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一、填空题(200道)
1.用火作业检测分析使用的便携式监测报警设备必须是泵吸式监测报警仪,使用前必须定期校验,使用中发生操作错误进水、汽或液体等介质时,必须重新进行校验后方可再使用。
2.化学需氧量COD指水体中被氧化物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗的氧化物质量。
3.测定游离酸时用NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色,加入50ml试样,再用NaOH标准滴定溶液滴定至溶液由黄色色变为浅蓝色,保持30秒不褪色即为终点。
4.测定甲醇中的水分采用的是卡尔费休法。
5.在标定和使用标准溶液时,滴定速度一般应保持在6~8ml/min。
6.气相色谱仪常用的定量分析方法有面积归一法、内标法和外标法。
其中最常用的面积归一法应用条件是样品中的每种组分都要从色谱柱中分离出来,并且形成可计算面积的色谱峰。
7.指示剂的封闭现象可以通过加入掩蔽剂、返滴定法等方法决。
8.以铬黑T作指示剂,用EDTA测Ca、Mg时,若存在Fe3+、Al3+干扰离子,在加入缓冲溶液之前可加入酒石酸钾钠、三乙醇胺蔽。
9.水煤浆粒度分布的测定需称取已知固含量的均匀煤浆30~50克,置于标准分析套筛的顶层。
10.用干燥法测定水煤浆固含量时,应在105~110℃的条件下进行鼓风干1h。
11.动火分析取样点要具有代表性;在较大设备内动火作业,应采取上、中、下处每间隔1.2米多点采样;在较长物料管线上动火,应在彻底隔绝区域分段取样;在设备外部动火,动火环境分析范围不小于动火点15m。
12.当受限空间、容器内有夹套、填料、衬里、密封圈等,有可能释放有毒、有害和可燃气体的,采样分析合格后超过30min未用火的,须重新检测分析合格后方可用火。
13.在读取甲醇密度时,按甲醇试样液面水平线与密度计管径相交处读取视密度,读数时注意密度计不应与量筒壁接触,视线与液面成水平线。
14.高锰酸钾试验过程中水浴温度控制在15±0.5℃。
15.制备标准溶液的浓度在规定浓度的±5%范围以内。
16.标定标液滴定溶液时,必须两人进行试验,分别各做四平行,两人八平行,取两人 八 平行测定结果的平均值为测定果。
17.色谱分析气体样品时,用来定量进样的装置部件是六通阀。
18.在使用隔垫进样时,如果不使用隔垫吹扫装置或隔垫吹扫气设置不当,那么色谱图上会出现鬼峰。
19.毛细管粘度计在使用完毕后要及时清洗干净,尽管如此,粘度计在经长期使用后,毛细管内径可能会变小,导致测量结果偏大。
20.样品的粘度和温度和密切相关,所以如果仪器显示温度高于实际温度,则所测结果偏高。
21.在水中氨氮以游离氨和铵盐形式存在于水中,两者的组成比,取决于水中的pH值,当pH值高时,游离氨的比例较高,反之,则铵盐的比例较高。
22.优等品甲醇密度范围0.791~0.792g/cm3。
23.标准溶液的浓度小于等于 0.02mol/L 时,应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用 煮沸并冷却 的水稀释,必要时重新标定。
24.三级水的电导率是5.0us/cm。
25.油品的闪点与外界压力有关。
气压低,油品易挥发,故所测闪点偏低,反之则所测闪点偏高。
26.黏度计中装入油品后,如果恒温时间达不到要求值则测定结果偏大。
27.COD测定时,为加快K2Cr2O7氧化有机物的反应速度,常加Ag2SO4作催化剂。
28.用酸度计测量溶液的pH时,用玻璃电极做指示电极,用饱和甘汞电极做参比电极。
29.沸程指初馏点与干点之间的温度间隔。
30.成品甲醇测定项目有:
密度、水分、沸程、色度、蒸发残渣、水混溶性试验、高锰酸钾试验、羰基化合物含量、酸碱度、硫酸洗涤试验等。
31.影响热导检测器灵敏度的因素有热丝阻值和桥流。
32.气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用非极性固定液,试样中各组分按沸点由低到高顺序分离,沸点低的组分先流出色谱柱,沸点高的组分后流出色谱柱。
33.测定机械杂质时所用的溶剂为无铅汽油。
34.倾点是指在试验规定条件下冷却时,油品能够流动的最低温度。
35.水混溶性试验选择试样与水混溶性比例为1+3、1+9。
36.硫酸洗涤试验,混合液与铂钴标准比色溶液对比,采用目视比色法进行测定。
37.常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有碳酸钠和硼砂;常用于标定NaOH溶液浓度的基准物有二水合草酸和邻苯二甲酸氢钾。
38.固定液是涂渍于惰性载体表面上的液态薄膜。
39.当油、水分界面的乳化层体积减至不大于3mL时,即认为油、水分离,停止秒表计时即为该油样的破乳化时间。
40.测定水煤浆浓度时应称取试样3.0±0.2g。
41.水分测定仪在标定时,到达终点时显示结果为100±10ugH2O。
42.蒸发残渣含量的测定,将试样蒸发至干后,在烘箱中110±2℃干燥至恒重。
43.标定硫代硫酸一般可以选择重铬酸钾基准物,标定高锰酸钾一般可以选择草酸钠为基准物。
44.检测器性能指标包括灵敏度、检测限、响应时间、线性围。
45.配位滴定中常用的标准滴定溶液是EDTA,它的化学名是乙二胺四乙酸二钠盐。
46.在重量法中对称量形式要稳定,保证在称量中不易吸收空气中水分CO2。
47.运动粘度的单位mm2/s。
48.脱碳贫液在酸性条件下,用蒸汽加热,使NHD中的CO2逸出后用一定量的氢氧化钠吸收,然后用已知准确浓度的盐酸标液滴定的,求CO2含量。
49.爆炸范围愈宽,则燃爆的危险性愈大。
50.安全用火分析多用便携式仪器,检查所带仪器是否进行了定期校正、电量是否充足、状态是否完好、灵敏度是否符合要求。
51.高锰酸钾试验原理是甲醇中的还原性物质与高锰酸钾反应,还原KMnO4为二氧化锰,测定使高锰酸钾的粉红色色逐渐退到与色标一致需要的时间。
52.测定甲醇酸度时,用无二氧化碳来稀释。
53.气相色谱仪的载气流量的大小不仅影响了组份的分离效果,而且影响了每个色谱峰的保留时间,所以在测量过程中一定要保持载气流量的稳定。
54.脱硫贫液用蒸汽加热,NHD中硫化氢逸出后用吸收液吸收后与对氨基二甲基苯胺和硫酸铁铵反应,生成蓝色的络合物,在665nm处测量。
55.水煤浆PH值的测定方法PH计法。
56.若用火分析后半小时仍未进行用火作业或用火作业中间间断半小时,必须再次进行用火分析检测。
57.甲醇中乙醇含量测定中异丙醇、丙酮、乙醇三种物质的出峰顺序是丙酮、异丙醇、乙醇。
58.配制标准溶液时,天平的灵敏度为0.1mg。
59.载气节省是指在样品进入到色谱柱后减少或关闭隔垫吹扫气和分流气的流量,从而达到节省载气的目的。
60.根据水煤浆粘度选择适当的测定档位和转子,外筒装入适量水煤浆,在规定温度下,内桶以一定角速度旋转,由测定旋转过程中圆筒所受的粘性力矩而得出的相应剪切速率下的表观粘度。
61.石油产品水分测定的范围10~100mg。
62.人在受限空间内进行用火作业除必须做用火分析的项目外,还应分析受限空间内有毒有害气体含量、氧含量。
63.测定甲醇中酸碱度使用的指示剂是溴百里酚蓝
64.高锰酸钾试验使用的色标是氯化钴和硝酸铀铣。
65.石油产品凝点测定中,将试管倾斜450,经过1分钟,观察液面是否移动。
66.对有一定粘度的液体加热,则粘度变小。
67.水混溶性试验必须要作空白试验进行对比。
68.甲醇中羰基化合物含量测定用分光光度法法测定。
69.工业盐酸的分析项目有总酸度、 铁含量 、 氧化物。
70.液碱的分析项目有氢氧化钠含量、 碳酸钠含量 、 铁含量 、氯化钠含量。
71.氢火焰离子化检测器要求氢气与空气的流量之比为1:
10。
72.滴定分析中,选择指示剂的依据是滴定曲线的突跃范围。
73.用开口杯法测定油品闪点燃点时,在内坩埚中装入油品的量应根据油品闪点的高低适当调整,油品的闪点越高,装入油品的液与口部边缘的距离应越小。
74.水煤浆试样应装入不吸水、不透气、与水煤浆不发生作用的密闭容器中,置于无震动、无阳光直射的低温室内保存。
75.高锰酸钾标准溶液在读取滴定管读数时,读液面的周边最高处。
76.甲醇密度测定范围是15~35。
77.在气固色谱中根据每个组分被吸附的难易程度表现为不易被吸附的组分先从色谱柱流出。
78.高硅的测定中用抗坏血酸作还原剂。
79.在油品中所有不溶于规定溶剂的杂质叫机械杂质。
80.破乳化值是油品从油水乳化液中分离能力的量度值,以分钟表示,min。
81.玻璃电极的内电极与球泡之间,甘汞电极的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡,以防断路。
82.合成甲醇的原料是一氧化碳和氢气。
83.空气干燥基煤样需要粉碎成多大粒度0.2mm以下。
84.固体试样制备一般分 破碎 、过筛、混匀、缩分。
85.气瓶内气体可用到表压指示为0.5MPa左右。
86.测定水中氯离子含量所用的方法是银量法。
87.灰分是在规定条件下,油品被碳化后的残留物质经锻烧所得到的无机物,以重量百分数表示。
88.水煤浆表观黏度单位为mPa·s。
89.在滴定水硬度过程中,加入NH3—NH4Cl是为了保持溶液酸度基本不变。
90.测定氨氮时,所用水均水无氨水。
91.甲醇的爆炸极限是6%-36.5%。
92.煤的硫含量测定中三氧化钨起催化作用。
93.煤的灰熔点测定这一项目的试样是测定完灰分之后的煤灰。
94.粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动粘度,用符号Vt表示。
95.在可能的情况下,最好不要使用四氯化碳灭火器,原因是四氯化碳遇高温形成剧毒的光气。
96.测定甲醇中乙醇含量时,进样量为0.4ul,所用气相色谱的检测器是氢离子化检测器FID。
97.灰熔点测定的四个特征温度变形温度、软化温度、半球温度、流动温度。
98.煤的挥发份的测定温度是(900±10)℃,水分的测定温度(105~110)℃,灰分的测定温度是(815±10)℃。
99.气相色谱的FPD检测器通常用来测硫、磷两种元素。
100.经常使用的钠离子电极,在测定后应将其在高纯水中浸泡。
101.测定试样的密度时,其密度值可由(图解法)和(计算法)两种方法求得。
102.洛氏硬度值由一个字母和一个数字报出,其中字母代表所用(标尺),数字代表(读数)。
103.测定挥发分的烘箱温度偏高使结果(偏大)
104.弯曲模量直接相关于材料的韧性,弯曲模量愈大,材料韧性愈(大)。
105.聚乙烯的结晶度越大,其密度越(大)。
106.测定薄膜光泽度时,背景材料的光泽度值大于(1.0)就不能再用于测试了
107.塑料片材的拉伸强度指的是(最大拉伸应力)。
108.(熔融指数)是高聚物产品的一个重要参数,相应地表示分子量大小。
109.熔融指数、流动指数和比熔流比可被用来表征聚合物的(分子量)和(分子量分布),熔流速率和熔断比将有助于判断聚合物特殊应用的性能。
110.(氧化粒子)为由于局部过热氧化而成的黄褐色树脂粒子。
111.(有色粒子)为整个都沾污了其它颜色或油污的粒子。
112.塑料所处的周围环境,由高温逐渐向低温变化的时候,它的(变形)能力逐渐消失,而变为脆性。
113.弯曲模量直接相关于材料的韧性,弯曲模量愈大,材料韧性愈(大)。
114.低密度聚乙烯薄膜的横向伸长率均比纵向的(大)。
115.聚乙烯的结晶度越大,其密度越(大)。
116.(熔融指数)项目可表征聚合物的平均分子量.
117.聚丙烯共聚产品中乙烯含量越大,则其屈服强度越(小)。
118.在测定PP等规指数时,从装好萃取装置至冷凝器下端滴下第一滴液体的时间应控制在(6-10)分钟之内。
119.在分析PP等规度时,需要在圆底烧瓶中加入(200)毫升正庚烷液体。
120.硬度是衡量(材料表面)抵抗机械压力能力的一种指标。
121.注塑时,塑料熔体进入模腔内的流动情况均可分为(充模),(压实),(倒流)和浇口冻结后的冷却四个阶段。
122.测定聚合物熔体流动速率时,要将料筒中的样品用力压紧,这是为了(防止产生气泡。
123.进行密度测定时,若梯度液的温度偏高,则测试结果将(偏高)。
124洛氏硬度值由压头上的负荷从一定的预负荷增加到主负荷,然后,再返回到预负荷时的(压痕深度)的净增量求出。
125拉伸试验中,影响测试结果的主要因素是(实验温度),(湿度),(拉伸速度).
126测试维卡软化点所用压针平端横截面积为(1mm2)。
127在膜外观等级测试中,吹制薄膜时采用较高的熔融温度可改善膜外观等级,所以,采吹膜机上的各段温度是根据(样品熔融指数)设定的.
128在拉伸试验过程中,随着试验温度下降,拉伸强度(增加),而断裂伸长率(减小)。
129制备聚烯烃挠曲性能样条时,注塑机的熔体温度设定主要依据聚合物的(熔融指数 )而定。
130测熔融指数时,装料应在(1分钟)内完成.
131熔融指数仪温度偏高将使熔融指数值(偏大),温度偏低将使熔融指数值(偏小)。
132吹膜实验证明,在其它条件不变的情况下,吹胀比越大,薄膜的浊度越(小),光泽度越(大)。
133在整个注射成型周期中,以(注射时间)和(冷却时间)最重要,它们对制品的质量均有决定性的影响.
134在拉伸试验过程中,随着试验温度的升高,拉伸强度(降低),断裂伸长率(增加)。
135拉伸试验中,影响测试结果的主要因素是(试验温度),(湿度),(拉伸速度)。
136冲击强度是衡量材料(韧性)的一种强度指标。
137熔融指数仪口模的内径为(2.095±0.005)毫米。
138质量熔体流动速率的单位是(g/10min)。
139气相色谱法的两个基本理论为(塔板理论)和(速率理论。
140气相色谱分析用内标法定量时,内标峰与(待测样品峰)要靠近,内标物的量也要接近(待测样品)的含量
141气相色谱法分离过程是在(色谱柱)内进行的。
142在整个注射成型周期中,以和最重要,它们对制品的质量均有决定性的影响。
答文:
(注射时间);(冷却时间)
143.用来分析煤气成分的检测器是(TCD)。
144熔融指数仪口模内径为(2.095mm)。
145.吹膜工艺中,一般随着霜白线高度的增加,雾度(增加)。
146.硬度是衡量材料表面_(抵抗机械压力能力)的一种指标.
147.测定聚乙烯的熔融指数时,指数仪的温度应控制在(190±0.2)℃范围
148.吹膜试样的厚度和宽度与挤出量、(吹胀风大小)、牵引速度等有关.
149.色谱法又叫(层析)法
150.气相色谱法中的(载气)是指气相色谱的流动相。
151.测熔融指数时,装料应在(1分钟)时间内完成
152..实现色谱分离的先决条件是必须具备(固定相)和流动相。
153.测试维卡软化点所用传热液体要求其在(试验温度)下对试验材料没有影响,同时在常温下具有较低的(粘度).
154.熔融指数仪温度校正时,熔体流动速率大于(45g/10min)的材料比较合适
155熔融指数仪活塞绝热衬套的作用是(防止热传导)
156.测定聚乙烯的熔融指数时,指数仪的温度应控制在(190
℃)范围
157.悬臂梁冲击强度试验中摆锤的上扬角为(150°)
158.维卡软化点测定时,可同时最多测定(6)个试样。
159.熔融指数仪口模长度为(8.000mm)。
160色谱仪的稳定性主要是指(噪声)和基线漂移。
161.从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间称为(保留时间)。
162.气相色谱检测器分为(浓度)型检测器和质量型检测器两大类。
163.关闭色谱时,应先关(电源),后关(载气)。
164.悬臂梁冲击样品制模后冷却至少(1h)后方可冲缺口。
165测定聚烯烃的熔体流动速率前,在室温下用(过-不过量规)检查口模,若口模不合格,则更换。
166在GB3682-83热塑性塑料熔体流动速率试验方法中规定,易氧化降解的试样,在装样前,须用(氮气)吹扫料筒。
167分析聚丙烯等规度所用试剂有(正庚烷)、丙酮和干冰或者液氮。
168分析PP等规度时,在GB/T2412-2118中要求所用试样粉料的直径为(0.3)至(0.6)毫米。
169大粒是任意方向尺寸大于(5)毫米的粒子。
小粒是任意方向尺寸小于
(2)毫米的粒子。
170在分析PP等规度时可用(玻璃砂漏斗),也可用装有滤纸筒的带孔玻璃漏斗。
171.将定量的试样放在萃取器中,用沸腾正庚烷回流萃取后,由萃取前后试样的质量,计算不溶于正庚烷的质量分数,即为(等规指数)。
172在配制梯度密度管时,若管内溶液的密度大说明配制时水偏(多)。
173梯度密度试验中,读数时应以样条的(几何中心)为准。
174在熔融指数仪挤出样条后将其放置在一个装有无盐水的烧杯中加热煮沸(30)分钟后再做梯度密度试验。
175.样条经煮沸并冷却后将其放在异丙醇溶液中(10)秒,以达到消除样条表面张力的作用。
176.测MI时锐孔结垢会影响测定结果,测定结果将使MI值(偏低)。
177.聚丙烯表观密度测试时,漏斗的出口端离承接杯口的距离是(38毫米),距离偏大会使测试结果(偏大)。
178.塑料分为热固性塑料和(热塑性塑料)。
179.指数是(10)分钟流过标准口模的的熔体质量。
180.压制试片的平均冷却速率是(15℃/min)。
181.随着跨度的增大,弯曲强度呈明显(下降)的趋势。
182各种材料的弯曲强度均随试验温度的增加而(下降)。
183塑料白度系指不透明的白色或近白色的粉末状树脂和板状塑料表面对规定蓝光(漫反)射的辐射能,与同样条件下理想的全反射漫射体反射的辐射能之比率,以百分数表示。
184透过试样而偏离入射光方向的(散)射光通量与透射光通量之比,用百分数表示对于本方法来说,仅把偏离入射光方向2.5°以上的(散)射光通量用于计算雾度。
185在规定的入射角下,试样的镜面(反)射率与同一条件下基准面的镜面(反)射率之比。
用百分数表示,可以省略百分号,以光泽单位表示。
186(色谱柱)是气相色谱法的核心部分,许多组成复杂的样品,其分离过程都是在色谱柱内进行的。
187.(检测器)是气相色谱法的关键部分。
其作用是把被色谱柱分离的样品组分,根据其物理或化学特性,转变成电信号。
188.弯曲强度是试样在弯曲过程中承受的(最大弯曲应力)。
189.(等规指数)是指在规定的条件下,不溶于沸腾的正庚烷的质量百分数。
190常用的冲击性能测试主要是(简支梁冲击)和(悬臂梁冲击)。
191拉伸强度是指试样直至断裂为止所承受的(最大拉伸应力)。
192注塑成型涉及(温度、压力、时间)三个工艺参数
193弯曲强度是试样在弯曲过程中承受的(最大弯曲应力)。
194吹膜机清理口模时必须用(铜质)或(木质)工具。
195熔体流动速率是指热塑性材料在一定的(温度压力)下,熔体每(10分钟)通过(标准口模)的质量。
196密度梯度管的配制中的溶液是由(水)和(异丙醇)。
197维卡软化温度是指当(匀速升温)时,测定给出的某一种负荷条件下,标准压针刺入热塑性塑料试样表面(1mm)深时的温度为维卡软化温度。
198聚丙烯熔体的晶点密度值是(0.738克/立方厘米。
199聚丙烯的英文缩写是(PP)。
200物性力学测试项目中,(硬度)测试不属于破坏性实验。
二、单选题(100道)
1、开口闪点杯中的油若着火时,最好,最简单的灭火方法( B )
A.用水泼浇着火处灭火B.以石棉板覆盖灭火
C.动用泡沫灭火器灭火D.动用1211灭火器灭火
2、纯物质有固定的沸点,若含有杂质则沸点上升,一般纯物质的沸点范围在(C)之间。
A.0~1℃B.2~4℃C.1~3℃D.3~5℃
3、一般情况下金属EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是( A )。
A.1:
1B.2:
1C.1:
3D.1:
2
4、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高.因此在实际操作时应该是(D)。
A.桥电流越大越好 B.桥电流越小越好
C.选择最高允许桥电流 D.在灵敏度满足需要的前提下尽量用小桥流
5、下列气相色谱操作条件中,正确的是(B)。
A.载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
B.使最难分离的物质能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
C.汽化温度愈高愈好D.检测室温度应低于柱温
6、用滴定管滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下(A)cm处。
A.1到2B.2到3C.3到4D.4到5
7、石油中含( B )越多则颜色越深。
A.轻质油 B.重质油 C.石蜡烃D.石油汽
8、下列物质中属于酸碱指示剂的是(A)。
A.甲基红B.二苯胺C.铬黑TD.钙指示剂
9、气相色谱法载气泄漏最主要发生在(A)部位。
A.管路接头B.气路阀件内部C.管路弯头D.管路壁
10、色谱基线发现不稳,怀疑是检测器由于被某个样品污染而造成,这时,可解决问题的临时处理办法是(A)。
A.提高检测器温度30℃,2h后恢复使用B.提高柱箱温度30℃,2h后恢复使用
C.直接提高检测器温度30℃使用D.直接提高柱箱和检测器温度个30℃使用
11、测定油品的闪点时,升温速度是一关键因素,若升温速度过快,则会造成(A)。
A.油蒸汽挥发过多,闪点偏低。
B.油蒸汽大量挥发,闪点偏高。
C.油蒸汽挥发过少,闪点偏低。
D.不影响结果。
22、煤在空气中燃烧的产物是(B )。
A.硝酸B.固态灰C.硫酸D.液态水
23、重复测定某样品时,发现其色谱图中的一个峰逐渐变小,而其他组分变化不大,可能的原因是(C)。
A.注射器漏B.色谱仪内部发生漏气
C.样品容器对试样有吸附D.检测器失灵
24、色谱分析中,使用热导检测器时,常用的载气为(C)。
A.氮气 B.氧气C.氢气 D.氩气
25、AgNO3用氯化钠基准物标定硝酸银标准溶液应选择(D)为指示剂。
A.酚酞B.甲基橙C.甲基红D.铬酸钾
26、EDTA法测定水的总硬度是在pH=(C)的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH=(D)的缓冲溶液中进行。
A.7B.8C.10D.12
27、水在石油产品中存在的状态主要有( B )。
A.悬浮状和溶解状 B.乳化状,悬浮状和溶解状 C.溶解状 D.电离状
28、煤的水分低于(D)不必进行检查性干燥。
A.10%B.15%C.1%D.2%
29、测灰的煤样应均匀摊在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过(C)克。
A.0.10B.0.12C.0.15D.0.20
30、在气
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