毒理公卫执业医师复习真题.docx
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毒理公卫执业医师复习真题
17.卫生毒理学(45)
10.外源性化学物引起有害作用的靶器官是 指外源性化学物 A
A、直接发挥毒作用的部位 B、最早达到最高浓度的部位
C、在体内浓度最高的部位 D、表现有害作用的部位 E、代谢活跃的部位
A、中枢神经系统 B、脂肪 C、肝 D、肺 E、骨骼
130.氟(F)的靶器官为E
131.铅(Pb)的靶器官为A
83.对某化学毒物进行毒性试验,测定结果 为:
LDso:
896mg/kg,LDo=152mg/kg, LD100=1664mg/kg,LimaC:
64mg/kg, Limch:
8mg/k8,其慢性毒作用带的数值 为 A
A、8 B、14 C、26 D、112 E、208
11.关于生物学标志的叙述,错误的是 B
A、又称为生物学标记或生物标志物
B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤 等
C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它 们所引起的生物学效应
D、分为接触生物学标志、效应生物学标志 和易感性生物学标志三类
E、生物学标志研究有助于危险性评价
1.欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对 称S状曲线转换为直线,需要将 B
A.纵坐标用对数表示,横坐标用反应频数 表示
B.纵坐标用概率单位表示,横坐标用对数 表示
C。
纵坐标用对数表示,横坐标用概率单位 表示
D.纵坐标用反应频数表示,横坐标用概率 单位表示
E.纵坐标用概率单位表示,横坐标用反应 频数表示
138.某农药的最大无作用剂量为60mg/kg 体重,安全系数定为100,一名60mg体重 的成年人该农药的每日最高允许摄入量应 为 D
A.0.6mg/人•日 B.3.6mg/人•日 C.12mg/人•日
D.36mg/人•日 E.60mg/人•日
9.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型 曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的 E
A、吸收速度差异 B、分布部位差异 C、代谢速度差异
D、排泄速度差异 E、易感性差异
87.在毒性上限参数(致死量)中,最重要的 参数是 E
A.绝对致死剂量 B.大致致死剂量 C.致死剂量
D.半数致死剂量 E.最大耐受量(最大非致死剂量)
7.LD50的概念是 C
A.引起半数动物死亡的最大剂量
B.引起半数动物死亡的最小剂量
C.经统计,能引起一群动物50%死亡的剂 量
D.在实验中,出现半数动物死亡的该试验 组的剂量
E.抑制50%酶活力所需的剂量
2.有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的 是 C
A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量 组的染毒剂量
B、LDso的值越大,化学物的急性毒性越 大
C、LDso的值越小,化学物的急性毒性越大
D、不受染毒途径和受试动物种属影响
E、需要结合其他参数才能对受试物进行急 性毒性分级
17.如外来化合物A的LDso比B大,说明 D
A、A引起实验动物死亡的剂量比B大 B、A的毒性比B大
C、A的作用强度比B小 D、A的急性毒性比B小
E、A引起死亡的可能性比B小
81.观察到损害作用的最低剂量是 C
A.引起畸形的最低剂量 B.引起DNA损伤的最低剂量
C.引起某项检测指标出现异常的最低剂量D.引起染色体畸变的最低剂量
E.引起免疫功能减低的最低剂量
81.一般对致癌物制定的实际安全剂量在人 群中引起的肿瘤超额发生率不超过 E
A.10-2 B.10-3 C.10-4 D.10-5 E.10-6
8.未观察到损害作用水平(NOAEL)是指 A
A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现 异常的最高剂量
B.引起DNA损伤的最低剂量
C.引起免疫功能降低的最低剂量
D.人类终身摄入该化学物不引起任何损害 作用的剂量
E.引起畸形的最低剂量
6.下列属于无阈值效应的是 D
A.汞所致的中毒性脑病, B.四氯化碳所致的肝细胞坏死
C.氢氟酸所致的皮肤灼伤 D.乙酰水杨酸所致的胎仔畸形
E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
88.外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋 白结合 C
A.铜蓝蛋白 B.血红蛋白 C.白蛋白 D.球蛋白 E.脂蛋白
卫生毒理学:
化学毒物的生物转运,生物转 运机制
83.使外来化学物易于经生物膜简单扩散的 因素为 A
A.浓度梯度大,脂水分配系数高,非解离 状态
B.浓度梯度大,脂水分配系数低,解离状 态
C.浓度梯度小,脂水分配系数高,分子小
D.浓度梯度小,脂水分配系数高,分子大
E.浓度梯度大,脂水分配系数低,非解离 状态
83.气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收, 最主要的影响因素是 D
A.肺泡的通气量与血流量之比 B.化学物质的分子量 C.溶解度
D.血气分配系数E.化学物质的沸点
10.脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方 式是 A
A.简单扩散 B.滤过 C.易化扩散 D.主动转运 E.胞饮和吞噬
12.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生 物膜的主要方式为A
A、简单扩散 B、膜孔滤过 C、易化扩散 D、主动转运 E、胞饮和吞噬
9.适宜于用气管注射染毒的空气污染物是 A
A.二氧化硫B.可吸入颗粒物 C.二氧化氮 D.苯 E.氯气
6.一般认为,不同途径接触化学毒物的吸收 速度和毒性大小顺序为 C
A、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经口> 经皮
B、静脉注射>肌肉注射>经口≥腔注射>经 皮
C、静脉注射>腹腔注射≥肌肉注射>经口> 经皮
D、静脉注射>腹腔注射>经口≥肌肉注射> 经皮
E、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经皮> 经口
16.脂溶性化学物经口灌胃染毒,首选的溶剂 为 E
A、酒精 B、水 C、吐温80D、二甲基亚砜 E、植物油
79.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间 是服毒后 A
A、1~6小时 B、7~13小时 C、14~20小时 D、21~27小时 E、28~34小时
28.毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于 E
A.被机体吸收 B.在体内蓄积 C.被肾排泄 D.被机体代谢 E.与血浆蛋白结合
3.导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方 式是E
A、吞噬 B、胞饮 C、滤过 D、简单扩散 E、主动转运
13.外来化合物的肠肝循环可影响其 B
A、毒作用发生的快慢 B、毒作用的持续时间 C、毒作用性质
D、代谢解毒 E、代谢活化
127.某外源化学物可发生肠肝循环,则可 使其 C
A.毒作用发生减慢 B.毒作用性质改变 C.毒作用持续时间延长
D.代谢解毒抑制 E.代谢活化抑制
9.毒物排泄最主要的途径是 E
A.粪便 B.唾液 C.汗液 D.母乳 E.尿液
84.毒物代谢的两重性是指 E
A.一相反应可以降低毒性,二相反应可以 增加毒性
B.经代谢后,水溶性增大,毒性也增大
C.原形不致癌的物质经过生物转化变为致 癌物
D.毒物代谢可经过一相反应和二相反应
E.经过代谢,毒性可增加(代谢活化)或降低 (代谢解毒)
A.PAPS B.UDPGA C.NADPH D.GSH E.CH3COSCoA
145.细胞色素P-450依赖性加单氧反应需D
4.下列反应中由微粒体FMO催化的是 A
A、P—杂原子氧化 B、黄嘌呤氧化 C、脂肪烃羟化 D、醛脱氢 E、醇脱氢
5.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的 C
A、线粒体 B、高尔基体 C、胞液 D、细胞核 E、溶酶体
15.经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的 毒物与此酶系的诱导剂联合作用,此毒物的 毒性效应 D
A、减弱 B、增强 C、无变化 D、持续时间缩短 E、潜伏期延长
84.在给予实验动物多氯联苯后,发现体内苯 转变为苯酚明显加速,说明该物质诱导 C
A、黄素加单氧酶 B、黄嘌呤氧化酶 C、细胞色素P-450
D、细胞色素P-450还原酶 E、单胺氧化酶
89.可使亲电子剂解毒的结合反应为 B
A.葡萄糖醛酸结合 B.谷胱甘肽结合 C.硫酸结合 D.乙酰化作用 E.甲基化作用
A.PAPS B.UDPGA C.NADPH D.GSH E.CH3COSCoA
143.谷胱甘肽结合反应需D
144.硫酸结合反应需B
卫生毒理学;化学毒物的生物转化,Ⅱ相反 应,硫酸结合
14.与外源化学物或其代谢物发生结合反应 的内源性底物,不包括 D
A、PAPS B、UDPGA C、半胱氨酸 D、丙氨酸 E、S-腺嘌吟蛋氨酸
29.溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝 脏毒物。
如事先给予动物SKF-525A,则溴 化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了A
A.黄素加单氧酶 B.谷胱甘肽S-转移酶 C.环氧化物水化酶
D.超氧化武歧化酶 E.混合功能氧化酶
3.下列酶中不参与水解作用的是 D
A.环氧化物水化酶 B.A.酯酶 C.B-酯酶 D.DT-黄素酶 E.胰蛋白酶
11.经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶 系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合 作用,该毒物的毒性效应 D
A.减弱 B.增强 C.无变化 D.持续时间延长 E.潜伏期延长
A、细胞色素P-450 B、醛脱氢酶 C、细胞色素P-450还原酶
D、羧酸酯酶 E、乙酰胆碱酯酶
128.胡椒基丁醚可抑制A
129.对硫磷可抑制E
41.某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害 虫,事后不久,在这数十平方公里受到该农 药污染的环境里,有少数人群出现鼻刺激、 咳嗽、头晕、恶心,更有甚者附近村民8人 发生急性中毒(有多汗、呕吐、瞳孔缩小等 症)而入院治疗,住院者中5人系同家族亲 属,另3人情况不明。
在上述同一污染环境 中,人群之间的健康危害效应出现如此大的 差异,其最大可能原因是 E
A.个体接受农蓟的量不同 B.身体健康状况不同 C.个体营养状况有差异
D.个体年龄不同 E.个体易感性不同(某些个体存在该有害因 素的易感基因)
A.腹腔注射 B.灌胃 C.皮内注射 D.涂皮 E.静脉注射
66.通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒 途径是E
67.在毒理学试验中较少使用的染毒途径是 C
85.毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以 下几条,除了 C
A.受试物溶解后稳定 B.溶剂本身无毒 C.不被机体吸收
D.不改变受试物的理化性质及生物学活性 E.与受试物不发生反应
32.毒理学试验中溶剂的选择原则不包括 E
A.受试物溶解后稳定 B.不被机体吸收 C.与受试物不发生反应
D.不改变受试物的理化性质及生物学活性 E.本身无毒
85.外来化学物的联合作用有以下四种,除了 A
A.诱导作用 B.相加作用 C.协同作用 D.独立作用 E.拮抗作用
128.在给予实验动物苯硫磷后,发现马拉 硫磷的毒性明显增强,说明该物质抑制B
A.醇脱氢酶 B.酯酶 C.黄素加单氧酶 D.单胺氧化酶 E.环氧化物水化酶
12、外来化合物联合作用的类型不包括 E
A.相加作用 B.协同作用 C.拮抗作用 D.独立作用 E.相似作用
7.苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线 图法评定,其交点位于95%可信限下限的连 线之下,可判定其作用类型为 B
A、独立作用 B、协同作用 C、拮抗作用 D、相加作用 E、增强作用
82.LD50与急性毒性评价的关系是 D
A.LD50值与急性毒性大小成正比 B.1/LD50值与急性毒性大小成正比
C.LD50值与急性阈剂量成反比 D.LD50值与急性毒性大小成反比
E.LD50值与染毒性剂量成正比
84.LD50的概念是 B
A.能引起半数实验动物死亡的最大剂量 B.能引起半数实验动物死亡的最小剂量
C.杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量 D.能引起一组实验动物50%死亡的剂量
E.实验动物致死剂量的一半
卫生毒理学:
化学毒物一般毒性作用,急性 毒性实验目的与常用参数
15.下列哪项不是急性毒性试验要求的观察 指标 D
A.死亡 B.中毒表现 C.体重改变
D.骨髓嗜多染红细胞微核率 E.病理学检查
13.急性毒性试验一般要求观察 D
A.3天 B.5天 C.10天 D.14天 E.28天
A.苯吸入染毒 B.氯气吸入染毒 C.颗粒物吸入染毒
D.S02+颗粒物吸入染毒 E.苯+颗粒物吸入染毒
119.压缩空气法适用于B
120.稳流鼓泡法适用于C
121.气管注入法适用于A
A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180~240g
126.急性毒性试验选择小鼠体重为B
14.LD50与毒性评价的关系是 B
A.LDso值与急性毒性大小成正比 B.LD50值与急性阈剂量成反比
C.LD50值与急性毒性大小成反比 D.LD50值与染毒剂量成反比
E.LD50值与染毒剂量成正比
27.拟用于食品的化学品,其LD50小于人 体可能摄入量的10倍,则 ?
A
A.毒性较大,应放弃,不用于食用 B.可考虑用于食品,并拟定其ADI
C.应进行慢性毒性试验 D.应进行遗传毒性试验
E.应由专家作出取舍决定
1.在皮肤刺激试验中最好使用 D
A.小鼠和大鼠 B.大鼠和家兔 C.家兔和小鼠 D.豚鼠和家兔 E.地鼠和豚鼠
A.大鼠 B.小鼠 C,豚鼠 D.家兔 E.狗
129.皮肤过敏试验首选的实验动物是C
A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗
136.皮肤致敏试验首选C
A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗
138.眼刺激试验首选D
8.某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄 积,其蓄积系数K值应为B
A、<1 B、1~ C、3~ D、5一 E、>7
A、急性毒作用 B、蓄积性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用
122.最受环境卫生工作者关注的有机氯农 药、重金属的毒作用是B
50.对硫磷经蓄积系数法测定K值为5.3, 可判定为 B
A.无蓄积 B.轻度蓄积 C.中等蓄积 D.明显蓄积 E.高度蓄积
2.亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括 D
A.研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官
B.研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关 系
C.为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计 提供依据
D.确定受试物的致死剂量
E.为制定其安全限量标准提供初步参考依 据
16.不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标 的是 D
A.动物体重,食物利用率 B.中毒表现 C.生化检查及血液学检查
D.性成熟及交配情况 E.脏器系数及病理学检查
18.亚慢性毒性试验的观察指标不包括 C
A、症状 B、动物体重,食物利用率 C、性成熟及交配情况
D、血液学检查及生化检查 E、脏器系数及病理学检查
A、10~12g B、18~25g C、80---100g D、120~150g E、180~240g
127.亚慢性毒性试验选择大鼠体重为C
3.碱基置换的后果是出现,除外 E
A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.终止密码突变 E.染色体畸变
20.基因突变不包括 D
A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.DNA大段损伤 E.裂隙
21.不属于基因突变的遗传损伤为 D
A、片段突变 B、移码 C、碱基转换 D、裂隙和断裂 E、碱基颠换
30.使用环磷酰胺对小鼠染毒,经处死动物、 收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa染色 等步骤,光镜下可观察到的染色体畸变类型 为 A
A.着丝点环 B.相互易位 C.倒位 D.插入 E.重复
4.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变D
A.烷化剂作用 B.碱基类似物取代作用 C.嵌入剂作用
D.非整倍体剂作用 E.对碱基结构破坏作用
5.体细胞突变可能的后果如下,除了 A
A.致癌 B.致畸 C.遗传性疾病 D.衰老 E.动脉粥样硬化
18.体细胞突变可能的后果不包括 D
A.致癌 B.致畸 C.衰老 D.遗传性疾病 E.动脉粥样硬化
19.体细胞突变的不良后果中最受重视的是 A
A、致癌 B、致畸 C、动脉粥样硬化 D、死亡 E、衰老
20.生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关 B
A、显性致死 B、肿瘤C、遗传性疾病 D、致畸 E、增加遗传负荷
19.遗传毒理学试验成组应用的配套原则不 包括 E
A.包括体细胞和性细胞的试验
B.在反映同一遗传学终点的多种试验中应 尽可能选择体外试验
C.包括多个遗传学终点
D.包括体内试验和体外试验
E.包括原核生物和真核生物的试验
17.以原发性DNA损伤为检测终点的致突 变试验是 D
A.LIDS试验 B.Ames试验 C.基因正向突变试验
D.微核试验 E.染色体畸变试验
A.基因突变 B.染色体畸变 C.DNA完整性改变 D.细胞坏死 E.细胞恶性转化
130.Ames试验的遗传学终点为C
131.程序外DNA合成试验的遗传学终点为E
132.显性致死试验的遗传学终点为B
22.Ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏 哪种营养素的培养基上不能正常生长 A
A、组氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、丝氨酸 E、甘氨酸
24.需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为 B
A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促长剂 E、进展剂
22.体细胞转变为癌细胞需要 C
A.癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B.癌基因和肿瘤抑制基因的灭活
C.癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活 D.癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化
E.癌基因的活化和DNA修复基因的活化
23.体细胞转变为癌细胞需要 D
A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化 B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活
C、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活
E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关
6.关于引发剂(启动剂)的特点,不正确的是 C
A.引发剂本身具有致癌性 B.引发剂可与DNA发生反应 C.有可检测的阈剂量
D.大多数是致突变物 E.引发作用是不可逆的
21.化学致癌过程至少分为哪三个阶段 A
A.引发(启动),促长,进展 B.促长,进展,浸润
C.引发(启动),促长,转移 D.进展,浸润,炎症
E.引发(启动),进展,转移
31.煤焦油可致皮肤癌。
研究发现,经煤焦 油涂抹的皮肤如再接触佛波酯,肿瘤的发生 率增加,潜伏期缩短。
据此实验,佛波酯应 属 C
A.无机致癌物 B.免疫抑制剂 C.促长剂 D.助致癌物 E.细胞毒剂
7.国际癌症研究所(IARC)将环境因子和类 别、混合物及暴露环境与人类癌症的关系分 为4组,错误的是 B
A.是人类的致癌物
B.是人类的间接致癌物
C.是人类的很可能或可能致癌物
D.现有的证据不能对人类的致癌性进行分 类
E.对人类可能是非致癌物
A、动物致癌性证据充分,人致癌性证据不 足
B、动物致癌性证据不足,人致癌性证据充 分
C、动物致癌性证据充分,人致癌性证据有 限
D、动物致癌性证据不足,人致癌性证据不 足
E、无动物致癌性和人致癌性证据 IARC对人类致癌性证据权重分类
132.对人确认的致癌物(1组),是指B
133.对人类很可能是致癌物(2a组),是指C
8.关于非遗传毒性致癌物的叙述,不正确 的是 C
A.不具有DNA反应活性 B.在大多数遗传毒理学试验中为非致突变 物
C.经代谢活化可形成亲电子剂 D.一般具有可检测的阈剂量
E.作用一般是可逆的,需长期染毒
(57—61题共用备选答案)
A.代谢活化成终致癌物过程的中间代谢产 物
B.不经代谢活化即有致癌活性的物质
C.需经代谢活化才有致癌活性的物质
D.兼有引发(启动)、促长、进展作用的物 质
E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代 谢产物
57.直接致癌物是指 B
58.完全致癌物是指 D
59.近致癌物是指 A
60.终致癌物是指 E
61.间接致癌物是指 C
51.某化学物质经动物实验致癌证据充分, 但流行病学调查资料尚不足,它应归类于 B
A.确认的致癌物 B.潜在的致癌物 C.可疑的致癌物
D.动物的致癌物 E.人类的致癌物
(141—142题共用备选答案)
A.β—丙烯内酯 B.β—萘胺 C.镍 D.佛波酯 E.己烯雌酚
141.间接致癌物是B
142.促长剂是D
卫生毒理学:
化学致癌作用,化学致癌物分 类,非遗传毒性致癌物,促长剂
(62—65题共用备选答案)
A.构效关系分析 B.致突变试验,恶性转化试验 C.哺乳动物短期致癌试验
D.哺乳动物长期致癌试验 E.流行病学调查
65.用于筛选致癌物的试验是B
51.使用大鼠对一农药进行长期致癌试验, 每组的动物数至少应为 D
A.40 B.60 C.80 D.100 E.120
(62—65题共用备选答案)
A.构效关系分析 B.致突变试验,恶性转化试验
C.哺乳动物短期致癌试验 D.哺乳动物长期致癌试验 E.流行病学调查
63.用于确证哺乳动物致癌物试验是 D
64,阳性结果可确定哺乳动物致癌物,阴性 结果不能否定对哺乳动物致癌性,这类试验 是C
62.用于确证人类致癌物的研究方法是 E
4.WHO提出的机体对于致癌物的反应不包 括D
A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型
B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高 于对照组
C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于 对照组
D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低 于对照组
E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组
27.发育毒性的具体表现不包括E
A、生长迟缓 B、致畸作用 C、功能不全或异常 D、胚胎或胎仔致死 E、母体毒性
A.生长迟缓 B.受精卵死亡 C.致畸作用 D.母体毒性 E.母体死亡
133.着床前的胚胎易发生B
134.胎儿发育后期易发生A
135.器官发生期易发生C
26.生殖毒性试验的观察指标不包括 A
A、母体死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率
10.致畸作用的毒理学特点是 B
A.无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭, 物种差异明显
B.有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭, 物种差异明显
C.有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓, 物种差异明显
D.无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓, 物种差异明显
E.有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓, 物种差异不明显
86.在致畸试验中,提示啮齿类动物“受孕” (交配)的证据是 C
A.雌雄动物同笼的时间 B.雌性动物的活动 C.有阴栓发现
D.雌雄动物数目的比例 E.雌性动物的体重增加
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