有机实验技能大赛题库.docx
- 文档编号:10259047
- 上传时间:2023-02-09
- 格式:DOCX
- 页数:12
- 大小:27.68KB
有机实验技能大赛题库.docx
《有机实验技能大赛题库.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机实验技能大赛题库.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
有机实验技能大赛题库
实验技能大赛题库
一.选取题
1.在环己酮制备过程中,最后产物蒸馏应使用( )。
A、直型冷凝管 B、球型冷凝管 C、空气冷凝管 D、刺型分馏柱
2.乙酸乙酯中具有( )杂质时,可用简朴蒸馏办法提纯乙酸乙酯。
A、丁醇 B、有色有机杂质 C、乙酸 D、水
3.在合成正丁醚实验中,为了减少副产物丁烯生成,可以采用如下( )办法。
A、使用分水器 B、控制温度 C、增长硫酸用量 D、氯化钙干燥
4.下列哪一种实验应用到气体吸取装置?
( )
A、环己酮 B、正溴丁烷 C、乙酸乙酯 D、正丁醚
5.正溴丁烷制备中,第二次水洗目是( )。
A、除去硫酸 B、除去氢氧化钠 C、增长溶解度 D、稀释体系
6.正丁醚合成实验,加入0.6ml饱和食盐水在分水器目是减少( )在水中溶解度。
A、减少正丁醇和正丁醚 B、正丁醇 C、正丁醚 D、乙酰苯胺
7.在乙酰苯胺重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常浮现油状物,此油珠是( )。
A、杂质 B、乙酰苯胺 C、苯胺 D、正丁醚
8.熔点测定期,试料研得不细或装得不实,将导致( )。
A、熔距加大,测得熔点数值偏高 B、熔距不变,测得熔点数值偏低
C、熔距加大,测得熔点数值不变 D、熔距不变,测得熔点数值偏高
9、在苯甲酸碱性溶液中,具有( )杂质,可用水蒸气蒸馏办法除去。
A、MgSO4; B、CH3COONa; C、C6H5CHO; D、 NaCl
10.正溴丁烷制备中,第一次水洗目是( )
A、除去硫酸 B、除去氢氧化钠 C、增长溶解度 D、进行萃取
11.久置苯胺呈红棕色,用( )办法精制。
A、过滤; B、活性炭脱色 C、蒸馏; D、水蒸气蒸馏
12.测定熔点时,使熔点偏高因素是( )。
A、试样有杂质;B、试样不干燥; C、熔点管太厚; D、温度上升太慢。
13.重结晶时,活性炭所起作用是( )
A、脱色 B、脱水 C、增进结晶 D、脱脂
14.过程中,如果发现没有加入沸石,应当( )。
A、立即加入沸石;B、停止加热稍冷后加入沸石;C、停止加热冷却后加入沸石
15.进行脱色操作时,活性炭用量普通为( )。
A、1%-3%; B、5%-10%; C、10%-20%
16、重结晶实验时,抽气过滤中布氏漏斗中晶体应使用下列哪种物质进行洗涤?
()
A、母液B、新鲜冷溶剂C、冷水D、热水
17、用常压蒸馏办法分离两种液态混合物,这两种液体沸点差要不不大于:
()
A、20oCB、30oCC、40oCD、50oC
18、制备2-甲基-2-己醇时,咱们所选取和格氏试剂进行亲核加成羰基化合物是:
()
A.乙醛B、丙醛C、丙酮D、丁酮
19、水蒸气蒸馏实验中没有用到下列哪种仪器:
()
A、T型管B、三口烧瓶C、球型冷凝管D、直型冷凝管
20、己二酸制备实验中,咱们采用高锰酸钾氧化()得到。
A、环己酮B、环己烯C、环己醇D、环己烷
21、正溴丁烷制备实验中,咱们采用了下列哪种装置:
()
A.高沸点液体蒸馏装置B.低沸点液体蒸馏装置C.减压蒸馏装置D.有害气体吸取装置
22、鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用()
A.斐林试剂B.卢卡斯C.羰基试剂D.FeCl3溶液
23、当混合物中具有大量固体或焦油状物质,普通蒸馏、过滤、萃取等办法都不合用时,可以采用(C)将难溶于水液体有机物进行分离。
A.回流B.分馏C.水蒸气蒸馏D.减压蒸馏
24、在使用分液漏斗进行分液时,下列操作中对的做法是(C)。
A分离液体时,分液漏斗上小孔未于大气相通就打开旋塞。
B分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。
C上层液体经漏斗上口放出。
D没有将两层间存在絮状物放出。
25、减压蒸馏中毛细管起到较好作用,如下说发不对是(A)
A保持外部和内部大气连通,防止爆炸。
B成为液体沸腾时气化中心。
C使液体平稳沸腾,防止暴沸。
D起一定搅拌作用。
26、化学实验中经常使用冷凝管有:
直形冷凝管,球形冷凝管,空气冷凝管及刺形分馏柱等,刺形分馏柱普通用于(D)
A沸点低于140℃液体有机化合物沸点测定和蒸馏操作中。
B沸点不不大于140℃有机化合物蒸馏蒸馏操作中。
C回流反映即有机化合物合成装置中。
D沸点差别不太大液体混合物分离操作中。
27、在蒸馏装置中,温度计水银球位置不符合规定会带来不良成果,下面说法错误是(D)
A如果温度计水银球位于支管口之下,但若按规定温度范畴集取馏份时,则按此温度计位置集取馏份比规定温度偏低,并且将有一定量该收集馏份误以为后馏份而损失。
B如果温度计水银球位于支管口之上,蒸气尚未达到温度计水银球就已从支管流出,测定沸点时,将使数值偏低。
C若按规定温度范畴集取馏份,则按此温度计位置集取馏份比规定温度偏高,并且将有一定量该收集馏份误作为前馏份而损失,使收集量偏少。
D如果温度计水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,数值将偏低。
28、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,应当(A)A及时停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,再重新加热蒸馏。
B小心通入冷凝水,继续蒸馏。
C先小心通入温水,然后改用冷凝水,继续蒸馏。
D继续蒸馏操作。
29、用无水硫酸镁干燥液体产品时,下面说法不对是(A)
A由于无水MgSO4是高效干燥剂,因此普通干燥5-10min就可以了;
B干燥剂用量可视粗产品多少和混浊限度而定,用量过多,由于MgSO4干燥剂表面吸附,会使产品损失;
C用量过少,则MgSO4便会溶解在所吸附水中;
D普通干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。
30、蒸馏时加热快慢,对实验成果影响对的是(C)
A蒸馏时加热过猛,火焰太大,易导致蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据偏高;B蒸馏时加热过猛,火焰太大,易导致蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据偏低;C加热太慢,蒸气达不到支口处,不但蒸馏进行得太慢,并且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断,读数偏低;
D以上都不对。
31、减压蒸馏过程中,由于某种因素半途停止加热,再重新开始蒸馏时,关于沸石说法不对是(A)
A由于本来已经加入了沸石,为防止加入暴沸,可以不补加沸石。
以免引起激烈暴沸,甚至使某些液体冲出瓶外,有时会引起着火、爆炸。
B沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小空气泡流,这一泡流以及随之而产生湍动,能使液体中大气泡破裂,成为液体分子气化中心,从而使液体平稳地沸腾,防止了液体因过热而产生暴沸。
C半途停止蒸馏,再重新开始蒸馏时,因液体已被吸入沸石空隙中,再加热已不能产生细小空气流。
D如果加热后才发现没加沸石,应及时停止加热,待液体冷却后再补加,切忌在加热过程中补加。
二、填空题
1、蒸馏瓶选用与被蒸液体量多少关于,普通装入液体体积应为蒸馏瓶容积(1/3-2/3)液体量过多或过少都不适当。
2、仪器安装顺序为(先下后上)(先左后右)。
卸仪器与其顺序相反。
3、测定熔点时,温度计水银球某些应放在(提勒管上下两支管口之间),试料应位于(温度计水银球中间),以保证试料均匀受热测温精确。
4、熔点测定期试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,成果导致熔距(加大),测得熔点数值(偏高)。
5、测定熔点时,可依照被测物熔点范畴选取导热液:
被测物熔点<140℃时,可选用(液体石蜡或甘油)。
被测物熔点在140-250℃时,可选用浓硫酸;被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾饱和溶液);还可用(浓硫酸与硫酸钾饱和溶液、磷酸)(可加热到300℃)或(硅油)(可加热到350℃)。
6、制备阿司匹林时用到两种酸性催化剂(浓硫酸)(浓磷酸)和两种碱性催化剂(醋酸钠)(吡啶)。
7、毛细管法测定熔点时,通惯用毛细管内径为(1mm),装填样品高度为(2-3mm)。
如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点(偏低)。
8、粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色,阐明具有(游离溴)。
可用少量(亚硫酸氢钠水溶液洗涤)以除去。
9、为了避免在热过滤时,结晶在漏斗中析出,可以把布氏漏斗(预热)。
10、如果维持本来加热限度,不再有馏出液蒸出,温度突然下降时,就应(停止蒸馏),虽然杂质量很少也不能蒸干。
三、判断下面说法精确性,对的画√,不对的画×。
1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物多少会影响测定成果。
( √ )
2、进行化合物蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物沸点,温度计位置不会对所测定化合物产生影响。
( × )
3、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
( √ )
4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物沸点,馏出物沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
( × )
5、没有加沸石,易引起暴沸。
( √ )
6、在合成乙酸正丁酯实验中,分水器中应事先加入一定量水,以保证未反映乙酸顺利返回烧瓶中。
(× )
7、在加热过程中,如果忘了加沸石。
可以直接从瓶口加入。
( × )
8、在正溴丁烷合成实验中,蒸馏出馏出液中正溴丁烷普通应在下层。
( × )
9、熔点管不干净,测定熔点时不易观测,但不影响测定成果。
( × )
10、样品未完全干燥,测得熔点偏低。
( × )
11、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物多少影响测定成果。
( √ )
12、测定纯化合物沸点,用分馏法比蒸馏法精确。
( × )
13、在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
(× )
14、样品管中样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。
( × )
15、用MgSO4干燥粗乙酸乙酯,干燥剂用量依照实际样品量来决定。
( √ )
16、在使用分液漏斗进行分液时,上层液体经漏斗下口放出。
( × )
17、精制乙酸乙酯最后一步蒸馏中,所用仪器均需干燥。
( √ )
18、在肉桂酸制备实验中,在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液。
( × )
19、会与水发生化学反映物质可用水蒸气蒸馏来提纯。
( × )
20、在水蒸汽蒸馏实验中,当馏出液澄清透明时,普通可停止蒸馏。
( √ )
21、样品中具有杂质,测得熔点偏低。
(√ )
22、在进行常压蒸馏、回流和反映时,可以在密闭条件下进行操作。
(× )
23、在进行蒸馏操作时,液体样品体积普通为蒸馏烧瓶体积1/32/3。
(√ )
24、球型冷凝管普通使用在蒸馏操作中。
(× )
25、在蒸馏实验中,为了提高产率,可把样品蒸干。
26、在正溴丁烷制备中,气体吸取装置中漏斗须置于吸取液面之下。
27、在反映体系中,沸石可以重复使用。
28、运用活性炭进行脱色时,其量使用普通需控制在1%-3%。
√
29、“相似相溶”是重结晶过程中溶剂选取一种基本原则。
(√ )
31、A、B 两种晶体等量混合物熔点是两种晶体熔点算术平均值。
(× )
32、重结晶过程中,可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。
(√ )
33、液体蒸气压只与温度关于。
即液体在一定温度下具备一定蒸气压。
(√)
34、在蒸馏低沸点液体时,选用长颈蒸馏瓶;而蒸馏高沸点液体时,选用短颈蒸馏瓶。
(√)
35、薄层色谱可用于化合物纯度鉴定,有机反映监控,不能用于化合物分离。
(×)
36、化合物比移值是化合物特有常数。
(×)
37、重结晶实验中,加入活性碳目是脱色。
(√)
38、在进行正丁醚合成中,加入浓硫酸后要充分搅拌。
(√)
39、在使用分液漏斗进行分液时,上层液体经漏斗下口放出。
(×)
40、纯净有机化合物普通均有固定熔点。
(√)
41、微量法测定沸点时,当毛细管中有一连串气泡放出时温度即为该物质沸点。
(×)
42、硫酸洗涤正溴丁烷粗品,目是除去未反映正丁醇及副产物1-丁烯和正丁醚。
(√)
四、简答题
1、水蒸汽蒸馏原理是什么?
水蒸气蒸馏装置涉及那四某些?
装置中T型管作用是什么?
直立长玻璃管起什么作用?
蒸汽导入管末端为什么么要插入到接近容器底部?
⑴水蒸汽蒸馏是依照分压定律,以水作为混合液一种组分,将在水中基本不溶物质以其与水混合态在低于100℃时蒸馏出来一种操作过程。
⑵涉及水蒸汽发生器,蒸馏某些,冷凝某些和接受器。
⑶装置中T型管作用是除去水蒸汽中冷凝下来水分;在发现不正常现象时,随时与大气相通。
⑷直立玻璃管为安全管,重要起压力批示计作用,通过观测管中水柱高度判断水蒸气压力;同步有安全阀作用,当水蒸气蒸馏系统堵塞时,水蒸气压力急剧升高,水就可从安全管上口冲出,使系统压力下降,保护了玻璃仪器免受破裂。
⑸插入容器底部目是使瓶内液体充分加热和搅拌,有助于更有效地进行水蒸汽蒸馏。
以保证容器所有液体都能被蒸汽加热,若不插入究竟部,也许底部液体难于被加热到。
2、选取重结晶用溶剂时,应考虑哪些因素?
答:
(1)溶剂不应与重结晶物质发生化学反映;
(2)重结晶物质在溶剂中溶解度应随温度变化,即高温时溶解度大,而低 温时溶解度小;
(3)杂质在溶剂中溶解度或者很大,或者很小; (4)溶剂应容易与重结晶物质分离;
3、学生实验中经常使用冷凝管有哪些?
各用在什么地方?
学生实验中经常使用冷凝管有:
直形冷凝管,空气冷凝管及球形冷凝管等。
直 形冷凝管普通用于沸点低于140℃液体有机化合物沸点测定和蒸馏操作中; 沸点不不大于140℃有机化合物蒸馏可用空气冷凝管。
球形冷凝管普通用于回流 反映即有机化合物合成装置中(因其冷凝面积较大,冷凝效果较好)。
4、分馏原理是什么?
分馏柱为什么要保温?
哪个有机实验用到了分馏柱?
请写出该实验原理。
⑴分馏原理是运用分馏柱,使沸腾着混合液蒸气进入分馏柱时,由于柱外空气冷却,蒸气中高沸点组分就被冷却为液体,回流入烧瓶中。
故上升蒸气含容易挥发组分相对量便较多了,而冷凝下来液体含不易挥发组分相对量也就较多,当冷凝液回流途中遇到上升蒸气,两者进行热互换,上升蒸气中高沸点组分又被冷凝,因而易挥发组分又增长了。
如此在分馏柱内重复进行着气化、冷凝、回流等程序,当分馏柱效率相称高且操作对的时,则在分馏柱上部逸出蒸气就接近于纯易挥发组分,而向下回流入烧瓶液体,则接近于难挥发组分。
⑵分馏柱保温作用:
保证分馏柱内进行多次汽液之间热互换效果,控制加热速度,可以提高分馏效率。
⑶合成环己烯这个实验中用到分馏柱。
原理:
5、为什么蒸馏前要把无水氯化钙干燥剂过滤掉?
氯化钙干燥脱水时形成氯化钙六水络合物,此络合物遇热时分解放出水,因而蒸馏前么要先过滤除去氯化钙。
6、什么时候用体吸取装置?
如何选取吸取剂?
答:
反映中生成有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反映时通入反映体系而没有完全转化有毒气体(如氯气),进入空气中会污染环境,此时要用气体吸取装置吸取有害气体。
选取吸取剂要依照被吸取气体物理、化学性质来决定。
可以用物理吸取剂,如用水吸取卤化氢;也可以用化学吸取剂,如用氢氧化钠溶液吸取氯和其他酸性气体。
7、蒸馏装置中,温度计应放在什么位置?
如果位置过高或过低会有什么影响?
如果温度计水银球位于支管口之上,蒸气尚未达到温度计水银球就已从支管 流出,测定沸点时,将使数值偏低。
若按规定温度范畴收取馏份,则按此温度计位置收取馏份比规定温度偏高,并且将有一定量该收集馏份误作为前馏份而损失,使收集量偏少。
如果温度计水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,数值将偏高。
但若按规定温度范畴收取馏份时,则按此温度计位置收取馏份比规定温度偏低,并且将有一定量该收集馏份误以为后馏份而损失。
8、测定熔点时,温度计水银球应放在什么位置?
常压蒸馏时,温度计水银球应放在什么位置?
且实验结束时,停止加热和停止通水谁先谁后?
在制备乙酸乙酯时,温度计水银球又放在什么位置?
⑴测定熔点时,温度计水银球应放在熔点测定管两侧管中部(即B型管中部);⑵常压蒸馏时,温度计水银球上限应与蒸馏瓶支管下限在同一水平线;⑶实验结束时,应当先停止加热;⑷在制备乙酸乙酯时,温度计水银球放到液面如下,距瓶底约0.5—1cm。
9、在乙酰水杨酸制备实验中,产物对三氯化铁为正反映,试解释因素。
产物可用什么试剂提纯?
该提纯过程要通过哪些环节?
试剂:
饱和碳酸氢钠溶液、浓盐酸和水混合液、冷水
环节:
饱和碳酸氢钠溶液洗涤,抽气过滤,结晶,减压抽滤,冷水洗涤,重结晶
10、制备阿司匹林实验中,如何将产物与高聚物分开?
乙酸酐是水杨酸4倍,多余乙酸酐是如何除掉?
用化学方程式写出本学期制备阿司匹林原理,写出两种酸性催化剂和两种碱性催化剂。
答:
⑴可先将乙酰水杨酸变为钠盐,再运用高聚物不溶于水性质将它们分开。
⑵加盐酸析出晶体,然后抽滤,乙酸酐随滤液除去。
(3)
⑷浓硫酸,磷酸;醋酸钠,吡啶。
11、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇?
请用方程式写出以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇实验原理。
12、在乙酸乙酯制备中,将粗产物移至分液漏斗中,依次用
(1)10mL饱和碳酸钠溶液
(2)10mL饱和食盐水(3)10mL饱和氯化钙溶液洗涤,请说说每步洗涤作用。
并说说实验中如果采用醋酸过量与否可以,为什么?
13、重结晶目是什么?
如何进行重结晶?
14、如何判断水蒸汽蒸馏与否完毕?
蒸馏完毕后,如何结束实验操作?
15、什么状况下需要采用水蒸汽蒸馏?
注:
1、题库答案不齐全、参赛者依照复习需要自行完善
2、考试题型有选取题30分、填空题10分、判断题20分、简答题40分
满分100分时间120分钟
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机 实验 技能 大赛 题库