沉淀滴定法试题库判断题.docx
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沉淀滴定法试题库判断题
沉淀滴定法试题库(判断题)
I.CaCO和Pbb的容度积非常接近,皆约为10-8,故两者饱和溶液中,C尹及Pb2+M子的浓度近似相等(X)。
2•用水稀释AgCI的饱和溶液后,AgCl的溶度积和溶解度都不变(“)。
3•只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足[c(l-)/c乎•[c(Pb2+)/ce]>KsP(Pbl2),则溶液中必定会析出Pbl2沉淀(X)。
4.在常温下,Ag2CrO4和BaCrQ的溶度积分别为2.0X10-12和1.6X1010,前者小于后者,因此Ag2CrO4要比BaCrQ难溶于水(X)。
5.MnS和PbS的溶度积分别为1.4X1015和3.4X1O28,欲使Mn2+与Pb2+分离开,只要在酸性溶液中适当控制pH值,通入H2S(V)o
6.为使沉淀损失减小,洗涤BaSQ沉淀时不用蒸馏水,而用稀H2SO4(X)。
7.—定温度下,AB型和AB2型难溶电解质,容度积大的,溶解度也大(X)。
8.向BaCQ饱和溶液中加入NazCQ固体,会使BaCQ溶解度降低,容度积减小(X)。
9.CaCQ的容度积为2.9X109,这意味着所有含CaCQ的溶液中,c(Ca2+)=c(CO32-),且[c(Ca2+)/c%c(CQ32-)/c[=2.9x109(x)。
10同类型的难溶电解质,Ksp较大者可以转化为Ksp较小者,如二者Ksp差别越大,转化反应就越完全(V)。
11溶度积的大小决定于物质的本身的性质和温度,而与浓度无关
(“)°
12因为AgCrO的溶度积(K0sp=2.0X1C-12)比AgCI的溶度积(K0sp=1.6X1C-10)小的多,所以,AgCrO4必定比AgCI更难溶于水。
(x)°
13.AgC在1mol•L-1NaCI的溶液中,由于盐效应的影响,使其溶解度比其在纯水中要略大一些。
(x)°
14•沉淀滴定法是基于沉淀反应为基础的滴定分析方法。
沉淀反应很多,但是只有
符合下列条件的反应才能用于滴定分析:
(1)反应完全程度高,达到平衡时不易形成过饱和溶液;
(2)沉淀的组成恒定,溶解度小,在沉淀过程中不易发生共沉淀;
(3)有较简单的方法确定滴定终点°(V)
15.银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应控制在pH>5°
(x)
16.摩尔法测定CI-含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高。
(X)
17.法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低。
(V)
18.由于无定型沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸。
(X)
19.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
(X)
20.不进行陈化也会发生后沉淀现象。
(X)
21.Volhard法中,提高Fe3+的浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差。
(“)
22.进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH。
(V)
23.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
(X)
24.在沉淀重量法中,同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。
(X)
25.在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。
(X)
26.在重量分析中,洗涤无定型沉淀的洗涤液应是热水(X)。
27.若A为强酸根,存在可与金属离子形成配合物的试剂L,则难溶化合物MA的溶解度计算式为厂。
(X)
\1Ksp/M(L)
28.Ra2+ 因此可以利用BaSQ沉淀从溶液中富集微量Ra2+,这种富集方式是利用了混晶共沉淀。 (V) 29.在法扬司法测Cl,常加入糊精,其作用是防止AgC凝聚。 (V) 30.重量分析中,当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时,主要是由于表面 页脚内容3 施工组织方案吸附。 (X) 31.用BaSQ重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CQ2-、C-、 H+和OH-等离子,则沉淀BaSQ表面吸附杂质为SQ2和Ca2+。 (V) 32.Mohr法不能用于碘化物中碘的测定,主要因为Agl的吸附能力太强。 (V) 33.用Mohr法测定C一,控制pH=4.0,其滴定终点将推迟到达(V) 34.对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件达到的主要目的是减少后沉淀。 (X) 35.沉淀重量法中,称量形式的摩尔质量越大测定结果准确度越高。 (V) 36•草酸钙在pH=2的溶液中的溶解度等于,Ksp。 (X) 37.在进行晶型沉淀时,沉淀操作应该沉淀后快速过滤。 (X) 38.混晶共沉淀杂质不可以用洗涤方法不可除去。 (V) 39.难溶电解质,它的离子积和溶度积物理意义相同。 (X) 40.根据同离子效应,沉淀剂加得越多,沉淀越完全。 (X) 41难溶电解质的溶度积Ksp较小者,它的溶解度就一定小。 (X) 42•所谓沉淀完全,就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净。 (X) 43•用摩尔法测定C-时,为避免滴定终点的提前到达,滴定时不可剧烈摇荡。 (V) 44.莫尔法测定食品中氯化钠含量时,最适宜pH值小于3。 (X) 45•银量法中用铬酸钾作指示剂的方法又叫莫尔法。 (“)46.佛尔哈德法测定银离子以铁铵矶为指示剂。 (“) 47•硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中。 (“) 48.标定硝酸银溶液用氯化钾。 (X) 49.佛尔哈德法的条件是滴定酸度为0.1~1mo卜L-1(V) 50.莫尔法测定氯离子时,铬酸钾的实际用量为0.1mol/L。 (X) 51.重量分析中,欲获得晶型沉淀,常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。 (V) 52.在晶型沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响 晶型外,还会发生吸留现象,使分析结果偏高(V)。 53.均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中,自发形成晶核的过程。 (V) 54.在沉淀反应中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多。 (X) 55.银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应控制在pH>5。 (X) 56.摩尔法测定C「含量时,指示剂K2CQ4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高。 (X) 57.法扬司法中吸附指示剂的K.愈大,滴定适用的pH愈低。 (“) 58.由于无定型沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸。 (X) 59.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。 (X) 60.不进行陈化也会发生后沉淀现象。 (X) 61.Volharc法中,提高F$啲浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差。 (“) 62.进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH((V) 63.重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。 (X) 64.同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。 (X) 65.在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。 (X) 66.重量分析法中,由于同离子效应,沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小。 (X) 67.用铁铵钒作指示剂的沉淀滴定反应,可以在中性或碱性条件下进行。 (X) 68.用直接法滴定Ag+时,为防止AgSCN对Ag+的吸附,临近终点时必须剧烈摇动(V) 69.指示剂CrO42的用量必须合适,太大会使终点提前(V) 70.不同的指示剂离子被沉淀吸附的能力不同,在滴定时选择指示剂的吸附能力, 施工组织方案应小于沉淀对被测离子的吸附能力。 (“) 71.卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附能力的次序如下: l->SCN->Br-曙红>CI-麦光黄(V) 72.在测定Ba2+时,如果BaS04中有少量BaCI2共沉淀,测定结果将偏高(X) 73.吸取NaCI+fS04试液后,马上以摩尔法测CI-,结果偏低(X) 74.用摩尔法测定pH~8的KI溶液中的「,结果偏低(V) 75.用佛尔哈德法测定C-,但没有加硝基苯,结果偏低(V) 76.使用碱式滴定管时,左手控制活塞,大拇指在前,食指在后挤捏玻璃珠外橡皮 管(X) 77.AgCI的Ksp=1.56X10-10比AgzCrO的Ksp=9X10-12大,所以,AgCI在水溶液 中的溶解度比Ag2CrO4(X)。 78.氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。 (X) 79.摩尔法不能用于直接测定Ag+(V)。 80.在酸性溶液中,Fe3+可氧化I-,所以,佛尔哈德法不能测定I-(X) 81.用佛尔哈德法测定C「时,如果生成的AgCI沉淀不分离除去或加以隔离,AgCI 沉淀可转化为AgSCN沉淀(V)。 82.用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定(V)。 83.摩尔法可在酸性和中性溶液中测定C-(X) 84.用AgNOs优级纯试剂可以用直接法配置标准溶液。 (V) 85.标定AgNOs溶液最常用的基准物质是基准试剂Na。 (V) 86.温度升高,沉淀的溶解度一定增大。 (X) 87.要形成晶型沉淀,沉淀可以在浓的溶液中进行。 (X) 88.陈化作用可以是晶体颗粒长大,并且也使得沉淀更为纯净。 (V) 89.沉淀的溶解度越大,沉淀滴定曲线的突跃范围就越大。 (X) 90.酚酞指示剂在酸性溶液中呈现无色,在碱性溶液中呈现红色。 (X) 91.莫尔法测定天然水中的CI,酸度控制为中性至弱碱性范围(V) 92.物质的量浓度是指单位体积的溶液中所含物质的物质的量(V) 93.作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差。 (V) 94.随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的.(X) 95.在分析过程中,通过增加平行测定次数可以减少随机误差对分析结果的影响。 (V) 96.精密度高,准确度一定高。 (X) 97.用水稀释AgCI的饱和溶液后,AgCI的溶度积和溶解度都不变。 (“) 98.为使沉淀损失减小,洗涤BaSQ沉淀时不用蒸馏水,而用稀H2SO4。 (V) 99.向BaCQ饱和溶液中加入N&CQ固体,会使BaCQ溶解度降低,容度积减小。 (X) 100.由于AgCI水溶液的导电性很弱,所以它是弱电解质。 (X) 101在沉淀滴定中,生成的沉淀的溶解度越大,滴定的突跃范围就越大。 (X) 102在晶型沉淀的沉淀过程中,若加入沉淀剂过快,除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外,还会发生吸留现象,使分析结果偏高。 (V) 103均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中,自发形成晶核的过程。 (V) 104在沉淀反应中,同一种沉淀颗粒愈大,沉淀吸附杂质量愈多。 (X) 105银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时,溶液酸度应控制在pH>5(X) 106.摩尔法测定C「含量时,指示剂K2CrO4用量越大,终点越易观察,测定结果准确度越高。 (X) 107法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低。 (V) 108.由于无定型沉淀颗粒小,为防止沉淀穿滤,应选用致密即慢速滤纸。 (X) 页脚内容9 109.沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。 (X) 110不进行陈化也会发生后沉淀现象。 (X) Ill.Volha法中,提高Fe3啲浓度,可减小终点时SCN的浓度,从而减小滴定误差。 (“) 112进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀,沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH((V) 113无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当快。 (V) 114佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矶为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。 (V) 115共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。 (X) 116由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 (V) 117沉淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤。 (X) 118用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过 0.1%洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。 (V) 119用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动(用返滴定法测定CI时,也应该剧烈摇动。 (X) 120可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。 (X) 121在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉 页脚内容10 使沉淀处于胶体状态。 (V) 122根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。 (X) 123用Ba2+沉淀SO42时,溶液中存在着大量的KN03,能使BaS04溶解度增大。 (V) 124沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。 (X) 125工业水中氯含量的测定,是以重铬酸钾为指示剂,以AgN03标准溶液滴定。 (X) 126.AgNO3+NaCI=NaN03+AgCI若反应刚好达到终点(反应物没剩余)这时溶液[Ag+]=Ksp(AgCI)。 (X) 127以铁铵钒为指示剂,用间接法测定CI时,由于AgCI溶解度比AgSCN大,因此,沉淀转化反应的发生往往引入正误差. 128摩尔法要求使用的指示剂是NH4CNS(X) 129对于晶型沉淀而言,选择适当的沉淀条件达到的主要目的是得到大颗粒沉淀。 (V) 130在用C2O42沉淀Ca2+时,溶液中含有少量Mg2+为了减少Mg2+带入沉淀,应该沉淀后立即过滤,不要放置。 (V) 131银量法测定BaCl2中的Cl-时,宜选用K2CrO4来指示终点。 (V) 132莫尔法可用于测疋Cl—、Br—、丨—、SCN—等能与Ag+生成沉淀的离子。 (x) 133摩尔法测定CI时,溶液酸度过高,则结果产生负误差。 (x) 134.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度大。 (“) 135在法扬司法测CI,常加入糊精,其作用是防止AgCI凝聚。 (V) 136.AgNO3在pH=2.0条件下滴定CI-离子的指示剂为(NH4)2SO4Fe2(SO4)3。 (V) 137沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是过饱和度。 (x) 138莫尔法测定C-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则AgzCrQ沉淀不易形成。 (V) 139银量法测定需采用返滴定方式的是)佛尔哈德法测C「。 (V) 140.沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是物质的极性。 (V) 141沉淀剂用量越大,沉淀越完全。 (x) 142沉淀法中要求沉淀完全程度等100%。 (x) 143.NaC滴定AgNO3(pH=2.0)的指示剂为K2CrO4(x) 144以Fe3+为指示剂,NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时,应在酸性条件下进行。 页脚内容12 145用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是吸附共沉淀。 (V) 146.AgNO3滴定FeCI3溶液的指示剂为曙红(pKa=2.0)。 (X) 147在法扬司法测CI,常加入糊精,其作用是防止AgCI凝聚。 (V) 148用于沉淀滴定的沉淀反应必须符合Ksp<10-10(V) 149用沉淀滴定法测定银,可以用佛尔哈德法直接滴定。 (V) 150若BaC2中含有NaC、KC、CaC2等杂质,用H2SCH沉淀Ba2+时,生成的BaSQ最 易吸附K+离子。 (X)
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