部吸收矿质元素的速率随土壤温度的增高而加快,因为温度影响了根部的呼吸速率,也影响主动吸收。
2)通气状况在一定范围内,氧气供应越好,二氧化碳根系吸收矿质元素就越多。
3)溶液浓度在外界溶液浓度较低的情况下,随着溶液浓度的增高,根部吸收离子的数量也增多,两者成正比。
4)氢离子浓度组成细胞质的蛋白质是两性电解质,在弱酸环境中,氨基酸带正电荷,易吸附外界溶液中的阴离子;在碱性溶液中,氨基酸带负电荷,易吸附外界溶液中的阳离子;pH增大,Fe、Mn等离子逐渐成不溶解状态,植物吸收量减少。
变酸亦如此。
同时酸碱影响着土壤微生物的活动,
3.细胞吸收溶质的方式。
(1)简单扩散。
(2)通道运输。
(3)载体运输。
(4)离子泵运输。
(5)胞饮作用。
4.离子跨膜运输的主动运输与次级主动运输的过程。
(1)在离子的主动运输过程中,膜上的H+-ATPase催化水解ATP,将胞质内H+向膜外泵出的过程,细胞外侧的H+浓度增加,形成跨膜的质子浓度梯度和膜电势梯度,两者合称为质子电化学势梯度,也称为质子动力。
(2)质膜外侧的H+要顺浓度梯度进入质膜内侧,同时,细胞外侧的阳离子利用这种跨膜的电化学势梯度,与H+共同进入细胞内。
(3)上述过程中,利用能量产生跨膜的电化学势梯度,即逆着电化学势梯度转运H+的过程为初级主动运输。
细胞外侧的阳离子利用这种跨膜的电化学势梯度进入细胞,即跨膜的电化学势梯度促进细胞对矿质吸收的过程为次级主动运输。
次级主动运输是一个共运输过程,包括同向运输和反向共运输。
5.植物根系吸收矿质养分最活跃的区域是根毛区。
6.根系吸收矿质营养和吸收水分的关系。
(1)植物对水分和矿质的吸收相互联系又相互独立。
(2)联系:
盐分溶于水中才能被根系吸收,并随水流进入根部的质外体,且矿质的吸收降低了细胞的渗透势,促进了植物的吸水。
(3)独立:
水分吸收主要以蒸腾作用引起的被动吸水为主,而矿质吸收则以消耗能量的主动吸收为主。
(4)两者的分配方向不同,水分主要被分配到叶片,而矿质主要被分配到当时的生长中心。
第三章植物的光合作用
一、名词解释
原初反应指光合作用中从叶绿素分子受光激发到引起第一个光化学反应为止的过程。
其中包含色素分子对光能的吸收、传递和转换的过程。
光呼吸植物的绿色细胞依赖光照,吸收氧气和放出二氧化碳并消耗能量的过程
爱默生现象(双光增益)因长波红光和短波红光协同作用而增加光合效率的现象
红降现象光波波长大于685nm(远红光)时,虽然光量子仍然被叶绿素大量吸收,但光合量子效率急剧下降
PQ穿梭PQ是质体醌,它在传递电子时也将质子从间质输入类囊体内腔,PQ在类囊体上的这种氧化还原反复变化称为PQ穿梭
光合磷酸化光合作用中由光驱动并贮存在跨类囊体膜的质子梯度的能量把ADT和磷酸合成ATP的过程
荧光现象叶绿素溶液在透射光下呈绿色,而在反射光下呈红色的现象
(非)循环式光合电子传递PSII和PSI共同受光激发,串联起来推动电子传递,从水中夺电子并将电子最终传递给NADP+,产生氧气和NADPH和H+的开放式通路。
光合作用:
植物吸收阳光的能量,同化二氧化碳和水,制造有机物并释放氧气的过程。
光合磷酸化:
ATP合酶利用跨类囊体膜的质子的电化学势梯度,在叶绿体基质中把ADP和无机磷合成为ATP的过程。
光合链:
原初反应产生的高能电子,经过一系列电子传递体,传递给NADP+,生成NADPH。
在类囊体膜上的PSⅡ和PSⅠ之间排列紧密的电子传递体组成电子传递的总轨道,称为光合链。
光合速率:
单位时间、单位叶面积吸收CO2的物质的量或释放O2的物质的量。
光补偿点:
当光合过程中吸收的CO2与光呼吸和呼吸作用释放的CO2相等时,此时所测定的表观光合速率为零,此时的光照强度称为光补偿点。
CO2补偿点:
当植物光合作用吸收的CO2量与光呼吸和呼吸作用释放的CO2量相等时,环境中的CO2浓度称为CO2补偿点。
2、符号
Chla:
叶绿素a
Chlb:
叶绿素b
PSI:
光系统I
PSII:
光系统II
Cytf:
细胞色素f
Cytb6f:
细胞色素b6f复合体
Fd:
铁氧化蛋白
PQ:
质体醌
PGA:
3-磷酸甘油酸
PGAld(GAP):
3-磷酸甘油醛
RuBP:
核酮糖-1,5-二磷酸
PEP:
磷酸烯醇式丙酮酸
PC:
质体蓝素
NADPH:
还原型辅酶II
NAD+:
氧化型辅酶I
DPGA:
1,3-二磷酸甘油酸
CF0-CF1-ATPase:
ATP合酶
DPA:
光反应中心(D原初电子供体——Tyr酪氨酸残基,P作用中心色素分子——绝大多数a,A原初电子受体——Pheo去镁叶绿素)
FBP:
果糖—1,6—二磷酸
D680:
光合系统II中心色素
P700:
光合系统I中心色素
Rubisco:
RuBP羧化酶
3、简述
1、简述高等植物叶绿体色素的种类及作用
种类:
叶绿素a、叶绿素b、叶黄素、胡萝卜素
作用:
叶绿素a:
绝大部分具有收集和传递光能的作用,少数特殊状态的叶绿素a对有将光能转换成化学能的作用;
类胡萝卜素:
收集和传递光能的作用,防护叶绿素免受多余光照伤害的功能。
2、比较叶绿体ab吸收光的异同
异:
叶绿素a在红光区偏向长波方向,在蓝紫光区偏向短波方向,叶绿素b与其相反。
同:
叶绿素a与叶绿素b主要吸收红光和蓝紫光。
3、简述光合磷酸化的类型和特点
非循环光合磷酸化:
电子传递是个开放的通路,在基粒片层进行,占主要地位。
循环光合磷酸化:
电子传递是个闭合的回路,在基质片层内进行,在高等植物中可能起补充ATP不足的作用。
4、比较C3C4植物的光合特征
C3
C4
叶肉
植物排列松散,淀粉累积,富含RuBP羧化酶
植物排列紧密,无淀粉累积,富含PEP羧化酶
鞘细胞
细胞小,不含叶绿体,无淀粉累积
细胞大,含叶绿体大(无基粒),有淀粉累积
5、比较CAM植物和C4植物的光合特征
特征
C4植物
CAM植物
植物类型
热带或亚热带植物
干旱地区植物
主要CO2固定酶
PEPcase,RuBPcase
PEPcase,RuBPcase
CO2固定途径
在不同空间分别进行C4途径和卡尔文循环
在不同时间分别进行CAM途径和卡尔文循环
最初CO2接受体
PEP
光下RuBP;暗中PEP
CO2固定的最初产物
OAA
光下PGA;暗中OAA
光合速率(mgCO2/dm2h)
40~80
1~4
光合最适温度(℃)
30~47
35
蒸腾系数(g水分/g干重)
250~350
18~125
气孔张开
白天
晚上
6、C4植物光合作用高于C3植物的原因
(1)C4植物-PEP羧化酶与CO2亲和力高。
C3植物与-RUBP羧化酶与CO2亲和力低。
(2)C4植物CO2补偿点低,C3植物CO2补偿点高。
(3)C4途径CO2泵作用,提高鞘细胞CO2浓度。
C4植物光呼吸维管束鞘细胞中进行,光呼吸极低;C3植物光呼吸叶肉细胞中进行,光呼吸较强。
7、卡尔文循环中光合碳同化分哪几步
(1)羧化阶段:
CO2和核酮糖-1,5-二磷酸在Rubisco(羧化酶)作用下,和CO2形成中间产物,再与一分子的水反应,形成2分子的含3个C原子的甘油酸-3-磷酸。
(2)还原阶段:
(3)RuBP再生阶段:
PGAld经过一系列的转变,再形成RuBP的过程。
8、什么是光饱和CO2饱和现象,解释其原因
光饱和现象:
光饱和点超过光补偿点后,随着光照强度增强,光合强度逐渐提高,这时光合强度就超过呼吸强度,植物体内积累干物质。
但达到一定值后,再增加光照强度,光合强度却不再增加,此即光饱和现象。
达到光饱和时的光照强度,即光饱和点。
原因:
一方面是暗反应限速,暗反应是卡尔文循环,卡尔文循环主要是靠酶的催化,即使光照很强,但酶的作用已经达到了极限;另一方面则是光合作用中暗反应系统在光反应加快的情况下,不能发生相应的配合,还来不及利用那么多的光反应产物。
CO2饱和现象:
当空气中二氧化碳浓度较低时,植物的光合速率会随着二氧化碳浓度的增加而提高。
但是当空气中的二氧化碳浓度增加到一定程度后,植物的光合速率就不会再随着二氧化碳浓度的增加而提高。
这时空气中的二氧化碳浓度就称为二氧化碳饱和点。
原因:
主要是催化酶的限制作用。
9高等植物叶绿体色素的种类和作用。
a)种类
叶绿素:
叶绿素a,叶绿素b。
类胡萝卜素:
胡萝卜素,叶黄素。
b)作用
绝大部分叶绿素a和所有叶绿素b具有吸收和传递光能的作用。
极少数特殊状态的叶绿素a具有光化学活性,能够将光能转变为电能。
类胡萝卜素收集和传递光能,防护叶绿素免受多余光照伤害。
a)相同点:
叶绿素a和叶绿素b在波长为430–450nm的蓝紫光部分和640–660nm的红光部分具有最大吸收峰。
红光和蓝光被叶绿素大量吸收,绿光很少被吸收。
b)不同点:
在波长为430–450nm的蓝紫光部分,叶绿素b的吸收峰大于叶绿素a。
在640–660nm的红光部分,叶绿素a的吸收峰大于叶绿素b。
在可见光范围内,叶绿素a的吸收光谱较宽,叶绿素b的吸收光谱较窄。
4.光合作用中各种能量的转变情况
能量转变光能→电能→活跃的化学能→稳定的化学能
贮存能量
的物质光量子电子ATP,
NADPH糖类
完成能量
转变的过程原初反应电子传递和
光合磷酸化碳同化
完成转变
的部位基粒类囊体基粒类囊体叶绿体
的基质
是否依赖
光照光反应光反应暗反应
5.光合电子传递的途径。
(1)非环式电子传递:
PSⅡ和PSⅠ共同受到光激发,串联推动电子传递,从水中获得电子并将电子最终传递给NADP+,生成O2和NADPH+H+。
电子传递路线:
H2O→PSⅡ→PQ→Cytb6f→PC→PSⅠ→Fd→FNR→NADP+
(2)环式电子传递:
PSⅠ受到光激发而PSⅡ没有受到光激发时,PSⅠ产生的电子传递给Fd,通过Cytb6f复合体和PC返回PSⅠ,形成了围绕PSⅠ的环式电子传递。
电子传递路线:
PSⅠ→Fd→PQ→Cytb6f→PC→PSⅠ
(3)假环式电子传递:
水光解后释放的电子不传递给NADP+,而是传递给分子O2,形成超氧阴离子。
超氧阴离子被超氧化物岐化酶SOD清除,生成H2O。
电子传递路线:
H2O→PSⅡ→PQ→Cytb6f→PC→PSⅠ→Fd→O2
6.PSⅡ中的反应中心色素分子是P680,PSⅠ中的反应中心色素分子是P700。
7.光反应的最终产物是ATP和NADPH,这两者又称为同化力。
8.C3途径(卡尔文循环)的三个阶段分别是:
羧化阶段;还原阶段;更新阶段。
9.C3途径(卡尔文循环)的反应过程:
(1)羧化阶段:
CO2与RuBP在Rubisco的催化下,发生羧化反应,生成3-磷酸甘油酸。
(2)还原阶段:
3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸激酶的催化下,生成1,3-二磷酸甘油酸;1,3-二磷酸甘油酸在甘油醛-3-磷酸脱氢酶的催化下,生成3-磷酸甘油醛。
(3)更新阶段:
3-磷酸甘油醛经过一系列转变,再生形成RuBP。
10.C3途径中,CO2的受体是RuBP,催化CO2和RuBP发生羧化反应的酶是Rubisco。
11.C4途径中,CO2的受体是PEP,催化CO2和PEP发生羧化反应的酶是PEPC。
12.C4途径发生在两种不同类型的细胞中:
叶肉细胞;维管束鞘细胞。
13.C4途径的反应过程:
(1)羧化与还原阶段:
在叶肉细胞中,CO2与PEP,在PEPC的催化下,发生羧化反应,生成草酰乙酸,草酰乙酸进一步转变为苹果酸或天冬氨酸。
(2)苹果酸或天冬氨酸被运至维管束鞘细胞中,脱羧变成丙酮酸。
脱羧形成的CO2参与C3循环。
(3)底物再生阶段:
C4酸脱羧形成的C3酸(丙酮酸或丙氨酸)运回叶肉细胞再生形成PEP。
14.根据运入维管束鞘的C4双羧酸的种类以及参与脱羧反应的酶类,C4途经又分为三种类型:
NADP-苹果酸酶型(在叶绿体脱羧),NAD-苹果酸酶型(在线粒体脱羧),PEP羧激酶型(在细胞质脱羧)。
15.CAM途径:
(1)夜间,气孔开放,吸收CO2,在细胞质PEP羧化酶的作用下,将CO2与PEP合成草酰乙酸(OAA),OAA在NADP-苹果酸脱氢酶的作用下,转化为苹果酸,贮存在液泡里。
(2)白天,气孔关闭,液泡中的苹果酸转运进入细胞质,在NADP-苹果酸酶催化下,脱羧释放出CO2,进入叶绿体参与卡尔文循环(C3途径)。
16.C3、C4和CAM植物的光合特征和生理特征。
特征C3植物C4植物CAM植物
植物类型温带植物热带或亚热带植物干旱地区植物
CO2固定酶RubiscoPEPCPEPC
CO2固定途径卡尔文循环在不同的空间分别进行C4途径和卡尔文循环在不同时间分别进行CAM途径和卡尔文循环
最初CO2接受体RuBPPEP光下:
RuBP;暗中:
PEP
CO2固定的最初产物3-磷酸甘油酸草酰乙酸光下:
3-磷酸甘油酸;暗中:
草酰乙酸
气孔打开的时间白天白天晚上
耐旱性弱强极强
17.C4植物净光合速率高于C3植物的原因。
(1)C4植物叶片维管束鞘薄壁细胞较大;
(2)维管束鞘外侧的叶肉细胞组成“花环型”结构。
叶肉细胞核维管束鞘细胞之间胞间连丝发达。
C3植物的维管束鞘薄壁细胞较小,没有“花环型”结构,维管束鞘周围叶肉细胞排列松散。
(3)PEPC与Rubisco相比,对CO2的亲和力更高;C4植物的光呼吸速率低。
(4)C4酸由叶肉细胞进入维管束鞘细胞,C4途径对CO2有浓缩效应。
18.光呼吸(又称为乙醇酸途径,C2途径)的生理功能。
(1)消除乙醇酸的毒害。
(2)维持C3途径的运转:
在叶片气孔关闭或外界CO2浓度降低时,光呼吸释放的CO2能被C3途经利用,以维持C3途径的运转。
(3)消耗光反应产生的过剩ATP和NADPH,防止强光对光合机构的破坏。
(4)氮代谢的补充:
光呼吸代谢中涉及多种氨基酸(甘氨酸、丝氨酸)的形成和转化过程对绿色细胞的氮代谢是一个补充。
19.光呼吸分别在叶绿体、过氧化物酶体和线粒体三种细胞器的协同参与下完成。
20.环境因素是如何影响植物的光合作用的?
(1)光照
(2)温度
(3)CO2
(4)水分
(5)矿质营养
第四章植物的呼吸作用
1、名词解释
底物水平磷酸化
丙酮酸转化器
有氧呼吸生活细胞在氧气参与作用下,把某些有机物质彻底氧化分解,放出CO2和H20并释放能量的过程
无氧呼吸在无氧的条件下,细胞把某些有机物分解成为不彻底的氧化产物同时释放能量的过程
糖酵解无氧条件下糖类物质在细胞质内逐步分解,转化成丙酮酸的过程
三羧酸循环糖酵解到丙酮酸以后,有氧的情况下丙酮酸进入线粒体,通过一个包括三羧酸和二羧酸的循环逐步分解为二氧化碳和水,将这一过程称为三羧酸循环
生物氧化有机物质在生物体细胞内进行氧化分解,生成二氧化碳和水和释放能量的过程。
呼吸链呼吸代谢中间产物的电子和质子,沿着一系列有顺序的电子传递体组成的电子传递途经,传递到分子氧的过程
氧化磷酸化在生物氧化中,电子经过线粒体的电子传递链传递到氧,伴随ATP合酶催化,使ADP和磷酸合成ATP的过程
抗氰呼吸是指当植物体内存在与细胞色素氧化酶的铁结合的阴离子(如氰化物、叠氮化物)时,仍能继续进行的呼吸,即不受氰化物抑制的呼吸
ADP/O比代谢物氧化时每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷原子的摩尔数,即合成ATP的摩尔数
交替氧化酶抗氰呼吸的末端氧化酶,可把电子传递给氧
末端氧化酶把底物的电子通过电子传递系统最后传递给分子氧并形成水或H2O2的酶类
2、符号
EMP糖酵解
TCA三羧酸循环
HMP戊糖磷酸途径
PPP戊糖磷酸途径
UQ泛醌
Cyta/a3细胞色素a/a3(细胞色素氧化酶)
FADH2黄素腺嘌呤二核苷酸(还原型)
NAD+氧化态辅酶Ⅰ
3、简述
1、呼吸作用中糖分解有哪些途径,分别在哪个部分发生
植物呼吸作用的途径主要分为三个:
糖酵解(EMP)途径、三磷酸循环(TCA)、戊糖磷酸循环(PPP)三种途径分别发生在细胞质、线粒体和细胞质中。
①糖酵解:
无氧条件下糖类物质在细胞质内逐步分解,转化成丙酮酸的过程。
是有氧呼吸与
无氧呼吸共同具有的糖分解途径。
②三羧酸循环:
糖酵解到丙酮酸以后,有氧的情况下丙酮酸进入线粒体,通过一个包括三羧
酸和二羧酸的循环逐步分解为二氧化碳和水,将这一过程称为三羧酸循环。
③戊糖磷
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