考点10 伴性遗传和人类遗传病解析版.docx
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考点10伴性遗传和人类遗传病解析版
考点10伴性遗传和人类遗传病
1.(2020·商河县第一中学月考)鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的,当有黑色素存在时,胫色变黑。
偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡(ZW),科硏人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配,F1都是浅色胫;再让F1雌雄鸡相互交配,得到的F2中有18只鸡黑色胫,56只鸡浅色胫,其中黑色胫全为雌鸡。
下列说法错误的是()
A.黑色胫是由隐性基因控制的
B.黑色素基因位于Z染色体上
C.若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配,则子代中黑色胫的全为雄鸡
D.F1中的雄鸡产生的精子,一半含有黑色素基因
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息分析,让黑色的雌鸡(ZW)与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配,F1都是浅色胫,说明浅色胫对黑色胫是显性性状;让F1雌雄鸡相互交配,得到的F2中有18只鸡黑色胫,56只鸡浅色胫,其中黑色胫全为雌鸡,即雄鸡全部为浅色胫,雌鸡一半为黑色胫、一半为浅色胫,后代雌雄性表现型出现了差异,说明控制该性状的基因在性染色体Z上。
【详解】
A、根据以上分析已知,浅色胫对黑色胫是显性性状,说明黑色胫是由隐性基因控制的,A正确;
B、根据以上分析可知,控制色素基因位于Z染色体上,B正确;
C、根据以上分析可知,F1雄鸡为杂合子,让其与这只黑色雌鸡交配,子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡,C错误;
D、根据以上分析已知,F1雄鸡为杂合子,其产生的精子一半含有黑色素基因,D正确。
故选C。
【点睛】
解答本题的关键是掌握伴性遗传的相关知识点,能够根据亲子代的表现型关系判断该对性状的显隐性关系,再根据后代雌雄性的表现型差异判断控制该性状的基因在什么染色体上,进而写出亲子代的基因型并结合选项分析答题。
2.(2020·商河县第一中学月考)某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制,XB表现为黑色,Xb表现为白色,XBXb表现为灰色,下列说法错误的是( )
A.雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种
B.白色雌性个体与黑色雄性个体杂交,后代中不会出现黑色个体
C.灰色个体与黑色个体杂交,后代中雄性个体不可能为白色
D.灰色与白色个体杂交,后代可能有3种颜色
【答案】C
【解析】
【分析】
由题意知:
该犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制,XB表现为黑色,Xb表现为白色,XBXb表现为灰色,雌犬的基因型有XBXB、XBXb、XbXb,雄犬的基因型有XBY、XbY。
【详解】
A、雌性的基因型有XBXB、XBXb、XbXb共3种,而雄性的基因型有XBY、XbY共2种,A正确;
B、白色雌性个体(XbXb)与黑色雄性个体(XBY)杂交,子代雌性全为灰色(XBXb),雄性全为白色(XbY),B正确;
C、灰色个体(XBXb)与黑色个体(XBY)杂交,后代中雄性个体可能为白色XbY,C错误;
D、灰色个体(XBXb)与白色个体(XbY)杂交,后代的基因型有XBXb(灰色)、XbXb(白色)、XBY(黑色)、XbY(白色),有3种颜色,D正确。
故选C。
3.(2020·全国开学考试)如图为某种隐性遗传病的遗传系谱图,下列说法不正确的是()
A.若该致病基因位于X染色体上,Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体
B.若该致病基因位于X染色体上,Ⅲ-2与正常男婚配,生一男孩患病的概率为1/4
C.若该致病基因位于常染色体上,Ⅰ-2不可能携带致病基因
D.若该致病基因位于常染色体上,Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3
【答案】C
【解析】
【分析】
由题干信息及遗传系谱图可知,该病为隐性遗传病,由于父亲Ⅱ-2不患病而其儿子Ⅲ-1患病,说明该致病基因不是仅位于Y染色体上,则可能仅位于X染色体上或XY染色体的同源区段,也可能位于常染色体上,设控制该遗传病的等位基因为A、a,据此分析。
【详解】
A、若该致病基因仅位于X染色体上,Ⅲ-1的含致病基因的X染色体来自Ⅱ-1,由于Ⅱ-1的X染色体来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,而Ⅰ-2不患病(不携带致病基因),则Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体,A正确;
B、若该致病基因仅位于X染色体上,则可推得Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,其与正常男性(XAY)婚配,则生一男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4,B正确;
C、若该致病基因位于常染色体上,Ⅲ-1的基因型为aa,则Ⅱ-1的基因型为Aa,可推得Ⅰ-2的基因型为AA或Aa,可能携带致病基因,C错误;
D、若该致病基因位于常染色体上,可推得Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅱ-1的基因型一定为Aa,则Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3,D正确。
故选C。
4.(2020·陕西武功·月考)某动物学家饲养的一种老鼠,黄色皮毛纯种不能传代,而灰色皮毛能纯种传代。
且黄×黄→2黄︰1灰,灰×灰→灰,则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是()
A.X染色体上的显性基因B.X染色体上的隐性基因
C.常染色体上的显性基因D.常染色体上的隐性基因
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】
由于黄鼠与黄鼠交配产生了灰鼠,故灰色皮毛为隐性,黄色皮毛为显性;而后代中没有性别之分,可知为常染色体遗传;故选C。
【点睛】
5.(2020·陕西武功·月考)某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。
医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()。
A.血友病为X染色体上的隐性基因控制B.血友病由X染色体上的显性基因控制
C.父亲是血友病基因携带者D.血友病由常染色体上的显性基因控制
【答案】A
【解析】
【分析】
人类的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病.伴X染色体隐性遗传病的特点是:
女患者少于男患者;隔代交叉遗传;女病父子病,男正母女正.因此母亲既是色盲又是血友病患者,则其儿子肯定患有色盲和血友病。
【详解】
A、血友病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确;
B、血友病由X染色体上的隐性基因控制,B错误;
C、父亲正常,不携带血友病基因,C错误;
D、血友病由X染色体上的隐性基因控制,D错误。
故选A。
【点睛】
6.(2020·通榆县第一中学校月考)一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()
A.与母亲有关B.与父亲有关
C.与父母亲都有关D.无法判断
【答案】A
【解析】
【分析】
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX﹣×XBY,由于这对夫妇生了一个血友病男孩,其致病基因肯定来自于母亲,所以母亲的基因型是XBXb。
【详解】
根据题意并结合前面的分析可知:
该男孩的性染色体为XXY,且患有色盲,则可以判断其两个X染色体上都是b,即基因型是XbXbY,而父亲没有b基因,所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲。
故选A。
7.(2020·通榆县第一中学校月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。
有关杂交实验结果如下表所示,下列对结果分析错误的是
杂交组合一
P:
刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合二
P:
截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):
截毛(♂)=1∶1
杂交组合三
P:
截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组
C.通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
D.通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】
A、X、Y染色体同源区段基因控制的性状,雌性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配,性状在子代中出现性别差异,A正确;
B、X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组,B正确;
C、通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C正确;
D、设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基因位于非同源区段上,P:
截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb):
截毛(XbY)=1:
1;若基因位于同源区段(I片段)上,P:
截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb):
截毛(XbYb)=1:
1;综上所述根据杂交组合二,P:
截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀):
截毛(♂)=1:
1,不能判断控制该性状的基因位于同源片段,D错误;
故选D
【点睛】
8.(2020·农安县实验中学月考)猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫体细胞中存在两条X染色体时,其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体,下列表述错误的是
A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质
B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色
C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达
D.失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】
A、根据题意知,巴士小体是染色体螺旋化形成的,因此本质是染色体,主要组成成分是蛋白质和DNA,A正确;
B、巴士小体是染色体,可以用醋酸洋红进行染色,B错误;
C、巴士小体是X染色体高度螺旋化形成,因此巴士小体上的基因可能因为解旋过程受阻而不能表达,C正确;
D、雌性亲本的X染色体一条来自父方,一条来自母方,X染色体失活是随机的,因此失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本,D正确。
故选B。
【点睛】
本题以巴氏小体为素材,考查伴性遗传、遗传信息的转录和翻译。
9.(2020·尚志市尚志中学月考)1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合症的描述正确的是
A.患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致
B.患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致
C.患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致
D.患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致
【答案】B
【解析】
试题分析:
根据题意可知:
XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体.因此,卵细胞正常,精子异常.含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极,发生在减数第二次分裂过程中.
解:
XYY综合症患者含有两条Y染色体,是男性个体;XYY是X卵细胞和YY精子结合形成的,可见XYY综合症是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离,产生YY异常精子所致.
故选B.
考点:
人类遗传病的类型及危害.
10.(2020·湖南月考)一对染色体数目和色觉均正常的夫妇,生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。
某同学结合下图分析该男孩的病因,其中判断不合理的是()
A.若孩子的基因型为XbXbY,则最可能与图丁有关
B.若孩子的基因型为XBXBY,则与图甲或图乙有关
C.若孩子的基因型为XBXbY,则与图甲或图丙有关
D.若孩子的基因型为XBYY,则只与父亲减数第二次分裂有关
【答案】B
【解析】
【分析】
色盲属于伴X隐性遗传,一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,则夫妇双方的基因型为XBY×XBXb,则致病基因来源于母亲,图甲表示父亲减数第一次分裂后期,图乙表示的是父亲减数第二次分裂后期,图丙表示母亲减数第一次分裂后期,图丁表示母亲减数第二次分裂后期。
【详解】
A、若孩子的基因型为XbXbY,则由于母亲的减数第二次分裂异常导致,与丁有关,A正确;
B、若孩子的基因型为XBXBY,可能是父亲减数第一次分裂异常或母亲减数第一次或减数第二次分裂异常,则与甲、丙或丁有关,B错误;
C、若孩子的基因型为XBXbY,可能是母亲减数第一次分裂异常或父亲减数第一次分裂异常,与图甲或图丙有关,C正确;
D、若孩子的基因型为XBYY,是父亲减数第二次分裂异常,D正确。
故选B。
11.(2020·福建龙岩·高三其他)果蝇的眼色由一对等位基因(A,a)控制。
在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是
A.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
B.正、反交的F1代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
C.正、反交亲本雌果蝇均为纯合子
D.正、反交的F2代中,朱红眼雄果蝇的比例不相同
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】
A、本实验中正交和反交的实验结果不同,说明这对控制眼色的基因不在常染色体上,A正确;
B、根据解析暗红眼为显性,正交实验中纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到的F1只有暗红眼:
XAXa、XAY,其中雌果蝇的基因型为XAXa,反交实验中纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY),B正确;
C、由B项可知,正、反交亲本雌果蝇均为纯合子,C正确;
D、正交的F1只有暗红眼:
XAXa、XAY,其F2中朱红眼雄果蝇的比例为
;反交实验中,F1雌性为暗红眼(XAXa),雄性为朱红眼(XaY),其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是
,D错误。
故选D。
12.(2020·中区·山东省实验中学其他)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及胎儿的体细胞进行检测,结果如下图所示。
下列分析正确的是
A.X、Y性染色体上的所有基因都与性别决定有关
B.据图分析可知雌性个体有伴X染色体基因的异常表现
C.Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列
D.图中流产胎儿多余的染色体一定来自于母亲
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息和图形分析,图中绿色荧光点表示X染色体,红色荧光点表示X染色体,则丈夫的性染色体正常,为XY;妻子含有3条X染色体,比正常多了一条X染色体;流产胎儿的性染色体为XXY,比正常多了一条性染色体。
【详解】
X、Y性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,如X染色体上的色盲基因,A错误;妻子含有3条X染色体,属于染色体数目异常,B错误;根据题意分析可知,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针),能与细胞内的Y染色体DNA的一段特定序列杂交,因此Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列,C正确;图中流产胎儿多余的染色体可能是X或Y,因此可能来自于母亲或父亲,D错误。
【点睛】
解答本题的关键是根据题干信息确定绿色荧光点和红色荧光点的含义,进而根据图示分析丈夫、妻子、流产胎儿的性染色体组成,再根据选项分析答题。
13.(2020·全国开学考试)我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定,基因组测定是测定基因组全部DNA序列。
其中人体有46条染色体,二倍体水稻有24条染色体,下列叙述正确的是()
A.人类基因组中包含23条染色体,水稻基因组中包含12条染色体
B.水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的
C.对人类基因组进行测定时,需测定人类所有细胞中的DNA
D.人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的
【答案】B
【解析】
【分析】
染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息,其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。
【详解】
A、人类含有XY染色体,XY染色体上的基因不完全相同,所以在对人类的基因组进行测序时,应该对22条常染色体和X、Y染色体都测序,一共24条,A错误;
B、水稻雌雄同株,没有性染色体,水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的,B正确;
C、对基因组进行测定时,不需要对每个细胞中的DNA都测序,C错误;
D、人类染色体组可能含有X染色体或含有Y染色体,所以不同染色体组含有的染色体形态、大小不一定相同,D错误。
故选B。
14.(2020·陕西武功·月考)下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是()
A.Ⅱ4、Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B.若用A、a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5,可知此病为显性遗传病[
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病,考查遗传系谱中遗传病遗传方式的判断及基因型的推断。
由于5号、6号患病,其女儿9号不患病,可推断该病的遗传方式是常染色体显性遗传。
【详解】
A、Ⅱ4、Ⅱ5是旁系血亲,,A错误;
B、若用A、a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型为AA或Aa,B错误;
C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5,不能判断致病基因的显隐性,C错误;
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病,D正确。
故选D。
15.(2020·通榆县第一中学校月考)在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )
①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y
A.①和③B.②和③C.①和④D.②和④
【答案】C
【解析】
【分析】
先天性愚型即21三体综合征,即属于染色体异常遗传病。
【详解】
先天愚型的男性患儿的21号染色体多了一条,即由含22条常染色体的配子和含23条常染色体的配子结合形成;其性染色体正常,即由含X的卵细胞和含Y的精子结合而成。
综上所述,ABD不符合题意,C符合题意。
故选C。
16.(2020·通榆县第一中学校月考)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是()
①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病⑤冠心病⑥先天性聋哑⑦白化病⑧苯丙酮尿症
A.①④⑤B.①②⑧C.②③⑦D.③④⑤
【答案】A
【解析】
【分析】
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】
①哮喘病属于多基因遗传病,正确;
②21三体综合征属于染色体异常遗传病,错误;
③抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病,错误;
④青少年型糖尿病属于多基因遗传病,正确;
⑤冠心病属于多基因遗传病,正确;
⑥先天性聋哑属于单基因遗传病,错误;
⑦白化病属于单基因遗传病,错误;
⑧苯丙酮尿症属于单基因遗传病,错误。
即①④⑤符合题意。
故选A。
【点睛】
17.(2020·全国高三专题练习)下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是
A.单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病
B.猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病
C.患有遗传病的个体可能不含有致病基因
D.红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点,抗维生素D佝偻病致病基因的遗传不符合此特点
【答案】D
【解析】
【分析】
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴x染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】
A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,A正确;
B、猫叫综合征病因是5号染色体部分缺失,属于染色体结构变异,B
正确;
C、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体数目异常可能不携带致病基因,C正确;
D、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传,其致病基因的遗传符合交叉遗传的特点,D错误;
故选D。
18.(2020·尚志市尚志中学月考)下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()
A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率
C.孕妇血细胞检测,既可以查孕妇的凝血情况,也可查胎儿的遗传病,但含胎儿的血细胞较少,所以目前不如羊水检查准确
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病
【答案】B
【解析】
【分析】
1.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
2.遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:
胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
(2)遗传咨询:
在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
【详解】
A、调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,A正确;
B、常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率,B错误;
C、孕妇血细胞检测,既可以查孕妇的凝血情况,也可查胎儿的遗传病,但由于含胎儿的血细胞较少,所以目前用的较多是是羊水检查,C正确;
D、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病,D正确。
故选B。
【点睛】
19.(2020·黑龙江让胡路·大庆中学月考)如图甲是人类某遗传病的家系谱,致病基因用A或a表示。
分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。
以下说法正确的是( )
A.该病属于常染色体隐性遗传
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,生一个患病男孩的概率是1/4
【答案】B
【解析】
由题图分析可知该病是伴X隐性遗传病,A错误;由于该病是伴X隐性遗传病,Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XAXa和XAY,Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA,各占1/2,B正确;酶切时不用DNA连接酶,C错误;Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA,各占1/2,正常男性的基因型是XAY,因此他们生一个患病男孩的概率是XaY=1/2×1/4=1/8,D错误。
【考点定位】常见的人类遗传病
20.(2020·江西临川一中月考)戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所
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