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卫生理化检验学重点知识总结
卫生理化检验学第一篇总论第一章卫生理化检验概述1,精密度:
是指对同一均匀试样的多次平等测量值之间的彼此符合程度,是测量结果中随机误差大小的程度。
2,准确度:
是指测定值与真值之间一致程度。
测定值与真值愈接近,误差就愈小,测定结果就愈准确。
第二章样品分析前的常用处理方法
1,无机化处理法定义,分类(湿消化法,干灰化法)
(1)a,湿消化法:
简称消化法,是常用的样品无机化方法之一。
通常是在适量的样品中,加入硝酸、高氯酸、硫酸等氧化性强酸,结合加热来破坏有机物,使待测的无机成分释放出来,并形成各种不挥发的无
机化合物,以便做进一步的分析测定。
b,方法特
点:
优点①分解有机物的速度快,所需时间短。
②加热温度较低,可以减少待测成分的挥发损失。
缺点①在消化过程中产生大量的有害气体,操作必须在通风橱中进行。
②由于消化初期,易产生大量泡沫,使样液外移。
③消化过程中,可能出现碳化,引起待测成分的损失,因此需要操作人员随时照管。
④由于试剂用量大,空白值有时较高。
c,消化的操作技术:
分为敞口消化法、回流消化法、冷消化法和密封罐消化法等。
P16
(2)干灰化法:
a,干化法的优缺点:
优点:
①,基本不加或加入很少的试剂,因而有较低的空白值:
②,能处理较多的样品;很多食品在灼烧后灰分少、体积小,故可加大称样量(可达10g左右),[在检测灵敏度相同的情况下,能够提高检出率;③,灰化法适用范围广,很多痕量元素的分析都可采用:
④,灰化操作简单,空白值最小;需要设备少,灰化过程中不需要人一直看守,可同时作其他实验准备工作,并适合做大批量样品的前处理,省时省事.缺点:
①由于敞口灰化,温度又高,故容易造成被测成分的挥发损失:
②,其次是坩埚材料对被测成分的吸留作用,由于高温灼烧使坩埚材料结构改变造成微小空穴,使某些被测成分吸留于空穴中很难溶出,致使回收率降低:
③,所需时间长。
因此,在分析测定食品中痕量重金属时,一般多采用湿法消化。
b,回收率的措施:
①采
取适宜的灰化温度(通常选用500~550'C灰化2h或在600'c灰化,一般不超过600'c);②加入助灰化剂;③促进灰化和防止损失的措施。
2,待测成分的分离,纯化方法包括:
⑴挥发法和蒸馏法(蒸馏法:
通过加热蒸馏和水蒸气蒸馏,使样品中挥发性的物质随水蒸气一起被带出,收集馏出液用于分析。
)⑵溶剂提取法⑶液相色谱分离法⑷固相萃取法⑸其他分离,纯化方法(透析法,沉淀分离法,磺化法,皂化法,丙酮凝固法,薄层预展法)第二篇食品理化检验
第一章绪论
1,食品样品的采集(方法,保存),a,食品样品的采集方法:
⑴为了使采集的样品最大限度地接近总体,保证样品对总体有充分的代表性。
不能只选择大的,成熟的或只采集小的,差的。
⑵样品采集的方法有随机采样和代表性取样两种。
⑶有完整包装的食品。
最后采集的固体样品用四分法进行缩分。
&(四分法取样方法,将样品置于一大张方型纸或布上,反复提起四角使样品滚动混匀,然后将样品铺平分成相等的四份,出去对角两份,将剩下的两分按上法在进行混合,重复操作直至剩余量达到采样量为止)。
b,食品样品的保存&(防止食品样品被污染样品尽快送检,尽快检验;避免样品受潮和挥发损失④脱水保存,做到净,密,冷,快)食品的保存原则:
防止污染、防止腐败变质,稳定水分,固定待测成分。
2,食品样品的前处理a,目的:
是消除干扰成分,浓缩待测组分,使制得的样品溶液满足分析方法的要求。
b,总的原则:
消除干扰成分,完整地保留待测组分,使待测组分浓缩。
第二章食品营养成分的测定e
1,食品的营养成分包括:
蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、无机盐(包括微量元素)和水等六大类。
2,水分测定的意义:
⑴水分是食品的天然成分,食品中水分的多少,直接影响食品的感官性状、影响胶体状态的形成和稳定、影响食品成分的浓度;⑵控制食品的水分,可防止食品腐败变质和营养成分的水解、防止食品表面污染物质渗入食品内部。
⑶水分含量的多少是食品的重要质量指标,国家对多种食品的含水量作了规定。
3,食品中水分的测定:
a,干燥法:
水分是否驱
净,只能依靠恒重与否来确定,恒重是指前后两次烘烤称重,其质量相差不超过规定的毫克数,一般不超过2mg。
b,减压干燥法:
适宜于胶胨状样品、高温易分解的样品以及水分较多挥发较慢的样品,如淀粉制品、豆制品、蛋制品、罐头食品、糖浆、蜂蜜、蔬菜、水果、味精、油脂等样品中水分的测定。
C,蒸
馏法:
适用于含较多挥发性物质的食品,如油脂、香辛料等。
3,食品中蛋白质的测定:
a,凯氏定氮法原理:
将样品与硫酸和催化剂一起加热催化,使蛋白质分解,分解出的氨与硫酸结合生成硫酸铵,然后在碱性条件下蒸馏使氨游离,并用硼酸吸收;最后以硫酸或盐酸标准溶液滴定生成的四硼酸铵,根据盐酸标准液用量,计算氨含量,再乘以蛋白质系数,即为蛋白质的含量。
(多数蛋白质的含氮量平均为16%,即测得16g氮,就相当于有100g蛋白质,也就是每克氮等于6,25g蛋白质。
6.25为蛋白质的换算因子)。
b,样品的消化,为了缩短消化的时间可加入硫酸铜作催化剂,加硫酸钾和硫酸钠提高沸点。
4,食品中脂肪的测定:
a,乳类脂肪不能被有机溶
剂萃取,必须先经氨水处理后才能萃取。
b,食品
中的脂肪的测定方法主要是采用重量法,将食品样品加乙醚或石油醚等有机溶剂浸泡,并在索氏提取器中连续反复提取数小时,挥干溶剂后进行称重,用样品减少的质量或提取器中的质量来表示脂肪的量。
C,索氏提取法(国家标准方法):
适用于肉制品、豆制品、俗物、坚果等粗脂肪含量的测定,不适用于乳及乳制品。
索氏提取器由球瓶、提取筒和冷凝管三部分组成。
4,食品中碳水化合物的测定:
a,测定食品中还原
糖主要是基于它们与斐林试剂的氧化还原反应,方法有:
直接滴定法、高锰酸钾滴定法等,非还原糖需先进行水解,然后再按还原糖进测定。
b直接滴定法原理:
试样经除去蛋白质后,在加热条件下,以次甲基蓝作批示剂,滴定标定过的碱性酒石酸铜溶液,待二价铜全部被还原后,稍过量的还原糖将亚甲蓝还原,溶液由蓝色变为无色,即为滴定终点。
根据样液消耗量可计算出还原糖的含量。
5,食品中维生素的测定:
维生素分为两大类:
脂
溶性维生素(ADEK和)水溶性维生素(B族,维C)。
6,食品中灰分及有关元素的测定:
a,食品中灰分
的测定:
灰分采用灼烧称重法测定,取大小适宜的石英坩埚或瓷坩埚置马弗炉中,在550*士25*C下灼烧0.5h,冷却至200*C以下后取出,放入干燥器中准予至室温,准确称量,并重复灼烧至恒重。
根据灰分的质量和所取样品量,计算灰分的百分率。
B,食品中钙
的测定:
钙的主要生理功能有:
①形成机体的骨骼,牙齿和硬组织。
②是细胞内的化学信使,影响神经细胞的传递。
③凝血机制离不开钙。
④控制肌凝蛋白,肌动蛋白,ATP间基本反应所必需的触发剂。
⑤影响细胞膜的离子通透性。
第三章食品添加剂的测定
1,食品添加剂:
是指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工的合成物质或者天然物质2.从食品卫生要求出发,对食品添加剂有如下要求:
①有足够充分的毒理学及卫生学评价资料证明在使用限量范围内人长期摄入不引起慢性中毒。
②加入食品后不得产生新的有害物质,不得影响食品的营养价值,随食品进入人体后,最好能参与人体正常的物质代谢,或能经正常的解毒过程解毒后能排出体外,不分解产生有毒有害物质。
③两种以上食品添加剂同时使用时,不得有毒性的协同作用。
3,我国目前允许使用的防腐剂:
苯甲酸及其钾盐、山梨酸及其钾盐、二氧化硫、亚硫酸钾、焦亚硫酸钾、丙酸钙、丙酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和脱氢乙酸等。
4,天然甜味剂:
主要是从植物组织中提取出来的甜味物质,近年也采用人工合成法获得。
5,着色剂:
β-胡萝卜素是天然着色剂。
a人工着色剂:
主要优点是色泽鲜艳,着色力强,色调多,且成本低廉。
b我国目前允许使用的着色素(人工合成色素):
①苋菜红②胭脂红③赤藓红④新红,最大使用量0.05ɡ/kg;⑤柠檬黄⑥日落黄⑦靛蓝,最大使用量0.10g/kg⑧亮蓝的最大使用量为0.025g/kg⑨诱惑红。
(以上均是水溶性酸性人工合成色素)第四章食品中有害物质的测定1,食品中有机氯农药的测定方法:
(目前我国标准方法有气相色谱法和薄层色谱法两种。
)气相色谱法原理:
食品样品经提取、净化和浓缩后,取一定量的样品溶液注入气相色谱仪,经色谱柱分享,用电子捕获检测器检测,根据保留时间和色谱峰高与标准比较进行定性定量。
2,黄曲霉毒素(AFT)的毒性和卫生标准:
a,黄曲霉毒素的毒性大,致癌性强,从对动物的半数致死量(LD50)来看,AFT属于剧毒毒物,其中AFTB1。
毒性最大,急性毒性比氰化钾还要强。
长期小量摄入黄曲霉毒素可造成慢性毒性损害,引起动物生长发育障碍,肝脏出现亚急性或慢性损伤,甚至形成肝硬化。
黄曲霉毒素能引起多种动物发生癌症,是目前发现的最强的化学致癌物质。
b,几种注意食品中AFTB1允许的含量为:
玉米和花生及制品、花生油≤20ug/kg,大米及其他食用油≤10ug/kg,其他粮食、豆类、发酵食品≤5ug/kg,婴儿代乳食品不得检出。
第五章几类食品的卫生检验&食用植物油的卫生检验:
酸价,过氧化值,羰基价和游离棉酚的测定
2,酸败不仅影响油脂的滋味,还会破坏脂溶性维生素A,D,E,K。
所产生的醛,酮,酸对人体健康不利。
3,酸价:
是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需的氢氧化钾的质量,以W(KOH)表示,单位为mg/g4,肉,鱼,蛋制品中挥发性盐基氮的测定:
挥发性盐基氮,指动物性食品由于酶和细菌的作用,在腐败过程中,使蛋白质分解而产生氨及胺类等碱性含氮物质。
&(由于氨和胺类在碱性条件下均具有挥发性,故称为挥发性盐基氮。
)常用的测定方法为:
微量扩散法和半微量定氮法。
5,酒中甲醛的测定方法(看一看100页):
口红亚硫酸比色法,变色酸比色法,气相色谱法,酒醇速测仪法。
6有机磷农药的快速检验方法:
酶化学法第三篇水质理化检验第一章绪论
1,水质理化检验的方法特点:
①测定对象多变。
②待测成分含量变化大。
③干扰严重。
④可供选择的方法多。
2,水样的采集,保存a水样采集容器的选择:
聚乙烯塑料瓶:
用于测定金属离子、放射性元素和其他无机物项目的水样收集。
硬质玻璃瓶:
即硼硅玻璃,用于测定有机物、生物材料项目的水样收集。
b,水系污染调查时水样的采集:
背景断面:
设在基本上未受人类活动影响的河段,用于评价一个完整水系污染程度。
C,保存水样的方法:
⑴冷藏或冷冻法(抑制微生物活动,减缓物理挥发或化学反应速度)⑵加入化学试
d,保存水样的目的:
①尽量减缓水样的微生物的作用;②减缓化合物的水解和络合物水解作用;③减少组分的挥发损失。
3,水样的预处理a,水样的消解,当测定含有机
物水样中的无机元素时,需进行消解处理。
消解处理目的是破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
消解后的水样清澈,透明,无沉淀。
B.测定水样中的挥发酚,氰化物,氟化物时,均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。
第二章感官性状指标测定1,水样色度的测定方法:
铂钴比色法和稀释倍数法
剂保存法①调节水样的PH值;②加入生物抑制剂,抑制氧化还原反应和生化作用;③加入氧化剂或还原剂
前者适用于较清洁,且具有黄色色调水样色度的测定,此法操作简便,标准色列的色度稳定且易于保存,只是所用试剂氯铂酸钾较贵。
后者适用于色度较深,且不是黄色色调的工业废水或生活污水色度的测定,方法简便易行。
2,浑浊度单位:
以度表示。
规定在1升水中含1mg一定粒度的硅藻土所产生的浑浊度为1度,各种不同用途的水对浑浊度有不同的要求,自来水的浑浊度不超过5度。
第三章有机污染指标的测定1,常用的综合指标有三氧(溶解氧,化学耗氧量,生化需氧量)和三氮(氨氮,亚硝酸盐氮,硝酸盐氮)2,溶解氧(DO):
a,定义:
空气中的氧溶解于水中成为溶解氧,以DO表示。
我国卫生标准规定。
一般地表水的溶解氧至少在4mg/L以上。
B,测定的意义:
①可以间接反应水体受有机物污染的状况。
②可以看出水中溶解氧含量越高,有机物越容易被分解和破坏,水体越容易达到自净。
③又可反映水体自净能力和自净速度的大小。
C,测定的方法碘量法:
在水样
中加入硫酸锰溶液和碘化钾溶液,水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀。
&(加酸后,沉淀溶解,四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶
解氧量相当的游离碘。
以淀粉为批示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,可计算出溶解氧)。
3,化学耗氧量(COD):
a,是指水中还原性物质,在规定条件下,被氧化剂氧化时所消耗的氧化剂的量换算成相当于氧的量。
结果以mg/L表示。
B,当水体被有机物污染后,COD便会增加,因此,COD.是用来间接评价水体受有机物污染状况的综合指标之一。
C,测定方法:
酸性高锰酸钾法&(原理:
水样在酸性条件下,加入高锰酸钾溶液,在沸水浴中加热30分钟,使水中有机物被氧化,剩余的高锰酸钾以草酸钠回滴,然后根据实际消耗的高锰酸钾量计算出化学耗氧量。
)4,生化需氧量(BOD):
a,定义:
是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量,结果以mg/L表示。
B,测定方法:
稀释与接种法(五日培养法,BOD5法:
HJ505-2009)五日培养法原理:
将水样或稀释水样充满溶解氧瓶,密闭后在暗处于20'c士1'c条件下培养5d士4h,求出培养前后水样中溶解氧含量,根据两者的差值计算每升水样消耗的溶解氧量,即为
BOD5.
5,酚的测定方法:
溴化滴定法,分光光度法,色谱法等。
目前各国普遍采用的是4-氨基安替比林分光光度法
7值,为.亚1硝.8酸±盐0.氮3的(N磷O酸2-介N质):
中是,氮亚循硝环酸的盐中与间对产氨物基苯.在磺PH
6和,离水子中氨的(氨N氮H4:
)形指式以存游在离的氨氨(,或两称者非的离组子成态比氨取,决N于H水3)的PH。
酰胺反应,生成重氮盐,再与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料。
&8.硝酸盐氮:
在有氧环境中最稳定的含氮化合物,也是含氮有机化合物经无机化作用最终阶段的分解产物。
第四章非金属无机物的测定
1方,法水预样处的理预水处样理,方把法能:
形通成常氰采化用氢在的酸氰性化介物质蒸中馏蒸出馏来的,
用氢氧化钠溶液吸收,是之与干扰组分分离。
2,目前常用测定水样的光度法:
异烟酸-吡啶酮法和吡啶-巴比妥酸法3,余氯在水中很不稳定,尤其是含有有机物或其他还原无机物时,试样(特别是稀释液)中的氯更容易分解而消失,含氯量会迅速降低。
在日光或其他强光直射下,溶液中的余氯很快分解而减少。
因此。
测定余氯的水样不能保存,应在采集现场进行测定。
4,水的硬度:
钙盐和镁盐的总合。
A,我国生活用
水标准为400mg/L(CaCO3)
B,硬度的测定方法:
EDTA滴定法,本法适用于测定地下水和地表水,不适用于含盐高的水,如海水,本法测定的最低浓度为0,05mmol/L.
5,测定PH的方法:
比色法和玻璃电极法第五章金属化合物的测定1,我国≤生活饮用水水质卫生规范≥中镉的限值:
0.005mg/L
2,单质砷毒性极低,而砷的化合物均剧毒,三价化合物比其他价砷化合物毒性更强,内服0.1g三氧化二砷(到了砒霜)即可致死3,二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法原理(看):
在碘化钾、酸性氯化亚锡作用下,五价砷被还原为三价砷,并与新生态氢反应,生成气态砷化氢,被吸收于二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC)-三乙醇胺的三氯甲烷溶液中,生成红色的胶体银,在510nm波长处,以三氯甲烷为参比测其经空白校正后的吸光度,用标准曲线定量第六章水质快速检验1,水质快速检验的意义和方法特点:
①防止急性中毒、提出水源选择和水源水短期饮用是否安全的意见具有十分重要意义。
②同时,对评价水的处理效果,并为水的处理提供有关的数据也有一定的实际意义。
方法特点:
①由于水质快速检验大多在野外进行,所以选用的检水检毒方法应简单,快速,使用的器材应便于携带,所用试剂多为固体试剂。
②由于受条件限制,水质快速检验大多只能定性。
③水质快速检验合格的水源水,短期饮用不至于发生急性中毒,但对永久性水源水必须按常规方法进行检验。
第四篇空气理化检验
第一章绪论
1,全球空气污染现状:
目前与空气污染相关,影响全球环境的主要问题是酸沉降、全球气候变暖和臭氧层耗损。
2,空气污染对人体健康的影响:
人体每天摄入最大的是空气,空气污染物抗原通过呼吸道,消化道,皮肤黏膜进入人体。
根据污染物的理化性质和侵入途径不同,可以引起急性中毒,慢性中毒和致癌作用。
3,空气污染物的来源:
可分为自然污染源和人为污染源两大类。
自然污染源是由自然原因形成的,多为暂时的,局部的,如火山爆发等,自然污染源排放出的污染物经过大气的自净作用可以代谢和转化。
而人为污染源是由于人们从事生产和生活活动而形成,一般时间长,范围广,影响大,从而造成空气质量的下降。
人为污染又可分为固定污染源和流动污染源。
固定污染源主要包括工业企业生产排放和家庭室内炉灶,装修材料等生活性排放。
流动污染源指交通运输排放。
4,质量浓度:
指单位体积空气中所含污染物的质量,常用mg/m3或ug/m3为单位表示。
这两种表示方法对任何状态下的污染物都适用。
其中,mg/m3是我国法定计量单位之一。
第二章空气样品的采集1,直接采样法的常用采样仪器有:
注射器、塑料袋、采气管、真空采样瓶等
2,浓缩采样法:
取样时间一般都较长,所得分析结果是在浓缩采样时间内的平均浓度,更能反映人体接触污染物的真实情况,所以浓缩采样法在空气理化检验中有重要意义。
&有溶液吸收法、填充柱采样法、低温冷凝法和滤膜采样法等3,固体吸附剂采样法(优点)可长时间采样,适用于大气中微量至痕量组分的日平均浓度测定。
4,空气污染物的采样多采用动力采样法,一套完整的空气采样装置一般由采集器、气体流量计和采气动力三部分组成。
5,采样点选择的原则和要求:
采样点布设中应涉及整个监测区域高、中、低三种不可污染程度的地方;污染重的地方多设点,污染要轻的地方可酌情少布点,无污染的区域作为清洁对照点;采样点周围应开阔;采样高度根据监测目的的确定。
网格布点法:
将监测区域划分成若干均匀网状方格,采样点设在两条直线的交点或方格中心。
对于有多个污染源,且污染源分布较均匀的地区常用此方法布点。
6,采样点的选择原则:
工作环境中采样点应该选择有代表性的工作地点,&(包括空气中有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点、在不影响正常工作的情况下,采样点尽可能靠近劳动者,采样高度应尽量接近劳动者工作时的呼吸带。
)7,采样点的数量要求:
根据室内面积大小和现场情况而确定,以期能正确反映室内空气污染的水平,原则上,小于50m2的房间应设1-3个点,50-100m2设3-5个点,100m2以上至少设5个点,在对角线上或梅花式均匀分布。
第四章空气中颗粒物的测定1,颗粒物:
分散和悬浮在空气中的固态颗粒物和液态颗粒物统称颗粒物。
&(总悬浮颗粒物(TSP)指直径≤100μm的颗粒物,包括液体、固体或者液体和固体结合存在的,并悬浮在空气介质中的颗粒。
)降尘粒径一般大于100μm。
TSP中粒径小于10μm的颗粒物用PM10表示,由于PM10可以通过呼吸进入人体肺部在肺泡内积累,并可通过血液循环输往全身,对人体健康危害大,因此也称为可吸入颗粒物,是我国大气质量常规监测中的必测项目。
其中粒径≤2.5um的颗粒物用PM2.5表示,由于PM2.5表面积大,容易吸附许多空气中的有毒物质,因此危害更大,越来越受到人们的重视
2,粉尘浓度的表示方法有计重法和计数法两种,分别用质量浓度(mg/m3)和数量浓度(g/cm3)表示,我国卫生标准采用质量浓度表示。
3,,粉尘分散度的测定:
指各粒径区间粉尘数量和质量分布的百分比。
我国现行的卫生标准中采用数量分散度表示粉尘分散度。
A,测定方法有两种:
沉降法和滤膜法。
B,沉降法原理:
使被测空气中的粉尘采集到格林氏沉降器的金属筒中,密闭静置3小时,尘粒由于本身的重力而沉降到圆筒底部的盖玻片上,盖玻片上的尘样在显微镜下,用已标定的上镜测微尺,测量粉尘颗粒的大小,并分组计算百分率。
C,滤膜法采样:
滤膜法采样同粉尘浓度采样,将采有粉尘的聚氯乙烯纤维滤膜放小烧杯中,滴加乙酸丁酯1-2ml,用玻璃棒轻轻搅拌制成均匀的粉尘悬液,取悬液一滴置于载玻片上,制成薄片,进行显微镜观测,统计不同大小的尘粒数,并计算其分散度。
4,粉尘中游离二氧化硅的测定中的焦磷重量法(方法说明):
若样品中含有硫化物、有机物,则在加入焦磷酸的同量,还应加入氧化剂硝酸铵数毫克将其氧化,以防形成硫化物沉淀、有机物残留。
5,大气中PM10的测定:
PM10是指悬浮在空气中,空气动力学直径小于10um的颗粒物,又称为呼吸性颗粒物,对人体健康危害很大,是空气质量监测的必测项目之一第五章空气中无机气态污染物的测定
1,二氧化硫(SO2)常用测定方法:
分光光度法、紫外
荧光法、电导法、库仑滴定法、火焰光度法等
2用,四氯氯化汞钾钾和溶氯液化吸汞收配制-盐成酸四副氯玫汞瑰钾苯吸胺收分液光,光气度样法中原的理:
二气化硫用该溶液吸收,生成稳定的二氯亚硫酸盐络
合物,该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫色络合物,其颜色深浅与SO2含量成正比,用分
光光度法测定
方法说明;氮氧化合物,臭氧及锰、铁、铬等离子对测定有干扰。
采样后放置片刻,臭氧可自行分解;加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐可消除或减小某些金属离子的干扰。
3,盐酸萘乙二胺分光光度法采样和显色同时进行,操作简便,灵敏度高,是国内外普遍采用的方法
关键步骤:
NO不与吸收液发生反应,测定NOX总量时,必须先使气样通过三氧化二铬-砂子氧化管或高锰酸钾溶液氧化管,将NO氧化成NO2后,再通入吸收液进行吸收和显色。
由此可见,不通过氧化管,测得的是NO2含量;通过氧化管,测得的是NOX总量,两者之差为NO的含量。
4,臭氧测定方法:
(分光光度法、化发光法、库仑原电池法)
靛蓝二磺酸钠分光光度法原理:
空气中的臭氧使吸收液中蓝色的靛蓝二磺酸钠褪色,生成靛红二磺酸钠。
在610nm处测定吸光度,根据蓝色减退的程度定量空气中臭氧的浓
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