初级药师相关专业知识3.docx
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初级药师相关专业知识3.docx
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初级药师相关专业知识3
初级药师相关专业知识-3
(总分:
37.50,做题时间:
90分钟)
一、(总题数:
25,分数:
25.00)
1.栓剂置换价的正确表述是
A.同体积不同基质的重量之比值
B.主药重量与基质重量之比值
C.同体积不同主药的重量之比值
D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。
2.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果
A.产生浑浊沉淀
B.pH上升
C.不相溶的两个液层
D.pH下降
E.仅仅是浓度降低
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
3.药品标签的内容不得
A.超出卫生部门批准的范围
B.含有适应证与用法用量
C.超出药品标识的内容
D.超出药品说明书的范围
E.超出省级药监部门批准的范围
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
4.常用于固体分散体载体不包括
A.硬脂酸盐B.吐温类
C.聚乙二醇类D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羟丙基甲基纤维素
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
5.尿素乳膏的制备宜用
A.研和法
B.熔和法
C.乳化法
D.振摇法
E.溶解法
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
尿素乳膏的制备采用乳化法:
①油相:
将蜂蜡搓碎,加入液状石蜡中,加热熔化后,依次加入白凡士林、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、Span-80、加热熔化,调节温度在80~C,保温。
②水相:
将甘油、氢氧化钙加入蒸馏水中,加热至80℃,加入羟苯乙酯溶液(10%),迅速加入尿素搅拌,并加热,使其温度升至80℃,保温。
③乳化:
将水相缓缓加入油相中,按同一方向不断搅拌,加适量香精,并持续搅拌至完全冷凝,即得。
6.关于医院制剂叙述错误的是
A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D.配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用
E.医疗机构的制剂不得在市场销售
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
根据医院制剂管理的有关规定。
7.医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
8.人的血浆和泪液的冰点均为
A.-0.52℃
B.0.52℃
C.-0.58℃
D.0.58℃
E.-0.60℃
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
一般情况下,血浆冰点值为-0.52℃,1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃。
9.下列药剂属于均相液体药剂的是
A.溶胶剂B.普通乳剂
C.纳米乳剂D.混悬剂
E.低分子溶液剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
10.药学部(科)工作性质不包括
A.业务监督性
B.专业技术性
C.经济管理性
D.咨询指导性
E.企业管理性
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
11.OTC分为甲、乙两类的主要依据是
A.药品质量标准
B.药品品种规格
C.药品适应征
D.药品安全性
E.药品价格
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
按照《处方药与非处方药分类管理办法》中的规定。
12.西方国家药店中直接面对病人,为病人提供药品和药学服务的药师称为
A.执业药师
B.开业药师
C.临床药师
D.从业药师
E.主管药师
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
根据临床药师的职责为病人提供药品和药学服务。
13.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是
A.pH值
B.灭菌温度
C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
D.灭菌时间
E.葡萄糖原料的含量
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
葡萄糖注射液的不稳定的表现为:
颜色变黄和pH下降。
可能是葡萄糖在酸性溶液中。
首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色,因此灭菌温度和溶液的pH是影响本届稳定性的主要因素。
14.关于控释片说法正确的是
A.释药速度主要受胃肠蠕动影响
B.释药速度主要受胃肠pH影响
C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
D.释药速度主要受剂型控制
E.临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
控释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。
释药速度主要受剂型控制。
15.根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是
A.三级以下医院
B.二级以上医院
C.二级以下医院
D.一级以上医院
E.所有医院
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。
16.我国药品监督管理工作的主管部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家技术监督部门
D.国家工商管理部门
E.国家药品生产经营主管部门
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
根据《药品管理法》的规定我国药品监督管理工作的主管部门。
17.下面不属于主动靶向制剂的是
A.修饰的纳米球B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体
E.糖基修饰脂质体
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
18.某药物的组织结合率很低,说明
A.表观分布容积大
B.药物在某些组织有蓄积
C.药物的排泄速度慢
D.表观分布容积小
E.药物的吸收速度慢
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
药物的组织结合率很低,主要分布血浆中,血浆药物浓度高,则表观分布容积小。
19.医疗机构配制的制剂,应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
20.纯化水成为注射用水(中国药典2005标准)须经下列哪种操作
A.蒸馏
B.离子交换
C.反渗透
D.过滤
E.吸附
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水,不含任何附加剂。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。
21.《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为
A.5年
B.2年
C.4年
D.10年
E.3年
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
根据《药品管理法实施条例》的规定,药品批准文号有效期为5年。
22.可供内服的碘制剂是
A.稀碘酊
B.浓碘酊
C.复方碘溶液
D.碘酒
E.络合碘
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。
复方碘溶液可以内服。
23.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为
A.100%
B.95%
C.75%
D.60%
E.55%
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
乙醇可渗入细菌体内,在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。
最适宜的杀菌浓度为75%。
24.毒性药品处方保存备查的期限为
A.1年B.2年
C.3年D.4年
E.5年
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
25.栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是
A.直肠上静脉
B.直肠下静脉
C.直肠中静脉
D.肛管静脉
E.淋巴系统
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
栓剂给药后的吸收途径有两条:
①通过直肠上静脉进入肝,进行代谢后再由肝进入体循环;②通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉,再进入体循环。
二、(总题数:
9,分数:
12.50)
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
(分数:
2.00)
(1).依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(2).依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。
(3).依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。
(4).依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
(分数:
1.00)
(1).连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
根据麻醉药品的概念。
(2).治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
根据毒性药品的概念。
A.羊毛脂B.硅酮
C.固体石蜡D.卡波姆
E.月桂醇硫酸钠
(分数:
1.50)
(1).软膏烃类基质(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).软膏的类脂类基质(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(3).软膏水性凝胶基质(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
A.药品
B.新药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
(分数:
1.00)
(1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
按照假药的定义。
(2).不需要凭医师处方,消费者即可自行判断,购买或使用的药品(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
按照非处方药的定义。
A.口含片
B.舌下片
C.肠溶片
D.多层片
E.控释片
(分数:
2.50)
(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。
(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。
(3).在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
肠溶片是在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂。
(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
双层片:
由两层构成的片剂。
每层含有不同的药物或辅料,这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。
(5).可避免药物的首过效应的片剂(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
舌下片是将片剂置于舌下,药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。
可避免肝脏对药物的首过作用。
A.Krafft点B.昙点
C.HLBD.CMC
E.杀菌和消毒
(分数:
1.00)
(1).亲水亲油平衡值(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
A.药事管理委员会
B.药学部门
C.药检室
D.质量管理组
E.临床药学部门
(分数:
1.00)
(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。
(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。
A.饱和水溶液法
B.熔融法
C.注入法
D.凝聚法
E.热分析法
(分数:
1.50)
(1).制备固体分散物的方法(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
(2).制备环糊精包合物的方法是(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(3).制备微囊的方法(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
A.气雾剂中的抛射剂
B.空胶囊的主要成型材料
C.膜剂常用的膜材
D.气雾剂中的潜溶剂
E.防腐剂
(分数:
1.00)
(1).Freon(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(2).聚乙烯醇(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
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